Intro A La Réactivité Flashcards
Effet inductif attracteur: effet-I
L’effet inductif attracteur du chlore explique l’augmentation de la polarisation de la liaison O-H par rapport à celle prévue par la différence d’électronégativité. Il augmente le caractère acide de la fonction COOH en favorisant le départ de H
Effet inductif donneur: effet+I
l’effet inductif donneur du groupement méthyle explique la diminution de la polarisation de la liaison O-H par rapport à celle prévue par la différence d,éléctronégativité. Il diminue le caractère acide de la fonction COOH en défavorisant le départ de H
Effet inductif en pratique
Si electronég(C)
Effet mésomère mésomérie
Intervient dans une molécule ou une partie de molécule dans le cas en enchaînements suivants d’orbitales vacantes ou cases quantique vides, de doublet pi ou ro et de doublet libre(n)
Effet mésomère donneur: Effet+M
Groupement avec effet +M: -X(halogène),-OR,-NH2,O-
Effet mésomère attracteur: Effet-M
Groupement -C=O, -C=N, -Ctriple liaisonN, -N=O
Effet -M du carbonyle de l’acide benzoïque à l’origine des différentes formes méromères
Dissociation= dispersion de la paire d’ion
Caractère dissociant ou dispersant un solvant: augmante avec sa constante diélectrique Er
Solvatation: implication des liaisons hydrogène
Solvant protique= solvant capable de solvater une espèce chimique par liaison H
Solvant aprotique= ne peut pas solvater un composé par liaison H
Solvant apolaire aprotique
Défavorise les processus faisant apparaître des charges/stabilise plus les réactif que l’état de transition
Solvant polaire ou protique aprotique
Favorise les processus faisant apparaître des charges/stabilise plus l’état de transition que les réactif apolaires
-Electrophilie
-Nucléophilie
-Composés à site déficitaire e électrons
-Composés neutre avec au moins 1 doublet libre ou Pi
+ composé riche en e-
Relation structure/nucléophile Electronégativité
Augmantation de la nucléophile quand l’electroneg de l’atome porteur du doublet diminue
NH3 plus nucléophile que H2O
Relation structure/nucléophile Polarisabilité
Augmentation de la nucléophilie avec la polarisabilité d’un élément
Relation structure/nucléophile Longueur de la chaine carbonée
Diminution de la nucléophilie lorsque l’encombrement augmante
réaction selon l’équation-bilan
Addition
Elimination
Substitution
Réarrangement,transposition
Condensation
Cyclisation
Oxydation/Reduction