Intro A La Réactivité Flashcards

1
Q

Effet inductif attracteur: effet-I

A

L’effet inductif attracteur du chlore explique l’augmentation de la polarisation de la liaison O-H par rapport à celle prévue par la différence d’électronégativité. Il augmente le caractère acide de la fonction COOH en favorisant le départ de H

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2
Q

Effet inductif donneur: effet+I

A

l’effet inductif donneur du groupement méthyle explique la diminution de la polarisation de la liaison O-H par rapport à celle prévue par la différence d,éléctronégativité. Il diminue le caractère acide de la fonction COOH en défavorisant le départ de H

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3
Q

Effet inductif en pratique

A

Si electronég(C)

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4
Q

Effet mésomère mésomérie

A

Intervient dans une molécule ou une partie de molécule dans le cas en enchaînements suivants d’orbitales vacantes ou cases quantique vides, de doublet pi ou ro et de doublet libre(n)

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5
Q

Effet mésomère donneur: Effet+M

A

Groupement avec effet +M: -X(halogène),-OR,-NH2,O-

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6
Q

Effet mésomère attracteur: Effet-M

A

Groupement -C=O, -C=N, -Ctriple liaisonN, -N=O
Effet -M du carbonyle de l’acide benzoïque à l’origine des différentes formes méromères

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7
Q

Dissociation= dispersion de la paire d’ion

A

Caractère dissociant ou dispersant un solvant: augmante avec sa constante diélectrique Er

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8
Q

Solvatation: implication des liaisons hydrogène

A

Solvant protique= solvant capable de solvater une espèce chimique par liaison H
Solvant aprotique= ne peut pas solvater un composé par liaison H

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9
Q

Solvant apolaire aprotique

A

Défavorise les processus faisant apparaître des charges/stabilise plus les réactif que l’état de transition

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10
Q

Solvant polaire ou protique aprotique

A

Favorise les processus faisant apparaître des charges/stabilise plus l’état de transition que les réactif apolaires

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11
Q

-Electrophilie
-Nucléophilie

A

-Composés à site déficitaire e électrons
-Composés neutre avec au moins 1 doublet libre ou Pi
+ composé riche en e-

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12
Q

Relation structure/nucléophile Electronégativité

A

Augmantation de la nucléophile quand l’electroneg de l’atome porteur du doublet diminue
NH3 plus nucléophile que H2O

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13
Q

Relation structure/nucléophile Polarisabilité

A

Augmentation de la nucléophilie avec la polarisabilité d’un élément

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14
Q

Relation structure/nucléophile Longueur de la chaine carbonée

A

Diminution de la nucléophilie lorsque l’encombrement augmante

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15
Q

réaction selon l’équation-bilan

A

Addition
Elimination
Substitution
Réarrangement,transposition
Condensation
Cyclisation
Oxydation/Reduction

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