Intro à la pharmaco Flashcards

1
Q

Types de cibles thérapeutiques (et ce qu’elles incluent)

A
moléculaire
-récepteur 
-enzyme
macroscopique
-tissu
-organe
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Façons de classer les méds

A

Basé sur…

  • législation
  • origine du SA
  • nom chimique/générique/commercial
  • action pharmacologique (système, tissu,…)
  • compagnie pharmaceutique (fabriquant)
  • payeur (assurances)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Origines possibles des PA

A

naturel ou de synthèse
les 2 sont des composés chimiques
Peut pas breveter PA naturel

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

différence entre nom chimique/générique/commercial

A

Chimique : vrai nom (acide 2-acétoxybenzoïque)
générique : nom du PA (acide acétylsalicylique)
Commercial : nom connu du méd (aspirine)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Différents types de dose et signification

A
Dose seuil : minimale pour obtenir effet
Dose efficace 50 :
- efficace chez 50% des individus
- cause 50% de l'effet max
Dose léthale 50 : léthale pour 50% des individus
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Temps calculé à partir de quand?

A

admin du méd

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Atteinte de l’équilibre

  • définition équilibre
  • courte vs longue demi-vie
A

équilibre : qt absorbée = qt éliminée
atteint après qq jours
longue demi-vie : + long atteindre équilibre, + possibilité toxicité
courte demi-vie : pas d’accumulation, pas de traitement chronique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Effet additif vs synergique

A

additif : 1+1=2

synergique : 1+1=mieux que 2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

exemple de traitements à effet synergique

A

benzodiazépine + éthanol
combinaison d’antibio
corticostéroïdes + agoniste B2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Dose d’attaque vs dose d’entretien

A

Attaque : grosse dose au départ pour atteindre équilibre vite (rare, car cause effets indésirables (surtout pour infections graves)
entretien : doses répétées après attaque pour maintenir équilibre

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Types de traitement

A
préventif/prophylaxie
palliatif/symptomaatologique
substitution
qui modifie le cours d'une maladie
curatif
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

3 sortes de traitement prophylaxique

A

primaire : pop générale (sans symptômes/sans maladie)
peu d’effets indésirables/risques
Ex : vaccination, casque, diète, exercice, éducation
secondaire : pop à haut risque (malaria)
tertiaire : pop déjà malade (prévenir convulsion d’épilepsie, complications cardiovasculaires)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Traitement palliatif/symptomatologique exemples

A

guérit pas, traite les symptômes

  • cancer en phase terminale
  • alzheimer
  • parkinson
  • rhume
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

exemple de traitement de substitution

A

parkinson : manque de dopamine (ajout précurseur de dopamine)
adoucir dépendance (nicotine, méthadone pour opioïdes)
insulinothérapie/hormonothérapie (hypothyroïdisme : ajout de thyroïde selon TSH)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

exemple de traitement qui modifie le cours de la maladie

A

sclérose en plaques
Arthrite (méthotrexate, infliximab, adalimumab)
visé par recherche sur Alzheimer

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

exemple de traitement curatif

A

infections bactériennes, chirurgies, certains cancers

17
Q

sortes de réponses non spécifiques

A

évolution naturelle
effet placebo
effet nocebo

18
Q

exemple d’affections où l’effet placebo a bcp d’effets

A
  • dépression, douleur
  • Parkinson : cerveau produit dopamine (même s’il n’en produit pas normallement) en anticipant méd
    + facile, car dopamine impliquée dans rétroaction positive (lié à l’effet placebo)
19
Q

différence entre allopathie et homéopathie

A

Allopathie : combattre un mal par son contraire

Homéopathie : combattre un mal par sa cause

20
Q

Molécules qui passent la BHE

A

Petites et lipophiles

existent transporteurs et pompes pour faciliter ou empêcher passage de certaines molécules

21
Q

caractéristiques des cellules de la BHE

A

jonctions serrées (zonulas occludens)
peu de pinocytose
pas de canaux transendothéliaux

22
Q

Quand est-ce que le DE50 est inutile?

A

Pour comparer des méds dont les effets max ne sont pas les mêmes, car s’ils ont le même DE50, mais qu’un seul se rend à 100%, c’est trompeur

23
Q

Quelles sont les 2 sortes de courbe quantale (tout ou rien)?

A

% de patients répondant en fct du log de la dose de méd : DE50
% de mortalité en fct du log de la dose de méd : DL50

24
Q

Différence entre effets secondaires et indésirables

A

les 2 sont dans la fenêtre thérapeutique : utilisation normale

  • secondaire : souhaité ou non
  • indésirable : assurément pas voulu
25
Q

Méds avec fenêtre thérapeutique étroite

A
Phénytoïne
Warfarine
Opioïde
Insuline
Digoxine
Aminoglycosides
Théophylline
26
Q

Maladie affectant la fenêtre thépeutique

A

Ex : Parkinson
Réduit la fenêtre
-au début : fenêtre assez grande pour traiter sans atteindre dykinésies
- après : fenêtre réduite, la courbe du méd reste pareille, donc on atteint les dykinésies