Intro à l'électro et neurophysiologie de la dlr Flashcards

1
Q

Nomme-moi les types de courant

A
  • Continu
  • Alternatif
  • Pulsé (mono/biphasique)
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Q

Décrit-moi les caractéristique d’un courant continu

A
  • Pas de modulation
  • Monophasique (+ ou -)
  • Polarisé
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Q

Quelles sont les utilisations du courant continu?

A
  • Iontophorèse
  • Muscle dénervé
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Q

Décrit-moi les caractéristiques d’un courant alternatif

A
  • Sinusoidal
  • Biphasique (+ et -)
  • Polarisé ou non
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Q

Quelles sont les utilisations d’un courant alternatif?

A
  • Réduction de la dlr (Interférentiel)
  • Contraction musculaire (Stim)
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6
Q

Décrit-moi les caractéristiques d’un courant pulsé

A
  • Arrêt dans le temps
  • Mono ou biphasique
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7
Q

Utilisation d’un courant pulsé monophasique

A

Microcourants

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8
Q

Utilisation d’un courant pulsé biphasique

A

Réduction dlr + contraction musculaire
(Ex: TENS)

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9
Q

Quels sont les courants les plus utilisés en physio

A
  • Pulsé biphasique
  • Symétrique
  • Asymétrique et équilibré (non-polarisé)
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10
Q

Quel est le courant le plus confortable?

A

Asymétrique et non-polarisé (équilibré)

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11
Q

Que veut dire équilibré (non-polarisé)?

A

Aire totale (charge totale) = 0

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12
Q

Comment calculer la charge électrique (Q)

A

q = Amplitude(I) x temps(t)

on divise par 2 si triangle

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13
Q

Qu’est-ce que la charge électrique (Q)

A
  • Quantité d’électrons envoyés
  • Aire sous la courbe du courant
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14
Q

Quels paramètres on change pour cibler différentes fibres?

A

La durée d’impulsion et l’amplitude

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15
Q

Comment calculer la fréquence (f)

A

F = nb impulsion (cycle) / temps (t)

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16
Q

Quels sont les paramètres pertinents

A
  • Amplitude = Intensité du courant (mA)
  • Durée impulsion (us ou ms)
  • Fréquence (Hz)
17
Q

Quels sont les effets physiologiques du TENS

A
  • Dépolarisation
  • Impédance/résistance
  • Effet ionique
18
Q

Décris-moi l’effet de dépolarisation

A

Produit un potentiel d’action qui va stimuler différentes fibres selon les paramètres choisis

Effet moteur ou effet sensitif

19
Q

Décris-moi les différents stades de la dépolarisation nerveuse

A
  • Repos
  • Dépolarisation + repolarisation (période réfractaire absolue)
  • Hyperpolarisation (période réfractaire relative)
20
Q

Pourquoi est-ce qu’on ne met pas la fréquence dans le tapis

A

Parce que le neurone ne pourra pas être dépolarisé à toutes les impulsions, ce qui diminuera le confort pour le pt et pourrait mener à de la fatigue NM

21
Q

Différentes fibres neurales sensitives

A

Aa = Proprioception (très grosse, très rapide)
AB = Neurone sensitif cutané (grosse, rapide)
Ad et C = Dlr, T°, tact grossier (lente, petite)

22
Q

Décris-moi l’impedance

A

Plus la peau est humide, moins il y a de la résistance. Donc, mois besoin d’augmenter l’amplitude pour être efficace (moins besoin de tension)

23
Q

Décris-moi l’effet ionique

A

On peut attirer des ions sous les électrodes si la charge est inégale (ex: courant continu ou asymétrique polarisé)

24
Q

Hyperalgésie primaire vs secondaire

A

Au site de lésion vs extérieur

25
Q

Théorie du portillon

A

Interneurone inhibiteur peut venir moduler les influx des fibres C (nociception) si l’intensité des fibres AB (mécano) est assez grande.

26
Q

Contrôle descendant de la dlr

A

PAG et RVM (Noyaux rostro-ventro médian) peuvent moduler les informations de la fibre C par interneurone à enképhaline par les cellules ON-OFF

27
Q

4 circuits descendants de modulation dlr

A
  • Opiacé (-)
  • Sérotonine (+/-)
  • Noradrénaline (+/-)
  • Placebo (+/-)
28
Q

Explique système opiacé

A
  • En périphérie
  • Plusieurs types d’opiacés
  • 3 récepteurs (u, d, k)
  • Cerveau envoie projections au tronc cérébral
  • Morphine = agoniste u-opiacé
29
Q

Explique système sérotonine

A
  • Tronc cérébral (PAG, RVM)
  • Vers la moelle épinière
30
Q

Explique système noradrénaline

A
  • Tronc cérébral (DLPT)
  • Récepteurs adrénergiques a2 (inhib) et a1 (facilite) dans moelle
31
Q

Explique effet placebo

A
  • Active les mm endroits que les autres systèmes
  • Effet réversible par antagoniste opiacé