Intravenózní anestetika Flashcards
Propofol - dávka pro indukci
dospělí: 1-2,5 mg/kg , děti: 2,5-3,5 mg/kg
Propofol - kontinuální dávka pro sedaci
0,3 - 4 mg/kg/hod
Propofol - eliminace
redistribucí za 8-10 min po indukci, metabolizace játry na neaktivní produkty (+ cca 30% metabolizují plíce)
Propofol - mechanismus účinku
potenciace GABA-A
Propofol - vliv na CNS
redukce CMRO2, redukce CBF, redukce ICP (ale současně snížení MAP!)
Propofol - vliv na KVS
vasodilatace arteriálního i venózního řečiště (snížen preload i afterload), inhibice baroreflexu, bradykardie
Propofol - vliv na DC
výrazná inhibice reflexů horních DC, inhibice dechového centra (až krátká apnoe) , inhibice reakce na hypoxii i hyperkapnii
Propofolový infuzní syndrom - příznaky
arytmie, hyperkalemie, metabolická acidóza, rhabdomyolýza, hyperlipidemie
Propofol - KI
(alergie na sóju, arašídy, +-bílek) - obsahuje olej ze sojových bobů
Thiopental - eliminace
metabolizují játra (především oxidace)
Thiopental - mechanismus účinku
potenciace GABA-A, +-nespecifikovaná inhibice excitatorních transmisí
Thiopental - anestetické vlastnosti
hypnotikum, žádná analgesie, možná dokonce snižuje práh bolesti
Propofol - anestetické vlastnosti
hypnotikum, žádná analgesie, antiemetikum :)
Thiopental - vliv na CNS
redukce CMRO2, redukce CBF, redukce ICP (ale zároveň snižuje MAP!), léčba status epilepticus
Thiopental - vliv na KVS
periferní vasodilatace - hypotenze, mírná reflexní tachykardie (protože jen slabě inhibuje baroreflex!)
Thiopental - vliv na DC
slabá inhibice reflexů horních DC, inhibice dechového centra, pravidelně transientní apnoe při podání! , inhibuje reakci na hypoxii a hyperkapnii
Thiopental - KI
porfyrie, status asthmaticus, astma!
Thiopental - NÚ při mylném intraarteriálním podání
extrémní bolest, vasokonstrikce, až gangréna - PP: blok ggl stellatum
Thiopental - TIVA
nepoužívá se! vysoký kontext-senzitivní poločas!
Thiopental - dávka pro indukci (rychlá/pomalá)
rychlá indukce - 3-5 mg/kg (nástup do 30 sec)
pomalá indukce - 0,5-1 mg/kg +inhalační anestetikum
Methohexital - indikace
anestezie pro elektrokonvulzivní terapii (je epileptiformní)
Ketamin - eliminace
metabolizují játra, cytochrom P-450, první metabolit norketamin (lehce aktivní)
Ketamin - mechanismus účinku
inhibice NMDA (jako phencyclidin - angel dust)
Ketamin - vliv na CNS
zvyšuje CBF!, zvyšuje CMRO2!, zvyšuje ICP!
Ketamin - vliv na KVS
signifikantní přechodné zvýšení MAP, CO, HR. Pozor - u kriticky nemocných se může projevit jeho skrytý kardiodepresivní efekt!
Ketamin není vhodný u ischemiků?
Ketamin - vliv na DC
netlumí reflexy horních DC, nesnižuje respirační drive, bronchodilatans! Pozor - při vysoké indukční dávce je možná přechodná apnoe
Ketamin - dávkování indukce
DLE SPC!
dospělí: 1-4,5 mg/kg IV, děti: 0,5-4,5 mg/kg IV
dospělí: 6,5-13 mg/kg IM, děti: 2-5 mg/kg IM
Ketamin - vliv na bronchy
bronchodilatace - 3. linie léčby status astmaticus, vhodný pro anestezii pacienta s bronchokonstrikcí
Ketamin - interakce
s diazepamem precipituje - NE do jedné stříkačky!
Ketamin - TIVA
dospělí: opakované podání 1/2-1 dávky, max 5X
děti: opakované podání 1/4-1 dávky, max 5X
Ketamin - alternativní cesty podání
bukálně, nasálně
Ketamin - dávka analgesie
0,25-1 mg/kg IV, 4-5 mg/kg IM (?)
Ketamin - psychiatrie
léčba farmakorezistentní deprese
Ketamin - léčba chronické bolesti
jako adjuvantní léčba při bolesti rezistentní k opiátům (subanalgetické dávkování)
Ketamin - použití
analgesie, analgesie při porodu, anestezie při šoku, anestezie u bronchokonstrikce, katastrofy
Ketamin - KI
HT (nad 180/110), stavy kdy nechci zvýšení tlaku (selh. srdce, IC krvácení), pre/eklampsie, křeče/psychózy in anam, glaukom
Propofol - lokální účinky
bolest v místě vstupu (lépe větší žíla, nebo aplikovat lidocain + 60 sec venózní okluze)
Fosfopropofol
ve vodě rozpustný prodrug propofolu, rezistentnější ke kolonizace bakteriemi, méně bolí při vstupu
Etomidát - anestetické vlastnosti
anestezie, bez analgesie
Etomidát - dávkování indukce
dospělí: 0,2-0,3 mg/kg IV (bezvědomí 5-10 min)
děti: 0,4 mg/kg IV
Etomidát - KI
jen alergie :)
Etomidát - NÚ
transientní adrenální suprese (6-8 hod)
Etomidát - eliminace
metabolizují játra, 75% vyloučeno ve formě metabolitů za 24 hod
Etomidát - vliv na CNS
snižuje CBF, snižuje CMRO2, snižuje ICP, epileptiformní! (50% pacientů má myoklonus po indukci)
Etomidát - vliv na KVS
minimální vliv na srdce i cévy, při hypovolémii může lehce zhoršit hypotenzi
Etomidát - vliv na DC
malý vliv na DC, malý vliv na respirační drive, krátká transientní apnoe při indukci vysokou dávkou
Dexmedetomidin - mechanismus účinku
vysoce selektivní agonista ALFA-2 adrenergních receptorů
Dexmedetomidin - eliminace
rychle metabolizován játry, krátký poločas eliminace, Pozor! při dlouhé infuzi se zvyšuje kontext-senzitivní poločas! Při 8 hodinové infuzi až na 250 min!
Dexmedetomidin - použití
lehká sedace pacientů na JIP, bdělá sedace při zákrocích
Dexmedetomidin - vliv na KVS
po bolusu transientní zvýšení TK - reflexní bradykardie!
při kontinuální infuzi snižuje TK
Dexmedetomidin - vliv na DC
malý vliv na DC, snížená reakce na hypoxii, normální reakce na hyperkapnii
Dexmedetomidin - dávkování procedurální sedace
zahájení - nasycovací infuze 1 ug/kg během 10 min
udržování - zahájit dávkou 0,6 ug/kg/hod a titrovat v rozmezí 0,2-1 ug/kg/hod
Dexmedetomidin - dávkování sedace intubovaných
zahájit 0,7 ug/kg/hod
a titrovat v rozmezí 0,2-1,4 ug/kg/hod
BDZ - eliminace
metabolizován játry (microsomální oxidace - náchylná na vlivy jako věk, cirhóza!)
Diazepam - eliminace
metabolizován játry na aktivní! metabolit desmethyldiazepam
Midazolam - eliminace
metabolizován játry na akivní metabolit 1-hydroxymidazolam, který je ale ihned inaktivován!
Remimazolam - eliminace
VE VÝVOJI! rychle hydrolyzován esterásami
BDZ - mechanismus účinku
aktivace GABA-A
BDZ - anestetický účinek
anxiolýza, antegrádní amnésie, antikonvulsivum, sedativum
BDZ - antagonista
flumazenil
BDZ - vliv na KVS
minimální, midazolam lehce snižuje TK
BDZ - vliv na DC
minimální, lehce snižují respirační drive, možná transientní apnoe při indukci po premedikaci opiáty
BDZ - vliv na CNS
lehké snížení CBF, CMRO2, nemění ICP
BDZ - použití
premedikace, sedace, indukce, antikonvulsivum
Midazolam - dávka premedikace
1 - 2 mg IV
Midazolam - dávka indukce
vzácně! 0,1-0,3 mg/kg IV
Midazolam - dávka antikonvulsivní
10 mg IM
Diazepam - dávka antikonvulzivní
0,2 mg/kg IV
BZD - sedace na ICU
NEVHODNÉ! vyšší riziko vzniku deliria, než při použití propofolu/dexmedetomidinu
Propofol - dávkování TIVA
4-12 mg/kg/hod
Dexmedetomidin - obchodní název
Dexdor
Ředění thiopental
Lahvička 500 mg prášku
Naředit do 19ml fyzáku
Vznikne 25 mg/ml
Diazepam - obchodní název
Apaurin
Calypsol - obsah lahvičky
500 mg roztoku v 10 ml
50mg/ml
Etomidát - obsah lahvičky
20 mg v 10 ml (2mg/ml)
Propofol TCI sedace - cílová hladina v plasmě
Začnu na cca 0,6 mcg/ml a
dále zvyšuju dle odpovědi na
0,8 - 1,5 mcg/ml (Schneider)
Propofol dávka obézní
Podle Lean Bm -
Chlapi 100kg
Ženy 70 kg
Remifentanil CA TCI
2-8 ng/ml plasmy
Propofol CA TCI
3,5 - 6 mcg/ml plasmy
Apaurin balení
10 mg ve 2 ml (5mg/ml)
Midazolam kalceks balení
5 mg v 1 ml
Nebo 15mg ve 3 ml
Ketamin ředění i.v.
500 mg v 10 ml
2 ml (100mg) + 8 ml NaCl
Vznikne 10 ml (10mg/ml)
Dexdor dávkování FNB
1 ampule (2ml-200mcg) do 10 ml
Iniciálně 10 ml/h , pak pokračuj 2-10 ml/h