Intestino Flashcards

1
Q

Definição de Diarreia

A

Aumento do Conteúdo Liquido das Fezes

- >= 3X/dia

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2
Q

Classificação da Diarreia

A

ALTA: Delgado

  • Alto volume
  • 3-5 evacuações/dia
  • Restos alimentares

BAIXA: Cólon

  • Menor volume
  • 8-10 evacuações/dia
  • Tenesmo, Urgência

INVASIVA
- Muco/Pûs/Sangue

NÃO INVASIVA
- Sem muco/pus/ sangue

AGUDA

  • <= 2 semanas
  • Principal causa é infecção (mecanismo do tipo secretor)

CRÔNICA
- > 4 semanas (entre
e 4 semanas é diarreia subaguda)

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3
Q

SÍNDROME DISARBSOVITIVAS DEFINIÇÃO

A

Não absorve o que foi digerido ou não consegue digerir para absorver (definição informal do Medcurso)

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4
Q

Como identificar Gordura nas Fezes do Paciente (p/ confirmar disabsorção)

A

1) Teste quantitativo de gordura fecal > 7g/dia de gordura (paciente precisa defecar 3 dias em um recipiente em vigência de uma dieta hiper lipídica)
2) Teste qualitativo de Gordura fecal: SUDAN III (amostra isolada)
3) Teste Semiquantitativo: Esteatócrito (amostra isolada)

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5
Q

Como diferenciar Disabsorção?

A

Teste da D-Xilose Urinária

A xilose não precisa ser digerida p/ ser absorvida e deve aparecer na forma de D-Xilose na urina

  • Teste normal: >5g (absorveu, portanto problema na digestão)
  • Teste anormal <5g (não absorveu, portanto lesão de mucosa ou crescimento bacteriano)
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6
Q

O que é Doença de Whipple?

A

Agente etiológico: Tropheryma wipplei (fica no solo), causa infiltrado por macrófagos no intestino delgado
Epidemiologia: +-50 anos, zona rural ou exposição ao solo/animal
Quadro Clássico: Sd. disabsorvitiva, artralgia/artrite (lembrar que é uma doença que se espelha pelo corpo), MIORRITIMIA OCOLOMASTIGATÓTIA
Diagnóstico: Biópsia de Delgado com Macrófagos PAS+
Tratamento: Cefitriaxone IV 2 semanas (ataque) + Sulfametazol/Trimetropin (Bactrin) por 12 meses

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7
Q

Fisiopatologia da Doença Celíaca

A

Predisposição: HLA-DQ2/DQ8, Sd. Down, Turner

Ingestão de GLIADINA do Glúten (trigo, centeio, cevada)
- Inflamação Imune do Delgado, causando Disabsorção

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8
Q

Quadro Clínico da Doença Celíaca

A

1) Clássico: Diarreia Alta, Esteatorreia
2) Sub-Clínico: Osteopenia + Emagrecimento + ANEMIA FERROPRIVA REFRATÁRIA , Menarca tardia, menopausa precoce, infertilidade, abortos de repetição

Doenças Imunes Associadas

  • DM tipo 1
  • Hashimoto
  • Deficiência de IgA
  • Dermatite herpetiforme
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9
Q

2 causas principais de Aneia ferropriva Refratária

A

1) Doença Celíaca

2) Síndrome Nefrótica

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10
Q

DIAGNÓSTICO DE DOENÇA CELÍACA

A

DIAGNÓSTICO PROVÁVEL
1) Autoanticorpo + p/ Antitransglutaminase IgA
+
2) Biópsia distal do duodeno e bulbo positiva mostrando “Atrofia de vilosidade, hiperplasia de criptas e linfócitos intraepiteliais”

DOENÇA CELÍACA
Iniciar dieta sem glutén -> melhora + antitransglutaminase IgA negativo (diretriz antiga)

Hoje não precisa mais retirar glúten / fechar diagnóstico

Na criança assintomática:
Se antitransglutaminase IgA + >10X LSN e anti Endomísio IgA + = Doença celíaca (não precisa realizar biópsia). Importante solicitar IgA total, porque a criança pode ter uma deficiência de IgA e por isso, eventualmente, não ter antitransgliutaminase IgA +

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11
Q

TRATAMENTO DA DOENÇA CELÍACA e COMPLICAÇÃO

A
  • Dieta sem gluten

- Linfoma não-Hodking

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12
Q

GERAL sobre DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS

A

Idiopáticas, sistêmicas, Fator Principal é a História Familiar, mais comum em brancos, pioram com AINE

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13
Q

DC e RUC e Cigarro

A

DC piora com cigarro

RCU é protegida pelo cigarro

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14
Q

Retocolite Ulcerativa Geral

A
  • Retocólon
  • Mucosa (é superficial)
  • ascendente e contínua
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15
Q

RCU em crianças (detalhe especial)

A

Em alguns caos, a RCU pode polpar o reto, especialmente em crianças

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16
Q

Alterações Clínico-Patológicos da RCU

A
  • Erosões
  • Sangramento Colônico
  • Perda das haustrações (cano de chumbo no RX)
  • Pseudopólipos

Na Biópsia: Criptite, microabcessos

17
Q

Doença de Crohn Geral

A
  • Boca ao Ânus
  • Transmural
  • Progressão Salteada/Descontínua
  • Mais comum é ter Ileocolite
18
Q

Alterações Clínico-Patológicos da DC

A
  • Ulceras aftoides precoses
  • Estenoses
  • PEDRAS DE CALÇAMENTO
  • Fístulas
  • Fissura perianal

Biópsia: Granuloma não caseoso

19
Q

MANIFESTAÇÕES EXTRAINTESTINAIS DAS DII

A

R : Resposta imune (febre, leucocitose, PCR)
C : Colangite Esclerosante (RCU)
U : Uveíte
E : Eritema Nodoso e Pioderma Gangrenoso
D : Dor Articular / Espondilite Anquilosante
C : Cálculos Renais e Biliares (DC)

20
Q

DIAGNÓSTICO DAS DII

A
  • DIAGNÓSTICO: Endoscopia (Colonoscopia +- cápsula endoscópica [delgado]) + Biópsia
  • OUTROS: Imagem (EnteroTC , Entero RM)
  • Anticorpos
    ASCA : DC
    p-ANCA: RCU
  • Calprotectinina Fecal: Marcador de inflamação intestinal / D. diferencial de Intestino Irritável
21
Q

Tratamento CLÍNICO das DII

A

1) Mesalazina, Sulfasslazina (+folato): age bem na doença distal
2) Corticoide (normalmente usado no ataque)
3) Imunossupressor (Azatioprina, Ciclosporina)
4) Inibidor de TNF-alfa (Infliximab, Adalimumab)

22
Q

Tratamento CIRÚRGICO das DII: INDICAÇÕES

A
  • Fístulas/Fissuras REFRATÁRIAS
  • Obstrução Intestinal
  • Hemorragia / Megacolon tóxico REFRATÁRIOS
  • Displasia de alto grau / Câncer
23
Q

Tratamento CIRÚRGICO da RCU

A

(1) Colectomia + Ileostomia (usa na Urgência)

(2) (Procto)colectomia + anastomose entre bolsa ileal + reto ou ânus

24
Q

Tratamento CIRÚRGICO da DC

A

1) Ressecção de segmento doente (urgência)

2) Estricturoplastia

25
Q

Mulher jovem que deseja engravidar que vai fazer cirurgia p/ RCU, onde fazer anastomose

A

Com o reto (p/ evitar laceração de períneo)

26
Q

Complicações DII

A

1) Megacólon Tóxico
- Distensão, dor, febre, leucocitose, anemia
DX: Cólon Transverso > 6cm diâmetro
Tto: ATB + Corticóide + Ciclosporina ou Infliximab // se refratário -> colectomia + ileostomia

2) Câncer Colorretal
- Fator de risco é extensão e duração
- Diagnóstico/vigilância: após 8-10 anos de doença, ileocolono + biópsia anual
Tto: Colectomia