Interaction des cellules épithéliales avec les fibroblastes : rôle de la membrane basale Flashcards

1
Q

quelle est la structuration de l’épithélium gingival

A

structure stratifiée et keratinisée ou non

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2
Q

vrai ou faux, l’épithélium gingival est vascularisé

A

faux, c’est le tissu conjonctif qui assure la survie de l’épithélium via la diffusion de nurtiments et d’oxygène à travers la membrane basale

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3
Q

la membrane est le lien clé entre quoi et quoi

A

entre l’Épithélium et le tissu conjonctif. Sans elle, l’épithélium serait séché et le tissu conjonctif infecté par manque de protection

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4
Q

Quels sont les constituants de la membrane basale

A

-collagène de type IV
-perlécan
-laminines (3 chaînes polypeptidiques alfa, beta, gamma)
-entactine

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5
Q

donner un synonyme à la membrane basale

A

jonction dermoépidermique

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6
Q

par quoi est élaboré la MB

A

par les keratinocytes basaux et les fibroblastes dermiques.

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7
Q

vrai ou faux, la MB a beaucoup de cellules

A

faux, c’est une structure acellulaire, mais est composée de différents éléments importants pour la structure et la fonction du tissu

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8
Q

vrai ou faux, tous les tissus épithéliaux reposent sur une MB

A

vrai

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9
Q

entre combien et combien peut varier l’épaisseur de la MB et selon quoi

A

vari d’un épithélium à l’autre selon sa localisation, l’épaisseur varie entre 50nm et 800nm

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10
Q

vrai ou faux, la MB est une structure perméable

A

vrai, elle intervient comme filtre pour la nutrition de l’épithélium

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11
Q

vrai ou faux, la MB sert de moyen d’ancrage aux cellules épithéliales et est indispensable pour leur survie et leur cicatrisation

A

vrai vrai vrai

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12
Q

vrai ou faux, la MB est visible au microscope optique sans préparations

A

faux, n’est visible au microscope optique qu’après coloration au PAS (periodic acid Schiff) ou par immunofluorescence

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13
Q

Qu’est ce que les laminines

A

sont des glycoprotéines hétérotrimériques formées de trois chaînes distinctes : alfa, beta, gamma

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14
Q

Quels sont les différents isoformes caractérisés de laminines présents dans la peau et les muqueuses

A

laminines-1, -5, -6, -7

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15
Q

Que fait la laminine-5 et où la retrouve-t-on

A

est située dans les MB sous-jacentes aux épithéliums stratifiés où elle fait partie des filaments d’ancrage, reliant les cellules épithéliales au tissu conj.

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16
Q

Vrai ou faux, les laminines forment le constituant majeur de la membrane basale

A

faux elles forment le constituant majeur de la MB, en dehors du collagène

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17
Q

combien y a t-il d’isoformes possibles pour les laminines

A

plus de 15

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18
Q

vrai ou faux, les molécules de laminines sont sécrétées par les cellules épithéliales

A

vrai

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19
Q

dans quoi la laminine-5 est-elle particulièrement importante (4)

A

-adhésion et la migration des cellules épithéliales
-assemblage de leurs jonctions gap
-formation des hémidesmosomes
-régénération des tissus

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20
Q

De quel type de collagène est principalement formé la lamina densa

A

collagène de type IV, mais contient également l’heparan sulfate proteoglycan (perlecan)

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21
Q

qu’assure l’assemblage des molécules de collagène IV

A

la stabilité mécanique de la MB et forme le réseau structural de base dans lequel s’ancrent les polymères de laminine par l’intermédiaire du nidogène.

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22
Q

Quelle est la structure du collagène IV

A

protéine hétérotrimérique (homo?) composée de trois chaînes alfa

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23
Q

où se trouve le collagène IV

A

exclusivement dans les MB dont il est le principal constituant

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24
Q

comment s’assemble le collagène IV

A

il s’autoassemble en un réseau de mailles très serrées. Les chaînes alfa s’associent sous forme de triple hélice via leur domaine noncollagénique (NC)-1 formant ainsi un monomère de collagène IV.

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25
Q

vrai ou faux, des dimères ou des trimères peuvent être formés par l’association de monomères via extrêmités C-terminale ou N-terminale respectivement pour la formation du collagène IV

A

faux, se sont des dimères ou des tétramères

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26
Q

par quoi sont stabilisées les associations de dimères ou tétramère (pour la formation de collagène IV)

A

stabilisées par des ponts disulfures inter et intramoléculaires

27
Q

vrai ou faux, le domaine en triple hélice peut également s’enrouler et interagir avec les extrêmités C-terminale formant une structure bien enroulée pour la formation de collagène IV

A

vrai

28
Q

Qui assure l’interaction entre les cellules épithéliales et la MB

A

les Hémidesmosomes

29
Q

Qu’est ce qu’un hémidesmosome

A

complexe d’adhésion localisé à l’interface des cellules épithéliales avec la MB

30
Q

Qu’assurent les hémidesmosomes

A

l’ancrage des filaments intermédiaires de keratine à la MB

31
Q

Le derme est une structure exclusivement cellulaire

A

faux, c’est une structure composée de cellules et de matrice extracellulaire

32
Q

Qu’est ce que la matrice extracellulaire (MEC)

A

un réseau tridimensionnel de macromolécules qui constituent
-la charpente des tissus
-un support pour l’adhésion et la migration cellulaire
-génère des signaux (de survie, prolifération, fonction) relatif à l’environnement des cellules

33
Q

vrai ou faux, la MEC varie uniquement qualitativement en fonction des tissus (ex. système nerveux, os, cartilage, cornée, tendons, MB des épithélium)

A

faux, elle varie qualitativement mais également quantitativement

34
Q

Par quoi est sécrétée la MEC de la gensive

A

par les fibroblastes et est organisée au contact de ces cellules, suivant l’orientation de leur cytosquelette

35
Q

quels sont les 3 constituants de la matrice extracellulaire

A

-des fibres (collagène et élastine)
-des glycoprotéines (moins abondantes que les fibres, mais ont un rôle plus important dans l’adhérence cellulaire comme la fibronectine et la laminine)
-des polysaccharides (sont très hydratés et constituent un gel de remplissage de la matrice)

36
Q

le collagène est une protéine riche en quoi

A

riche en proline et en glycine

37
Q

de quoi est formée une molécule de collagène

A

de 3 chaînes polypeptidiques glycosylées de type alfa, enroulées les unes autour des autres en une super hélice

38
Q

à l’heure actuelle, combien de gènes codent chacun pour une prochaîne alfa et ces dernier donnent naissance à combien de types de collagène

A

25 gènes codent chacun pour une prochaine alfa et donnent naissance à 20 types de collagènes (I à XX)

39
Q

quels sont les deux grands groupes de collagène

A

-collagènes fibrillaires (I,II,III,V,XI)
-collagènes globulaires (IV)

40
Q

L’assemblage des trois hélices grace aux liaisons covalentes transversales forme des fibrilles de combien de nm de diamètre

A

de 10-300nm

41
Q

Où le collagène de type I est-il présent

A

dans l’os, tendons, tissu conjonctif

42
Q

Où le collagène de type II est-il présent

A

cartilage

43
Q

Où le collagène de type IV est-il présent

A

MB des reins et vaisseaux, des tissus conjonctif (peau, gencive, etc.)

44
Q

par quoi est synthétisé le collagène de type X

A

synthétisé par les chondrocytes hypertrophiques de la plaque de croissance

45
Q

qu’est ce que l’élastine

A

une protéine riche en proline, et en glycine non glycosylée très hydrophobe. Les molécules de tropoélastine s’assemblent par des liaisons covalentes pour former la protéine

46
Q

Qu’est ce que des glycoprotéines d’adhérence

A

Ces protéines comportent des sites de liaison spécifique pour d’autres macromolécules de la matrice et pour les cellules. Comme glycoprotéine d’adhésion, elles ont le complexe composé de fibronectine, de laminine et d’entactine

47
Q

vrai ou faux, la durée de vie du collagène est variable selon les tissus

A

vrai, par exemple:
-2 mois pour le derme et la lamina propria
-plusieurs mois/années pour le tissu osseux

48
Q

quelles sont les enzymes qui permettent de dégrader le collagène pour permettre une regénération

A

matrix-métalloprotéinases/MMP/Collagénases (sont des synonymes)

49
Q

vrai ou faux, les MMP jouent un role dans la physiologie et en pathologie

A

vrai.
-physiologie pour la croissance foetale ou le remodelage osseux
-pathologie pour les métastases osseuses

50
Q

par quoi sont synthétisées le MMP

A

par le fibroblastes, ostéoclastes, macrophages polynucléaires

51
Q

Par quoi peuvent être inhnibées les MMP (quel est sont antagoniste)

A

les TIMP

52
Q

Qu’est ce que les MMPs

A

une vaste famille d’endopeptidases dirigées contre les différents constituants de la matrice extracellulaire

53
Q

vrai ou faux, les MMPs constituent une famille d’enzymes à zinc

A

vrai, ils sont donc capables conjointement de dégrader l’ensemble des protéines de la MEC

54
Q

sous quelle forme les MMPs sont synthétisés

A

sous forme inactive (proenzymes) et sont ensuite activées par maturation protéolytique dans le milieu extracellulaire

55
Q

que nécessite l’activation des MMP

A

de calcium et de zinc (+++)

56
Q

vrai ou faux, les MMPs forment différentes sous-familles selon leur spécificité au substats. si oui quelles sont ces sous-familles

A

vrai
-collagénases interstitielles (réagissent avec les substrats composés de collagène fibrillaires (I,II,III))

-gélatinase (dégradent également les collagènes de type IV, V et VII, l’elastine et la fibronectine)

-stromélysines (dégradent les protéoglycanes, la laminine et la fibronectine)

57
Q

vrai ou faux, la majorité de MMPs se trouve attachés dans la matrice extracellulaire

A

faux, se trouvent pour la majorité sous forme libre dans le tissu interstitiel. Cependant, il existe quelques unes qui sont des enzymes membranaires

58
Q

Par quoi est stimulée l’expression des MMPs

A

par des facteurs de croissances, des cytokines, des promoteurs de tumeurs et les interactions intercellulaires ou cellule-MEC

59
Q

MMP-1 et TIMP-1 jouent un role dans le remodelage de quels substrats

A

collagène I et III

60
Q

MMP-2 et TIMP-2 jouent un role dans le remodelage de quels substrats

A

collagène IV et V

61
Q

MMP-3 joue un role dans le remodelage de quels substrats

A

protéoglycanes, laminines et fibronectines

62
Q

Quelles sont les conséquences d’une rupture de l’équilibre entre la synthèse et la dégradation de la MEC

A

plusieurs maladies sont liées à une production excessive de la MEC : au niveau de la peau cela peut provoquer une mauvais cicatrisation et la formation de chéloïde.

63
Q

exemple buccale d’une trop grande production de MEc

A

hyperplasie gingivale