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MDD-1100 Biologie cellulaire > Cellules épithéliales buccales et cycle cellulaire > Flashcards

Cellules épithéliales buccales et cycle cellulaire Flashcards

1
Q

Quelle est la principale caractéristique de l’épithélium

A

un pouvoir de renouvellement important

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Q

vrai ou faux, la peau, les intestins et la muqueuse buccale se renouvellent tous à la même vitesse. Si oui laquelle. si non lesquelles

A

faux.
Peau ; 52-75j
intestins ; 4-14j
muqueuse buccale ; 41-57j

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Q

vrai ou faux, le renouvellement est plus rapide dans les épithélium keratinisé

A

faux, il est plus lent

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4
Q

les tissus qui présente une inflammation se renouvellent-ils plus lentement ou plus rapidement

A

plus rapidement, ex; épithélium de jonction se renouvelle entre 5 et 11jours

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5
Q

Quelles sont les fonctions de l’épithélium

A

-barrière physique et mécanique et maintient de l’intégrité des tisssus sous-jacents
-perméabilité sélective
-intéraction tissulaire (échange avec tissus conj pour avoir des nutriments
-défense innée ( les cellules épithéliales sont les 1ere à recevoir de l’information et informent pour acquiérir une défense

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6
Q

vrai ou faux, l’épithélium possède peu ou pas de capacité d’absorption

A

vrai sauf au plancher de la bouche où le tissus est plus mince

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7
Q

Quels sont les deux phénomènes du renouvellement des cellules épithéliales

A

1- division cellulaire active où les cellules basales (cellules souches multipotentes) se divisent et différenciation des cellules selon la couche (propriétés changent au fur et a mesure qu’elles montent à la surface.)
2-intéraction des cellules épithéliales avec les fibroblastes pour assurer la maturation des cellules épithéliales

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8
Q

Vrai ou faux dans la couche cornée les cellules sont mortes

A

vrai, ce sont seulement des sacs de protéines

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9
Q

Qui produit la kératine

A

les kératinocytes (peau) et les cellules épithéliales (tissu gingival mou)

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10
Q

combien existe-t-il de type de kératines et quels sont-ils

A

deux.
L’alpha-keratine chez les mammifères
La béta-keratine chez les reptiles et oiseaux, mais aussi chez les mammifères

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11
Q

quels sont les types de protéines keratines selon la couche pour les tissus kératinisés

A

couche basale = K5,K14
couche épineuse = K2,K1,K10,K6,K16
couche granuleuse
couche cornée

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12
Q

quels sont les types de protéines keratines selon la couche pour les tissus non keratinisés

A

couche basale = K5,K14,K19
couche intermédiaire = K4,K13
couche superficielle

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13
Q

Quelles sont les protéines keratines qu’on retrouve à la fois dans les tissus keratinisés et les tissus non keratinisés

A

K5 et K14 qui sont dans la couche basale

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14
Q

Quelles sont les protéines keratines qui sont propre aux tissus keratinisés et où sont-ils situés

A

K1,K6,K10,K16 tous dans la couche épineuse

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15
Q

Quelles sont les protéines keratines qui sont propre aux tissus non keratinisés et où sont-ils situés

A

K4,K13 dans couche intermédiaire
K19 dans couche basale

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16
Q

les cellules épithéliales sont en perpétuel renouvellement, vrai ou faux

A

vrai

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17
Q

combien de temps est ce que ça prendra à une cellule épithéliale au niveau de la couche basale à se rendre à la couche cornée

A

environ 30 jours

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18
Q

Dans quel cas est ce qu’il y a une hyperprolifération cellulaire

A

en situation inflammatoire, car les cellules sont stimulées ce qui fait en sorte qu’elles se divisent plus rapidement

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19
Q

quel est le synonyme de division cellulaire

A

cycle cellulaire

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20
Q

quel nom porte le processus de multiplication des cellules

A

par division cellulaire

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21
Q

quel nom porte le processus qui assure le renouvellement cellulaire

A

cycle cellulaire

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22
Q

combien de phases comporte le cycle cellulaire et quels sont leur noms

A

4 phases.
G1, S, G2, M

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23
Q

Qu’assure la division cellulaire (6)

A

1-développement embryonnaire
2-croissance générale des organismes après naissance
3-croissance continue des organismes/organes (cheveux, ongles, dents…)
4-remplacement des cellules mortes
5-régénération/cicatrisation tissulaire
6-maintient de l’identité cellulaire (identité de la personne)

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24
Q

Quel type de phase est la phase G1

A

phase de croissance cellulaire

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25
Q

Quelle phase est la plus longue et très variable selon le type de cellule et de personne (age…)

A

G1

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26
Q

vrai ou faux le temps passé en G1 est proportionnel au taux de prolifération

A

faux, inversement proportionnel, car plus la cellule reste longtemps en G1, moins elle passe de temps en division

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27
Q

En quoi consiste la phase G1

A

-la cellule croît en taille
-la cellule fabrique les protéine cytoplasmiques qui seront ensuite partagées entre les cellules filles

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28
Q

les étapes suivantes à la phase G1 ne sont pas dépendantes de cette dernière, vrai ou faux

A

faux, si la cellule n’a pas tout acquis durant la phase G1, les autres étapes vont être très difficiles. Il s’agit d’un cycle

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29
Q

De facon générale, qu’est ce que la phase S

A

S pour synthèse de nouvelles molécules d’ADN. On duplique alors le matériel chromosomique

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30
Q

la durée de la phase S est-elle variable

A

oui mais sera toujours plus courte que la phase G1

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31
Q

combien dure de temps la phase S pour les cellules embryonnaires ? et pour les cellules somatiques ?

A

quelques minutes pour les embryonnaires
plusieurs heures pour la plupart des cellules somatiques

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32
Q

Que fait la cellule dans la phase S

A

continue a transcrire activement les gènes (dédoublement du matériel génétique) pour produire les protéines nécessaires à sa survie et au maintien de ses fonctions spécialisées

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33
Q

Lors de la phase S, comment est synthétisé le brin retardé

A

synthétisé par petits fragments d’environs 10 paires de bases (les fragments d’Okazaki)

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34
Q

Vrai ou faux, la synthèse du nouveau brin se fait toujours de 3’-5’

A

faux, c’est l’inverse : de 5’-3’

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35
Q

Qui permet la déspiralisation de l’ADN lors de la réplication

A

les Hélicases

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36
Q

Qui maintiennent les matrices droites lors de la réplication

A

les protéines fixatrices d’ADN monocaténaires

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37
Q

Que fait l’ADN primase

A

synthétise une amorce d’ARN

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38
Q

Que fait l’ADN polymérase

A

elle attache les nucléotides dans le sens 5’-3’ depuis l’amorce

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39
Q

vrai ou faux le brin directeur est formé de fragments d’Okazaki

A

faux, le brin directeur est synthétisé de façon continue et le brin discontinu est formé de fragments d’Okazaki

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40
Q

Que fait la deuxième ADN polymérase qui entre en jeu

A

elle remplace les nucléotides d’ARN de l’amorse par des nucléotides d’ADN

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41
Q

Qui attache les fragments d’Okazaki apres la réplication d’ADN

A

L’ADN ligase

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42
Q

Quelle est la deuxième phase de repos dans le cycle cellulaire

A

G2

43
Q

de manière générale, qu’est ce que la phase G2

A

il s’agit de la phase qui délimite la duplication de l’ADN (phase S) de la division physique des deux cellules filles (Mitose). C’est donc une phase de transition.

44
Q

Quelle est la durée de la phase G2

A

elle est généralement courte (quelques heures au maximum)

45
Q

Vrai ou faux, les cellules qui entrent dans la phase S ne sont pas certaine d’aboutir à la phase M

A

faux

46
Q

Quel est le rôle de la phase G2

A

C’est une phase de contrôle de la bonne transcription du matériel génétique, impliquant des gènes et des protéines importants pour le bon déroulement de la mitose. C’est un gros controle de qualité, parce que techniquement avant de sortir de chacune des phase il se fait un petit contrôle.

47
Q

Qu’arrive-t-il si à la phase M tout n’est pas parfait

A

cancer

48
Q

que veut dire le M de la phase M

A

mitose

49
Q

à quoi correspond la phase M

A

la division cellulaire. Ce faisant, les chromosomes, le matériel nucléaire et cytoplasmique sont divisés entre les deux cellules filles

50
Q

Durant la phase M, comment est modifié le contenu en ADN

A

passe de 4N à 2N

51
Q

vrai ou faux, la durée de la phase M est très longue

A

faux, moins d’une heure

52
Q

vrai ou faux l’interphase fait partie de la mitose

A

faux, c’est la phase préparatoire à la mitose

53
Q

vrai ou faux la cytocinèse fait partie de la mitose

A

fauc

54
Q

Quelles sont les différentes étapes de la mitose

A

prophase, prométaphase, métaphase, anaphase, télophase

55
Q

Qu’arrive-t-il durant le prophase

A

-désassemblage des microtubules du cytosquelette
-formation d’un réservoir de molécules de tubuline
-formation des fibres polaires constituant le fuseau mitotique
-division et migration des centrioles, vers les pôles de la cellule

56
Q

de quoi est composé le fuseau mitotique

A

d’environ 100 millions de molécules de tubuline

57
Q

qu’arrive-t-il à la chromatine (ADN + histone) lors de la prophase

A

elle se condense pour former des chromosomes bien distincts (deux chromatides reliées par le centromère).

58
Q

Lors de quelle étape de la mitose l’enveloppe nucléaire se rompt

A

prométaphase

59
Q

vrai ou faux, le bras court mesure 1/3 du chromosome et le bras long 2/3

A

vrai

60
Q

lors de quelle étape de la mitose l’enveloppe nucléaire disparait complètement

A

prométaphase

61
Q

Qu’arrive-t-il durant la prométaphase

A

-démantèlement de la membrane nucléaire
-formation des kinétochores de chaque côté des centromères
-attachés par les kinétochores, les fibres de microtubules interagissent avec les fibres polaires du fuseau mitotique

62
Q

Que sont les kinétochores

A

un gros complexe multi-protéiques qui lient les centromères aux microtubules du fuseau mitotique au cours de la métaphase

63
Q

vrai ou faux chaque chromatide a son kinétochore

A

vrai, un chromosome possède deuc kinétochores, un par chromatides, placé sur le coté extérieur

64
Q

Qu’arrive-t-il durant la métaphase

A

déplacement des chromosomes et alignement dans un seul plan, à mi-chemin entre les deux pôles cellulaires

65
Q

comment se nomme l’endroit où sont alignés les chromosomes lors de la métaphase

A

la plaque métaphasique

66
Q

quels sont les deux types de microtubules durant la mitose

A

-kinetochorien relient les centrosomes aux kinetochores
-polaire permettent aux deux centrosomes de s’éloigner l’un de l’autre

67
Q

Qu’est ce qui initie l’anaphase

A

la séparation brutale des kinetochores frères

68
Q

qu’arrive-t-il durant l’anaphase

A

-séparation des kinétochores
-déplacement des chromatides lentement entraînées vers les pôles auxquels elles font face

69
Q

l’anaphase dure longtemps ou ne dure pas longtemps

A

elles est très brève

70
Q

vrai ou faux les microtubules polaires se raccourcissent

A

faux, les microtubules polaires s’élongent alors que les microtubules kinetochoriens se raccourcissent

71
Q

qu’arrive-t-il durant la télophase

A

-arrivée des chromatides aux pôles
-disparition des fibres associées aux kinétochores
-formation d’une nouvelle enveloppe nucléaire autour de chaque groupe de chromatides
-la chromatine se décondense et le nucléole se reforme
-c’est la fin de la mitose

72
Q

Qu’arrive-t-il durant la cytocinèse

A

processus de clivage débutant tard dans l’anaphase ou encore durant la télophase. la membrane se situant au centre de la cellule forme une légère invagination qui ceinture graduellement la cellule, formant ainsi un sillon de division

73
Q

quand est-il question de sillon de division

A

dans la cytocinèse. ce sillon se forme toujours dans le même plan que celui où les chromatides se sont alignés

74
Q

Qu’est ce qui permet le clivage durant la cytocinèse

A

contraction d’un anneau composé principalement de filaments d’actine. Cet anneau se forme tôt au cours de l’anaphase (mais se contracte plus tard?)

75
Q

qu’arrive-t-il s’il n’y a pas d’actine lors de la division cellulaire

A

étant donné que l’actine est indispensable pour la division des deux cellules soeurs, il y aurait arrêt du cycle cellulaire

76
Q

Quand se déroule l’interphase

A

tout le temps à part la phase M?

77
Q

Qu’est ce qui fait varier la durer des cycles cellulaires

A

-le type de tissu
-l’espèce
-le stade du développement embryonnaire

78
Q

combien de cellules composent le corps humains

A

environ 10 billions

79
Q

les cellules épithéliales de l’intestin se divisent combien de fois par jour

A

plus de deux fois. rapide car humide. quand c’est humide il n’y a pas de keratine

80
Q

les neurones se divisent combien de fois par jour

A

aucune fois, les neurones ne se regénerent pas

81
Q

Presque toutes les variations dans la durée du cycle cellulaire résident où

A

dans le temps que les cellules prennent pour passer de la phase M à la phase S (G1). De la phase S à la phase M (G2) c’est relativement constant = 12 à 24h chez les mammifères

82
Q

comment se nomme le cas où les cellules prennent beaucoup de temps pour passer de la phase M à la phase S

A

on dit qu’elles sont en phase G0. C’est le cas des cellules du foie qui ne se divisent seulement une fois/an ou une fois/2ans.

83
Q

vrai ou faux le temps que peuvent passer les cellules en phase G0 peut relativement changer selon les circonstances

A

vrai. Si des dommages importants sont causés au foie, les cellules dont l’intégrité a été preéservée vont commencer à se diviser au rythme d’un cycle cellulaire par jour, jusqu’à ce que le foie ait repris sa taille normale

84
Q

vrai ou faux, c’est un mécanisme plutôt simple qui contrôle la durée de chacune des phases du cycle cellulaire

A

faux, c’est un mécanisme très complet, impliquant plusieurs protéines (sous contrôle génétique)

85
Q

comment décrit-on la phase G0

A

de quiescence cellulaire (repos prolongé de la cellule)

86
Q

Qu’est ce qui fait qu’une cellule entre en phase G0

A

en absence de signaux prolifératifs appropriés. Ce sont donc des cellules qui ont quitté le cycle cellulaire

87
Q

remettre les cellules de la phase G0 en division cellulaire ne prend pas beaucoup de temps, vrai ou faux

A

faux, elles passent par une phase de compétence avant d’entrer en G1

88
Q

Quelles sont les protéines propres à la phase de compétence

A

TNFalfa et IL-6

89
Q

Une phase du cycle cellulaire peut commencer sans que l’autre d’avant n’ait nécessairement commencé, vrai ou faux

A

faux, les phases doivent se suivre selon un ordre bien établi et correct. Dans le cas inverse, cela conduirait à des altérations chromosomiques

90
Q

qu’arrive-t-il si les étapes du cycle cellulaire ne sont pas suivi à la lettre

A

des chromosomes ou morceaux de chromosomes peuvent être perdus, réarrangés ou distribués de manière inéquitable entre les deux cellules filles. C’est souvent ce qui se produit chez les cellules cancéreuses

91
Q

Quelles sont les deux sous unités participant à la régulation du cycle cellulaire

A

-sous unité catalytique ; cdk (cyclin dependant kinase)
-sous unité régulatrice ; cycline

92
Q

Quelles sont les phases actives du cycle cellulaire

A

M et S lorsqu’elles sont activées par cdk

93
Q

Qu’est ce qui active la cellule pour entrer en mitose

A

le complexe cdk-cycline

94
Q

Qu’est ce qui permet aux cellules en G1 se progresser en phase S

A

les cellules en G1 expriment des cyclines de G1 qui vont s’associer avec les cdk pour phosphoryler les substrats (protéine Rb qui libère facteur de transcription qui lui controle l’expression de gène nécessaire à la progression vers S) et ainsi la progression G1-S

95
Q

Que se passe-t-il avec les cyclines de G1 une fois la phase S commencée

A

elles sont dégradées (voir diapo 32 pour la suite)

96
Q

à quoi ça sert de dégrader les cyclines pendant la mitose

A

empêche la cellule de commencer un autre cycle de mitose

97
Q

Que font les divers mécanismes de surveillance du cycle (il en existe d’autres que cdk)

A

-surveiller des processus importants du cycle
-détecter les anomalies
-imposer arrêt du cycle s’il y a des anomalies

98
Q

Pourquoi c’est important de surveiller le cycle cellulaire

A

-pour prévenir/réparer les anomalies au niveau de l’ADN lors de la réplication
-s’assurer que les chromatides soeurs vont bien se répartir équitablement dans les deux cellules filles

99
Q

Au début c’est quoi qui dicte à la cellule de se diviser

A

facteurs de croissance

100
Q

Quelles sont les étapes du controle du cycle cellulaire

A

1-facteur de croissance
2-transmission du signal
3-cellules sortent du G0
4-passe un point de restriction si les facteurs de croissances sont constant
5-il y a ensuite un point de controle avant l’entrée en phase S ne laissant se dupliquer que l’ADN normal
6-la cellule double sa quantité d’ADN
7-si anomalies non réparable de l’ADN elle évolue vers la mort (apoptose)
8-il y a un autre point de controle avant la phase M
9-la mitose s’accomplit. les cellules filles se séparent (cytocinèse) et retourne en G0, sauf si un stimulus entretient le processus de division

101
Q

Dans quelle situation l’entrée en mitose est suspendue

A

la réplication n’est pas terminée ou que l’ADN est lésé

102
Q

Dans quelle situation la séparation des chromatides en mitose est retardée

A

si un seul chromosome n’est pas correctement attaché au fuseau

103
Q

Quelle molécule est indispensable au bon déroulement du cycle cellulaire

A

protéines pour assurer la survie des cellules.

MDD-1100 Biologie cellulaire (8 decks)

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