Intégration des Voies Métaboliques Flashcards
Les exigences du cerveau pour le glucose font que le corps humain doit régulé étroitement la glycémie : glycémie normale ?
5 mM
Quels moyens sont utilisés pour fournir du glucose à l’organisme ?
1 . Glucides ingérés dans l’alimentation sont transformés en glucose et transportés vers le foie.
2 . Catabolisme des protéines alimentaires ou cellulaires génère des atomes de carbones pour faire synthèse du glucose : gluconéogenèse.
3 . Tissus qui métabolisent incomplètement le glucose (muscles et érythrocytes) fournissent lactate transformé en glucose par gluconéogenèse.
Quel est le tissu prédominant qui répond à des signaux qui indiquent une baisse ou une augmentation de la glycémie ?
FOIE
Cascade hormonale lorsque la glycémie augmente ?
Cellule beta du pancréas sécrètent l’insuline =
1 . Foie : Absorbe le glucose et l’emmagasine sous forme de glycogène.
2 . Cellules : Absorbent plus le glucose.
Cascade hormonale lorsque la glycémie diminue ?
Cellule alpha du pancréas sécrètent le glucagon =
Foie : Activation de la dégradation du glycogène.
Effets du glucagon ?
Augmentation de la glycémie par :
1 . Favorise gluconéogenèse
2 . Favorise dégradation du glycogène.
3 . Inhibe glycolyse.
4 . Inhibe synthèse du glucogène.
Mécanisme
En réponse au glucagon, le glucose produit par les cellules hépatiques passe ?
Dans le sang et augmente la glycémie.
Le glucose entre dans les cellules extra-hépatiques où il est ?
Re-phosphorylé par l’hexokinase.
***Dans les cellules qui possèdent la glucose-6-phosphatase.
Cerveau et muscles : pas de glucose-6-phosphatase, le glucose est conservé et oxydé par les tissus.
Le glucose entre dans les cellules musculaire et du cerveau où il est ?
Le glucose-6-phosphate est conservé et oxydé par ces tissus.
***puisque ces cellules n’ont pas de glucose-6-phosphatase.
Quel transporteur achève le transport du glucose entre le sang et les cellules ?
Transporteur de glucose : GLUT
(sans dépense d’énergie)
Caractéristiques du transporteur GLUT2 ? Donc ?
Insensible à l’insuline et a un Km élevé envers le glucose.
Donc le foie absorbe le glucose surtout quand la glycémie est élevée (quand les conditions favorise la synthèse du glycogène).
Pourquoi le glucose produit par la foie passe facilement dans le sang et n’est pas re-transformé en glucose-6-phosphate ?
Ce phénomène est dû au Km élevé de la glucokinase hépathique (10 mM - utilisé quand glycémie est élevée) comparé aux hexokinases (0,1 mM) présentes dans les tissus périphériques - peu de glucose nécessaire pour être activée, utilisé par cerveau et muscles.
Quand la glycémie est normale ou basse, les tissus extra-hépatiques utilisent ?
Le glucose de façon privilégiée. Le foie ne capte pas le glucose inutilement.
La concentration de glucose intra-hépatique produit par la gluconéogenèse est toujours inférieure à ?
La glycémie normale. Le glucose néosynthétisé passe donc dans le sang.
Le glucagon agit aussi sur ?
Son récepteur présent sur les adipocytes. Mécanisme
L’effet de l’insuline ?
Diminution de la glycémie par :
1 . Favorise synthèse du glycogène.
2 . Favorise glycolyse.
3 . Inhibe gluconéogenèse.
4 . Inhibe dégradation du glycogène.
Mécanisme
Hormones surrénaliennes qui contrôle glycémie ?
Cortisol et adrénaline (hormone de stress pat zone fasciculée des glandes surrénales).
Comment fonctionne l’adrénaline ?
Agit sur son récepteur adrénergique et active l’adénylate cyclase pour ^ l’AMPc qui active PKA.
L’adrénaline a des effets similaires à ?
Glucagon.
Le cortisol est une hormone … secrétée par … de la … sous la dépendance de … ?
Stéroïdienne
Cortex
Glande surrénale
ACTH
La concentration de cortisol … en fonction du niveau de stress ?
augmente
Le principal rôle du cortisol est de ?
^ la glycémie
Le cortisol a un effet permissif sur l’action du glucagon et de l’adrénaline, c’est à dire ?
Leurs effets hyperglycémiants sont à leur maximum en présence du cortisol. Le cortisol favorise donc : lipolyse, gluconéogénèse, dégradation des protéines (muscles sont dégradés).
Le cortisol aide également à ^ la glycémie en ?
Inhibant la translocation membranaire des transporteurs GLUT4 dans le muscle et les adipocytes.