Insuficiência Renal Flashcards

1
Q

Sinais e sintomas da síndrome urêmica

A

HAS;
Edema pulmonar, SDRA;
Distúrbio de hemostasia com sangramentos;
Encefalopatia, crise convulsiva e coma;
Hiperreflexia, asterixis, mioclônus;
Síndrome das pernas inquietas, neuropatia periférica;
Distúrbios eletroliticos e acidobasicos;
Nauseas, vômitos, diarreia e soluços incoercíveis;
Pericardite e tamponamento cardíaco.

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2
Q

Diferença entre uremia e azotemia

A

Azotemia: aumento de escórias nitrogenadas no sangue (Cr e Ur)
Uremia: sinais e sintomas da injúria renal grave (TFG < 15-30 ml/min); síndrome urêmica

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3
Q

Definição de injúria renal aguda (KDIGO 2012)

A
  • Aumento de 0,3 ou de 50% na Cr em 48h; OU
  • Aumento da Cr sérica maior ou igual 1,5x o valor de base nos últimos 7 dias; OU
  • Débito urinário < 0,5 ml/kg/h por mais de 6h.
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4
Q

Três principais funções do rim.

A

Excreção de toxinas do metabolismo;
Regulação do equilíbrio hidroeletrolítico;
Função endócrina: eritropoetina e calcitriol.

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5
Q

Causas de aumento de Ureia e Creatinina que não são devido IR.

A

Aumento de ureia: sangramentos digestivos, corticoides, diuréticos, hipovolemia, dieta hiperproteica, etc
Aumento de creatinina: grande massa muscular, raça negra, jovens, grande ingesta de carne.

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6
Q

Valores de referência pra Ur e Cr

A

Ur: 20-40 mg/dL
Cr: < 1,5 para os homens e < 1,3 para as mulheres.

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7
Q

Quando há elevação de Ur e Cr, qual a TFG estimada?

A

TFG < ou igual 50%

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8
Q

Marcador laboratorial de lesão renal.

A

Albuminúria > ou igual a 30mg/dia.

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9
Q

Principais causas de IRA?

A

Pré-renal (60-70%): hipoperfusão renal (sepse, choque)
Intrínseca (25-40%): NIA, NTA, glomerulopatias
Pós-renal (5-10%) obstrução urinária (Nefrolitíase, HPB)

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10
Q

Principais causas de IRA HIPOcalêmica?

A
  • Leptospirose;
  • Anfotericina B;
  • Aminoglicosídeos;
  • Nefroesclerose hipertensiva maligna
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11
Q

Como diferenciar IRA e DRC?

A

1- Anemia (por deficiência de eritropoetina principalmente)
2- Hiperparatireoidismo secundário (redução de calcitriol e aumento de PTH e folato); acontece nas fases tardias da DRC
3- USG renal: tamanho renal reduzido na DRC (< 8-8,5cm) e perda da relação cortico-medular ou parenquimo-sinusal.

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12
Q

DRC com rins aumentados de tamanho

A

HIV, amiloidose, DM, esclerodermia, rins policísticos, anemia falciforme, nefropatia obstrutiva crônica.

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13
Q

Definição de DRC

A

1- TFG < 60ml/min
2- Albuminuria maior ou igual 30mg/dia
3- 1 e/ou 2 por mais de 3 meses
+ anormalidade funcional/estrutural

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14
Q

Principal etiologia de DRC no Brasil e no mundo.

A

Brasil: HAS
Mundo: DM

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15
Q

Estágios da DRC baseados na TFG

A
G1: > ou igual 90 (normal)
G2: > ou igual 60 (leve)
G3a: > ou igual 45 (leve-moderado)
G3b: > ou igual 30 (moderado-grave)
G4: > ou igual 15 (grave)
G5: < 15 (fase terminal)
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16
Q

Principal etiopatogenia da anemia na DRC e discorra sobre o seu tratamento.

A

Por deficiência de eritropoetina. Para o tratamento: avaliar os estoques de ferro.
ALVOS: transferrina > 20% e
ferritina > 100 ng/dL
Se Fe abaixo do alvo: Fe via IV
No alvo, iniciar eritropoetina/darbipoetina
Alvo Hb: 10-12 g/dL

17
Q

Discorra sobre a fisiopatologia da osteodistrofia renal (osteíte fibrosa cística)

A

Na DRC há uma redução da produção de calcitriol (forma ativa da vitamina D), hormônio responsável pela absorção intestinal de cálcio e regulação da paratireoide. Com a redução do calcitriol, há redução do cálcio sérico e também um aumento da produção de PTH pela paratireoide, causando sua hiperplasia. O hiperparatireoidismo causa aumento de lise óssea com formação de tecido fibrotico local.

18
Q

Clinica da osteodistrofia renal

A

Fraturas patológicas, fraqueza e prurido

19
Q

Alterações radiográficas na osteodistrofia renal

A

Reabsorção subperiostial das falanges (patognomônico);
Coluna em “Rugger Jersey”;
Crânio em sal e pimenta;
E tumor marrom (osteoclastoma).

20
Q

Alterações laboratoriais na osteodistrofia renal

A

PTH > 650 pg/mL
P > 6,5 mg/dL
Fosfatase alcalina elevada

21
Q

Tratamento da osteodistrofia renal

A

Inicial: restrição de fósforo na dieta. Quelantes do fósforo: carbonato de cálcio e Sevelamer.
E o calcitriol? Se vitamina D baixa e Ca normal - “calciomimetico”: cinacalcet (“engana” a paratireoide e reduz a secreção de PTH)
E se nada resolver? Paratireoidectomia parcial

22
Q

Conduta no hiperparatireoidismo terciário na DRC

A

Cirurgia: paratireoidectomia total

23
Q

Alvos pressóricos na DRC

A

Albuminuria < 30 mg/dia: PA < 140x90

Albuminuria > 30 mg/dia: PA < 130x80 mmHg

24
Q

Tratamento da HAS na DRC

A

Tratamento individualizado se albuminuria < 30 mg/dia.

IECA + tiazidico se albuminuria > 30 mg/dia. Se TFG < 20-30, preferir furosemida como diurético

25
Q

Subtipo de dislipidemia mais frequente na DRC e tto recomendado

A

Tipo IV: hipertrigliceridemia + HDL baixo.

TTO: Atorvastatina, reduz o risco CV e n precisa ajustar pelo clearance (alvo: LDL < 100)

26
Q

Tratamento da DRC.

A

G1, G2, G3a e G3b: evitar a progressão da doença - cessar tabagismo, controle pressórico, tratar DM, tratar acidose metabólica, restrição proteica leve e vacinação.
G4: todos acima + fistula se Cr > 4 ou ClCr < 25.
G5: todos acima + terapia de substituição renal.

27
Q

Indicações de transplante renal na DRC

A

I- Estejam em TSR e/ou TFG < 10

II- Se < 18 anos OU DM e TFG < 15

28
Q

Indicações de diálise de urgência

A
  • Encefalopatia ou pericardite (risco de tamponamento);
  • Hipervolemia refratária;
  • Acidose metabólica (pH < 7,1) e/ou HiperK (> 6,5) refratárias;
  • Sangramento plaquetário refratário e grave.
29
Q

Indicações de diálise na DRC

A

TFG < 10 ou se DM ou ICC ou < 18 anos, < 15

30
Q

Manifestações da DRC que não revertem com diálise

A
Anemia;
Osteodistrofia;
Imunossupressão;
Desnutrição;
Prurido. 
Maioria das manifestações endócrino-metabólicas.