Insuffisance cardiaque Flashcards

1
Q

Signes cliniques d’une IC droite ?

Signes fonctionnels (2)
Signes physiques (9)
A

Signes fonctionnels :

  • Héptalgie d’effort
  • Dyspnée d’effort

Signes physiques :

  • Tachycardie
  • Galop droit au foyer tricuspidien
  • Souffle d’IT fonctionnel majoré à l’inspiration profonde (= signe de Carvallo)
  • Eclat du B2, souffle systolique au foyer pulmonaire
  • Signe de Harzer (dilatation du VD)
  • Foie cardiaque
  • Turgescence des jugulaires et RHJ
  • OMI
  • Tableau d’anasarque au max (ascite, pleurésie…)
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2
Q

Signes cliniques d’une IC gauche ?

Signes fonctionnels
Signes physiques

A

Signes fonctionnels :

  • Dyspnée (d’effort puis de repos)
  • Orthopnée
  • Dyspnée paroxystique nocturne
  • Toux survenant électivement à l’effort ou au décubitus
  • Hémoptysies (traduisant l’hypertension veineuse pulmonaire)
  • Œdème aigu pulmonaire

Signes physiques :

  • Pression artérielle pincée avec PAs basse
  • Choc de pointe étalé et dévié à gauche
  • Tachycardie
  • B3 (traduit l’élévation de la PTD du VG)
  • B4 (troubles de la compliance et/ou de la relaxation)
  • Souffle d’IM fonctionnel
  • Eclat du B2 si HTAP
  • Crépitants fins bilatéraux, parfois sibilants
  • Diminution du MV aux bases (épanchement pleural bilatérale fréquent
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3
Q

Examens complémentaires à faire pour le diagnostic positif d’une IC ? (4)

A

ETT +++++

ECG

RXT

BNP et NT-proBNP

Biologie standard (iono, fonction rénale, fonction hépatique, TSH, Bilan fer)

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4
Q

Aspect d’une IC à la RXT ?

A

En cas de dilatation cardiaque: rapport cardiothoracique est > 0,5 (mais la normalité n’exclut pas le diagnostic)

Signes radiologiques de stase pulmonaire (de gravité croissante) :

  • Tendance à la redistribution vasculaire vers les sommets
  • Œdème interstitiel avec lignes B de Kerley, aspect flou des gros vaisseaux hilaires et images réticulonodulaires prédominant aux bases
  • Œdème alvéolaire = opacité floconneuses à contours flous partant des hiles vers la périphérie (aspect en «aile de papillon»). Bilatérales le plus souvent, des formes unilatérales exsitent aussi!!
  • Epanchement pleuraux uni- ou bilatéraux
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5
Q

Valeurs seuil du BNP et NT-proBNP dans l’IC ?

A

Diagnostic d’IC très improbable :

  • BNP < 100 pg/mL
  • NT-proBNP < 125 pg/mL

Non-interprétable :

  • BNP entre 100 et 400 pg/mL
  • NT-proBNP entre 125 et 2000 pg/mL

Diagnostic d’IC très probable :

  • BNP > 400 pg/mL
  • NT-proBNP > 2000 pg/mL
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6
Q

Schéma thérapeutique du ttt médicamenteux de l’IC à FE basse ?

A

Etape 1 :

  • Diurétique : Furosémide (± thiazidiques pour formes réfractaires)
  • IEC (Enalapril, Ramipril, Captopril)
  • ß-bloquant (Carvédilol, Bisoprolol, Nébivolol, Métoprolol)
  • ± Anti-aldostérone si NYHA2-4 (Spironolactone et Eplérénone)

Etape 2 : NYHA2-4, FC ≥ 70bpm, FE ≤ 35%
- Ivabradine

Etape 3 : NYHA2-4 :

  • Si QRS < 120ms : DAI
  • Si QRS ≥ 120ms : DAI + Resynchronisation (= Pacemaker triple chambre)

Etape 4 : NYHA2-4 :

  • Digoxine ou dérivés nitrés
  • transplantation ou assistance si IC avancée
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7
Q

Resynchronisation ventriculaire et IC ?

Modalités
Indications

A

Modalités :

  • Mise en place d’une sonde dans l’OD, le VD et via le sinus coronaire en regard de la paroi lat du VG
  • Restauration d’une contraction ventriculaire synchrone et harmonieuse (contourne un BdB)

Critères (3/3) :

  • IC grave NYHA3-4
  • FEVG ≤ 35%
  • Rythme sinusal avec QRS ≥ 120ms
  • (discutée si NYHA2-4 avec BdB gauche)
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8
Q

Défibrillateur automatique implantable et IC ?

Indications
Critère d’exclusion

A

Indications :

  • -> Prévention secondaire chez un patient après ACR ou ATCD d’arythmie ventriculaire symptomatique
  • -> Prévention primaire si :
  • NYHA2-4
  • FEVG ≤ 35%
  • Cardiopathie ischémique OU cardiopathie non-ischémique après ttt médical de 3 mois

Critère d’exclusion :
- Probabilité de survie < 1 an

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9
Q

Transplantation cardiaque et IC ?

Indications (3)
Contre-indications (6)

A

Indications :

  • Symptômes invalidants
  • Mauvais pronostic
  • Aucune alternative thérapeutique

Contre-indications :

  • Age (physiologique 65-70ans)
  • Existence d’une pathologie limitant l’espérance de vie
  • Infection active
  • Insuffisance rénale
  • HTAP fixée
  • Atteinte artérielle périphérique diffuse
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10
Q

Causes d’IC ?

A

Cardiopathies ischémiques :

  • 1ère cause
  • Soit séquelle d’IDM
  • Soit ischémie chronique silencieuse –> Réversibilité possible !!

HTA :
- HVG ou FdR d’IDM

Valvulopathies

Troubles du ryhtmes ventriculaires

Causes péricardiques

Cardiomyopathies

  • CMD
  • CMH (obstructive ou non)
  • CMR
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11
Q

Causes d’IC droite isolée ?

A

L’IC gauche est la cause la plus fréquente d’IC droite –> IC globale

NÉANMOINS, quelques causes d’IC droite isolée :

  • Pathologies pulmonaires avec hypoxémie
  • HTAP primitive ou secondaire
  • Cardiomyopathies VD arythmogène
  • Pathologies tricuspidiennes
  • IDM du VD
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12
Q

Cardiomyopathies et IC ?

A

Cardiomyopathies dilatées (CMD) :

  • Atteinte du muscle cardiaque qui aboutit à une dilatation et une baisse de la FEVG
  • Peut toucher le sujet jeune (1 ère cause d’IC et de transplantation)
  • Plusieurs causes de CMD :
  • Maladie familiale (25% des cas)
  • Toxique (alcool, cocaïne…)
  • Myocardite (infectieuse, auto-immune)
  • Endocrine (dysthyroïdie)
  • Nutritionnelle (carence en thiamine)
  • Grossesse (cadiomyopathie du post-partum)
  • Médicaments, chimiothérapie (anthracycline, herceptine ++)

Cardiomyopathies hypertrophiques (CMH) :

  • Hypertrophie anormale des parois, le plus souvent asymétrique et prédominant sur le SIV avec une cavité de taille normale voire réduite, une FEVG conservée mais un trouble du remplissage
  • Maladie familiale monogénique à transmission AD avec mutation des gènes codant pour les protéines du sarcomère (chaine lourde ß de la myosine et protéine C cardiaque ++)
  • Grande variabilité clinique avec des patients pouvant rester asymptomatique
  • Complications principales : IC, FA, ou mort subite (1 ère cause de mort subite chez le jeune athlète)
  • Dans 25% des cas: CMH obstructive car association avec une obstruction sous-aortique (zone d’hypertrophie faisant saillie dans la cavité) et gênant l’éjection systolique

Cardiomyopathies restrictives :
- Amylose cardiaque = la plus fréquente

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13
Q

ß-bloquant et IC ?

A
  • en chronique : SYSTÉMATIQUE
  • en aigu : CONTRE-INDIQUÉ !!

Rq : si un patient IC sous ß-bloquant décompense, il n’est pas recommandé d’arrêter le ß-bloquant sauf si :

  • état de choc
  • difficulté de réponse au ttt
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14
Q

Anticalciques et IC ? (Vérapamil ou Tildiazem)

A

CONTRE-INDIQUÉ DANS L’IC

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15
Q

Anti-arythmique de classe I et IC ?

A

CONTRE-INDIQUÉ DANS L’IC

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16
Q

PeC d’un OAP ?

A

A l’hôpital ou au SAMU

  • Position assise, scope, VVP avec du G5
  • O2 à la sonde nasale ou masque objectif: SpO2 > 90%
  • Furosémide IV 1mg/kg
  • Trinitrine IV 1mg/h si PAs > 100mmHg
  • En cas d’anxiété importante ou de DT Morphine IV
  • Ttt du facteur déclenchant
  • Si FA rapide: Digoxine IV + anticoagulation efficace
  • Si poussée hypertensive: Nicardipine IV 1-5mg/h
  • Anticoagulation préventive par HBPM systématique

En cas de non réponse au ttt :

  • La CPAP (=VNI) peut améliorer les symptômes et la saturation en O2
  • IOT si nécessaire

Remarques :

  • Le ttt par ß-bloquant ne doit pas être instauré pendant la poussée
  • Les IEC ne sont débutés que secondairement, après la poussée