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Medicina Interna > Inmuno y Reumato > Flashcards

Inmuno y Reumato Flashcards

1
Q
  1. ¿Cuál es el mecanismo principal que previene las reacciones inmunes contra los tejidos propios?
    a. Reconocimiento de patrones microbianos por TLR
    b. Producción de anticuerpos neutralizantes
    c. Tolerancia central y periférica
    d. Activación del sistema del complemento
A

Tolerancia central y periférica

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2
Q
  1. ¿Qué función cumplen las células T reguladoras (Tregs) en el sistema inmunológico?
    a. Estimulan la activación de linfocitos B
    b. Inhiben respuestas autorreactivas en los tejidos periféricos
    c. Destruyen células infectadas por virus
    d. Presentan antígenos a linfocitos T citotóxicos
A

Inhiben respuestas autorreactivas en los tejidos periféricos

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3
Q
  1. ¿Qué factor se asocia a una mayor susceptibilidad genética al lupus eritematoso sistémico?
    a. HLA-DR4
    b. HLA-B27
    c. HLA-DR2 y DR3
    d. HLA-Cw6
A

HLA-DR2 y DR3

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4
Q
  1. ¿Cuál es el efecto de la exposición a la luz ultravioleta en el lupus eritematoso sistémico?
    a. Promueve la diferenciación de linfocitos T reguladores
    b. Induce apoptosis en queratinocitos y amplifica la respuesta inmune
    c. Disminuye la síntesis de autoanticuerpos
    d. Inhibe la activación de la vía clásica del complemento
A

Induce apoptosis en queratinocitos y amplifica la respuesta inmune

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5
Q
  1. ¿Cuál de los siguientes hallazgos es típico en la artritis reumatoide avanzada?
    a. Deformidad en cuello de cisne y botón
    b. Artritis asimétrica de cadera
    c. Ausencia de rigidez matutina
    d. Presencia de anticuerpos anti-Ro
A

Deformidad en cuello de cisne y botón

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6
Q
  1. ¿Qué marcador es más específico para diagnosticar artritis reumatoide?
    a. Factor reumatoide
    b. Anti-CCP
    c. ANA
    d. Velocidad de sedimentación globular (VSG)
A

Anti-CCP

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7
Q
  1. En la artritis reumatoide, ¿cuál es el principal mecanismo responsable de la destrucción articular?
    a. Activación del complemento en las articulaciones
    b. Sinovitis inflamatoria crónica y formación de pannus
    c. Deposición de cristales de ácido úrico
    d. Formación de inmunocomplejos circulantes
A

Sinovitis inflamatoria crónica y formación de pannus

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8
Q
  1. ¿Cuál es el objetivo principal de medir los niveles de C3 y C4 en pacientes con enfermedades autoinmunes?
    a. Diagnosticar infecciones bacterianas
    b. Detectar consumo del complemento por inmunocomplejos
    c. Monitorear la actividad inflamatoria en artritis reumatoide
    d. Evaluar el estado nutricional del paciente
A

Detectar consumo del complemento por inmunocomplejos

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9
Q
  1. ¿Qué patrón de FAN es más sugestivo de lupus eritematoso sistémico?
    a. Nuclear homogéneo
    b. Punteado fino denso
    c. Punteado grueso
    d. Citoplásmico granular
A

Nuclear homogéneo

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10
Q
  1. En pacientes con vasculitis ANCA, ¿cuál de los siguientes anticuerpos está típicamente asociado con la granulomatosis con poliangeítis?
    a. Anti-MPO
    b. Anti-PR3
    c. Anti-dsDNA
    d. Anti-Ro
A

Anti-PR3

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11
Q
  1. ¿Qué porcentaje de pacientes con LES presentan un FAN positivo?
    a. 50-60%
    b. 70-85%
    c. >95%
    d. <50%
A

> 95%

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12
Q

Qué autoanticuerpo está relacionado específicamente con el lupus cutáneo subagudo?
a. Anti-dsDNA
b. Anti-Ro
c. Anti-Sm
d. Anti-La

A

Anti-Ro

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13
Q
  1. ¿Cuál es la causa principal de nefritis lúpica en el lupus eritematoso sistémico?
    a. Depósitos de cristales de urato
    b. Formación de inmunocomplejos y activación del complemento
    c. Deficiencia de inmunoglobulinas
    d. Lesión directa por autoanticuerpos anti-Ro
A

Formación de inmunocomplejos y activación del complemento

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14
Q
  1. ¿Qué manifestación cutánea es característica del lupus agudo?
    a. Livedo reticular
    b. Eritema malar o en “alas de mariposa”
    c. Alopecia cicatricial
    d. Lesiones discoides
A

Eritema malar o en “alas de mariposa”

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15
Q
  1. En el lupus inducido por fármacos, ¿cuáles son los anticuerpos más comúnmente presentes?
    a. Anti-Sm
    b. Anti-histonas
    c. Anti-Ro y anti-La
    d. Anticuerpos antifosfolípidos
A

Anti-histonas

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16
Q
  1. ¿Cuál es el marcador genético más comúnmente asociado a la espondilitis anquilosante?
    a. HLA-DR4
    b. HLA-B27
    c. HLA-DQ2
    d. HLA-DR2
A

HLA-B27

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17
Q
  1. ¿Qué característica distingue el dolor inflamatorio de la espondilitis anquilosante?
    a. Mejora con el reposo
    b. Es más intenso por la tarde
    c. Mejora con la actividad física
    d. No presenta rigidez matutina
A

C

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18
Q
  1. En la espondilitis anquilosante, ¿qué hallazgo radiológico es típico en etapas avanzadas?
    a. Pérdida de densidad ósea generalizada
    b. Columna en “bambú” por osificación del ligamento longitudinal anterior
    c. Disminución asimétrica del espacio articular
    d. Luxación de articulaciones periféricas
A

C

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19
Q
  1. ¿Cuál de las siguientes es una manifestación extraarticular frecuente en espondilitis anquilosante?
    a. Alopecia areata
    b. Queratoconjuntivitis seca
    c. Uveítis anterior aguda
    d. Nódulos cutáneos
A

C

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20
Q
  1. ¿Qué prueba física evalúa la disminución de la flexión lumbar en la espondilitis anquilosante?
    a. Prueba de Schober
    b. Prueba de Neer
    c. Maniobra de Patrick
    d. Signo de Lasègue
A

A

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21
Q
  1. ¿Qué prueba se utiliza para diagnosticar la queratoconjuntivitis seca (KCS) en el síndrome de Sjögren?
    a. Tinción de Giemsa
    b. Prueba de Schirmer
    c. Prueba de Schober
    d. Electromiografía
A

B

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22
Q
  1. ¿Cuál es el autoanticuerpo más específico del síndrome de Sjögren?
    a. Anti-Ro y anti-La
    b. Anti-dsDNA
    c. Anti-CCP
    d. Anti-histonas
A

A

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23
Q
  1. ¿Cuál de las siguientes NO es una manifestación extraglandular del síndrome de Sjögren?
    a. Síndrome de Raynaud
    b. Linfadenopatía
    c. Vasculitis cutánea
    d. Sacroileítis
A

D

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24
Q
  1. ¿Qué hallazgo histológico se observa en la biopsia de glándulas salivales en síndrome de Sjögren?
    a. Atrofia glandular con depósitos de cristales de calcio
    b. Infiltrados linfocíticos destructivos
    c. Necrosis fibrinoide
    d. Formación de granulomas
A

B

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25
Q
  1. En el síndrome de Sjögren, ¿qué examen identifica una reducción del flujo salival?
    a. Biopsia glandular
    b. Sialografía
    c. Prueba de Schirmer
    d. Prueba de tinción de Bengala
A

B

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26
Q
  1. ¿Qué característica clínica es común en la arteritis de células gigantes?
    a. Dolor abdominal
    b. Claudicación mandibular
    c. Nódulos subcutáneos
    d. Hipertensión arterial
A

B

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27
Q
  1. ¿Cuál es el principal riesgo asociado a la arteritis de células gigantes si no se trata?
    a. Glomerulonefritis
    b. Ceguera súbita
    c. Fracturas vertebrales
    d. Infarto al miocardio
A

B

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28
Q
  1. ¿Qué anticuerpo está asociado típicamente con la granulomatosis con poliangeítis?
    a. Anti-MPO
    b. Anti-Ro
    c. Anti-PR3
    d. Anti-dsDNA
A

C

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29
Q
  1. ¿Qué tipo de vasculitis afecta predominantemente a niños y presenta púrpura palpable, artralgias y dolor abdominal?
    a. Poliarteritis nudosa
    b. Púrpura de Henoch-Schönlein
    c. Vasculitis crioglobulinémica
    d. Arteritis de Takayasu
A

B

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30
Q
  1. ¿Cuál de las siguientes es una característica de la arteritis de Takayasu?
    a. Claudicación de extremidades superiores
    b. Vasculitis granulomatosa pulmonar
    c. Pérdida de la visión periférica
    d. Alopecia difusa
A

A

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31
Q
  1. ¿Qué hallazgo en el líquido sinovial es característico de la gota?
    a. Cristales de oxalato de calcio
    b. Cristales de urato monosódico birrefringentes negativos
    c. Cristales de pirofosfato cálcico
    d. Cristales de colesterol
A

B

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32
Q
  1. ¿Cuál de las siguientes articulaciones se afecta más comúnmente en un ataque agudo de gota?
    a. Muñeca
    b. Rodilla
    c. Primer metatarsofalángica
    d. Hombro
A

C

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33
Q
  1. ¿Qué condición está más frecuentemente asociada a la enfermedad por depósito de cristales de pirofosfato cálcico?
    a. Hipotiroidismo
    b. Hipertiroidismo
    c. Hemocromatosis
    d. Hiperparatiroidismo
A

C

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34
Q
  1. ¿Qué patrón radiográfico es típico en la pseudogota?
    a. Osteopenia periarticular
    b. Depósitos de calcio en el cartílago articular
    c. Erosiones en “sacabocados”
    d. Disminución asimétrica del espacio articular
A

B

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35
Q
  1. ¿Cuál de los siguientes factores puede precipitar un ataque agudo de gota?
    a. Incremento del consumo de líquidos
    b. Inicio de tratamiento con alopurinol
    c. Hipoglucemia transitoria
    d. Ejercicio físico regular
A

B

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36
Q
  1. ¿Qué marcador inflamatorio tiene mayor especificidad en comparación con la VSG?
    a. Electroforesis de proteínas séricas
    b. PCR
    c. FAN
    d. Niveles de C4
A

B

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37
Q
  1. ¿Qué patrón de FAN es indicativo de lupus eritematoso sistémico?
    a. Citoplásmico granular
    b. Homogéneo nuclear
    c. Punteado fino denso
    d. Perinuclear
A

B

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38
Q
  1. ¿Qué prueba es más sensible para detectar actividad inflamatoria aguda en enfermedades autoinmunes?
    a. Velocidad de sedimentación globular
    b. Niveles de fibrinógeno
    c. Proteína C reactiva
    d. Niveles de complemento
A

C

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39
Q
  1. ¿Qué hallazgo es típico en la electroforesis de proteínas séricas en condiciones inflamatorias?
    a. Elevación de la fracción gamma globulina policlonal
    b. Incremento en la albúmina
    c. Descenso de las alfa globulinas
    d. Disminución de las beta globulinas
A

A

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40
Q
  1. ¿Qué prueba es clave para confirmar una deficiencia en el sistema del complemento?
    a. PCR
    b. CH50
    c. FAN
    d. Anti-CCP
A

B

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41
Q
  1. ¿Qué característica clínica permite distinguir entre dolor inflamatorio y mecánico?
    a. Presencia de eritema articular
    b. Rigidez matutina prolongada
    c. Dolor que mejora con el reposo
    d. Dolor que empeora con la actividad física
A

B

42
Q
  1. ¿Qué manifestación se espera en la radiografía en etapas avanzadas de artritis reumatoide?
    a. Erosiones óseas marginales
    b. Incremento del espacio articular
    c. Calcificación de los tendones
    d. Columna en “bambú”
A

A

43
Q
  1. ¿Cuál es la principal complicación ocular del síndrome de Sjögren?
    a. Vasculitis retiniana
    b. Queratoconjuntivitis seca
    c. Uveítis
    d. Escleritis
A

B

44
Q
  1. En pacientes con lupus eritematoso sistémico, ¿qué hallazgo sugiere nefritis lúpica activa?
    a. Niveles normales de C3 y C4
    b. Aumento de anticuerpos anti-Sm
    c. Disminución de C3 y C4
    d. FAN negativo
A

C

45
Q
  1. ¿Qué característica diferencia a la artritis reumatoide de la osteoartritis en términos de compromiso articular?
    a. Simetría en el compromiso articular
    b. Afectación de las articulaciones interfalángicas distales
    c. Rigidez matutina breve
    d. Ausencia de erosiones óseas
A

A

46
Q
  1. ¿Qué característica es típica del dolor en la fibromialgia?
    a. Dolor localizado en una sola articulación
    b. Dolor difuso con sensibilidad en puntos específicos
    c. Dolor que mejora con el movimiento
    d. Dolor acompañado de erupción cutánea
A

B

47
Q
  1. ¿Cuál de los siguientes es un síntoma frecuente en pacientes con fibromialgia?
    a. Alopecia no cicatricial
    b. Fatiga crónica
    c. Fiebre persistente
    d. Pérdida de peso significativa
A

B

48
Q
  1. ¿Qué prueba se utiliza para evaluar la hiperalgesia en la fibromialgia?
    a. Prueba de Schober
    b. Prueba de sensibilidad en puntos gatillo
    c. Prueba de Schirmer
    d. Biopsia muscular
A

B

49
Q
  1. ¿Cuál es la diferencia principal entre el síndrome de dolor miofascial y la fibromialgia?
    a. Presencia de dolor mecánico en la fibromialgia
    b. Dolor localizado en el síndrome de dolor miofascial
    c. Asociaciones con autoinmunidad en el síndrome de dolor miofascial
    d. Rigidez matutina prolongada en el síndrome de dolor miofascial
A

B

50
Q
  1. ¿Qué factor se ha identificado como un desencadenante potencial para la fibromialgia?
    a. Exposición a la luz ultravioleta
    b. Estrés emocional o físico intenso
    c. Hipotiroidismo crónico
    d. Insuficiencia renal
A

B

51
Q
  1. ¿Cuál es la causa más común de artritis infecciosa bacteriana en adultos?
    a. Streptococcus pyogenes
    b. Staphylococcus aureus
    c. Neisseria gonorrhoeae
    d. Escherichia coli
A

B

52
Q
  1. En pacientes con artritis séptica, ¿cuál es el hallazgo típico en el líquido sinovial?
    a. Líquido de aspecto claro y viscoso
    b. Conteo elevado de leucocitos con predominio de neutrófilos
    c. Presencia de cristales de urato monosódico
    d. Incremento de proteínas séricas
A

B

53
Q
  1. ¿Qué articulación es más frecuentemente afectada por artritis infecciosa en adultos?
    a. Cadera
    b. Rodilla
    c. Columna cervical
    d. Muñeca
A

B

54
Q
  1. ¿Qué microorganismo es el más común en artritis infecciosa en pacientes con inmunosupresión?
    a. Candida albicans
    b. Staphylococcus epidermidis
    c. Salmonella spp.
    d. Mycobacterium tuberculosis
A

C

55
Q
  1. ¿Cuál de las siguientes NO es una causa común de artritis infecciosa en niños?
    a. Haemophilus influenzae tipo B
    b. Staphylococcus aureus
    c. Neisseria meningitidis
    d. Pseudomonas aeruginosa
A

D

56
Q
  1. ¿Qué método diagnóstico es el más utilizado para evaluar la densidad mineral ósea?
    a. Radiografía simple
    b. Resonancia magnética
    c. Densitometría ósea (DEXA)
    d. Tomografía computarizada
A

C

57
Q
  1. ¿Qué fractura es más común en pacientes con osteoporosis?
    a. Fractura de clavícula
    b. Fractura de cadera
    c. Fractura de húmero
    d. Fractura de pelvis
A

B

58
Q
  1. ¿Cuál de los siguientes factores de riesgo es NO modificable en la osteoporosis?
    a. Tabaquismo
    b. Edad avanzada
    c. Bajo peso corporal
    d. Dieta deficiente en calcio
A

B

59
Q
  1. ¿Qué medicamento se utiliza con mayor frecuencia para prevenir la pérdida ósea en osteoporosis?
    a. Corticoides
    b. Bifosfonatos
    c. Diuréticos tiazídicos
    d. Antagonistas de TNF
A

B

60
Q

Qué complicación es más frecuente en la enfermedad de Paget ósea?
a. Fracturas patológicas
b. Artritis séptica
c. Nefrolitiasis
d. Osteomalacia

A

A

61
Q
  1. ¿Qué enfermedad autoinmune se caracteriza por solapamiento de síntomas de LES, esclerosis sistémica y polimiositis?
    a. Dermatomiositis
    b. Enfermedad mixta del tejido conectivo
    c. Síndrome de Sjögren
    d. Esclerodermia
A

B

62
Q
  1. ¿Qué anticuerpo es característico en la enfermedad mixta del tejido conectivo?
    a. Anti-CCP
    b. Anti-RNP
    c. Anti-La
    d. Anti-dsDNA
A

B

63
Q
  1. ¿Cuál es la principal característica clínica de la esclerosis sistémica?
    a. Artralgia simétrica
    b. Engrosamiento y endurecimiento de la piel
    c. Fenómeno de Raynaud intermitente
    d. Calcificaciones en tejidos blandos
A

B

64
Q
  1. ¿Qué característica distingue al lupus eritematoso sistémico de la esclerosis sistémica?
    a. Afectación renal
    b. Presencia de anticuerpos anti-RNP
    c. Inmunocomplejos circulantes
    d. Fenómeno de Raynaud
A

A

65
Q
  1. ¿Qué síntoma es más característico de la dermatomiositis?
    a. Debilidad muscular proximal
    b. Dolor articular inflamatorio
    c. Síndrome nefrótico
    d. Síntomas oculares
A

A

66
Q
  1. ¿Qué factor ambiental se asocia más comúnmente al inicio o exacerbación del LES?
    a. Exposición al frío
    b. Exposición a luz ultravioleta
    c. Consumo de proteínas animales
    d. Estrés físico intenso
A

B

67
Q
  1. ¿Cuál es la causa subyacente más común de anemia en pacientes con LES?
    a. Anemia hemolítica autoinmune
    b. Anemia de enfermedad crónica
    c. Anemia por deficiencia de hierro
    d. Anemia aplásica
A

B

68
Q
  1. En la nefritis lúpica, ¿qué clase según la clasificación histológica tiende a ser la más severa?
    a. Clase I (Mesangial mínima)
    b. Clase II (Mesangial proliferativa)
    c. Clase III (Proliferativa focal)
    d. Clase IV (Proliferativa difusa)
A

D

69
Q
  1. ¿Qué mecanismo patológico principal subyace en las lesiones de la piel en LES?
    a. Activación excesiva del complemento
    b. Deposición de inmunocomplejos en la dermis
    c. Inflamación granulomatosa crónica
    d. Apoptosis de queratinocitos mediada por linfocitos T
A

B

70
Q
  1. ¿Qué anticuerpos están más relacionados con la actividad renal en LES?
    a. Anti-Ro
    b. Anti-dsDNA
    c. Anti-Sm
    d. Anti-CCP
A

B

71
Q
  1. ¿Qué evento fisiopatológico inicial caracteriza a la artritis reumatoide?
    a. Activación de linfocitos B y formación de inmunocomplejos
    b. Inflamación y proliferación de la membrana sinovial
    c. Activación de osteoclastos en las articulaciones afectadas
    d. Producción de autoanticuerpos anti-CCP
A

B

72
Q
  1. En la artritis reumatoide, ¿qué citocina es clave en la perpetuación de la inflamación articular?
    a. Interleucina-4 (IL-4)
    b. Interleucina-10 (IL-10)
    c. Factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α)
    d. Interferón gamma (IFN-γ)
A

C

73
Q
  1. ¿Qué característica clínica es más común en la etapa inicial de la artritis reumatoide?
    a. Rigidez matutina prolongada
    b. Erosiones óseas detectables en radiografías
    c. Dolor articular que mejora con el reposo
    d. Nódulos reumatoides en codos
A

A

74
Q
  1. ¿Qué mecanismo patológico contribuye a la formación de pannus en la AR?
    a. Activación de osteoblastos
    b. Proliferación de fibroblastos sinoviales
    c. Depósito de cristales de hidroxiapatita
    d. Necrosis fibrinoide
A

B

75
Q
  1. ¿Cuál de los siguientes anticuerpos tiene una especificidad más alta para AR?
    a. Factor reumatoide
    b. Anti-CCP
    c. Anti-Ro
    d. ANA
A

B

76
Q
  1. ¿Qué articulaciones son afectadas inicialmente en la espondilitis anquilosante?
    a. Rodillas y codos
    b. Articulaciones sacroilíacas
    c. Articulaciones metacarpofalángicas
    d. Columna torácica
A

B

77
Q
  1. ¿Qué característica fisiopatológica define la progresión de la espondilitis anquilosante?
    a. Osificación de ligamentos y entesis
    b. Deposición de inmunocomplejos en el cartílago
    c. Pérdida de la integridad de la membrana sinovial
    d. Formación de granulomas epitelioides
A

A

78
Q
  1. ¿Qué hallazgo radiográfico es característico en etapas avanzadas de espondilitis anquilosante?
    a. Desviación cubital
    b. Disminución del espacio intervertebral
    c. Columna en “bambú”
    d. Fusión de articulaciones periféricas
A

C

79
Q
  1. ¿Qué manifestación extraarticular es más común en la espondilitis anquilosante?
    a. Uveítis anterior aguda
    b. Vasculitis necrotizante
    c. Fibrosis pulmonar difusa
    d. Glomerulonefritis
A

A

80
Q
  1. ¿Cuál es la principal proteína inflamatoria involucrada en la espondilitis anquilosante?
    a. Interleucina-6 (IL-6)
    b. Interleucina-17 (IL-17)
    c. Factor reumatoide
    d. Interferón gamma (IFN-γ)
A

B

81
Q
  1. ¿Qué característica fisiopatológica define la granulomatosis con poliangeítis?
    a. Inflamación mediada por depósitos de inmunocomplejos
    b. Vasculitis granulomatosa necrotizante
    c. Proliferación endotelial con trombosis
    d. Fibrosis progresiva de pequeños vasos
A

B

82
Q
  1. ¿Cuál de las siguientes manifestaciones es común en la poliangeítis microscópica?
    a. Hematuria y proteinuria
    b. Púrpura palpable sin artralgias
    c. Urticaria crónica refractaria
    d. Dolor lumbar intenso
A

A

83
Q
  1. ¿Qué prueba es más útil para apoyar el diagnóstico de la arteritis de células gigantes?
    a. Biopsia de arteria temporal
    b. Niveles elevados de anti-MPO
    c. FAN positivo en títulos altos
    d. TAC con contraste de cabeza
A

A

84
Q
  1. ¿Qué factor contribuye más frecuentemente al daño tisular en las vasculitis asociadas a ANCA?
    a. Inmunocomplejos depositados en los vasos
    b. Activación excesiva de neutrófilos
    c. Destrucción endotelial mediada por linfocitos T
    d. Formación de autoanticuerpos anti-dsDNA
A

B

85
Q
  1. ¿Cuál es la manifestación clínica más temida de la arteritis de Takayasu?
    a. Infarto al miocardio
    b. Aneurisma aórtico
    c. Ceguera súbita
    d. Claudicación intermitente
A

B

86
Q
  1. ¿Qué estructura anatómica es más comúnmente afectada en el síndrome de Sjögren?
    a. Glándulas exocrinas
    b. Membranas sinoviales
    c. Endotelio vascular
    d. Ganglios linfáticos
A

A

87
Q
  1. ¿Qué mecanismo fisiopatológico principal explica los síntomas de sequedad ocular y bucal en el síndrome de Sjögren?
    a. Deposición de inmunocomplejos
    b. Infiltración linfocítica y destrucción glandular
    c. Alteración de la microbiota bucal
    d. Vasculitis necrotizante de pequeños vasos
A

B

88
Q
  1. ¿Qué anticuerpos están más comúnmente asociados al síndrome de Sjögren?
    a. Anti-CCP
    b. Anti-Ro y anti-La
    c. Anti-Sm y anti-dsDNA
    d. Anti-MPO y anti-PR3
A

B

89
Q
  1. ¿Cuál es la manifestación extraglandular más frecuente en el síndrome de Sjögren?
    a. Síndrome de Raynaud
    b. Linfoma no Hodgkin
    c. Vasculitis cutánea
    d. Artralgia
A

D

90
Q
  1. ¿Qué prueba diagnóstica específica evalúa la sequedad ocular en el síndrome de Sjögren?
    a. Prueba de Schirmer
    b. Tinción de gram
    c. Biopsia de glándula salival
    d. Radiografía de órbitas
A

A

91
Q
  1. ¿Qué característica fisiopatológica define un ataque agudo de gota?
    a. Formación de tofos en tejidos blandos
    b. Deposición de cristales de urato monosódico en la sinovia
    c. Liberación de ácido láctico en el líquido sinovial
    d. Activación de la vía clásica del complemento
A

B

92
Q
  1. ¿Qué manifestación clínica es más característica en un ataque agudo de gota?
    a. Artritis migratoria de grandes articulaciones
    b. Dolor intenso en la primera metatarsofalángica
    c. Rigidez matutina prolongada
    d. Eritema de múltiples articulaciones pequeñas
A

B

93
Q
  1. ¿Cuál es la causa fisiopatológica principal de la enfermedad por depósito de cristales de pirofosfato cálcico (pseudogota)?
    a. Metabolismo anormal de purinas
    b. Desequilibrio enzimático en la formación de pirofosfato cálcico
    c. Activación de linfocitos B en articulaciones afectadas
    d. Producción excesiva de ácido úrico
A

B

94
Q
  1. ¿Qué condición médica aumenta el riesgo de pseudogota?
    a. Hiperuricemia crónica
    b. Hipotiroidismo
    c. Enfermedad de Wilson
    d. Nefrolitiasis cálcica
A

B

95
Q
  1. ¿Qué hallazgo en el líquido sinovial es diagnóstico de pseudogota?
    a. Cristales de pirofosfato cálcico con birrefringencia positiva
    b. Cristales de urato monosódico con birrefringencia negativa
    c. Presencia de fibrina sin cristales identificables
    d. Líquido sinovial de color amarillento y viscoso
A

A

96
Q
  1. ¿Qué mecanismo fisiopatológico subyace en la osteoporosis posmenopáusica?
    a. Incremento de la actividad de osteoclastos debido a la deficiencia de estrógenos
    b. Disminución de la absorción de calcio por deficiencia de vitamina D
    c. Aumento en la síntesis de colágeno en el hueso cortical
    d. Activación de la vía clásica del complemento en tejido óseo
A

A

97
Q
  1. ¿Cuál es la complicación más grave asociada a la osteoporosis?
    a. Deformidad progresiva de la columna vertebral
    b. Fractura de cadera
    c. Dolor lumbar crónico
    d. Osteoartritis de las articulaciones periféricas
A

B

98
Q
  1. ¿Qué hallazgo radiológico es característico en la enfermedad de Paget ósea?
    a. Lesiones líticas y escleróticas mixtas
    b. Osteopenia generalizada
    c. Erosiones marginales en las articulaciones
    d. Calcificación de ligamentos periarticulares
A

A

99
Q
  1. ¿Qué alteración metabólica es común en la osteomalacia?
    a. Disminución de la síntesis de colágeno
    b. Deficiencia de calcio y vitamina D
    c. Incremento de la actividad de osteoblastos
    d. Depósito de cristales de hidroxiapatita
A

B

100
Q
  1. ¿Qué hallazgo histológico es característico en la enfermedad de Paget ósea?
    a. Hueso laminar desorganizado con actividad osteoclástica elevada
    b. Pérdida de la matriz ósea calcificada
    c. Infiltración inflamatoria crónica
    d. Formación de granulomas en el hueso cortical
A

A

101
Q

Definición de Lúpus Eritematoso sistémico

A

Lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad sistémica crónica, de causa desconocida cuya base fisiopatológica es una pérdida de la tolerancia a los antígenos propios. El espectro clínico es amplio, pudiendo variar desde formas cutáneas leves hasta formas multiorgánicas con compromiso vital.

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