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Inmunología X > Inmuno III > Flashcards

Inmuno III Flashcards

1
Q

Esta mediada por anticuerpos producidos por las células plasmáticas (linfocitos B activados y diferenciados)

A

La inmunidad humoral adaptativa

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2
Q

inmunodeficiencia de LT

A

Síndrome de DiGeorge

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3
Q

opsonina por excelencia

A

c3b

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4
Q

respuesta inmune excesiva o anómala

A

hipersensibilidad

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5
Q

Reacción cutánea inmediata de hinchazón y eritema después de la inyección de alérgenos ambientales comunes.

A

Atopia

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6
Q

Reactividad anómala del huésped ante el contacto con un agente al que había sido expuesto previamente.

A

Alergia

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7
Q

Este fragmento del complemento es un importante quimiotáctico

A

c5a

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8
Q

En ocasiones las células de un tumor pueden inhibir la respuesta inmune mediada por TH1. Menciona la citocina secretada por el tumor que suprime a las células inmunitarias

A

TGF beta

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9
Q

Es también conocida como la inmunoglobulina secretora

A

IgA

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10
Q

La enfermedad de Graves es una enfermedad…

A

Hipersensibilidad y autoinmune

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11
Q

¿Cuál es el mecanismo de lesión de la enfermedad de Graves?

A

Alteración de función mediada por anticuerpos

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12
Q

¿Qué tipo de hipersensibilidad es la enfermedad de Graves?

A

II

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13
Q

¿Cuál es el origen de la enfermedad de Graves?

A

Mutaciones en los genes HLA-DR3Y y CTLA-4, además de producción de TSI

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14
Q

molécula capaz de desencadenar una respuesta alérgica en el cuerpo

A

alérgeno

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15
Q

Inmunoglobulina responsable de la retroalimentación de LB por anticuerpos

A

IgG

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16
Q

La retroalimentación de LB por anticuerpos ocurre cuando una inmunoglobulina une su Fc al receptor

A

Fc γRIIIB

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17
Q

Inmunodeficiencia primaria que ocurre por falta de un órgano linfoide central

A

síndrome de DiGeorge

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18
Q

Inmunodeficiencia caracterizada por un defecto en la oxidasa de los fagocitos

A

Enfermedad granulomatosa crónica

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19
Q

Citocina que pone a las células en alerta antiviral

A

INF

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20
Q

Es cubrir a un antígeno con anticuerpos para que posteriormente sea fagocitado

A

opsonización

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21
Q

Tratamiento para artritis reumatoide

A

Antagonistas del TNF

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22
Q

molécula de superficie de la que los tumores abusan para inhibir la actividad antitumural

A

PD-1

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23
Q

Mecanismos de control en los que linfocitos en desarrollo sufren selección negativa en órganos linfoides primarios

A

tolerancia central

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24
Q

Anticuerpo que se puede pasar por la placenta

A

IgG

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25
Q

inmunoglobulina que nos defiende de helmintos

A

IgE

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26
Q

A qué tipo de hipersensibilidad pertenece la enfermedad de vasculitis por ANCA

A

II

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27
Q

Factor de transcripción presente los L Treg

A

FOX P3

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28
Q

AIRE significa

A

Regulador autoinmune

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29
Q

enzima encargada de la hipermutación somática

A

Desaminasa inducida por activación

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30
Q

La inflamación granulomatosa es un tipo de HS tipo..

A

IV

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31
Q

En la inflamación granulomatosa que citocina esperas encontrar elevada

A

INF

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32
Q

Célula del sistema inmune que se encarga de destruir células con menor expresión de MHC clase 1

A

NK

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33
Q

células del sistema inmune presentadora de antígenos

A

Célula dendrítica
LB
Macrófago

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34
Q

célula que orquesta la inflamación en la psoriasis

A

TH17

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35
Q

La psoriasis es un tipo de HS

A

Mediada por linfocito T

retardada

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36
Q

linfocito que se diferencia en célula plasmática de larga vida

A

LB2

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37
Q

Linfocito que podemos encontrar en el PALS

A

LT

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38
Q

La célula responsable de ls HS tipo II es

A

LB

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39
Q

Célula que orquesta la respuesta inmune de la diabetes mellitus tipo 1

A

TH1

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40
Q

Células del sistema inmune que destruyen a las células beta del islote de Langerans en DM tipo 1

A

CTL

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41
Q

célula del sistema inmune que produce citocinas que inducen a la producción de IgE

A

TH2

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42
Q

¿Cuál es el mecanismo que utilizan los estreptococos para que el sistema inmune se ataque a si mismo?

A

mimetismo molecular

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43
Q

¿cuál es el principal método por el cual los virus ed¡valen al sistema inmune?

A

variación antigénica

44
Q

mejor opsonina del sistema de complemento

A

c3b

45
Q

enzima más importante del VIH

A

Retrotranscriptasa RT

46
Q

El virus del VIH T-Trópico invade

A

LT cooperadores

47
Q

La principal causa de inmunodeficiencias es

A

desnutrición

48
Q

órganos linfoides primarios

A

MO

Timo

49
Q

órganos linfoides secundarios

A

ganglios linfáticos
bazo
mucosa

50
Q

El FcγRI (CD64) tiene afinidad con…

A

IgG1 e IgG3

51
Q

El FcεRI tiene afinidad con…

A

IgE

52
Q

Tiene como función fagocitosis; activación de fagocitosis

A

FcγRI (CD64)

53
Q

Tiene como función fagocitosis; activación celular

A

FcγRIIA (CD32)

54
Q

Tiene como función inhibición por retroalimentación de LB, atenuación de la inflamación

A

FcγRIIB (CD32)

55
Q

Tiene como función citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA)

A

FcγRIIIA (CD16)

56
Q

Tiene como función activación de mastocitos y basófilos (desgrnulación)

A

FcεRI

57
Q

Estimula la inflamación

A

C3a

C4a

58
Q

inicia la vía clásica

A

c1

59
Q

activa el complemento

A

c4

60
Q

inicia la vía de la lectina

A

Lectina ligadora de manosa (MBL)

61
Q

se activa cuando la IgM o ciertas subclases de la IgG se unen a antígenos

A

vía clásica del complemento

62
Q

inicia cuando algunos antígenos de los tejidos o de la sangre llegan a los folículos o zona marginal de los órganos linfáticos periféricos

A

respuesta humoral

63
Q

La traducción de señales en los LB vírgenes esta mediada por el receptor Ig…..

A

IgM e IgG

64
Q

Los LB expresan receptor del complemento tipo

A

2 (CR2 o CD21)

65
Q

son capaces de activar a los LT efectores previamente diferenciados pero no pueden iniciar la respuesta de los LT. 


A

LB

66
Q

estimulan el cambio de isótipo de la cadena pesada y la maduración de la afinidad. (respuesta dependiente del T).

A

Las señales del LT cooperador

67
Q

LT FH cooperadores dependen de un coestímulador de la familia

A

CD28

68
Q

Secretan interferón gamma, IL4 o IL17, IL21. 


A

LT FH cooperadores

69
Q

estimulan a la descendencias de LB (expresan IgG eIgG) para que produzcan anticuerpos de diferentes isotipos (clases) de cadenas pesadas, con diferentes funciones aumentando las capacidades de la respuesta inmune humoral

A

LT cooperadores

70
Q

cubren antígenos de virus o bacterias en estadios extracelulares y el fragmento Fc del anticuerpo (dominios de afinidad a fagocitos) se pegue a los neutrófilos y macrófago inducen que estas células fagociten. 


A

IgG1 e IgG3

71
Q

receptor neonatal

A

FcRn

72
Q

El IgH se une a ______

A

expresado en la placenta permitiendo el paso de estos anticuerpos a través de la placenta protegiendo al recién nacido, además de evitar su destrucción por el catabolismo celular 


73
Q

El cambio de isotipo de la cadena pesada del anticuerpo es inducido por una combinación de señales mediadas por

A

CD40L y citocinas

74
Q

enzima que indice las señales de CD40 


A

desaminas inducida por desaminacion (AID)

75
Q

enzima necesaria para el cambio de isotipo.

A

AID

76
Q

Propiedades de los anticuerpos que determinan su función efectora.

A
  • Los anticuerpos (Ac.) actúan en todo el cuerpo y en la luz de los órganos mucosos.
  • Se producen por estimulación de los LB en los órganos linfoides secundarios o periféricos (ganglios linfáticos, bazo, tejido linfático de mucosas) y en zonas tisulares de inflamación.
  • Muchos linfocitos B estimulados por el antígeno se diferencias en células plasmáticas secretoras de anticuerpos de diferentes isotipos o clases de cadenas pesadas que pasan a la sangre y realizan sus funciones por todo el cuerpo
77
Q

se une a receptor de alta afinidad FcgR1 (CD64)

A

IgG1 e IgG3

78
Q

principal mecanismo de defensa contra bacterias capsuladas por (neumococos), en el bazo).

A

La opsonización y fagocitosis mediada por anticuerpos

79
Q

inhibe la actividad de los LB, la activación de macrófagos y células dendríticas (función antiinflamatoria).

A

Fcg y FcγRIIB

80
Q

Inmunoglobulina intravenosa aplicada a pacientes con enfermedades inflamatorias.

A

IgG

81
Q

expresan receptores para Fcg y FcgRIIB (CD16),

A

Linfocitos NK

82
Q

producida por los LTh2 cooperadores activa a eosinófilos que libera el contenido de sus gránulos (proteínas) para destruir a los helmintos. 


A

IL5

83
Q

proteína mas abundante del complemento

A

c3

84
Q

Tres vías de activación del sistema de complemento

A
  • Alterna o vía de la properdina (innata). 

  • Lectinas o vía de las manosas (innata). 

  • Clásica (adaptativa y especifica, mediada por anticuerpos).

85
Q

Inicia con la escisión por hidrolisis de C3, produciendo C3b que se une por enlaces covalentes estables a proteínas, lípidos o polisacáridos de la superficie del microbio. 


A

Sistema del complemento (vía alterna)

86
Q

Se activa factor B y se escinde por proteasas plasmáticas generando el fragmento Bb y se agrega a C3b creando C3bBb.

A


Sistema del complemento (vía alterna)

87
Q

Se activa cuando IgM, IgG1, IgG2 o IgG3 se une al antígeno del microbio (inmunocomplejo o complejo inmune). 


A

Sistema del complemento (vía Clásica)

88
Q

Inicia con la unión de la lectina fijadora de manosa (MBL: mannose-binding lectin) plasmática. 


A

Sistema del complemento (vía de la lectina)

89
Q

C1 y activa a C4 y a C2

A

Sistema del complemento (vía de la lectina)

90
Q

Las proteínas del complemento unidas al complejo antígeno- anticuerpo son reconocidas por

A

élulas dendríticas foliculares en los centros germinales para activar y seleccionar LB de alta afinidad. 


91
Q

Esta cambio de isotipo, producción y acumulación de IgA en tejido linfático mucoso, se debe a

A

la citosina factor trasformador del crecimiento b (TGFb)

92
Q

mecanismos que protegen al individuo contra linfocitos potencialmente autorreactivos.

A

Tolerancia

93
Q

antígenos que desencadenan una respuesta inmune

A

Inmunógenos

94
Q

antígenos que inducen tolerancia inmune.

A

Tolerógenos

95
Q

Señales reducidas que lo llevan a la anergia y apoptosis.

A

Tolerancia central de linfocito B

96
Q

causan las enfermedades autoinmunitarias multisistémicas.

A

Las mutaciones de FoxP3

97
Q

Inmunidad frente a los hongos

A 
Innata = neutrófilos, macrófagos y células dendríticas 
Adaptativa = LTCD4 y LTCD8 

98
Q

inhibidores de citocinas

A

TNF, IL12, IL-10.

99
Q

El injerto se coloca en

su localización anatómica normal.

A

Trasplante ortotópico

100
Q

El injerto se coloca en un lugar diferente.

A

Trasplante heterotópico

101
Q

Moléculas que son reconocidas como extrañas en los aloinjertos y en los xenoinjertos se conocen como xenoantígenos.

A

Aloantígenos

102
Q

Los linfocitos y los anticuerpos que reaccionan con los aloantígenos o los xenoantígenos, se describen como

A

alorreactivos y xenorreactivos

103
Q

Antígenos del injerto difieren entre los sujetos de una especie o entre diferentes cepas endogámicas de animales

A

Polimórfico.

104
Q

Cada sujeto hereda genes que codifican estas moléculas de los dos progenitores y que se expresan los dos alelos procedentes de los progenitores.

A

Expresión codominante

105
Q

son proteínas que se procesan y presentan a los LT del anfitrión asociados a moléculas propias del MHC, situadas en las CPA del anfitrión.

A

Antígenos de histocompatibilidad secundaria

106
Q

Antígenos polimórficos que suelen inducir reacciones de rechazo débiles o más lentas de las MHC

A

Antígenos de histocompatibilidad secundaria

Inmunología X (3 decks)

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