Initiation Cours 1 Flashcards
Quel est l’effet recherché en pharmaco
Objectif à atteindre lorsqu’on administre un médicament, ce pourquoi on utilise le médicament
Qu’est-ce que l’indication!
La patho ou le prob de santé que l’on souhaite traité à l’aide du médicament
Mécanisme d’action?
Manière ou façon par laquelle un médicament exerce son action
Origines possibles d’un participe actif
Humaine, végétale, animale, microbiologique, minérale, synthétique
Quels sont les stades de développement des médicaments?
Stade de recherche et de développement préclinique
Stade de recherche et de développement clinique
Quels sont les différentes catégories de voies d’administration?
Voie sans effraction et voie avec effraction
Quels sont les voies entérales
PO ET IR
Pourquoi l’absorption par la cavité orale est possible?
Ph neutre
Bcp vascularisé
Épithélium mince
Est ce que l’absorption au niveau de l’estomac est possible ?
Oui mais rarement, seulement les molécule liposoluble et les acides faibles
L’absorption se fait majoritairement où (PO)?
Au niveau de l’intestin car très grande surface de contact, transit lent du chyme alimentaire et ph presque neutre
Quels sont les avantages de la voie entérale?
Potentiellement réversible Économique Pas de risque d’infection Pas de risque d’embolie Pas de risque de surchage liquidienne
Quels sont les inconvénients de la voie entérale
Irritation GI Patient doit être conscient et coopératif Absorption variable Long Incompatibilité avec nourriture Gout et odeur désagréable
Quels sont les forme pharmaceutiques de la voie entérale
Comprimé
Gellule
Sirop
Capsule
Voie rectale: formes, effet positif, utilisé quand
En pédiatrie et après chirurgie, inconscient ou mal de coeur
Évite la destruction gastrique
Suppositoires ou solution
Inhalation 2 actions et facteurs influencant l’absorption
Locale et systémique Profondeur de la respiration Finesse des particules Surface de contact Temps de contact Afflux sanguin Concentration du médicament
Voie sublinguale, passe où et quantité
Petite quantité car passe directement dans la circulation (pas de perte) car muqueuse très fine et très irriguée (absorption rapide)
Voie percutanée, facteurs influants
Épaisseur de la peau
Hydratation de la peau
Temps de cotnact
Surface de contact
Voie via muqueuse (2)
Oculaire et génito-urinaire
Voie avec effraction? Quel est le facteur influant le degré d’absorption?
Sous cutanée
IM
IV
voies locales
Le flux sanguin plus de sang plus sa absorbe vite
Sous cutanée?
\+= moins douloureux que IM -= quantité limité
IM
\+ = administration de substance irritante, suspension et solution non miscibles - = douloureux, nécessite personnel qualifié
IV
\+ = biodisponibilité maximale Rapide Calculé et contrôlé avec exactitude - = effractive donc dlr Couteux Matériel et personnel qualifié Risque toxique Risque technique infection par ex
Voies locales (2)
Intraarticulaire
Intrarachidienne/péridurale
