Initiation Cours 1 Flashcards

1
Q

Quel est l’effet recherché en pharmaco

A

Objectif à atteindre lorsqu’on administre un médicament, ce pourquoi on utilise le médicament

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2
Q

Qu’est-ce que l’indication!

A

La patho ou le prob de santé que l’on souhaite traité à l’aide du médicament

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3
Q

Mécanisme d’action?

A

Manière ou façon par laquelle un médicament exerce son action

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4
Q

Origines possibles d’un participe actif

A

Humaine, végétale, animale, microbiologique, minérale, synthétique

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5
Q

Quels sont les stades de développement des médicaments?

A

Stade de recherche et de développement préclinique

Stade de recherche et de développement clinique

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6
Q

Quels sont les différentes catégories de voies d’administration?

A

Voie sans effraction et voie avec effraction

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7
Q

Quels sont les voies entérales

A

PO ET IR

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8
Q

Pourquoi l’absorption par la cavité orale est possible?

A

Ph neutre
Bcp vascularisé
Épithélium mince

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9
Q

Est ce que l’absorption au niveau de l’estomac est possible ?

A

Oui mais rarement, seulement les molécule liposoluble et les acides faibles

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10
Q

L’absorption se fait majoritairement où (PO)?

A

Au niveau de l’intestin car très grande surface de contact, transit lent du chyme alimentaire et ph presque neutre

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11
Q

Quels sont les avantages de la voie entérale?

A
Potentiellement réversible
Économique
Pas de risque d’infection
Pas de risque d’embolie
Pas de risque de surchage liquidienne
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12
Q

Quels sont les inconvénients de la voie entérale

A
Irritation GI
Patient doit être conscient et coopératif
Absorption variable
Long
Incompatibilité avec nourriture
Gout et odeur désagréable
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13
Q

Quels sont les forme pharmaceutiques de la voie entérale

A

Comprimé
Gellule
Sirop
Capsule

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14
Q

Voie rectale: formes, effet positif, utilisé quand

A

En pédiatrie et après chirurgie, inconscient ou mal de coeur
Évite la destruction gastrique
Suppositoires ou solution

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15
Q

Inhalation 2 actions et facteurs influencant l’absorption

A
Locale et systémique
Profondeur de la respiration
Finesse des particules
Surface de contact
Temps de contact
Afflux sanguin
Concentration du médicament
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16
Q

Voie sublinguale, passe où et quantité

A

Petite quantité car passe directement dans la circulation (pas de perte) car muqueuse très fine et très irriguée (absorption rapide)

17
Q

Voie percutanée, facteurs influants

A

Épaisseur de la peau
Hydratation de la peau
Temps de cotnact
Surface de contact

18
Q

Voie via muqueuse (2)

A

Oculaire et génito-urinaire

19
Q

Voie avec effraction? Quel est le facteur influant le degré d’absorption?

A

Sous cutanée
IM
IV
voies locales

Le flux sanguin plus de sang plus sa absorbe vite

20
Q

Sous cutanée?

A
\+= moins douloureux que IM
-= quantité limité
21
Q

IM

A
\+ = administration de substance irritante, suspension et solution non miscibles
- = douloureux, nécessite personnel qualifié
22
Q

IV

A
\+ = biodisponibilité maximale
Rapide
Calculé et contrôlé avec exactitude 
- = effractive donc dlr
Couteux
Matériel et personnel qualifié
Risque toxique
Risque technique infection par ex
23
Q

Voies locales (2)

A

Intraarticulaire

Intrarachidienne/péridurale