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Maladies infectieuses et immunité anti microbienne - Examen 2 > Influenza > Flashcards

Influenza Flashcards

1
Q

le virus de l’influenza est quel sorte de virus?

A

virus à ARN

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2
Q

l’influenza serait apparue chez les oiseaux il y’a combien d’année ? chez les humains?

A
  1. 6000 ans
  2. 4500 ans
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3
Q

la première épidémie de grippe officielle a été décrite en quelle année?

A

1580

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4
Q

qu’est-il arriver en 1918?

A

la pandémie de la grippe espagnol H1N1

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5
Q

la grippe espagnol H1N1 a été l’une des plus __________

A

meurtrières

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6
Q

le virus de la grippe espagnol a été identifié quand?

A

1931

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7
Q

les virus de l’influenza cause quoi?

A

maladies respiratoires dans différentes régions du monde

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8
Q

chez les immunosupprimés, le virus de l’influenza peut les prédisposer à quoi? et l’infection de l’influenza peut quoi?

A
  1. à des infections fatales par d’autres pathogènes
  2. peut persister pendant de longues périodes malgré le traitement antiviral
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9
Q

Quels sont les types d’influenza qui circulent chez les animaux ?

A

influenza C et D

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10
Q

quel est le seul type d’influenza qui cause des pandémies?

A

influenza A

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11
Q

quels sont les deux types d’hemaglutinine et de neurominidase?

A

H1, H3, N1, N2

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12
Q

quel est la nomenclature des souches de l’influenza?

A

type/ville isolé/ souche/ année

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13
Q

quel est la famille du virus de l’influenza? quel est la forme du virion?

A

orthomyxoviridae, il est enveloppé dans un capside hélicoidale

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14
Q

quels sont les déterminants immunogéniques majeurs du virus?

A

les proteines de l’enveloppe: hémagglutinine et neuraminidase

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15
Q

quels sont les fonctions protéiques de l’hemagglutinine?

A

liaison au récepteur cellulaire et permet fusion cellulaire

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16
Q

quels sont les fonctions protéiques de la neuraminidase?

A

activité sialidase, relâchement du virion

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17
Q

quel sont les étapes du cycle réplicatif des virus influenza?

A
  1. attachement et entrée
  2. fusion et décapsidation
  3. replication du virus et synthèse de protéines virales
  4. assemblage du virion et détachement de la cellule
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18
Q

quels sont les deux types de changements antigéniques observé chez le virus de l’influenza et leurs définitions?

A
  1. glissement antigénique: accumulation progressive de mutations au cours de la replication du génome
  2. cassure antigénique: réassortiments génétiques entre des virus de types différents et donnant naissance à de nouveaux virus
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19
Q

quels virus de l’influenza qui ont fait des pandémies dans le passé sont toujours en circulation?

A

H1N1 et H3N2

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20
Q

quel est le mécanisme des pandémies par le virus influenza A?

A

réarrangement génique d’une grippe aviaire et d’un virus humain

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21
Q

pourquoi est-ce que l’asie est l’incubateur du virus de la grippe?

A

la proximité entre l’homme et l’oiseau est responsable de l’émergence de nouveaux virus, le réassortiment des virus est favorisé

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22
Q

la transmission des virus originaire de l’Asie du Sud est facilité par quoi?

A

transport maritime ou aérien

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23
Q

quels sont les symptômes d’une infection grippale?

A

fièvre, frissons, maux de tête, douleurs musculaires, manque d’appétit, étourdissements, larmoiements, toux, maux de gorge, enrouement et congestion nasale

24
Q

quels sont les complications du virus influenza ?

A
  • otites
  • conjonctivites
  • pneumonies virales ou bactériennes
    -complications plus sévères
25
Q
  1. quel est le taux de reproduction (RO) du virus de l’influenza?
  2. quel est la période d’incubation?
  3. les signes cliniques d’une infection surviennent combien de temps suite à l’exposition initiale?
A
  1. 1.3-1.7
  2. 1.5-3 jours
  3. 1-4 jours
26
Q

les changements histopathologiques sont relié à _____________ complications

A

plus de

27
Q

quels sont les six volets de la pathogénèse de l’influenza?

A
  1. changements histopathologiques
  2. liberation de cytokines pro-inflammatoire
  3. facteurs de virulence
  4. response immune générale
  5. response immune humorale
  6. response immune cellulaire
28
Q

quels sont les quatres façon de détecter le virus de l’influenza ?

A
  1. détection d’antigenes
  2. culture cellulaire
  3. RT-PCR
  4. sérologie
29
Q

quel est la plus grande différence entre les tests rapides et les tests RT-PCR?

A

RT-PCR= beaucoup plus sensible

30
Q

comment est-ce qu’on peut contrôler les infections causées par le virus de l’influenza?

A

1) vaccination
2) agents antiviraux

31
Q

quels méthodes de contrôler les infections causées par l’influenza sont disponibles en cas d’épidémie?

A

les agents antiviraux

32
Q

l’amantadine/rimantadine:
1. Qu’est-ce que ce médicament inhibe?
2. il est activé contre quel type d’influenza?
3. la meilleure efficacité de se médicament est quand il est administrer quand?
4. pourquoi n’est-il pas trop administrer?

A
  1. la protéine M2
  2. type A
  3. donné 48 hre avant les symptômes
  4. émergence rapide de virus résistante
33
Q

zanamivir/oseltamivir:
1. c’est un inhibiteur de quoi?
2. il agis contre quel type d’influenza?
3. quel est la fréquence d’émergence de virus résistant?

A
  1. neuraminidase
  2. types A et B
  3. très rare
34
Q

l’inhibition de la neuraminidase fait quoi?

A

rend le virus incapable de cliver l’acide salique et de s’échapper de la cellule, ce qui se traduit par une agglutination et empêche la propagation du virus

35
Q

quel est la seule classe d’antiviraux approuvé par la FDA pour le contrôle des infections grippales?

A

les inhibiteurs de la neuraminidase: oseltavimir, zanamivir, et peramivir

36
Q

quel est l’inhibiteur de la neuraminidase qui a une interaction de plus avec le site actif? qu’est-ce que ca explique ?

A

le Zanamivir, ca explique pourquoi il n’y a pas de résistance contre cette drogue parce-que l’attachement de la drogue au site actif est plus forte

37
Q

comment est-ce que la résistance aux inhibiteurs de neuraminidase change la neuraminidase? pourquoi n’y a t-il pas de résistance a la zanamivir?

A
  1. un changement conformationnel de la neuraminidase est nécessaire pour pouvoir accueillir l’oseltamivir et la mutation qui confère la résistance aux INA empêche se changement
  2. n’a pas besoin que la neuraminidase change de conformation pour l’accueillir et il y’a une interaction de plus avec le site actif donc liaison forte
38
Q
  1. la résistance a l’oseltamivir chez les virus influenza A/H1N1 de 2009 sont causées par quoi?
  2. toutes les souches sont sensibles a quoi?
  3. la resistance a été retrouvée chez quels patients?
A
  1. mutation sur le gène de la neuraminidase
  2. zanavimir
  3. patients sévèrement immunodéprimés liées au traitement anti grippale ou il n’y avait aucune association connue avec l’utilisation de médicaments antiviraux
39
Q

qu’est-ce que la prophylaxie de oseltamivir a causé chez le père d’une famille en 2009?

A

causer une mutation qui conférait une résistance a l’oseltamivir

40
Q

pourquoi est-ce que le H5N1 n’a pas causé de pandémie?

A

parce-qu’un coup qu’il a infecter un humain, le virus n’est plus capable d’infecter d’autres humains

41
Q

qu’Est-ce que la mutation H275Y cause?

A

empêcher le réarrangement de la neuraminidase chez le virus H1N1

42
Q

comment est-ce que le mutant H275Y est transmis comparer a la souche WT? sa virulence?

A
  1. se transmet moins bien
  2. est plus virulent
43
Q

quels sont les 5 étapes du cycle replicatif ?

A
  1. attachement
  2. endocytose
  3. translation
  4. packaging
  5. budding
44
Q

quel est l’action du baloxavir/favipiravir ?

A

inhiber la polymerase

45
Q

le baloxavir/favipiravir est recommandé pour quel personne et est efficaces contre quels virus?

A

recommandés pour les personnes immunosupprimé et est efficace contre les virus résistants aux INA

46
Q

la vaccination est considérés comme le _________________________ pour empêcher une infection par l’influenza

A

meilleur moyen de prévention

47
Q

le vaccin contre l’influenza permet quoi?

A

d’éviter l’infection et réduit ainsi les complications et la mortalité dans les populations à risque

48
Q

quel est l’ordre de priorité par lequel l’OMS recommande la vaccination annuelle?

A
  • femmes enceintes
  • enfants de 6mois a 5 ans
  • personnes agées
  • personnes souffrant d’affections chroniques
  • agents de santé
49
Q

qu’Est-ce qui est utiliser pour déterminer les souches qui seront présentes dans la saison hivernale suivante?

A

une surveillance annuelle des épidémies dans la population mondiale

50
Q

l’efficacité du vaccin chez un patient dépend de quoi?

A
  • âge du patient
  • son immunocompétence
    -degré de similitude entre la souche circulante et la souche vaccinale
51
Q

l’efficacité du vaccin est déterminée par quoi?

A

le niveau d’anticorps induit contre l’hemaglutinine

52
Q

un titre de IHA plus grand que quoi est associé à une réduction de 50% du risque de contracter l’influenza?

A

40

53
Q

quel est le titre utiliser par l’agence européenne de médecine et par la FDA pour approuver un vaccin?

A

titre IHA

54
Q

pourquoi est-ce qu’on peut pas utiliser les vaccins vivants atténuées comme vaccins pré-pandémiques?

A

parce-qu’il y’a une chance que la souche utiliser dans le vaccin recombine avec une autre souche ce qui peut le rendre plus virulent

55
Q

les vaccins vivants atténuées sont mutés pour éviter quoi?

A

pour éviter une infection des systèmes pulmonaire inférieure

Maladies infectieuses et immunité anti microbienne - Examen 2 (7 decks)

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