INESSS - Sevrage d’alcool et prévention des rechutes Flashcards

1
Q

La mesure de l’alcool pourrait être évalué avec quoi? (3)

A

une échelle validée

  • l’AUDIT (Alcohol Use Disorders Identification Test)
  • l’outil de dépistage et d’évaluation du besoin d’aide concernant l’alcool (DÉBA-Alcool).
  • Cependant, le diagnostic du TUA est établi selon les critères du DSM-5.
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2
Q

La mesure d’autres substances psychoactives pourrait être évalué avec quel outil? (1)

A

ASSIST (Alcohol, Smoking and Substance Involvement Screening Test).

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3
Q

Décrire les analyses de labo pour le sevrage d’alcool (4)

A
  • Les analyses suivantes devraient être effectuées lors de l’évaluation de l’état de la personne ou dès que possible.
  • Cependant, le début du traitement ne devrait pas être retardé si un sevrage d’alcool est suspecté et que les résultats des tests de laboratoire ne sont pas disponibles.
  • Un test de dosage de la GGT (gamma-glutamyl transférase) pourrait parfois être considéré pour complémenter l’évaluation de la consommation d’alcool.
  • Considérer un test de toxicologie urinaire uniquement en cas de forte suspicion de mésusage d’autres substances.
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4
Q

Pour évaluer le risque de complication du sevrage d’alcool, faut utiliser quelle échelle? (1)

A

l’échelle PAWSS (Prediction of Alcohol Withdrawal Severity Scale);

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5
Q

Pour évaluer la sévérité d’un syndrome de sevrage d’alcool actif, faut utiliser quelle échelle? (2)

A
  • L’échelle CIWA-Ar (Clinical Institute Withdrawal Assessment of Alcohol Scale, Revised) combinée à la mesure des signes vitaux, notamment la fréquence cardiaque,
  • Ou l’échelle CIWA-modifiée lorsque le contexte des soins limite l’utilisation de l’échelle CIWA-Ar.
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6
Q

Le risque de complications associées au sevrage augmente avec la présence de plusieurs facteurs, qui représentent chacun un risque supplémentaire.

En complément à l’évaluation initiale de l’état de la personne, les éléments suivants devraient donc être recherchés (8)

A
  • Présence d’un syndrome de sevrage actif modéré ou sévère lors de la présentation;
  • ATCD sevrage sévère ou de complications liées au sevrage (p. ex. hallucinations, convulsions, delirium tremens);
  • Sevrages antérieurs multiples, surtout si rapprochés;
  • > 65 ans;
  • Hyperactivité marquée du système nerveux autonome (p. ex. tachycardie, diaphorèse, hypertension);
  • Présence de comorbidités physiques ou médicales ou de traumatisme craniocérébral;
  • Dépendance physiologique aux benzodiazépines, barbituriques ou autres agents GABAergiques;
  • Consommation concomitante d’autres substances psychoactives.
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7
Q

„ Un traitement pharmacologique pour le sevrage devra être fait quand? (6)

A
  • Doit être administré en présence :
    • D’un syndrome de sevrage actif de modéré à sévère (score CIWA-Ar ≥ 8 ou CIWA-modifiée ≥ 7); OU
    • D’un risque élevé de complications liées au sevrage (score PAWSS ≥ 4).
  • Devrait être considéré en présence :
    • D’un faible risque de complications liées au sevrage (score PAWSS < 4); ET
    • D’un syndrome de sevrage actif léger (score CIWA-Ar < 8 ou CIWA-modifiée < 7); OU
    • D’un risque de développer un syndrome de sevrage à l’arrêt ou à la réduction de la consommation.
    • Pour ces personnes, une prise en charge en milieu ambulatoire devrait être considérée.
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8
Q

Nommez molécules pour tx pharmaco du sevrage (3)

A
  • Benzo: Diazépam, Lorazépam
  • Gabapentine
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9
Q

Décrire: Gabapentine

  • Début d’action (PO)
  • Durée d’action
  • Métabolites actifs
A
  • Début d’action (PO): Lent
  • Durée d’action: Intermédiaire
  • Métabolites actifs: Non
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10
Q

Décrire doses Gabapentine si:

  • Syndrome de sevrage de léger à modéré avec faible risque de complications (CIWA-Ar < 19 ou CIWA-modifiée < 12 et PAWSS < 4)
  • Faible risque de développer un syndrome de sevrage
A
  • 100-300 mg PO TID (+/- PRN), augmenter graduellement jusqu’à un maximum de 1 800 mg par jour selon la tolérance

Si insuffisance rénale :

  • Clcr 30 à 59 ml/min : Limiter à 300 mg PO BID
  • Clcr 15 à 29 ml/min : Limiter à 300 mg PO DIE
  • Clcr < 15 ml/min : Débuter et limiter à 100 mg PO DIE

Ajuster la dose pour les personnes de plus de 65 ans

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11
Q

Décrire doses Gabapentine si:

  • Syndrome de sevrage sévère (CIWA-Ar ≥ 19 ou CIWA- modifiée ≥ 12)
  • Risque élevé de syndrome de sevrage sévère ou de complications
A

Non

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12
Q

Décrire dose limite nécessitant une réévaluation: Gabapentine

A

Sans object

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13
Q

Comment diminuer doses lorsque l’état est stabilisé? (p. ex. CIWA-Ar < 8 ou CIWA-modifiée < 7 durant 12-24 h) (1)

A

Par paliers de 100-200 mg PO TID durant 3 à 7 jours, sauf si poursuite pour la prévention des rechutes

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14
Q

Décrire: Diazépam

  • Début d’action (PO)
  • Durée d’action
  • Métabolites actifs
A
  • Début d’action (PO): Rapide (30 min)
  • Durée d’action: Longue
  • Métabolites actifs: Oui
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15
Q

Décrire doses diazépam si:

  • Syndrome de sevrage de léger à modéré avec faible risque de complications (CIWA-Ar < 19 ou CIWA-modifiée < 12 et PAWSS < 4)
  • Faible risque de développer un syndrome de sevrage
A
  • 5-10 mg PO toutes les 4 à 6 h PRN
  • OU 5-10 mg PO TID ou QID (+/- HS PRN)
  • Ajuster la dose et éviter, lorsque possible, pour les personnes de plus de 65 ans, surtout en milieu ambulatoire.
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16
Q

Décrire doses diazépam si:

Syndrome de sevrage sévère4 (CIWA-Ar ≥ 19 ou CIWA- modifiée ≥ 12)

A

10-20 mg toutes les 1 à 2 h PRN (Privilégier la voie parentérale)

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17
Q

Décrire dose limite nécessitant une réévaluation: Diazépam (1)

A

> 60 mg en 12 h

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18
Q

Décrire: Diminution des doses lorsque l’état est stabilisé (p. ex. CIWA-Ar < 8 ou CIWA-modifiée < 7 durant 12-24 h) pour les benzos (Diazépam, Lorazépam)

A

Diminuer durant 3 à 7 jours en réduisant la dose ou la fréquence

19
Q

Décrire: Lorazépam

  • Début d’action (PO)
  • Durée d’action
  • Métabolites actifs
A
  • Début d’action (PO): Intermédiaire (30-60 min)
  • Durée d’action: Intermédiaire
  • Métabolites actifs: Non
20
Q

Décrire doses lorazépam si:

  • Syndrome de sevrage de léger à modéré avec faible risque de complications (CIWA-Ar < 19 ou CIWA-modifiée < 12 et PAWSS < 4)
  • Faible risque de développer un syndrome de sevrage
A
  • 1-2 mg PO/SL toutes les 4 à 6 h PRN
  • OU 1-2 mg PO/SL TID ou QID (+/- HS PRN)
  • Ajuster la dose pour les personnes de plus de 65 ans
21
Q

Décrire doses lorazépam si: Syndrome de sevrage sévère4 (CIWA-Ar ≥ 19 ou CIWA- modifiée ≥ 12)

A

2-4 mg toutes les 1 à 2 h PRN (Privilégier la voie parentérale)

22
Q

Décrire Dose limite nécessitant une réévaluation pour lorazépam (1)

A

> 12 mg en 12 h

23
Q

Décrire durée du traitement pour gabapentin, diazépam, lorazépam (2)

A
  • 7 à 10 jours
  • La prolongation de la période de traitement jusqu’à un maximum de 4 semaines pourrait toutefois être considérée dans les cas de symptômes de sevrage persistants, de rechute brève et ponctuelle ou de dépendance aux benzodiazépines.
24
Q

Nommez précautions et contre-indications: Gabapentin

A

Précautions

  • Insuffisance rénale (ClCr en ml/min)
  • Personnes de plus de 65 ans
25
Q

Nommez précautions et contre-indications: Diazépam

A
26
Q

Nommez précautions et contre-indications: Lorazépam

A
27
Q

Décrire: VITAMINES ET SUPPLÉMENTS COMPLÉMENTAIRES (2)

A
  • Thiamine 100 à 500 mg/jour PO, IV ou IM durant 1 semaine. Ajuster la dose selon l’état de la personne (p. ex. sévérité du syndrome de sevrage, capacité à s’alimenter, trouble de l’absorption, diarrhée ou encéphalopathie de Wernicke).
  • En présence de carences confirmées, corriger les anomalies électrolytiques, notamment en ce qui concerne le magnésium (nécessaire pour l’absorption intracellulaire de la thiamine).
28
Q

Une orientation vers le milieu hospitalier devrait être considérée dans les situations suivantes (3)

A
  • Syndrome de sevrage sévère (p. ex. hallucinations, CIWA-Ar ≥ 19 ou CIWA-modifiée ≥ 13) ou à risque élevé de complications (PAWSS > 4);
  • Suspicion d’encéphalopathie de Gayet-Wernicke;
  • Aggravation de l’état général (p. ex. sédation prononcée, signes vitaux instables).
29
Q

Une consultation avec un collègue expérimenté devrait être considérée dans les situations suivantes (4)

A
  • Antécédents de syndrome de sevrage sévère ou de complications de sevrage;
  • Absence de réponse après 24 à 48 heures de traitement (CIWA-Ar ≥ 8 ou CIWA-modifiée ≥ 7);
  • Comorbidités physiques ou psychiatriques multiples, sévères ou instables (idées suicidaires incluses);
  • Trouble concomitant lié à l’usage d’une autre substance, sauf le tabac.
30
Q

Nommez les rx pour prévention des rechutes (4)

A
  • 1er choix: Naltrexone
  • 2e choix:
    • Acamprosate
    • Gabapentine
    • Topiramate
31
Q

Pour les préventions de rechutes, décrire posologie: Naltrexone (1)

A

25 mg PO DIE durant 2 à 4 jours suivis de 50 mg PO DIE

32
Q

Pour les préventions de rechutes, décrire posologie: Acamprosate (3)

A
  • 666 mg PO TID
  • < 60 kg: 666 mg AM, 333mg PM et 333 mg HS
  • Clcr 30 à 49 ml/min : 333 mg PO TID
33
Q

Pour les préventions de rechutes, décrire posologie: Gabapentine (4)

A
  • 100-300 mg PO TID, augmenter graduellement jusqu’à 1 200-1 800 mg PO par jour selon la tolérance
  • Clcr 30 à 59 ml/min : limiter à 300 mg PO BID
  • Clcr 15 à 29 ml/min : limiter à 300 mg PO DIE
  • Clcr < 15 ml/min : débuter et limiter à 100 mg PO DIE
34
Q

Pour les préventions de rechutes, décrire posologie: Topiramate (2)

A
  • 25 mg PO DIE, augmenter graduellement (p. ex. par paliers de 25 mg par semaine) jusqu’à 100 -150 mg PO BID selon la tolérance
  • Clcr < 70 ml/min : dose visée de 50 à 75 mg PO BID
35
Q

Nommez précautions et contre-indications: Naltrexone

A
  • C-I
    • Insuffisance hépatique
    • Usage actuel ou attendu, sevrage ou trouble lié à l’usage d’opioïdes
  • Précautions: Insuffisance rénale (Clcr en ml/min) < 60
  • Personnes de plus de 65 ans: Ok
36
Q

Nommez précautions et contre-indications: Acamprosate (5)

A
  • C-I
    • Insuffisance rénale < 30
  • Précautions:
    • Insuffisance hépatique (Child-Pugh C)
    • Insuffisance rénale 30-49
  • Ok
    • Usage actuel ou attendu, sevrage ou trouble lié à l’usage d’opioïdes
    • Personnes de plus de 65 ans
37
Q

Nommez précautions et contre-indications: Gabapentine (4)

A
  • Ok: Insuffisance hépatique
  • Précautions:
    • Usage actuel ou attendu, sevrage ou trouble lié à l’usage d’opioïdes
    • Insuffisance rénale (Clcr en ml/min) < 60
    • Personnes de plus de 65 ans
38
Q

Nommez précautions et contre-indications: Topiramate (4)

A
  • Ok: Usage actuel ou attendu, sevrage ou trouble lié à l’usage d’opioïdes
  • Précautions:
    • Insuffisance hépatique
    • Insuffisance rénale (Clcr en ml/min) < 70
    • Personnes de plus de 65 ans
39
Q

Décrire suivi complémentaire Naltrexone (1)

A

un bilan hépatique devrait être effectué 4 à 6 semaines après le début du traitement puis tous les 6 mois par la suite.

40
Q

Nommez interactions possibles et réactions: Tous benzodiazépines (2)

A
  • Dépresseurs du SNC (p. ex. opioïdes, alcool, anesthésiques, antidépresseurs, antihistaminiques sédatifs, antipsychotiques, hypnotiques)
  • Augmentation du risque de dépression respiratoire
41
Q

Nommez interactions possibles et réactions: Diazépam (3)

A
  • Inhibiteurs du CYP2C19 ou du CYP3A4 –> Augmentation possible des concentrations de diazépam
    • Antifongiques azolés (itraconazole, kétokonazole, voriconazole)
    • Fluvoxamine
    • Inhibiteurs de la protéase du VIH
    • Bocéprévir (inhibiteur de la protéase NS3/A4 de l’hépatite C)
    • Cimétidine
    • Pamplemousse
  • Phénytoïne
  • Digoxine
    • Déséquilibre des concentrations sériques de phénytoïne ou de digoxine
42
Q

Nommez interactions possibles et réactions: Gabapentine (2)

A
  • Dépresseurs du SNC, y compris les opioïdes, les benzodiazépines et l’alcool
    • Intensification des effets sur les fonctions cognitives, la motricité globale et augmentation du risque de sédation et de dépression respiratoire.
  • Antiacides à base d’hydroxyde d’aluminium ou de magnésium
    • Diminution des niveaux de gabapentine (espacer leur administration de deux heures).
43
Q

Nommez interactions possibles et réactions: Naltrexone (2)

A
  • Autres médicaments potentiellement hépatotoxiques
    • Augmentation du risque d’hépatotoxicité
  • Opipïdes
    • Diminution de l’effet des opioïdes et possible précipitation d’un syndrome de sevrage aux opioïdes
44
Q

Nommez interactions possibles et réactions: Topiramate (2)

A
  • Contraceptifs oraux
    • Diminution des concentrations et de l’efficacité des contraceptifs oraux
  • Plusieurs autres interactions médicamenteuses importantes existent avec le topiramate
    • Consulter un membre de l’équipe interprofessionnelle au besoin