Imunodeficiências Primárias Flashcards
10 sinais de alerta da imunodeficiência primária na infância
> = 4 otites / ano
= 2 sinusites graves / ano
= 2 meses de ATB sem resposta /ano
= 2 PNM / ano
Baixo peso / estatura
Abscessos recorrentes
Estomatite ou candidíase oral/cutânea >= 2 meses
Necessidade de ATB IV
= 2 sepses
HF de imunodeficiência primária
Formas de imunodeficiência primária na infância e qual mais comum
Humoral: mais comum
Celular
Fagocitose
Complemento
3 imunodeficiências primárias humorais
- Deficiência seletiva de IgA
- Agamaglobulinemia ligada ao X / de Bruton
- Imunodeficiência comum variável
Imunodeficiência primária celular mais comum
Imunodeficiência combinada grave - SCID
Diagnóstico de deficiência seletiva de IgA na infância e comorbidades associadas
IgA < 7 em > 4 anos de idade
Doenças autoimunes: celíaca
Tratamento da agamaglobulinemia ligada ao X na infância
Reposição periódica de IgG
Diagnóstico de imunodeficiência comum variável
Normalmente na 2-3° década de vida: baixos níveis de IgG e: IgA ou IgM
Tratamento da imunodeficiência combinada grave
Transplante de medula
Tratamento da imunodeficiência combinada grave
Transplante de medula
Diagnóstico e tratamento da doença granulomatosa crônica
Teste de NBT ou DHR
Granulokine
Infecções associadas a imunodeficiência primária humoral
Infecções respiratórias
Infecções gastrointestinais
Meningoencefalites por enterovírus
Infecções associadas a imunodeficiência combinada grave
Infecções GRAVES bacterianas fúngicas e virais: PCP, candidíase, TB disseminada pós vacinal
Infecções associadas a imunodeficiência por fagocitose
Infecções estafilocócicas: abscessos
Aspergilose
Candidíase
Diagnóstico da imunodeficiência primária por fagocitose
Baixa contagem de neutrófilos
Infecções associadas a imunodeficiência primária por complemento
Infecção por Neisseria meningitidis recorrente:
MeningoComplemento
