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Physiopathologie > Immunologie 3 > Flashcards

Immunologie 3 Flashcards

1
Q

Quel est l’ordre de l’apparition des types d’anticorps lors d’une réponse humorale suite à une infection quelconque?

A

IgM: Active de complément
IgA: Empêche d’entrer et de se propager
IgG

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2
Q

V ou F: Les anticorps apparaissent dans la circulation immédiatement après l’infection d’un virus.

A

FAUX: Ca peut prendre du temps avant que les anti corps apparaissent dans la circulation

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3
Q

V ou F: Les lymphocytes B (cellules B) produisent eux-mêmes des anticorps?

A

VRAI

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4
Q

Chaque cellule B exprime un BCR (B-cell receptor) qui reconnait ___________ du pathogène

A

Chaque cellule B exprime un BCR (B-cell receptor) qui reconnait une seule partie du pathogène

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5
Q

Les lymphocytes B protègent l’organisme en produisant les _______. C’est à dire des cellules filles qui sécrètent des anticorps dans le sang.

A

Les lymphocytes B protègent l’organisme en produisant les plasmocytes. C’est à dire des cellules filles qui sécrètent des anticorps dans le sang.

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6
Q

Qui produit le plus d’anticorps parmi les Lymphocytes B ou les plasmocytes?

A

Plasmocytes synthétisent des anticorps de façon extraordinaire

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7
Q

Y a t-il un changement de la réponse primaire à secondaire pour l’immunité acquise vs inée
(la réponse primaire = la première infection et secondaire = la deuxième infection)

A

Immunité inée: il n’y a aucun changement quant à la réponse immunitaire de la première réponse à la deuxième
Immunité acquise: La production d’anticorps est plus lente à la première exposition tandis que la production d’anticorps est beaucoup plus rapide à la deuxième exposition

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8
Q

La vaccination provoque la formation ______chez le receveur dans le but de _______.

A

La vaccination provoque la formation d’anticorps chez le receveur dans le but de produire des anticorps plus rapidement lors d’une infection.

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9
Q

Nomme un exemple d’immunité active et passive.

A

Active: Vaccination
Passive: allaitement et pendant la grossesse

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10
Q

Qu’est ce que l’immunité passive ? Quelle est son efficacité?

A

Apporter des anticorps à un individu atteint. Efficacité immédiate, mais temporaire (2 à 3 semaines)

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11
Q

V ou F: lors de l’immunité passive, la transmission des anticorps d’une personne à l’autre ne provoque pas la formation d’anticorps chez le receveur?

A

VRAI

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12
Q

Dans quel cas il y a de l’agglutination? Pourquoi?

A

Lorsqu’un donneur (groupe sanguin A) donne du sang à un receveur avec un groupe sanguin différent (groupe sanguin B). Le donneur est porteur d’antigène A tandis que le receveur est porteur de l’anticorps anti A.

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13
Q

V ou F: Les lymphocytes B mémoire on une longue durée de vie et son prêts à répondre au même antigène s’ils se présentent à nouveau.

A

VRAI

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14
Q

Explique le processus d’activation des cellules T

A
  1. Les cellules B reconnaissent l’antigène d’un pathogène (cellule B maintenant activé lorsque le récepteur de l’antigène se lie au pathogène)
  2. La cellule B va internaliser le pathogène et va ensuite le fragmenter
  3. Le CMH présent à la surface de la cellule B (complexe majeur d’histocompatibilité, une protéine) va contenir un fragment du pathogène à sa surface
  4. Ce fragment va être reconnu par la cellule T auxiliaire à l’aide du récepteur de cellule T
  5. Cette interaction active la cellule T qui relargue des cytokines pour aider les cellules B à produire des anticorps et à proliférer
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15
Q

C’est quoi un antigène?

A

C’est ce qui est à la surface d’une bactérie (non-soi) qui permet au anticorps de reconnaitre la présence d’un agent pathogène

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16
Q

Les anticorps sur la cellule B reconnaissent une ______ de l’antigène.

A

Les anticorps sur la cellule B reconnaissent une particularité structurale de l’antigène.

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17
Q

Que veut dire ceci: Les cellules T ne reconnaissent pas
l’antigène dans le contexte de T
l’immunogène entier.

A

L’agent pathogène doit être digéré et présenté à la surface de la cellule T pour qu’elle puisse le reconnaitre.

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18
Q

Quelles sont les fonctions des 2 types de cellules T?

A

Cellule T auxiliaire:
Infection de pathogènes phagocytés par la cellule T auxiliaire (CD4). Elles apportent de l’aide aux leucocytes (activent les macrophages en sécrétant de l’interféron gamma)
Relargue des cytokines pour aider les cellules B à proliférer et à produire des anticorps.

Cellule T cytotoxique:
Infection intracellulaire par la cellule T cytologique (CD8). Elles vont tuer les cellules infectées

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19
Q

Quelle est la différence entre le CMH-II et le CMH-I et à quelles cellules T sont-ils associés?

A

CMH-II: sur les macrophages, cellules B et les cellules dendritiques. Associé à la cellule T auxiliaire CD4

CMH-1: est exprimé par les cellules nuclées. Associé à la cellule cytotoxique CD8

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20
Q

Les cellules B et T sont activés dans ______, comme les ________ pour la majorité du temps.

A

Les cellules B et T sont activés dans les organes secondaires, comme les ganglions pour la majorité du temps.

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21
Q

Les cellules T se développent dans ____ et les cellules B se développent dans ______.

A

Les cellules T se développent dans le thymus et les cellules B se développent dans la moelle osseuse.

22
Q

Concernant la structure d’un ganglion lymphatique:

Son diamètre est de _____
Les vaisseaux sanguins entrent et sortent de l’organe par ____
L’entrée de la lymphe se fait par ______
La sortie de la lymphe se fait par ______
La zone de cellule B est ____ et la zone de cellule T et ____

A

Concernant la structure d’un ganglion lymphatique:

Son diamètre est de 2-10mm
Les vaisseaux sanguins entrent et sortent de l’organe par le hile
L’entrée de la lymphe se fait par plusieurs vaisseaux lymphatiques afférents.
La sortie de la lymphe se fait par un vaisseau lymphatique efférent
La zone de cellule B est le cortex et la zone de cellule T et le paracortex

23
Q

Le lymphocyte T naif patrouillle les organes lymphoïdes secondaires à la recherche de ______. Rendu aux ______, il y a la rencontre des cellules T et B.

A

Le lymphocyte T naif patrouillle les organes lymphoïdes secondaires à la recherche de l’antigène. Rendu aux ganglions, il y a la rencontre des cellules T et B.

24
Q

Les lymphocytes T sont associés à l’immunité _____ et les lymphocytes B sont associés à l’immunité _____.

A

Les lymphocytes T sont associés à l’immunité cellulaire et les lymphocytes B sont associés à l’immunité humorale.

25
Q

Quelle cellule est capable de reconnaitre des fragments peptiques des antigènes apprêtés par les cellules présentatrices d’antigène.

A

Lymphocytes T

26
Q

Les ______ reconnaissent les pathogènes intacts. Ils sont les récepteurs de la cellule ______.

A

Les anticorps reconnaissent les pathogènes intacts. Ils sont les récepteurs de la cellule B.

27
Q

V ou F: Les complexes anticoprs-antigènes ne détruisent pas les antigènes.

A

VRAI

28
Q

Les moyens de reconnaissance de l’antigène sont développés pendant _______.

A

Les moyens de reconnaissance de l’antigène sont développés pendant la maturation cellulaire.

29
Q

Les défenses spécifiques de l’immunité acquise, soit les ______, augmentent la reconnaissance de ________.

A

Les défenses spécifiques de l’immunité acquise, soit les anticorps, augmentent la reconnaissance du pathogène.

30
Q

Les défenses cellulaires de l’immunité acquise, soit les ______, augmentent les _______.

A

Les défenses cellulaires de l’immunité acquise, soit les intéractions cellule-cellule, augmentent les réponses cellulaires.

31
Q

Explique la redondance, la synergie et l’antagonisme des cytokines et leur effet sur les cellules B.

A

Redondance: effect simultané des cytokines qui peuvent induire de la prolifération
synergie: Les cytokines s’entraident et ainsi induisent une commutation de classe vers l’IgE
Antagonisme: Un cytokine vient bloquer l’action d’un autre de sorte que la commutation des classe vers l’IgE induite par Il-4 est bloqué.

32
Q

IL-2 s’occupe de la prolifération des_____ et de la prolifération des ____.

A

IL-2 s’occupe de la prolifération des lymphocytes T et de la prolifération des lymphocytes B.

33
Q

_______ induit la commutation de classe vers IgE.

A

IL-4 induit la commutation de classe vers IgE.

34
Q

_____ s’occupe de l’activation et la production des éosinophiles.

A

IL-5 s’occupe de l’activation et la production des éosinophiles.

35
Q

Quels sont les fonctions du facteur de croissance des tumeurß (TGF-ß) (4)

A

s’occupe de:
1. l’inhibition de la prolifération et de la fonction effective les lymphocytes T
2. de l’inhibition de le prolifération des lymphocytes B,
3. il favorise la commutation de classe vers IgA;
4. inhibe les macrophages

36
Q

Quel est le rôle de l’interféron y?

A

Activation des macrophages, augmentation de l’expression du CMH

37
Q

La polyarthrite est une maladie multi ou uni factorielle?

A

Multifactorielle
* C’est une maladie évolutive.
* Risque plus élevé chez les individus avec une susceptibilité
génétique qui sont exposés à certains facteurs environnementaux.

38
Q

La polyarthrite rhumatoïde est une maladie systémique, ______et ______.

A

La polyarthrite rhumatoïde est une maladie systémique, inflammatoire et autoimmune.

39
Q

De quelle maladie parle-t-on?

  • Raideurs matinales, la fatigue, enflure des articulations des doigts, des poignets ou des orteils.
A

PAR poly arthrite rhumatoïde

40
Q

Quelles sont les facteurs qui déclenchent la maladie de PAR?

A

Facteurs environnementaux et génétiques

41
Q

Quels sont les traitements pour la PAR?

A

: des anti-inflammatoires (non-stéroidiens ou des corticostéroïdes) : des d’immunomodulateurs (methotrexate et les biothérapies)

42
Q

C’est quoi l’autoimmunité?

A

Processus par lequel le système immunitaire réagit contre
les propres tissus du corps.

43
Q

L’autoimmunité implique __(type de cellule)______ avec une activité contre le soi.

A

L’autoimmunité implique les lymphocytes avec une activité contre le soi.

44
Q

La transformation chimique de _____ en ________ est catalysée par la peptidylarginine déiminase (PAD).

L’apparition de ces anticorps est précoce dans la ______.

Le dosage de la présence des auto-anticorps contre ______ est utilisé pour aider au diagnostic de la ______.

A

La transformation chimique de l’arginine en citrulline est catalysée par la peptidylarginine déiminase (PAD).

L’apparition de ces anticorps est précoce dans la PAR.

Le dosage de la présence des auto-anticorps contre la citrulline est utilisé pour aider au diagnostic de la PAR.

45
Q

Lors de la réponse immunitaire de la PAR, qu’est ce qui déclenche l’activation des macrophages pulmonaires et qu’est ce qui se passe lorsqu’ils sont activés.

A

Sous l’action de facteurs de l’environnement (p. ex. le tabac, les infections), les macrophages pulmonaires s’activent et entraînent l’apoptose de quelques cellules avoisinantes ainsi que l’activation de la peptidylarginine déiminase (PAD).

46
Q

Lors de la réponse immunitaire de la PAR, la PAD change les résidus arginine en citrulline et ainsi génère _______.

A

Lors de la réponse immunitaire de la PAR, la PAD change les résidus arginine en citrulline et ainsi génère des néoantigènes.

47
Q

Lors de la réponse immunitaire de la PAR, les protéines citrullinées sont présentées aux lymphocytes T par les cellules _____.
La présentation aux lymphocytes T est facilitée par certaines molécules de classe II du _______.

A

Les protéines citrullinées sont présentées aux lymphocytes T par les cellules présentatrices d’antigène.
La présentation aux lymphocytes T est facilitée par certaines molécules de classe II du complexe majeur d’histocompatibilité.

48
Q

Lors de la réponse immunitaire de la PAR, les lymphocytes B synthétisent des anticorps contre _____.

Ces anticorps sont présentés très tôt au cours de l’évolution de la maladie, avant _______.

Les anticorps contre ______ vont se localiser au niveau de l’articulation où ils contribuent au déclenchement de l’inflammation.

A

Lors de la réponse immunitaire de la PAR, les lymphocytes B synthétisent des anticorps contre la citrulline.

Ces anticorps sont présentés très tôt au cours de l’évolution de la maladie, avant les signes cliniques.

Les anticorps contre la citrulline vont se localiser au niveau de l’articulation où ils contribuent au déclenchement de l’inflammation.

49
Q

Le _____ est un moyen de surveillance des milieux intracellulaires et extracellulaires.

A

Le CMH est un moyen de surveillance des milieux intracellulaires et extracellulaires.

50
Q

Que sont des biomédicaments?

A

Ce sont des anticorps monoclonaux, issus d’un “seul et unique” clone de cellules B.
Les anticorps sont tous identiques et produits par un seul clone de plasmocyte. Ils sont également spécifiques à un antigène donné (un effect neutralisant)

51
Q

Quel suffixe donne-t-on aux biomédicaments?

A

MAB

52
Q

Quels sont les effets du TNFa

A
  • Stimule l’expression de molécules d’adhésion par les cellules endothéliales.
    Molécule
    Perméabilité Cellule Endothéliale
    d’Adhésion
    Chimiokines
  • Favorise le recrutement et l’infiltration des cellules immunitaires.
  • Augmente la perméabilité des couches endothéliales.
  • Effet pro-coagulant indirect (via les protéines comme le fibrinogène).
  • Effet direct et indirecte par induction des cytokines qui aboutissent à la libération de prostaglandine E au niveau hypothalamique induisant la fièvre.
  • sécrétion par le fois des protéines de l’inflammation

Physiopathologie (5 decks)

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