Immunologie 2 - Drolet Flashcards
Qu’est-ce qui distingue l’immunité innée de l’immunité adaptative au niveau :
a. De la spécificité
b. Des récepteurs
c. De la distribution des récepteurs
d. De la discrimination du soi et du non-soi
a. L’immunité inné peut être induite par les PAMP (pathogène) ou les DAMP (dommages), alors que l’immunité adaptative est induite par la présence d’antigènes spécifiques à un microbe donné.
b. Les récepteurs de l’immunité innée sont les PRR qui sont codés directement dans le génome de la lignée germinale (ex : récepteurs Toll-like), alors que l’immunité adapatatives utilisent des récepeurs antigéniques (TCR, BCR, Ig) obtenues par recombinaisons somatique. Donc, l’immunité adaptative possède une plus grande diversité de récepteurs.
c. La distribution des récepteurs au niveau inné est non-clonale, ce qui implique qu’une cellule peut avoir plusieurs PRR différents, contrairement au niveau adpatatif où la distribution est clonale : un seul récepteur spécifique par clone lymphocytaire.
d. Les PRR au niveau inné ne reconnaissent que des composantes étrangères, alors que l’immunité adapatif est capable de reconnaître le non-soi lorsqu’il est présenté par les lymphocytes.
Quels sont les 4 mécanismes de défenses des épithéliums ?
- Barrière physique contre les miroorganismes
- Barrière chimique (production de mucus et de peptides antibiotiques)
- Fonction ciliaire
- Présence de cellules immunes au sein des épithéliums (lymphocytes intraépithéliaux et phagocytes)
QSJ : Cytokines qui stimulent le déplacement des leucocytes vers les sites infectieux à partir du sang.
Chimiokines
QSJ : Protéines qui influencent les cellules environnantes et immunes possédant les récepteurs appropriés.
Cytokines
Quelles sont, dans l’ordre, les 3 réponses initiales à l’invasion microbienne ?
- Reconnaissance des pathogènes par les macrophages ce qui libèrent des cytokines/chimiokines.
- Vasodilatation et augmentation de la perméabilité vasculaire ce qui cause la chaleur, la rougeur et l’oedème.
- Migration de cellules inflammatoires vers les tissus, ce qui permet de libérer des médiateurs inflammatoires et entraînent de la douleur
Vrai ou Faux. Les PRR sont présents de façon constitutive, ne s’adaptent pas aux pathogènes et n’entraînent pas de mémoire immunologique.
Vrai
Est-ce que les PRR entraînent une mémoire immunologique ?
Non
Vrai ou Faux. La stimulation des PRR entraîne la sécrétion d’enzymes, de cytokines et d’autres protéines favorisant l’inflammation (donc le recrutement leucocytaire au site infecté) et la phagocytose.
Vrai
CLP : La majorité des infections sont contenues par le système inné grâce aux ________.
PRR
Vrai ou Faux. Les PRR sont tous situés au niveau de la membrane celluaire.
Faux. Peuvent être au niveau de la membrane cellulaire, dans le noyau, …
- Quels sont les 2 phagocytes dits “professionnels” ?
- Nomme 2 façons par lesquels ils reconnaissent les bactéries.
1.
A. Macrophages
B. Neutrophiles
2.
A. Liaison PAMP-PRR
B. Reconnaissance du complément ou des anticorps recouvrant la surface bactérienne (opsonisation)
Quelles sont les 6 étapes de la migration leucocytaire ?
- Sécrétion de cytokines par les macrophages locaux (TNF, IL-1)
- Expression de molécules d’adhérence sur les cellules endothéliales (sélectines)
- Liaison faible des glucides de surface leucocytaires aux
sélectines de la paroi et roulement (flot sanguin)
- Expression et activation des intégrines leucocytaires sous l’effet des chimiokines
- Adhésion ferme des intégrines à leurs ligands sur les cellules endothéliales
- Migration à travers l’endothélium et jusqu’au site infectieux en fonction du gradient de concentration des chimiokines
Vrai ou Faux. Comme elles font partie de l’immunité innée, les cellules NK ne possèdent pas de récepteurs spécifiques à un microbe.
Vrai
Quels sont les 2 rôles des cellules NK ?
- Tuent les cellules infectées via un appareil cytotoxique (sembable aux lymphocyte T CD8)
- Répondent à la sécrétion d’IL-12 par le macrophage en sécrétant l’INFy qui active ce dernier (boucle IFNy-IL12)
Nomme 3 conditions qui favorisent l’activation des cellules NK.
- Augmentation des molécules de surface indiqunt un stress cellulaire (réplication virale ou néoplasique)
- Diminution des molécules du CMH de classe 1 (réplication virale ou néoplasique)
- Cellules couvertes d’anticorps (ADCC)
CLP : Le ___________ (1) correspond à un ensemble de protéines plasmatiques dotées d’activité enzymatique qui s’activent de façon séquentielle en cascade si elles ne sont pas __________ (2) par des protéines régulatrices. Les protéines régulatrices sont ______________ (3) sur les cellules du non-soi.
- Complément
- Inhibées
- Absentes
- Quelles sont les 3 voies d’activation du complément ?
- CLP : Toutes les voies convergent à _________ pour former la voie finale commune (C5 à C9)
1.
ALTERNE : Hydrolyse spontannée de C3 à la surface des pathogènes entraînant la formation de C3b
CLASSIQUE : Liaison de C1 sur le compelxe Ag-Ac à la surface microbienne.
DES LECTINES : Liaison de la lectine au mannose bactérien et clivage de C4 et C2.
- C3b
Quels sont les 3 rôles du système du complément ?
- C3b à la surface des cellules favorise la phagocytose (opsonisation)
- Production de C3a et C5a (anaphylatoxines) qui agissent comme chimiokines pour le recrutement leucocytaire au site d’activation du complément
- Formation par la voie finale commune du complexe d’attaque membranaire qui lyse le microbe.
Dites à quel endroit s’effectue la maturation des :
a. L.T CD4
b. L.T CD8
c. L. B
a. Thymus
b. Thymus
c. Moelle osseuse
Dites quel récepteur est retrouvé à la surface des :
a. L.T CD4
b. L.T CD8
c. L. B
a. TCR
b. TCR
c. BCR
Dites quel antigène est reconnu par :
a. L.T CD4
b. L.T CD8
c. L. B
a. Peptide présenté par CMH de classe II
b. Peptide présenté par CMH de classe I
c. Protéine
Dites qu’est-ce qui permet de stimuler le :
a. L.T CD4
b. L.T CD8
c. L. B
a. Antigène spécifique présenté par APC
b. Antigène spécifique et aide du CD4
c. Antigène spécifique et aide du CD4
Sur quelle cellule retrouve-t-on :
a. Le CMH de classe I
b. Le CMH de classe II
a. Sur les cellules infectées
b. Sur les APC
Qu’est-ce que le concept de restriction par le CMH ?
Les cellules T ne reconnaissent les Ag (via le TCR) que s’ils sont présentés dans le contexte du soi c’est-à-dire par une molécule de CMH sur une cellule infectée (CMH classe I) ou une APC (CMH classe II). C’est le concept de restriction par le CMH.
