Immunologie 2 Flashcards

1
Q

Rappel: quel est la 3e fonction du complément?

A

Production des fragments C3A ET C5A, qui activent les leucocytes

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Q

Est-ce que les cytokines sont des messagers protéiques?

A

Oui

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3
Q

Qui sont responsable de synthétiser les cytokines?

A

Les cellules immunitaires et non-immunitaires (bref, plen de cellules)

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4
Q

Est-ce que les cytokines agissent localement ou internationnalement?

A

Localement

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5
Q

Quels sont les types d’effet des cytokines?

A

Agents paracrines et autocrines

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6
Q

Comment agissent les cytokines?

A

1) Stimulus
2) Activation gène des cytokines
3) Sécrétion cytokines
4) Activation des récepteurs de cytokines sur la cellule cible
5) Activation d’enzymes (effets biologiques: prolifération, différentiation, mort cellulaire, etc)

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7
Q

Quel est l’effet des cytokines sur les cellules endothéliales?

A

TNF, IL-1, se lie aux cellles endothéliales, qui sécrètent des chimiokines (molécules attractantes), et la liaison augmente la perméabilité

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8
Q

Quels sont les effets de TNF, IL1 et IL6 sur le cerveau?

A

Fièvre

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9
Q

Quels sont les effets de IL1 et IL6 sur le foie?

A

Augmente protéine CRP et système du complément (phase aigu)

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10
Q

Quels sont les effets de TNF, IL1 et IL6 sur la moelle osseuse?

A

Augmente neutrophile pour renfort

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11
Q

Que sont les interférons?

A

Protéines sécrétées qui jouent un rôle important au cours des infections virales

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12
Q

Quels sont les types d’interférons?

A

INF alpha
INF béta
(protéines avec activité antivirale)

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13
Q

Est-ce qu’un interféron est une cytokine?

A

Oui

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14
Q

Quel est le mode d’action des interféron?

A

Augmente l’expression des molécules du CMH1 et conséquemment la cytoxicité

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15
Q

Quelles sont les trois choses que les interférons inhibent?

A

1) Synthèse protéique virale
2) Dégradation de l’ARN vitale
3) Inhibition de l’expression du gène viral

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16
Q

La COX-2 génère la production de prostaglandine (douleur) à partir de quoi?

A

À partir d’un acide gras dans la membrane plasmique des cellules, l’acide arachidonique

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17
Q

Comment fonctionne l’aspirine?

A

Se lie sur la COX-1 et COX-2 pour venir bloquer l’acide arachidonique

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18
Q

Quelles sont les destinations du mastocyte?

A

Les muqueuses et l’endothélium (notamment veinules post-capillaires)
Maturation dans les tissus

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19
Q

Quelles sont les fonctions du mastocyte?

A

Sécrétion de molécules effectrices (histamines, cathélicidines, bradykinine)
Protection contre infection
Joue un rôle dans allergies (récepteurs IgE)

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20
Q

Quel est le pourcentage d’histamine dans les granules?

A

10 % (constituant majeur)

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21
Q

Par quoi est formé l’histamine?

A

Décarboxylation de la L-histidine

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22
Q

Est-ce que l’histamine a des effets à long terme ou immédiat?

A

Immédiat (minutes qui suivent la dégranulation)

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23
Q

Quels sont les 2 types de récepteurs pour l’histamine (protéine)?

A
H1: contraction musculaire lisse (intestin, bronches), sécrétion de mucus, perméabilité vasculaire)
H2: sécrétion HCL par estomac
H3: module transmission NT aux extrémités pré-synaptique
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24
Q

Est-ce que le basophile est fréquent?

A

Non (0,5 à 1% des cellules circulantes)

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25
Q

Est-ce que le basophile doit maturer?

A

Non, il est déjà mature et terminal

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26
Q

Quelle sont les fonctions des basophiles?

A

Sécrétions molécules effectrices (comme histamine)
Joue rôle allergie (récepteur IgE)
Ne phagocyte pas

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27
Q

Quel est le type de noyau des éosinophiles?

A

Un seul, multilobé

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28
Q

Quelle est la destination de l’éosinophile (2%)?

A

Muqueuse, il est déjà mature et terminal

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29
Q

Quels sont les fonctions de l’éosinophiles

A

Défense anti-parasitaire
Major basic protein
Possède récepteur pour les IgE

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30
Q

Quelles sont les caractéristiques des IgE?

A

1) Ce sont des protéines
2) Activités protéase
3) Poids moléculaire très petit
4) Très soluble et stable

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31
Q

Qui sont les médiateurs de l’hypersensibilité de type 1 (réaction allergique)?

A

1) Mastocyte activé: produisent amines biogéniques (histamine pour vasodilatation), médiateurs lipidiques (bronchoconstriction, mobilité intestinale), des cytokines (inflammation) et des enzymes (tryptase, qui font du dommage au tissus)
Éosinophiles: cationic granule protein (tuer les parasites et les cellules hôtes)
Sécrètent aussi des enzymes (eosinophil peroxidase, qui font des tissues damage)

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32
Q

Qu’est-ce que la cromolyn bloque dans l’hypersensiblité de type 1?

A

Elle bloque la sécrétion de facteurs lipidiques menant à la bronchoconstriction

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33
Q

Qu’est-ce que les corticostéroides bloquent dans l’hypersensiblité de type 1?

A

La production d’amines biogeniques (TNF, IL et autres cyt), donc empêche inflammation

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34
Q

Qu’est-ce que l’épinephrine et la théophyline permettent?

A

Relaxation des bronches

35
Q

Parle moi un peu des antagonistes à leukotriene?

A

Ils viennent bloquer la vasoconstriction suite à l’activation des facteurs lipidiques

36
Q

Est-ce que l’immunité innée est de type rapide ou lente?

A

Rapide

37
Q

Qui sont les médiateurs de l’immunité innée?

A

Mastocytes, basophiles et éosinophiles

38
Q

Est-ce que l’immunité acquise est de type rapide ou lente?

A

Lente

39
Q

L’immunité acquise agit avec quoi?

A

Des anticorps (humorale) et des cellules lymphoides (cellulaire)

40
Q

Qui sont les médiateurs de l’immunité acquise?

A

Les cellules présentatrices d’antigènes (cellules dendritiques, macrophages, cellules B)

41
Q

Quand est-ce que les moyens de reconnaissances de l’antigène sont développés?

A

Pendant la maturation cellulaire

42
Q

Quel est le principe à la base de la cellule B?

A

Les anticorps reconnaissent une particularité structurale de l’antigène (quand il est en entier)

43
Q

Quel est le principe à la base de la cellule T?

A

Les cellules T ne reconnaissent pas l’antiègène dnas le contexte de l’immuogène entier (ils attendent que l’antigène soit en petits morceaux (grâce à CPA)

44
Q

Quelles sont les différentes fonctions des anticorps?

A

1) Neutralisation des virus et toxines
2) Opsonisation (ils se mettent autour de l’antigène pour le macrophage + phagocytose)
3) Fixation au complément et formation du complexe d’attaque membranaire pour phagocytose ou lyse

45
Q

Combien y a-t-il de chaînes dans les anticorps?

A

2 chaînes lourdes et deux chaînes légères

46
Q

Est-ce qu’au sein d’une même immunoglobine, les chaînes lourdes et légères peuvent être différentes?

A

Non

47
Q

La portion constante des chaînes lourdes déterminent quoi?

A

Les propriétés fonctionnelles de l’immunoglobine

48
Q

À quel type de récepteur se lie la portion constance des chaînes lourdes?

A

Au récepteurs Fc

49
Q

Qu’est-ce qu’un immunogène?

A

Une substance qui déclenche une réponse immunitaire. C’est un microorganisme (bactérie, virus) ou encore des grains de pollen

50
Q

Qu’est-ce qu’un antigène?

A

Une macromolécule qui se lie au récepteur d’un lymphocyte T ou B. La paroi et la flagelles des bactéries

51
Q

Est-ce que les antigènes sont des structures complexe et rigide (comme des protéines?)

A

Oui

52
Q

Est-ce que les antigènes peuvent être des structures linéaires, unités répétées (ex: carbs et lipides)?

A

Oui jack

53
Q

Est-ce que les antigènes ont un faible poids moléculaires?

A

Non

54
Q

C’est quoi que sa veut dire hypométhylé-ADN?

A

Je sais pas, regarde sur wikipédia.

55
Q

Quelles sont les 5 types d’iG?

A

m,d,g,e,a

56
Q

Est-ce que les anticorps sécrétés par une cellules b peuvent faire partie 2 plus qu’une catégorie?

A

Non :(

57
Q

Que font les Ig?

A

Lient les récepteurs FcR et activent le complément

58
Q

Qu’est-ce que la communication isotypique?

A

Réarrangement de la région constante de la chaine lourde

59
Q

Par quoi est influencé la commutation isotypique?

A

Par la présence de l’antigène et certaines cytokines et l’aide des LT

60
Q

De quoi la commutation isotypique est responsable?

A

De la sécrétion séquentielle d’anticorps d’isotopes différentes, mais de même spécificité (la région variable ne change pas)

61
Q

Quelle est la forme membranaires des IgM et la forme sécrétée?

A

Monomérique (Y) pour la membranaire, mais pentamérique pour la forme sécrétée

62
Q

Quelle est l’affinité des IgM?

A

Relativement faible, sauf pour des antigènes multi-valents (10 sites de fixation)

63
Q

Est-ce que les IgM sont sécrétés avant les IgG lors d’une réponse immunitaire?

A

Oui. Il s’agit de la première ligne de défense de lLimmunité adaptative

64
Q

Quel est l’un des rôles de l’IgG et de l’IgM?

A

Activation du complément

65
Q

Quelle est la forme des IgG?

A

Monomérique

66
Q

Quel est la % des IgG dans le sérum?

A

70% des Ig au total

67
Q

Quel est le qualificatif de la liaison aux récepteur FcyR (selon la sous-classe: igG1 et IgG3)

A

Bonne

68
Q

Quelle est la forme sérique des IgA et la forme sécrétée dans les muqueuses?

A

Monomérique et dimérique ( 2 IgA + chaîne J + pièce sécrétoire)

69
Q

Quel est le % de IgA dans le sérum?

A

15%

70
Q

Dans quel type de sécrétion les IgA sont présents?

A

Digestives, respiratoires, génito-urinaires, colostrum et les larmes

71
Q

Quel est le type de fonctiond des IgA?

A

Neutralisante

72
Q

Quelle est la fonction des IgE?

A

Dégranulation des basophiles et des mastocytes

73
Q

Est-ce que les IgD sont calissement important?

A

Non, ont les connait pas tant.

74
Q

Chaque cellule B exprime plusieurs anticorps qui reconnaissent plusieurs partie du pathogène?

A

Faux, chaque cellule b exprime UN anticorps qui reconnait une seule partie du pathogène

75
Q

Qu’est-ce qui est exprimé par la cellule B pour reconnaitre une seule partie du pathogène?

A

Un BCR

76
Q

Comment gérer la diversité des pathogènes?

A

La recombinaison somatique

77
Q

Qu’est-ce que la recombinaison somatique?

A

Réarrangement ou recombinaison de l’ADN pour aboutir au rapprochement de segments aléatoirement choisis (avec excision du matériel superflu)

78
Q

Combien d’anticorps on peut produire au total?

A

2,09 x 10 ¨6

79
Q

Quand est-ce que les cellules b acquièrent leurs anticorps?

A

Dans la période de la délétion

80
Q

Quand est-ce que les anticorps changent leurs régions Fc?

A

I don’t know

81
Q

Aller s’instruire sur le développement des LB

A

D’accord

82
Q

Est-ce que l’immunité adaptative est intense la 2e fois?

A

Oui

83
Q

Qu’est-ce que l’immunité passive?

A

Pendant la grossesse et l’allaitement
Permet d’apporter des anticorps à un individu atteint
Ne provoque pas pas la formation d’anticorps chez le receveur
Efficacité immédiate, mais temporaire (2 à 3 semaines)
Autres exemple : la rage