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Physiopathologie > Immunologie 1 > Flashcards

Immunologie 1 Flashcards

1
Q

Quelles sont les armes utilisées par notre corps pour se protéger?

A

Les globules blancs et les anti-corps

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Q

Mis à part les carbohydrates et les lipides, quels sont les deux autres types de molécules organiques de l’organisme?

A

Les protéines et les acides nucléiques

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3
Q

Est-ce que le système immunitaire est seulement localisé dans les ganglions lymphatiques?

A

Non, il est partout: on ne peut pas prévoir l’endroit d’un infection. Dès qu’il y a un problème, on appelle pour du renfort, soit le système sanguin ou lymphatique

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4
Q

Pourquoi on ne commence pas par la défense spécifique lors d’une réaction de défense?

A

Car cela nécessite plus d’énergie que la défense non-spécifique (macrophages et neutrophiles)

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5
Q

Quels sont les entités qui sont responsables de la défense spécifique?

A

Leucocytes de la lignée lymphoide (cellules B et T), avec leurs anti-corps

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6
Q

Quelles sont les 2 catégories d’étapes dans la réponse inflammatoire?

A

1) Vasculaire (dilatation capillaires et augmentation perméabilité pour augmenter le nombre de cellules)
2) Cellulaire (cellules immunitaires qui arrivent pour phagocytose, etc)

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7
Q

Par quoi est provoquée la réponse inflammatoire?

A
  • Bactérie, virus, parasite
  • Traumatismes chimiques/physiques
  • Molécules de danger
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8
Q

Que se passe t-il si les agents étrangers ou infectieux peuvent être éliminés?

A

Fin de la réaction inflammatoire / cicatrisation

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9
Q

Que se passe t-il dans le cas ou l’agent infectieux ne peux pas être éliminé?

A

Inflammation chronique

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10
Q

Quels sont les principales barrières physiques?

A

Peau, système gastro-intestinal, voies aérienne, bouche

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11
Q

Quel est le mécanisme de protection de la bouche et du canal alimentaire supérieur?

A

Peptides antimicrobiens, flux directionnel des fluides vers estomac et intestin, pH faible (estomac)

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12
Q

Comment le gros intestin défend sa barrière?

A

Avec la flore intestinale (le nombre important de bactéries aide à défendre)
Il y a aussi les fluides et les fécès expulsés du rectum

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13
Q

Quel est le mécanisme de protection du tractus urogénital?

A

Évacuation par l’urine, pH faible, peptides anti-microbiens

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14
Q

Comment les glandes salivaires, lacrymales et mammaires se défendent?

A

Évacuations par les sécrétions, peptides antimicrobiens

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15
Q

Quelles sont les protéines et peptides anti-microbiens qui sont pertinent + leur fonction commune?

A

Lysozome, lactoferrine (lie et sécrète fer), protéine S100 (lie et séquestre cations), défensine, cathélicidines (LL37)

Ils agissent en cassant la membrane des microbes

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16
Q

Comment fonctionne plus précisément la défensine?

A

Ils viennent perturber (briser) la membrane cellulaire et tuer la cellule avec son effet toxique (inactive les virus)

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17
Q

Nos barrières nous protègent-ils contre S.aureus ou E.coli?

A

E.coli n’est pas capable de rester sur la peau à cause du peptide anti-microbien

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18
Q

Quels sont les étapes, plus précisément, de la partie tissulaire lors d’une lésion?

A

Activation des mastocytes:

Adhèrent à la paroi et libèrent Histamine

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19
Q

Quels sont les étapes, plus précisément, de la partie vasculaire lors d’une lésion?

A

Activation des thombocytes: libération d’Histamine

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20
Q

Quel est l’un des rôles de l’histamine?

A

Vasodilatation des capillaires

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21
Q

Qu’est-ce qui augmente la perméabilité des capillaires?

A

L’histamine?

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22
Q

Qu’est-ce qui fuit lors de l’augmentation de la perméabilité des capillaires?

A

Eau, sels minéraux, anticorps, facteurs du complément

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23
Q

Que se passe-t-il suite à la fuite plasmatique lors d’une lésion?

A

Diapédèse (transport de part et d’autre du capillaire) des leucocytes par chimiotactisme positif.

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24
Q

Qui est-ce qui libère la kinine et la sérotonine

A

Kinine : on s’en calisse, mais sa permet d’augmenter la perméabilité pour la diapédèse
Sérotonine: macrophages, mastocytes et lymphocytes

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25
Q

Les phagocytes sont attirés par quoi?

A

Le chimiotactisme positif

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26
Q

Qu’est-ce que la fuite plamatique provoque?

A

Compression des terminaisons nerveuses (douleur)

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27
Q

Qu’y a-il d’intéressant à dir sur l’irritatioin chimique?

A

L’histamine stimule les terminaisons nerveuses

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28
Q

Dans quel tissus se situe la cellule souche pluripotente hématopoiétique?

A

Dans la moelle osseuse des os

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29
Q

Est-ce que les cellules pluripotentes ont une bonne capacité de différentiation et d’auto-renouvellement?

A

Oui vraiment

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30
Q

Qu’est-ce qu’une cellule progénitrice?

A

Cellule commune aux neutrophiles et aux cellules mono-nucléées (mono/macro et cellules dendritiques)

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31
Q

Quelle est le rôle des cytokines dans la différentiation?

A

GM-CSF

G-CSF

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32
Q

Est-ce que les plaquettes sont des cellules?

A

Non, ce sont des fragments de cellules relagués par le mégacaryocite

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33
Q

En fonction de quoi on peut nommer les cellules?

A

Couleur, forme, caractéristiques

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34
Q

Qu’est-ce qu’un leucocyte?

A

Globule blanc = lymphocyte + granulocyte + monocyte

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35
Q

Quels sont les caractéristiques des granulocytes?

A

Noyaux multilobés (plurinucléaire), nombreuses granulations cytoplasmique
Ex: neutrophiles, eosinophile, basophiles

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36
Q

Quels sont les caractéristiques des mononucléaires?

A

Noyau unilobé, peu de granulation

Ex: monocytes et lymphocytes

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37
Q

Est-ce que les plaquettes sont des leucocytes?

A

Non

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38
Q

Par quel phénomène sont attirés les macrophages, neutrophiles et mastoytes?

A

Chimiotactisme

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39
Q

Quels sont 2 fonctions des macrophages?

A

Production de cytokines

Phagocytose

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40
Q

Par quel moyen les neutrophiles attaquent leur ennemi?

A

Explosion oxydative
Phagocytose
Dégranulation

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41
Q

Quelle est la chose que les éosinophiles et les mastocytes aiment faire la nuit?

A

La dégranulation

42
Q

Quelle immunité est acquise vs innée?

A

Acquise: lymphocytes

Innée: lignée myloide

43
Q

Pour quelle type de communication les monocytes sont importants ?

A

Entre immunité innée et acquise

44
Q

Quelle est le type cellulaire faisant partie de la lignée lymphoïde qui n’est pas un lymphocyte?

A

Les cellules NK (agissent dans les premiers instant d’un infection)

45
Q

Quelle est le % de neutrophile dans le sang?

A

50-70

46
Q

Quelle est le % de lymphocyte dans le sang?

A

20-40

47
Q

Quels sont les constituants du sang?

A

Érythrocytes, leucocytes, plaquettes, plasma (55%), protéines, nutriments, déchet du métabolisme

48
Q

Qu’est-ce que le sérum?

A

Plasma dans lequel les protéines intervenant dans la coagulation ont été extraite par la formation d’un caillot

49
Q

À quoi servent les nodes?

A

À identifier rapidement une infection

50
Q

Comme se passe le transfert de la lymphe vers le sang?

A

La lymphe rejoint le sang par les veines sous-clavières après avoir transférer les ganglions lymphatiques

51
Q

Est-ce que le système lymphatique est bi-directionnel?

A

Non, il est unidirectionnel

52
Q

Quel est le lien entre le système lymphatique et l’oedème?

A

Il y a toujours de petites fuites plasmatiques dans l’organisme, qui sont récupérés par les capillaires lymphatiques

53
Q

Quelles sont ces maladies:

1) Leucopénie
2) Hyperleucocytose
3) Leucémie
4) Anémie
5) Polyglobulie
6) Hémoglobinopathie
7) Thrombopénie
8) Hyperplaquettose

A

1) Leucopénie: baisse nombre leucocytes
2) Hyperleucocytose: + de leucocyte
3) Leucémie: multiplication anormale des leucocytes (cancer)
4) Anémie (baisse concentration hémoglobine)
5) Polyglobulie: surproduction globule rouge
6) Hémoglobinopathie: forme anormale de l’hémoglobine
7) Thrombopénie: baisse du nombre de plaquette
8) Hyperplaquettose: augmentation du nombre de plaquete

54
Q

Dans quoi voyage le système lymphatique?

A

Sang, lymphe et tissus

55
Q

Le neutrophile a combien de noyau?

A

Plusieurs

56
Q

Quelle est la destination des neutrophiles?

A

Circulation et tissus infectés (ils sont déjà mature et différencié)

57
Q

Quelle est la durée de demi-vie des neutrophiles?

A

Environ 8 heures, mais elle est plus longue au site inflammatoire

58
Q

Quelle est la fin de vie des neutrophiles

A

Phagocyté par les macrophages

59
Q

Quelles sont les 2 fonctions principales de la phagocytose?

A

1) Phagocytose (tue les microbes intracellulaires de façon plus efficace que les marcophages)
2) Sécrétion de métabolites effecteurs (cytokines)

60
Q

Que se passe t-il quand les granules des neutrophiles sont activés?

A

Ils libèrent leur contenu Granule primaire: (lysozye, peroxydase, autres enzymes)
Granule secondaire: collagénase, lactoferrine, lysozyme

61
Q

Est-ce que les neutrophiles dépendent de l’oxygène?

A

Nop, mais ils peuvent utiliser des mécanismes de défenses oxydatifs

62
Q

Qu’est-ce qui est produit par la membrane plasmique et la membrane du phagosome?

A

Des réactifs d’oxygène

63
Q

Quel est le type de rôle joué par les réactifs d’oxygène?

A

Microbicide

64
Q

De quoi dépend la production de radicaux libres?

A

De la NADPH oxidase

65
Q

Quelles sont les caractéristiques des défenses oxydatives?

A

Phénomène inductible et consomme une grande quantité d’oxygène (explosion respiratoire)

66
Q

En quoi est transformé l’oxygène lors de la défense oxydative?

A

En anion superoxide (.O2-)

67
Q

Qu’est-ce que la maladie granulomateuse chronique?

A

Déficit génétique de la NADPH oxydase, donc les phagocytes ne produisent pas de dérivés toxiques de l’oxygène, donc moins aptes à tuer micro-organismes (patients plus sensibles aux infections bactériennes et fongiques)

68
Q

Qui produit les NET?

A

Les neutrophiles

69
Q

Que sont les NET?

A

C’est un filet anti-microbien: les neutrophiles activés émettent des filaments composés d’ADN et de protéine dans le milieu extra-cellulaire (piège et détruit pathogène)

70
Q

Comment est le noyau des monocytes?

A

Réniforme

71
Q

Quelle est la destinations des monocytes?

A

Circulation et tissus sains et infectés
Résidents permanents d’organes
Maturation terminale dans les tissus (macrophages ou cellules dendritiques)

72
Q

Quelles sont les fonctions des monocytes?

A

Phagocytent et dégradent particules endogènes (cellules apoptotiques, vieux globules rouges, plaquettes)
Phagocytes des pathogènes
Sécrétions et métabolites effecteurs
Présentation d’antigènes

73
Q

Est-ce que les macrophages sont en circulation dans le sang?

A

Non, ils maturent dans le tissu. Les monocytes, eux, sont en circulation

74
Q

Qu’est-ce qui est éliminé par les macrophages alvéolaires?

A

Poussière, allergènes et micro-organismes

75
Q

Qu’est-ce qui est éliminé par les macrophages de foie (Kupffer cell)

A

Clearance des pathogènes et toxines

76
Q

Qu’est-ce qui est éliminé par les macrophages de la ratte?

A

Globules rouges vieux

Antigènes

77
Q

Qu’est-ce qui est fait par les macrophages de foie (Kupffer cell)

A

Reconnaissance et enlèvement de pathogène entériques

Tolération aux antigènes du manger et du microbiote

78
Q

Qu’est-ce qui est fait par les macrophages des noeuds lymphatiques?

A

Capture de l’antigène et présentation aux Cellules B

79
Q

Est-ce que les macrophages augmentent rapidement et les neutrophiles augmentent un peu pendant l’inflammation?

A

Non, c’est l’inverse

80
Q

Ou est localisé les neutrophiles et les macrophages?

A

Neutro: en circulation et au site inflammatoire dans les tissus
Macrophages: tissus sains

81
Q

Qui a la demi-vie la plus longue entre les macro et les neutro?

A

Les macrophages!

82
Q

Comment appelle t’on les évaginations membranaires sur les cellules immunitaires

A

Les pseudopodes

83
Q

C’est quoi un phagosome?

A

Bactéries qui sont ingérés dans une bulle

84
Q

Avec quoi fusionne le phagosome?

A

Avec un lysosome

85
Q

C’est quoi un PRR (récepteur de produit microbien)

A

Un récepteur à la surface du leucocyte qui reconnait différentes choses

86
Q

Qu’est-ce que le LPS?

A

Un motif moléculaire associé au pathogène.

87
Q

Le LPS est un composant du feuillet externe ou interne?

A

Externe

88
Q

De quoi est responsable le lPS?

A

Du choc septique induit par les bactéries Gram

89
Q

Est-ce que le LPS est produit lors de la croissance ou la lyse cellulaire?

A

Oui

90
Q

Elle sert à quoi la protéine réactive?

A

Produite par le foie au début d’une réaction inflammatoire (reconnaissance pathogène)
Opsonisation?
Détecter arthrite

91
Q

À quoi sert le système du complément?

A

1) Opsonisation
2) Lyse cellulaire
3) Recrutement et activation des leucocytes

92
Q

Comment fonctionne le complément?

A

Séquençage de protèines inactivent, dont le produit d’une étape sert à déclencher la prochaine réaction. Produit étape finale: activité enzymatique pour lyse bactérie

93
Q

Est-ce qu’il y a d’autres protéines dans la voie du complément?

A

Oui, exemple ceux qui font du chimiotactisme

94
Q

Est-ce que C3 devient C3B?

A

Oui. C3b se lie au microbe, et s’en suit une phagocytose

95
Q

Quelle est la principale opsonine?

A

C3B

96
Q

Que fait le complexe d’attaque membranaire?

A

La lyse cellulaire osmotique

97
Q

Est-ce que le complément est efficace contre les bactéries Gram+ et cellules nuclées?

A

Non

98
Q

Qu’est-ce que la liaison de C3B avec le microbe va faire?

A

Faire les fragments C3a et C5a, qui vont venir activer certains leucocytes

99
Q

Qu’est-ce que sont les fragments des PDC?

A

Facteurs solubles qui initient réponse inflammatoire

100
Q

Comment agissent les fragments des PDC?

A

Provoquent dégranulation des basophiles et mastocytes tissulaires + libération d’amine vasoacives (histamine)

Induisent adhérence neutrophiles et monocytes aux cellules endothéliales, leur extravasation et leur activation sur site inflammatoire

101
Q

Dans le recrutement des leucocytes, comment la diapédèse arrive?

A

Leucocyte roule et ralentit : devient activém adhère très fortement et ensuite diapédèse.

Physiopathologie (3 decks)

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