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Écosystème buccale 2A > Immunologie > Flashcards

Immunologie Flashcards

1
Q

Quels sont les organes lymphoïdes primaires ?

A
  • le thymus : rôle de maturation des lymphocytes T
  • la moelle hématopoïétique ou moelle rouge, rôle de production des progéniteurs lymphoïdes et maturation des LB LNK
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Q

Quelle est la signification française de DAMPS PAMPS ?

A

PAMPS : motif moléculaire associé au pathogènes
DAMPS : motif moléculaire associé aux dommages cellulaires.

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3
Q

Quel est le rôle principal d’une molécule CMH ?

A

Le rôle du complexe majeur d’histocompatibilité est de présenter un peptide antigénique au lymphocytes T

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4
Q

Quel est la composition du CMH 1 ?

A

Le CMH 1 est un hétérodimère composé de 2 sous parties :
- chaine lourde avec une partie extracellulaire, transmembranaire et intracytoplasmique.
la partie extracellulaire est composé de 3 sous unité : alpha 1, 2 et 3.
-une chaine légère extracellulaire beta 2 microglobuline.
le sillon de présentation de l’antigène se trouve entre Alpha 1 et alpha 2, il présente des petits peptides de 9AA.

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5
Q

Quelle est la composition du CMH2 ?

A

hétérodimère composé de 2 sous-parties :
- D’une chaine lourde avec une partie extracellulaire, une partie transmembranaire et une partie intracytoplasmique.
La partie extracellulaire est composée de 2 domaines alpha 1 et alpha 2.
- D’une chaine légère avec une partie extracellulaire, une partie transmembranaire et une partie intracytoplasmique.
La partie extracellulaire est composée de 2 domaines beta 1 et 2.
Le sillon de présentation du peptide se trouve entre alpha 1 et beta 1 et accepte des peptides entre 12 et 20 AA.

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6
Q

Citer les 3 voies d’activation du complément ? Quelle voie ne dépend pas de la fixation d’une collectine ?

A

les 3 voies d’activation :
- classique
- lectines
-alterne.
la voie alterne ne dépend pas de la fixation d’une collectine.

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7
Q

La réponse immunitaire de type Th1 est principalement induite après sécrétion par la cellule présentatrice de l’antigène (CPA) de l’interleukine 12 (IL-microglobuline.12).
Quelle est la localisation préférentielle des pathogènes ciblés par cette réponse ?
Quelles cellules du système immunitaire adaptatif vont être recrutées pour éliminer ces
pathogènes ?

A

Les pathogènes ciblés par cette réponse sont les pathogènes endogènes.
Il y aura doncune réaction immunitaire à médiation cellulaire et se sont donc les lymphocytes TCD8 qui vont être recrutés.

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8
Q

Quelle est l’immunoglobuline majoritaire dans la cavité buccale ? Quelle sous-unité est majoritaire ?

A

L’IgA sécrétoire est majoritaire dans la cavité buccale. L’IgA1 est majoritaire puis l’IgA2.

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9
Q

Sur la membrane de quelles cellules retrouve-t-on le cluster de différenciation 28 (CD28) et quel est son rôle ? Quel est son ligand ?

A

Le cluster de différenciation CD28 se trouve sur la membrane des lymphocytes TCD4.
Il a pour ligand la protéine B7 qui se trouve sur la cellule présentatrice d’antigène et son rôle et la costimulation du lymphocyte TCD4.

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10
Q

Quel type d’infection induit l’expression des cytokines de la famille des interférons de type I ?
Citez les 2 types de cytokines.

A

C’est l’infection virale qui induit l’expression des interférons de types 1.
Les deux cytokines sont les IFNα et les IFNβ.

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11
Q

Dans la détermination biologique du syndrome inflammatoire, citez les 2 principales protéines de la phase aigüe.

Quelle est celle qui est dosée en pratique courante et qui entre dans la définition du syndrome inflammatoire biologique ?

A

Les protéines principales de la phase aigüe sont la protéine C réactive (CRP) et la
protéine sérum amyloïde A (SAA).Elles sont synthétisées par le foie.
C’est la CRP qui est dosée en pratique courante et qui entre dans la définition du syndrome inflammatoire biologique.

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12
Q

Quel lipide (obtenu notamment par action de la phospholipase A2) est le principal précurseur des eicosanoïdes ?

Citez une enzyme permettant la synthèse des leucotriènes et une permettant la synthèse des prostanoïdes, à partir de ce précurseur.

A

Le prinicipal précurseur des eicosanoïdes est l’acide arachidonique.

La lipoxygénase > des leucotriènes
La cycloxygénase > prostanoïdes.

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13
Q

Citez 2 sites producteurs d‘IgA appartenant aux MALT de la cavité orale.

A

Production des IgAs par le MALT (= tissu lymphoïde associé aux muqueuses). Anneau = cercle de Waldeyer : MALT spécifique de la cavité
buccale, composé :
* Amygdales = tonsilles palatines
* Végétations adénoïdes = tonsilles nasales
* Tonsilles tubaires
* Tonsilles linguales

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14
Q

Citez les 4 systèmes protéolytiques plasmatiques :

A

-Système contact
-Système du complément
-Système de coagulation
-Système de la fibrinolyse

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15
Q

Quel est l’immunorécepteur présent sur les LB ? Sa version soluble ?

A

BCR
version soluble : immunoglobuline

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16
Q

Quel est le rôle du CMH ?

A

Le rôle du Complexe Majeur d’Histocompatibilité est de présenter les peptides antigéniques aux LT.

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17
Q

Quel est le principe de présentation croisé de l’antigène et son acteur majeur ?

A

LA présentation croisée est spécifique aux cellules dendritiques possédant CMH1 et CMH2 car se sont des CPA.
Les peptides exogènes normalement présentés par CMH2 vont être présenté par CMH1. C’est un mécanisme très important pour la réponse anti-infectieuse et anti-tumorale des LTCD8+.

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18
Q

Quel est le cluster de différenciation systématiquement associé au TCR et qui sert donc l’antigène commun utilisé pour identifier les LT ? Quel est son rôle ?

A

C’est le CD3 associé au TCR. Il permet de renforcer l’interaction TCR et CMH.

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19
Q

Quelles sont les étapes de l’apprêtement d’un peptide endogène ? Comment améliorer l’apprêtement ?

A

1- Protéines endogènes antigénique marquée par le protéasome avec l’ubitquitine
2- Fragmentation de la protéine
3- Transport des peptides antigéniques du protéasome au réticulum endoplasmique par le transporteur TAP
4- Dans le RE, production de CMH1 et association aux peptides.

Amélioration possible avec les cytokines pro-inflammatoires.

20
Q

Quelles sont les étapes de l’apprêtement d’un peptide exogène ?

A

1- Protéines exogènes internalisées par endocytose.
2- L’endosome fusionne avec le lysosome pour former l’endolysosome.
3- Dans l’endolysosome, dégradation de la protéine en peptide.
4- CMH2 arrive avec la protéine Li(rôle de stabilisation)
5- Dégradation de la protéine Li
6- CMH2 instable se stabilise avec la fixation du peptide.
7- CMH2 stable migre sur la membrane du CPA.

21
Q

Qu’est-ce que le complément ?

A

Le complément est un système complexe de protéines plasmatiques et membranaires qui joue un rôle dans l’immunité innée d’intervention rapide contre les infections.
Action complémentaire de l’action bactéricide des immunoglobulines.

22
Q

Quels sont les rôles du complément ? (4)

A

Dans l’immunité innée uniquement :
- Opsonisation : marquage qui facilite la phagocytose
- Recrutement des cellules inflammatoires qui dégradent le pathogène.
- Destruction directe de l’agent infectieux par lyse osmotique.
- Elimination de certaines cellules apoptotiques grâce aux anaphylotoxines.

23
Q

Quel est le rôle d’une anaphylotoxine ? Citez-en 3 issues du complément.

A

Anaphylotoxines = cellules capable de recruter des cellules inflammatoires.
C3a, C4a et C5a.

24
Q

Quel est le rôle d’une opsonine ? Citez-en une.

A

Opsonine = marquage des agents infectieux recrutant la phagocytose afin d’améliorer la phagocytose.
C3b est une opsonine.

25
Q

Quels sont les principaux activateurs de la voie classique ?

A

Activé par l’association IgM ou IgG et cellules apoptotiques.
Collectine C1q est impliquée dans la reconnaissance des activateurs .

26
Q

Qu’est-ce que le CAM ? Quel est son rôle ?

A

Complexe d’Activation Membranaire, formé par le complément.
Rôle : création de pore à la surface de l’agent infectieux entrainant une lyse osmotique de la cellule.
Destruction des éléments pathogènes reconnus par la voie finale.

27
Q

Sous quelle dénomination génériques sont regroupés les immunorécepteurs de la réponse innée ? Quels sont les 2 principales catégories de signaux qu’ils reconnaissent ?

A

les PRR : TLR, CLR, NLR et RIG-1.
Reconnaissent les DAMPS et PAMPS.

28
Q

Quels type d’infection unduit l’expression des cytokines de la famille des interférons type I ?

A

infection virale.
IFN alpha et IFN beta : réponse antivirale non spécifique.

29
Q

Où se trouve le CD 28, quel est son ligand ? quel est son rôle ?

A

CD28 à la surface des LTCD4. Ligand B7 sur la CPA.
Rôle de costimulation.

30
Q

Quel est le facteur activateur commun aux 4 systèmes protéolytiques plasmatiques ?

A

Facteur d’Hageman ou facteur XII.

31
Q

2 propriétés des CPA ?

A
  • délivrer un signal de costimulation nécessaire à l’activation des LTCD4.
  • Exprimer à leur surface des molécules CMH2.
32
Q

Mécanismes d’échappement bactérien aux défenses immunitaires ? (4)

A
  • Résister à la phagocytose
  • Neutraliser l’H2O2
  • Détruire une partie du système immunitaire
  • Détruire les immunoglobulines
33
Q

4 mécanismes des IFN alpha et beta (réponse innée non adaptative)

A
  • Inhibe la pénétration du virus dans la cellule
  • Inhibe la libération d’acide nucléique viral
  • Stimule la production de différentes enzymes anti-virales
  • Induit une activité lytique importante en se liant aux NK.
34
Q

5 mécanismes d’échappement des virus

A
  • Inhibe la libération d’interférons
  • modifiant les protéines de surface
  • Diminue l’expression des CMH1
  • Modification contante des Ag viraux
  • Induction d’une immunodépression.
35
Q

Citez 3 barrières bactériennes quand il n’y a pas d’effraction cutanée

A
  • Physique : desquamation a/n peau
  • Chimique : sécrétions des glandes
  • Biologique : flore commensale
36
Q

Quelles sont les cellules de l’immunité virale non spécifique et leur rôle ?

A
  • LNK : première ligne de défense
  • molécules antivirales : inhiber les fixations du virus sur les cellules cibles
  • Interférons 1 alpha et beta (cf autre question)
37
Q

3 étapes de la phase vasculaire

A

1- Congestion active : rétrécissement des vaisseaux
2- Oedème inflammatoire : exsudat plasmatique vers les tissus conjonctifs
3 - Diapédèse leucocytaire : passage des cellules leucocytaires dans la circulation sanguine vers les tissus conjonctifs.

38
Q

Qu’est-ce que l’exclusion immune ?
Quels sont les facteurs spécifique et non spécifique ?

A

Exclusion immune = système de protection périphérique et non inflammatoire qui se met en place avant l’immunité innée et adaptative.
Elle vise à empêcher la colonisation tissulaire par les éléments exogènes et à éliminer les bactéries pathogènes.
Facteurs spécifique : IgA sécrétoire
Facteur non spécifique : enzymes salivaires.

les organismes microbiens bénéfiques déjà présents dans un environnement peuvent protéger contre l’entrée et la croissance de micro-organismes pathogènes en compétition pour les mêmes ressources et l’espace.

39
Q

Protéines salivaires anti-bactériennes ?

A

-mucines
-histamines
-agglutinines

40
Q

Qu’est-ce que la tolérance orale ?

A

L’organisme évite de répondre constamment aux sollicitations que produit la flore commensale pour ne pas détruire les bactéries bénéfiques de la cavité orale.

41
Q

Immunité adaptative, récepteurs LB ?

A

Récepteurs LB : BCR, forme soluble : Immunoglobuline ave 7 classes et 9 sous classes (IgA majoritaire dans la cavité buccale IgA1>IgA2)

42
Q

immunité adaptative, récepteurs LT

A

Récepteur LT : TCR
- TCD8 : rôle cytotoxique
- TCD4+ : rôle d’organisation de la réponse immunitaire (favorise LTCD8 et réponse humorale LB)

43
Q

Que reconnait LTCD8 ?

A

TCD8 reconnait Ag porté par CMH 1 sur toutes les cellules nucléées et les CPA.

44
Q

Que reconnait LTCD 4 ?

A

TCD4 reconnait Ag porté par CMH 2 présent sur les CPA.

45
Q

Quelles sont les étapes de la réponse adaptative humorale ?

A

1- Activation des LB suite à la reconnaissance des épitopes (antigène) par les paratopes (BCR) (pas besoin de CPA pour LB)
2- Prolifération des LB (stimulé par IL2 produit par LTCD4)
3- Différenciation des LB en plasmocytes pour la production d’Ac
4- Action des Ac : neutralisation, activation du complément, opsonisation.

NB : réponse humorale adaptative = cibles uniquement extra-cellulaires.

46
Q

Mécanismes non/ peu spécifiques pour l’élimination d’Ag

A
  • barrière et mouvement (fluide et toux)
  • Flore commensale
  • molécules anto-microbiennes
    -moyen d’élimination qui implique des réponses immunitaires
  • Phagocytose
  • Réponse T dépendante
47
Q

4 signes cardinaux de l’infection

A
  • Rougeur
  • Douleur
  • Chaleur
  • Tuméfaction

Écosystème buccale 2A (4 decks)

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