Immunoglobuline monoclonale Flashcards
circonstances cliniques révélatrices Ig monoclonale
AEG dl osseuses, fractures... infections récidivantes sd tumoral sd hyperviscosité maladies systémiques
épidémio Ig monoclo
fréquence augmente avec l’âge
manifestations systémiques au cours Ig mono
amylose
purpura vasc
Raynaud
neuropathie périph
manifestations biologiques au cours Ig mono
VS hyperCa anémie IR hyperprotidémie
critères diag MGUS
1 an
situation permettant de se passer RX et myélo
asymptomatique
taux composant monoclonal<15g/L
définition Waldenstrom
gammapthie monoclonale IgM>5g/L et infiltration lymphoplasmocytaire avec fibrose réticulinique à iopsie
hémopathiemalignes avec Ig monoclonale
myélome leucémie POEMS amylose AL plasmocytome Waldenstrom LLC lymphome
3 virus donnant + Og mono
EBV
CMV
VIH
(VHC avec cryo)
gammapthie monoclonale assocée pathologie non lymphoIDE
Infection maladie hépatique chronique maladie auto I déficit immunitaire néo
différents MGUS
IG A G M D
gammapathie biclonale
protéinurie Bence Jones
maladie AI donnant + fréquemment Ig mono
GS
facteurs influençant disparition Ig monoclonale au cours greffes
âge
intensité et durée IS
infections virales
importance stimulation Ag liées greffon
ex clinique dans enquete étiologie gammapathie mono clo
amylose? voix, langue, fragilité cut
hémopathie maligne
si Ig G et A
recherche myélome