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SF2 exam 1 > immuno exhaustif > Flashcards

immuno exhaustif Flashcards

1
Q

la voie alterne d’Activation des complément implique quoi?

A

hydrolyse spontané des C3 en C3b à la surface des pathogènes

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Q

Quels anticorps protége des helmintes ( tapeworm)

et activent les mastocytes?

A

IgE

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3
Q

donne étape de maturation lymphocytaire pour les lympho T

A

3 étapes

  1. thymocyte double négatif ( CD4-cd8-TCRnégatif)
  2. double positif ( cd4-cd8-TCRpositif)
  3. lymphocyte T mature ( Cd4 ou Cd8 avec TCR positif)
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4
Q

les TCR reconnaissent les antigène présenté par CmH ( v/f)

A

vrai mais boy reconnaissent CMH aussi!!

DOuble spécificité

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5
Q

les IgA caractéristiques

A
  1. immunité des MUQUEUSE
  2. secrété dans le lait maternelle
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6
Q

dans le système immunitaire décrit la circulation des cellules

A

les APC + ANTIGÈNES circulent dans la lymphe vers organe lymphoide secondaire

Les lymphocyte circulent dans le SANG et passent par organe lymphoide une couple de fois par jour pour checker

cellule effectrice( lymphocyte T ou anticorps) partent des organe lymphoide secondaire par le SANG vers les sites inflammatoire

quand l’infection termine: lymphocyte meurt par apoptose et certains mémoire vont survivre ou etre secrété

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7
Q

après la liaison PRR-PAMPS, comment que les APC se rendent vers les ganglions?

A

ils expriment les chimiokines CCR7

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8
Q

Dans le TCR les régions varible reconnaissent quoi?

A

FRAGMENT PEPTIDE et CMH

DOuble spécificité

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9
Q

donne 3 gros nom de la maturation lymphocytaire

A
  • Prolifération des cellules immatures
  • développement d’un répertoire diversifié ( recombinaison somatique)
  • séléction positive puis négative
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10
Q

la voie classique d’activation des complément implique quoi?

A

liaison de C1 sur complexe Acorps-Agène à la surface d’un microbe

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11
Q

Fonction des NK

A

2 rôles

  1. tué les cellules avec fonction CYTOTOXIQUE(comme CD8 juste moins spécifique)
  2. répondent à la sécrétion d’IL-12 par le macrophage en sécrétant IFN-y qui active le macrophage ( boucle)
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12
Q

compare la séléction positive des lympho T vs B

A

lympho T: TCR capable de reconnaitre CMH du soi

lympho B : pré-Bcr capable de signaler

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13
Q

la rate est un réservoir de quel cellule immunitaire?

A

les cellules dendritiques

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14
Q

nomme les 3 principaux APC

A

cellules dendritiques

lympho B

macrophages

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15
Q

dans la migration leucocytaires qui secrète les cytokines qui débutent le processus?

ce sont quoi les cytokines?

A

les macrophages locaux secrétent TNF, IL-1

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16
Q

qu’est ce qui permet la signalisation intracellulaire des TCR?

A

le complexe CD3 adjacent

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17
Q

les BCR reconnaissent quoi principalement?

A

Les GROSSE molécules ( macromolécules et surtout protéines)

( tandis que TCR c’est des franctions peptidiques)

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18
Q

c’est quoi la structure des BCR

A

ce sont des immunoglobuline

2 chaîne lourde

2 chaine légères

chaque chaine a une région Variable et une région Constante

région variable se lie avec antigène

région constante ( effectrice)

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19
Q

comparer signalisation intracellulaire des TCR et BCR

A

TCR–) complexe CD3

BCR–) protéine Iga et Igb associé au BCR

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20
Q

donne étape de maturation pour l’ymphocyte B

A

4 étapes

  1. cellule PRO-B ( BCR-)
  2. Cellule PRÉ- B ( BCR +)
  3. Cellule B immature ( sIgM +)
  4. cellule B mature ( sIgM+ ou sIgD+)
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21
Q

quelle protéine membranaire servant à présenter les peptides interne se trouve sur tous les cellules nuclées?

A

CMH 1

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22
Q

comparé lympo B vs T( CD4 et CD8)

super important doit avoir 100%

A
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23
Q

quels anticorps ont la plus longue durée de vie

A

IgG

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24
Q

Le CMH définition

A

complexe majeur d’histocompatibilité

ensemble des GÈNES ( c’est pas les molécules man) qui code pour les molécule CMH1 et CMH2

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25
Q

comparer la fonction effectrice des immunoglobulines vs TCR

A

TCR = aucune

BCR= région constante des ig secrété

aussinon région constante = liaison avec membrane?

26
Q

différence entre région constante des TCR et BCR

A

TCR = région constante n’est pass région effectrice???????????

27
Q

compare séléction négative des lympho T vs B

A

T –) forte affinité avec ag du soi dans épithélium médullaire thymique

B–) forte affinité avec Ag du soi dans la moelle

28
Q

la voie des lectines d’activation des compléments implique quoi?

A

liaison des lectines au mannose bactérien,

clivage de c4 et c2

29
Q

décrit phagocytose

A
  1. Reconnaissance et attachement ( Prr-PAMPS ou reconnaisse complément ou anticorps)
  2. phagocytose par extension de la membrane ( création phagosome)
  3. phagosome + lysosome = phagolysosome
  4. activation des enzymes du phagolysosome ( NO synthase et oxydase leucocytaire) qui produisent des ROS qui lysent microbes
30
Q

IMM-003 Différencier l’immunité humorale de l’immunité cellulaire.

A

IMM-003 Différencier l’immunité humorale de l’immunité cellulaire.

2 catégories dans l’immun adaptative : humorale et cellulaire

Humorale ( extracellulaire

Lympho B

Bloque infections et élimine les microbes extracellulaire

Cellulaire

Lymphocyte T ( cytotoxique ou helper)

Helper —-) élimine les microbes phagocytés

Cytotoxique—-) élimine les microbes intracellulaire

31
Q

Quels anticorps jouent le rôle de BCR des lympho B naif?

A

IgM

IgD

32
Q

complément activé peut faire quoi?

A
  1. C3b à surface des microbes favorise la phagocytose ( opsonisation)
  2. recrutement leucocytaire par production de c3a et c5 a ( chimiokines!!)
  3. complexe attaque membranaire ( MAC!)
33
Q

définit la séléction positive

A

Si Récepteur est fonctionnel ( capable reconnaitre Ag ET capable reconnaitre CMH du soi pour les T )

cellule recoit un signal de survie :)

aussinon —) elle meurt

34
Q

IMM-001 Résumer fonctions physiologiques du système immunitaire

A
35
Q

compare innée vs adaptatitive

spécificité

récepteurs

distribution des récepteurs

discrimination du soi/non-soi

A
36
Q

donne le lieu de maturation des lymphocytes B vs T

A

lymphocyte B = moelle osseuse ( bone marrow)

T=Thymus

37
Q

comment est fait une molécule de CMH

A

chaine alpha

chaine bêta

entre deux chaines = sillon pour peptide

38
Q

L’activation des prr par les DAMP ou PAMPS entraine quoi?

A

secrétion d’enzymes,

cytokines

protéines favorisant inflammation et phagocytose

vrm question de marde a skip

39
Q

comment que les APC reconnaissent un antigène et quesqui font avec ?

A

reconnaisance par récépteur PRR ( immunité inée ) qui se lie avec PAMPS —-) enclenche endocytose des Ag ou phagocytose des cellules infectées

40
Q

IgG caractéristiques

A
  • Opsonisation(favorise phagocytose)
  • neutralisation
  • passer la barrière placentaire
  • plus important
  • ADCC( cellule couverte anticorps—) encourage NK)
  • activation complément
41
Q

comment un lymphocyte B peut il s’Activer ( processus)?

A
  1. endocytose des Ag reconnu par BCR
  2. présente Ag au Cd4+ par le biais de CMH2
  3. CD4+ active les lympho B
  4. lympho B —-) plasmocyte
  5. sécrétion d’anticorps
42
Q

Quels anticorps acctivent les compléments?

A

IgM

IgG

43
Q

les cellules NK ont leur fonction cytotoxique quand?

A

quand

  1. augmentation des molécules de surface ( indiquant stress cellulaire)
  2. diminution molécule de CMH 1
  3. Cellule couverte d’Anticorps ( ADCC)
44
Q

quels immunoglobulines se transmettent dans l’immunité passive ?

A

IgA ( lait maternel)

IgG ( capable franchir barrière placentaire)

45
Q

définit séléction négative

A

si le récepteur a une trop grande affinité aux antigènes du soi dans le thymus et moelle osseuse

cellule se fait kill

46
Q

dans les voies d’activation des compléments , tout converge vers quoi?

A

C3b

47
Q

comment les macrophages ou neutrophiles peuvent reconnaitre les bactéries?

A
  1. liaison Prr-PAMPS
  2. reconnaissent complément ou anticorps(opsonisation)
48
Q

c’est quoi un épitope?

A

partie Ag reconnue par anticorps

s’appelle aussidéterminant antigénique

49
Q

IMM-002 Décrire les différences entre l’immunité innée et l’immunité adaptative.

A

IMM-002 Décrire les différences entre l’immunité innée et l’immunité adaptative.

IMMUNITÉ INNÉ

Défense initiale contre les infections

Rapide

Non-spécifique

Cellule NK, phagocytes, épithéliums , compléments

IMMUNITÉ adaptative

Spécialisé et adapté

Plus tardive (et efficace)

Implique reconnaissance d’antigènes

Lympho B/ lympho T

50
Q

quel anticorps est au début de l’immunité humorale

A

IgM

51
Q

à quoi sert séléction positive et négative?

A

positive = favorise la prolifération de récépteurs efficaces

négative éviter les réactions auto-immunes

52
Q

cmh1 vs cmh2 présente peptide provenant de ouu?

A

cmh1 ( sur tout cellule nuclées) = cytosol

cmh2( apc) = endosomes

53
Q

à quoi sert le polymorphisme pour les CMH

A

dans une population non consanguine = polymorphisme= certains individu vont pouvoir présenter AG particulier et assurer la survie

54
Q

c’est quoi le concept de restriction par le CMH?

A

fait que les lymphocyte T reconnaissent les Ag que si ils sont présenté dans LE CONTEXTE DE SOI par cmh 1( sur une cellule infecté ) ou cmh2 ( sur apc)

55
Q
A
56
Q

en quoi le tissu épithélial peut avoir fonction immunitaire?

A
  1. Barrière physique
  2. barrière chimique ( MUCUS + antibiotique peptidique)
  3. présence de cils
  4. cellule immunitaire au sein des épithéliums ( lymphocytes intraépithéliaux, phagocytes)
57
Q

dans la migration leucocytaire, la MIGRATION à travers l’endothélium et jusqu’Au site infectieux se fait en fonction de quoi?

A

le gradient de chimiokines

58
Q

IMM-034 Définir ce qu’est un épitope.

A

LA partie d’un antigène qui se lie à un anticorps.

59
Q

quel immunoglobuline n’est pas vraiment secrété ?

A

IgD

60
Q

à quoi est du le polymorphisme du CMH

expression codominante ou recombinaison somatique

A

EXPRESSION CODOMINANTE

61
Q

quel immunoglobuline est un pentomère?

A

IgM

62
Q

ouu que la présentation des APC aux lympho se fait ?

A

dans les ganglions

SF2 exam 1 (10 decks)

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