Immunite anti-tumorale Flashcards
Conséquence d’un déficit immunitaire primitif
fréquence élevée des KC
- ataxie telangiectasique (mutation enz impliquée dans réparation de l’adn)
- Sd de Wiskott-Aldrich
- T21
Deficit Immunitaire ACQUIS
- tous les ttt immunosuppresseurs (s’accompagne d’un risque accru de Kc)
- baisser la garde = risque de tumeur
- risque de Kc viro-induits = VIH
Def immunosurveillance tumorale
- une des missions principales de notre SI
- en permanence des c tumorales sont éliminées par notre SI si il fait son job
theorie des 3E
- élimination de la tumeur
- état d’équilibre
- échappement de la tumeur
théorie 3E : elimination de la tumeur
- phase cellulaire
- stade infraclinique
théorie 3E : etat d’équilibre
- prolifération tumorale controlée sans éradication (passage possible vers l’échappement)
- systeme d’immuno-selection (immune-editing)
théorie 3E : échappement de la tumeur
- SI inefficace dans le contrôle de la croissance tumorale
- stade clinique
- favorise le dvpmt de clones tumoraux résistants au SI
Immunité anti-inf
- nombreux Ag différents du soi
- immunité innée
- nombreux signaux de danger
immunité anti-tumorale
- peu d’AG différents du soi
- apparition insidieuse = pas d’immunité innée
- peu de signaux de danger
5 groupes d’Ag anti-tumorale (Ag spécifiques ou associés aux tumeurs)
- Ag Onco-germinaux (presents dans le tissus tumoral mais aussi germinal)
- Ag de différenciation tissulaire
- Ag spécifique des cellules tumorales
- Proteines cellulaires normales mais sur-exprimées
- Ag dérivés des agents pathogènes
immunogenicité tumorale => décrire etapes de présentation des AG tumoraux
- libération des Ag tumoraux qui sont reconnus par les cellules dendritiques qui vont ensuite activer les LT naifs dans gg, puis migration vers le site tumoral, reconnaissance puis lyse des c tumorales
effecteurs de l’immunité innée
cellules NKT et cellules lymphoïdes
effecteurs de l’immunité adaptative
lymphocyte
3 effecteurs immunologiques de l’immunosurveillance
- les c dendritiques et LTCD4 TH1 (meca anti-tumoral indirect) aboutit a la production de cytokines
- les LTCD8 et la polarisation croisée (meca anti-tumorale direct)
- les cellules NK (rôle critique dans l’immunité anti-tumorale)
2 facons anti-tumoral direct des LTCD8
- sécrétion de cytokines, de TNF et d’interféron Y qui dégradent les cellules tumorales
- phénomènes de toxicité avec des granules de perforine et de granzyme qui vont faire des trous dans le cellule tumorale qui va mourir par apoptose