Immunite anti-tumorale Flashcards

1
Q

Conséquence d’un déficit immunitaire primitif

A

fréquence élevée des KC

  • ataxie telangiectasique (mutation enz impliquée dans réparation de l’adn)
  • Sd de Wiskott-Aldrich
  • T21
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2
Q

Deficit Immunitaire ACQUIS

A
  • tous les ttt immunosuppresseurs (s’accompagne d’un risque accru de Kc)
  • baisser la garde = risque de tumeur
  • risque de Kc viro-induits = VIH
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3
Q

Def immunosurveillance tumorale

A
  • une des missions principales de notre SI

- en permanence des c tumorales sont éliminées par notre SI si il fait son job

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4
Q

theorie des 3E

A
  • élimination de la tumeur
  • état d’équilibre
  • échappement de la tumeur
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5
Q

théorie 3E : elimination de la tumeur

A
  • phase cellulaire

- stade infraclinique

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6
Q

théorie 3E : etat d’équilibre

A
  • prolifération tumorale controlée sans éradication (passage possible vers l’échappement)
  • systeme d’immuno-selection (immune-editing)
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7
Q

théorie 3E : échappement de la tumeur

A
  • SI inefficace dans le contrôle de la croissance tumorale
  • stade clinique
  • favorise le dvpmt de clones tumoraux résistants au SI
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8
Q

Immunité anti-inf

A
  • nombreux Ag différents du soi
  • immunité innée
  • nombreux signaux de danger
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9
Q

immunité anti-tumorale

A
  • peu d’AG différents du soi
  • apparition insidieuse = pas d’immunité innée
  • peu de signaux de danger
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10
Q

5 groupes d’Ag anti-tumorale (Ag spécifiques ou associés aux tumeurs)

A
  • Ag Onco-germinaux (presents dans le tissus tumoral mais aussi germinal)
  • Ag de différenciation tissulaire
  • Ag spécifique des cellules tumorales
  • Proteines cellulaires normales mais sur-exprimées
  • Ag dérivés des agents pathogènes
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11
Q

immunogenicité tumorale => décrire etapes de présentation des AG tumoraux

A
  • libération des Ag tumoraux qui sont reconnus par les cellules dendritiques qui vont ensuite activer les LT naifs dans gg, puis migration vers le site tumoral, reconnaissance puis lyse des c tumorales
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12
Q

effecteurs de l’immunité innée

A

cellules NKT et cellules lymphoïdes

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13
Q

effecteurs de l’immunité adaptative

A

lymphocyte

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14
Q

3 effecteurs immunologiques de l’immunosurveillance

A
  • les c dendritiques et LTCD4 TH1 (meca anti-tumoral indirect) aboutit a la production de cytokines
  • les LTCD8 et la polarisation croisée (meca anti-tumorale direct)
  • les cellules NK (rôle critique dans l’immunité anti-tumorale)
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15
Q

2 facons anti-tumoral direct des LTCD8

A
  • sécrétion de cytokines, de TNF et d’interféron Y qui dégradent les cellules tumorales
  • phénomènes de toxicité avec des granules de perforine et de granzyme qui vont faire des trous dans le cellule tumorale qui va mourir par apoptose
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16
Q

CENTRE du micro-environnement tumoral

A
  • generation de macrophage M2
  • accumulation de c myéloïdes suppressives
  • c dendritiques immatures tolerogenes
  • LT anergiques/reg induits
  • LT TH2 et LT CD8 épuisés
17
Q

PERIPHERIE du micro-environnement tumoral

A
  • ilots lymphoides
  • retention de cellules dendritiques matures
  • Neo-vascularisation hyper-permeable
18
Q

principes des immunologiques-therapies anti-tumorales

A
  • booster SI
  • vaccin thérapeutique
  • revolution : ARNm
  • revolution : allogreffe de CSH
19
Q

CAR-T CELLS

A
  • faire exprimer par la cellule un nouveau récepteur

- ces cellules ont un TCR et un récepteur chimérique (leucémie aigue, ca permet la destriction des c tumorales)