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Peau > Immunité acquise > Flashcards

Immunité acquise Flashcards

1
Q

Décrivez le processus de chimiotaxie :

A
  • Le transit des leucocytes (comme neutrophiles) du sang vers le site de lésion va se faire par les adhérines et les chimiokines (cytokines)
  • Les adhérines vont ralentir le transit et coller le leucocyte sur la paroi
  • Chimiokines sont des agents qui induisent les cellules à se déplacer vers les plus fortes concentration de l’agent (site de lésion)
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Q

Quelles sont les principales cytokines de l’inflammation ?

A

IL-1, IL-6 et TNF

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Q

Donnez les étapes de la réponse inflammatoire :

A
  • Endommagement de la barrière
  • Reconnaissance des pathogènes par les cellules sentinelles + relargage des facteurs vasoactifs
  • Relargage des facteurs chimio attractants (adhérines et chimiokines)
  • Recrutement des leucocytes de la circulation
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4
Q

Quelles sont les protéines en circulation qui nous protègent ?

A
  • Protéines solubles qui agissent de concert avec le système immunitaire pour nous protéger :
  • Cytokines
  • Le complément
  • La protéine C réactive
  • Les anticorps
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5
Q

Décrivez les Cytokines :

A
  • Ce sont des messagers protéiques
  • Synthétisées par de nombreuses cellules (immunitaire et non-immunitaire)
  • Agissent sur leur site de sécrétion (mais certaine longue distance)
  • Ont des effets autocrines/paracrines
  • Cytokine affectant cellules éloignées : endocrine
  • Cytokine affectant cellules voisines : paracrine
  • Cytokine affectant elle-même : autocrine
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6
Q

Quelles sont les effets des Cytokines sur les cellules endothéliales ?

A
  • Mastocytes et Macrophages vont relarguer des cytokines qui elles vont se lier à la membrane endothéliale
  • Les cytokines vont augmenter l’effet velcro et attirer les leucocytes vers le site inflammatoire + augmenter la perméabilité de la membrane endothéliales + augmenter nombre de chimiokines
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7
Q

Les effets des cytokines sur les leucocytes

A
  • Le IL-8 est à la fois un communicant cellulaire cytokine mais aussi un chimio attractant (chimiokine)
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8
Q

Que sont les Interférons ?

A
  • Ce sont des cytokines avec des propriétés antivirales

- Type IFN a et IFN b

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9
Q

Quel est le mode d’action des interférons ?

A
  • Inhibe la réplication virale
  • La cellule affectée relâche des IFN pour prévenir les cellules suivantes à se préparer à une éventuelle contamination
  • Augmente l’expression des molécules du CMHI et conséquemment la cytotoxicité
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10
Q

Décrivez la Protéine C réactive : CRP

A
  • C’est une protéine plasmatique de l’immunité innée
  • Produite par le foie et agit dans la phase aigue inflammatoire
  • Elle augmente lors de l’inflammation donc sert d’indicateur
  • Fait de l’opsonine : Recouvre le pathogène pour qu’il soit plus facilement détectable par le système immunitaire
  • Dépister inflammation et infections
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11
Q

Décrivez le rôle des prostaglandines :

A
  • Les lipides ont un rôle à jouer important dans l’inflammation et les médiateurs lipidiques sont les prostaglandines
  • Cyclooxygénase (COX) : génère les prostaglandines à partir d’un acide gras dans la membrane plasmique des cellules
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12
Q

Qui sont les intervenants de la réaction allergiques ?

A
  • Les Basophiles
  • Les Éosinophiles
  • Les Mastocytes

(aussi inflammatoire)

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13
Q

Quelles sont les caractéristiques des allergènes ?

A
  • Ce sont des protéines
  • Activité protéase
  • Petit, Très Soluble, Très Stable
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14
Q

Quelles sont les caractéristiques du Mastocytes ?

A
  • Ils a des granules (même cellule progénitrice que le neutrophile)
  • Origine des cellules souches pluripotentes
  • Destination vers les muqueuses, l’endothélium
  • Maturation terminale dans les tissus
  • Sécrétions de molécules effectrices (comme Histamine)
  • Nous protègent contre les infections
  • Joue un rôle pour les allergies (récepteur d’IgE)
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15
Q

Comment se fait l’activation du Mastocyte ?

A
  • Lorsque le Mastocyte va reconnaître le PAMP par son PRR il va s’activer et se granuler pour agir
  • Il fera le relargage de l’Histamine
  • Relargage des médiateurs lipidiques par la voie COX2
  • Relargage des cytokines
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16
Q

Décrivez les caractéristiques de l’Histamine :

A
  • Composant majeur des granules
  • Histamine se lie à trois types de récepteurs H1, H2 et H3

H1 : Contraction musculaire lisse (intestin et bronche), sécrétion de mucus et perméabilité vasculaire accrue

H2 : sécrétion acide par estomac

H3 : présynaptiques

17
Q

Donnez les caractéristiques du Basophiles :

A
  • Granules
  • Origine des cellules souches
  • Destinations peu fréquente (peu en circulation)
  • Mature et terminal en sortant de la moelle
  • Fonction de sécrétion de molécules effectrice (comme Histamine)
  • Joue un rôle dans les allergies (Récepteur d’IgE)
  • Ne phagocyte pas
18
Q

Donnez les caractéristiques de l’Éosinophile :

A
  • Granule
  • un seul noyau multilobé
  • Origine des cellules souches
  • Destination : muqueuse
  • Sort mature et terminal de la moelle
  • Fonction antiparasite
  • major basic protéine pour se protéger des parasites
  • Possède récepteur IgE pour allergie
19
Q

Qu’est- ce que l’hypersensibilité de type 1 ?

A

C’est l’allergie

20
Q

Les mécanismes de défenses de l’immunité innée :

A
  • Réponse Rapide
  • Moyen de reconnaissance de l’antigène inné
  • Des armes préfabriqués
  • Implique autant la barrière épithéliale que des phagocytes et leucocytes et protéines/lipides
21
Q

Caractéristique de l’immunité acquise :

A
  • Réponse plus lente
  • Immunité humorale (anticorps)
  • Immunité cellulaire (cellules lymphoïdes)
  • Les moyens de reconnaissances de l’antigène sont développé pendant la maturation cellulaire
  • ## Cellules présentatrices d’antigènes : Cellules dendritiques, Macrophages et cellules B
22
Q

Comment se fait la reconnaissance dans le système immunitaire acquis ?

A
  • L’anticorps reconnait une particularité structurale de l’antigène (l’acquis reconnait une particularité spécifique alors que l’innée reconnait les similitudes entre les pathogènes)
23
Q

Quelles sont les différents fonctions des anticorps ?

A
  • Neutralisation des Virus et toxines : Lorsque l’anticorps se lie avec le pathogène il lui sera impossible d’aller se lier à une autre cellule
  • Opsonine par les anticorps qui rendra le pathogène plus facilement détectable par le système immunitaire
  • Amènera apoptose mort cellulaire
  • Liaison avec le complément pour la phagocytose du pathogène
24
Q

Quelle est la structure de l’anticorps ?

A
  • Deux chaînes lourdes et deux chaînes légères (forme Y)
  • Au sein d’une même immunoglobuline, les deux chaîne lourdes et légères sont identiques (Effet miroir)
  • La portion Constante des chaînes lourdes (C) va déterminer les propriétés fonctionnelles de l’immunoglobulines et se lie au récepteur Fc
25
Q

Quelles sont les rôles des chaînes lourdes et légères de l’anticorps ?

A
  • La chaîne légère (variable) va se lier au pathogène et détecte donc le pathogène (Se lie à une particularité du pathogène)
  • La chaîne lourde (C) est la tige de l’anticorps et va se lier aux récepteurs Fc en plus de donner les propriétés fonctionnelles de l’immunoglobuline.
  • Par exemple, le macrophage par son récepteur Fc peut se lier à l’anticorps et commencer la phagocytose du pathogène
26
Q

Les classes d’immunoglobulines sont déterminées par ?

A
  • Elles sont déterminées par la portion constante de la chaîne lourde (Fc)
27
Q

Quelles sont les 5 classes ou isotopes d’anticorps ?

A
  • IgM, IgD, IgG, IgE et IgA (C’est en fait 5 types de tiges)
  • Les isotopes d’un même anticorps ont la même spécificité
  • La différence entre les différents anticorps est la région constante soit la tige (différence entre IgM et IgD)
  • Le réarrangement de la région constante de la chaîne lourde est influencé par la présence d’antigène et présence de cytokines et lymphocyte T
  • Lors d’une infection, la cellule B peut recevoir des signaux des cellules environnantes pour reconnaître quel isotype il faut favoriser dans la production de ses anticorps. par exemple, en reconnaissant le pathogène la cellule B peut changer la tige de son IgM en IgG par exemple (on change la tige mais pas la région variable, la tige donne des propriétés différentes de l’anticorps)
28
Q

Les anticorps se lient au récepteur Fc et activent le complément

A
29
Q

Décrivez les caractéristiques des IgM :

A
  • Forme membranaire est monomérique
  • Forme sécrétée est pentamérique (5 IgM liés ensembles)
  • Les IgM ont une affinité relativement faible sauf pour les antigènes multivalents (plusieurs sites de liaisons)
  • Les IgM sont sécrétés avant les IgG lors d’une réponse immunitaire
  • Les IgM sont donc la première ligne de défense de l’immunité adaptative
  • IgM active le complément
30
Q

Décrivez les caractéristiques des IgG :

A
  • Immunoglobuline monomérique
  • C’est l’immunoglobuline majeure dans le Sérum
  • Sécrétés après les IgM
  • Bonne fixation aux récepteurs FcyR, soit les récepteurs aux niveaux des neutrophiles et macrophages (bonne affinité)
  • Active le complément
31
Q

Décrivez les caractéristiques de l’IgA :

A
  • Forme sérique est monomérique
  • Dimérique lorsque sécrété dans la muqueuse
  • Présent dans le sérum
  • Présent en grande quantité dans les sécrétions digestives, respiratoires, génito-urinaires, colostrum et les larmes
  • Exerce surtout rôle de fonction neutralisante (n’active pas le complément contrairement aux IgM et aux IgG)
  • Rôle fondamental dans l’immunité de la muqueuse
32
Q

Décrivez les caractéristiques des IgE :

A
  • La Dégranulation des Basophiles et des Mastocytes
33
Q

Reconnaissance des pathogènes par les cellules B :

A
  • Chaque Cellule B exprime un BCR soit un Récepteur des lymphocytes B qui possède un site de liaison à l’antigène et qui reconnaît une seule partie du pathogène
34
Q

Expliquez la Recombinaison Somatique :

A
  • C’est la recombinaison VDJ
  • C’est du réarrangement de segments d’ADN et de l’excision de ce qui n’est pas utilisé
  • Il y a d’abord la recombinaison aléatoire d’un segment D avec un segment J : D-J
  • Un segment V viendra se relier au segment D-J et tout ce qui est à part sera excisé
  • Important : Chaque lymphocyte B relargue des anticorps avec la même région variable (VD-J) et donc la même spécificité même si ce ont des isotopes différents (tiges différentes)
35
Q

Décrivez le développement des cellules lymphocytes B :

A
  • La cellule lymphocyte B naît dans la moelle osseuse
  • C’est la que se produira la recombinaison somatique car elle devra faire la génération de son anticorps et donc choisir sa région variable (V D-J)
  • Il y a de la sélection négative des lymphocytes B dans la moelle osseuse. C’est le processus par lequel les lymphocytes B possédant les immunoglobulines membranaires spécifiques pour les antigène du soi seront détruit par apoptose
  • Le lymphocyte B mature quitte la moelle osseuse pour être dans la circulation sanguine et lymphatique
  • Le lymphocyte B mature relié à un pathogène étranger sera activé
  • Le lymphocyte B mature activé deviendra une cellule mémoire et sera gardé par le corps pour être prêt à agir rapidement et produire une grande quantité d’anticorps lors d’une éventuelle infection par le même pathogène. Il portera le nom de Plasmocyte.
36
Q

Quelle est la différence entre la réponse immunitaire primaire et secondaire ?

A
  • Lors d’une nouvelle infection par un pathogène déjà rencontré par les plasmocytes et cellules B mémoires, la réponse immunitaire acquise secondaire sera beaucoup plus rapide et d’amplitude plus grande

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