Immunité acquise Flashcards
1
Q
Décrivez le processus de chimiotaxie :
A
- Le transit des leucocytes (comme neutrophiles) du sang vers le site de lésion va se faire par les adhérines et les chimiokines (cytokines)
- Les adhérines vont ralentir le transit et coller le leucocyte sur la paroi
- Chimiokines sont des agents qui induisent les cellules à se déplacer vers les plus fortes concentration de l’agent (site de lésion)
2
Q
Quelles sont les principales cytokines de l’inflammation ?
A
IL-1, IL-6 et TNF
3
Q
Donnez les étapes de la réponse inflammatoire :
A
- Endommagement de la barrière
- Reconnaissance des pathogènes par les cellules sentinelles + relargage des facteurs vasoactifs
- Relargage des facteurs chimio attractants (adhérines et chimiokines)
- Recrutement des leucocytes de la circulation
4
Q
Quelles sont les protéines en circulation qui nous protègent ?
A
- Protéines solubles qui agissent de concert avec le système immunitaire pour nous protéger :
- Cytokines
- Le complément
- La protéine C réactive
- Les anticorps
5
Q
Décrivez les Cytokines :
A
- Ce sont des messagers protéiques
- Synthétisées par de nombreuses cellules (immunitaire et non-immunitaire)
- Agissent sur leur site de sécrétion (mais certaine longue distance)
- Ont des effets autocrines/paracrines
- Cytokine affectant cellules éloignées : endocrine
- Cytokine affectant cellules voisines : paracrine
- Cytokine affectant elle-même : autocrine
6
Q
Quelles sont les effets des Cytokines sur les cellules endothéliales ?
A
- Mastocytes et Macrophages vont relarguer des cytokines qui elles vont se lier à la membrane endothéliale
- Les cytokines vont augmenter l’effet velcro et attirer les leucocytes vers le site inflammatoire + augmenter la perméabilité de la membrane endothéliales + augmenter nombre de chimiokines
7
Q
Les effets des cytokines sur les leucocytes
A
- Le IL-8 est à la fois un communicant cellulaire cytokine mais aussi un chimio attractant (chimiokine)
8
Q
Que sont les Interférons ?
A
- Ce sont des cytokines avec des propriétés antivirales
- Type IFN a et IFN b
9
Q
Quel est le mode d’action des interférons ?
A
- Inhibe la réplication virale
- La cellule affectée relâche des IFN pour prévenir les cellules suivantes à se préparer à une éventuelle contamination
- Augmente l’expression des molécules du CMHI et conséquemment la cytotoxicité
10
Q
Décrivez la Protéine C réactive : CRP
A
- C’est une protéine plasmatique de l’immunité innée
- Produite par le foie et agit dans la phase aigue inflammatoire
- Elle augmente lors de l’inflammation donc sert d’indicateur
- Fait de l’opsonine : Recouvre le pathogène pour qu’il soit plus facilement détectable par le système immunitaire
- Dépister inflammation et infections
11
Q
Décrivez le rôle des prostaglandines :
A
- Les lipides ont un rôle à jouer important dans l’inflammation et les médiateurs lipidiques sont les prostaglandines
- Cyclooxygénase (COX) : génère les prostaglandines à partir d’un acide gras dans la membrane plasmique des cellules
12
Q
Qui sont les intervenants de la réaction allergiques ?
A
- Les Basophiles
- Les Éosinophiles
- Les Mastocytes
(aussi inflammatoire)
13
Q
Quelles sont les caractéristiques des allergènes ?
A
- Ce sont des protéines
- Activité protéase
- Petit, Très Soluble, Très Stable
14
Q
Quelles sont les caractéristiques du Mastocytes ?
A
- Ils a des granules (même cellule progénitrice que le neutrophile)
- Origine des cellules souches pluripotentes
- Destination vers les muqueuses, l’endothélium
- Maturation terminale dans les tissus
- Sécrétions de molécules effectrices (comme Histamine)
- Nous protègent contre les infections
- Joue un rôle pour les allergies (récepteur d’IgE)
15
Q
Comment se fait l’activation du Mastocyte ?
A
- Lorsque le Mastocyte va reconnaître le PAMP par son PRR il va s’activer et se granuler pour agir
- Il fera le relargage de l’Histamine
- Relargage des médiateurs lipidiques par la voie COX2
- Relargage des cytokines
16
Q
Décrivez les caractéristiques de l’Histamine :
A
- Composant majeur des granules
- Histamine se lie à trois types de récepteurs H1, H2 et H3
H1 : Contraction musculaire lisse (intestin et bronche), sécrétion de mucus et perméabilité vasculaire accrue
H2 : sécrétion acide par estomac
H3 : présynaptiques
17
Q
Donnez les caractéristiques du Basophiles :
A
- Granules
- Origine des cellules souches
- Destinations peu fréquente (peu en circulation)
- Mature et terminal en sortant de la moelle
- Fonction de sécrétion de molécules effectrice (comme Histamine)
- Joue un rôle dans les allergies (Récepteur d’IgE)
- Ne phagocyte pas
18
Q
Donnez les caractéristiques de l’Éosinophile :
A
- Granule
- un seul noyau multilobé
- Origine des cellules souches
- Destination : muqueuse
- Sort mature et terminal de la moelle
- Fonction antiparasite
- major basic protéine pour se protéger des parasites
- Possède récepteur IgE pour allergie
19
Q
Qu’est- ce que l’hypersensibilité de type 1 ?
A
C’est l’allergie
20
Q
Les mécanismes de défenses de l’immunité innée :
A
- Réponse Rapide
- Moyen de reconnaissance de l’antigène inné
- Des armes préfabriqués
- Implique autant la barrière épithéliale que des phagocytes et leucocytes et protéines/lipides
21
Q
Caractéristique de l’immunité acquise :
A
- Réponse plus lente
- Immunité humorale (anticorps)
- Immunité cellulaire (cellules lymphoïdes)
- Les moyens de reconnaissances de l’antigène sont développé pendant la maturation cellulaire
- ## Cellules présentatrices d’antigènes : Cellules dendritiques, Macrophages et cellules B
22
Q
Comment se fait la reconnaissance dans le système immunitaire acquis ?
A
- L’anticorps reconnait une particularité structurale de l’antigène (l’acquis reconnait une particularité spécifique alors que l’innée reconnait les similitudes entre les pathogènes)
23
Q
Quelles sont les différents fonctions des anticorps ?
A
- Neutralisation des Virus et toxines : Lorsque l’anticorps se lie avec le pathogène il lui sera impossible d’aller se lier à une autre cellule
- Opsonine par les anticorps qui rendra le pathogène plus facilement détectable par le système immunitaire
- Amènera apoptose mort cellulaire
- Liaison avec le complément pour la phagocytose du pathogène
24
Q
Quelle est la structure de l’anticorps ?
A
- Deux chaînes lourdes et deux chaînes légères (forme Y)
- Au sein d’une même immunoglobuline, les deux chaîne lourdes et légères sont identiques (Effet miroir)
- La portion Constante des chaînes lourdes (C) va déterminer les propriétés fonctionnelles de l’immunoglobulines et se lie au récepteur Fc
25
Quelles sont les rôles des chaînes lourdes et légères de l'anticorps ?
- La chaîne légère (variable) va se lier au pathogène et détecte donc le pathogène (Se lie à une particularité du pathogène)
- La chaîne lourde (C) est la tige de l'anticorps et va se lier aux récepteurs Fc en plus de donner les propriétés fonctionnelles de l'immunoglobuline.
- Par exemple, le macrophage par son récepteur Fc peut se lier à l'anticorps et commencer la phagocytose du pathogène
26
Les classes d'immunoglobulines sont déterminées par ?
- Elles sont déterminées par la portion constante de la chaîne lourde (Fc)
27
Quelles sont les 5 classes ou isotopes d'anticorps ?
- IgM, IgD, IgG, IgE et IgA (C'est en fait 5 types de tiges)
- Les isotopes d'un même anticorps ont la même spécificité
- La différence entre les différents anticorps est la région constante soit la tige (différence entre IgM et IgD)
- Le réarrangement de la région constante de la chaîne lourde est influencé par la présence d'antigène et présence de cytokines et lymphocyte T
- Lors d'une infection, la cellule B peut recevoir des signaux des cellules environnantes pour reconnaître quel isotype il faut favoriser dans la production de ses anticorps. par exemple, en reconnaissant le pathogène la cellule B peut changer la tige de son IgM en IgG par exemple (on change la tige mais pas la région variable, la tige donne des propriétés différentes de l'anticorps)
28
Les anticorps se lient au récepteur Fc et activent le complément
29
Décrivez les caractéristiques des IgM :
- Forme membranaire est monomérique
- Forme sécrétée est pentamérique (5 IgM liés ensembles)
- Les IgM ont une affinité relativement faible sauf pour les antigènes multivalents (plusieurs sites de liaisons)
- Les IgM sont sécrétés avant les IgG lors d'une réponse immunitaire
- Les IgM sont donc la première ligne de défense de l'immunité adaptative
- IgM active le complément
30
Décrivez les caractéristiques des IgG :
- Immunoglobuline monomérique
- C'est l'immunoglobuline majeure dans le Sérum
- Sécrétés après les IgM
- Bonne fixation aux récepteurs FcyR, soit les récepteurs aux niveaux des neutrophiles et macrophages (bonne affinité)
- Active le complément
31
Décrivez les caractéristiques de l'IgA :
- Forme sérique est monomérique
- Dimérique lorsque sécrété dans la muqueuse
- Présent dans le sérum
- Présent en grande quantité dans les sécrétions digestives, respiratoires, génito-urinaires, colostrum et les larmes
- Exerce surtout rôle de fonction neutralisante (n'active pas le complément contrairement aux IgM et aux IgG)
- Rôle fondamental dans l'immunité de la muqueuse
32
Décrivez les caractéristiques des IgE :
- La Dégranulation des Basophiles et des Mastocytes
33
Reconnaissance des pathogènes par les cellules B :
- Chaque Cellule B exprime un BCR soit un Récepteur des lymphocytes B qui possède un site de liaison à l'antigène et qui reconnaît une seule partie du pathogène
34
Expliquez la Recombinaison Somatique :
- C'est la recombinaison VDJ
- C'est du réarrangement de segments d'ADN et de l'excision de ce qui n'est pas utilisé
- Il y a d'abord la recombinaison aléatoire d'un segment D avec un segment J : D-J
- Un segment V viendra se relier au segment D-J et tout ce qui est à part sera excisé
- Important : Chaque lymphocyte B relargue des anticorps avec la même région variable (VD-J) et donc la même spécificité même si ce ont des isotopes différents (tiges différentes)
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Décrivez le développement des cellules lymphocytes B :
- La cellule lymphocyte B naît dans la moelle osseuse
- C'est la que se produira la recombinaison somatique car elle devra faire la génération de son anticorps et donc choisir sa région variable (V D-J)
- Il y a de la sélection négative des lymphocytes B dans la moelle osseuse. C'est le processus par lequel les lymphocytes B possédant les immunoglobulines membranaires spécifiques pour les antigène du soi seront détruit par apoptose
- Le lymphocyte B mature quitte la moelle osseuse pour être dans la circulation sanguine et lymphatique
- Le lymphocyte B mature relié à un pathogène étranger sera activé
- Le lymphocyte B mature activé deviendra une cellule mémoire et sera gardé par le corps pour être prêt à agir rapidement et produire une grande quantité d'anticorps lors d'une éventuelle infection par le même pathogène. Il portera le nom de Plasmocyte.
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Quelle est la différence entre la réponse immunitaire primaire et secondaire ?
- Lors d'une nouvelle infection par un pathogène déjà rencontré par les plasmocytes et cellules B mémoires, la réponse immunitaire acquise secondaire sera beaucoup plus rapide et d'amplitude plus grande
