Immunité acquise Flashcards
1
Q
Décrivez le processus de chimiotaxie :
A
- Le transit des leucocytes (comme neutrophiles) du sang vers le site de lésion va se faire par les adhérines et les chimiokines (cytokines)
- Les adhérines vont ralentir le transit et coller le leucocyte sur la paroi
- Chimiokines sont des agents qui induisent les cellules à se déplacer vers les plus fortes concentration de l’agent (site de lésion)
2
Q
Quelles sont les principales cytokines de l’inflammation ?
A
IL-1, IL-6 et TNF
3
Q
Donnez les étapes de la réponse inflammatoire :
A
- Endommagement de la barrière
- Reconnaissance des pathogènes par les cellules sentinelles + relargage des facteurs vasoactifs
- Relargage des facteurs chimio attractants (adhérines et chimiokines)
- Recrutement des leucocytes de la circulation
4
Q
Quelles sont les protéines en circulation qui nous protègent ?
A
- Protéines solubles qui agissent de concert avec le système immunitaire pour nous protéger :
- Cytokines
- Le complément
- La protéine C réactive
- Les anticorps
5
Q
Décrivez les Cytokines :
A
- Ce sont des messagers protéiques
- Synthétisées par de nombreuses cellules (immunitaire et non-immunitaire)
- Agissent sur leur site de sécrétion (mais certaine longue distance)
- Ont des effets autocrines/paracrines
- Cytokine affectant cellules éloignées : endocrine
- Cytokine affectant cellules voisines : paracrine
- Cytokine affectant elle-même : autocrine
6
Q
Quelles sont les effets des Cytokines sur les cellules endothéliales ?
A
- Mastocytes et Macrophages vont relarguer des cytokines qui elles vont se lier à la membrane endothéliale
- Les cytokines vont augmenter l’effet velcro et attirer les leucocytes vers le site inflammatoire + augmenter la perméabilité de la membrane endothéliales + augmenter nombre de chimiokines
7
Q
Les effets des cytokines sur les leucocytes
A
- Le IL-8 est à la fois un communicant cellulaire cytokine mais aussi un chimio attractant (chimiokine)
8
Q
Que sont les Interférons ?
A
- Ce sont des cytokines avec des propriétés antivirales
- Type IFN a et IFN b
9
Q
Quel est le mode d’action des interférons ?
A
- Inhibe la réplication virale
- La cellule affectée relâche des IFN pour prévenir les cellules suivantes à se préparer à une éventuelle contamination
- Augmente l’expression des molécules du CMHI et conséquemment la cytotoxicité
10
Q
Décrivez la Protéine C réactive : CRP
A
- C’est une protéine plasmatique de l’immunité innée
- Produite par le foie et agit dans la phase aigue inflammatoire
- Elle augmente lors de l’inflammation donc sert d’indicateur
- Fait de l’opsonine : Recouvre le pathogène pour qu’il soit plus facilement détectable par le système immunitaire
- Dépister inflammation et infections
11
Q
Décrivez le rôle des prostaglandines :
A
- Les lipides ont un rôle à jouer important dans l’inflammation et les médiateurs lipidiques sont les prostaglandines
- Cyclooxygénase (COX) : génère les prostaglandines à partir d’un acide gras dans la membrane plasmique des cellules
12
Q
Qui sont les intervenants de la réaction allergiques ?
A
- Les Basophiles
- Les Éosinophiles
- Les Mastocytes
(aussi inflammatoire)
13
Q
Quelles sont les caractéristiques des allergènes ?
A
- Ce sont des protéines
- Activité protéase
- Petit, Très Soluble, Très Stable
14
Q
Quelles sont les caractéristiques du Mastocytes ?
A
- Ils a des granules (même cellule progénitrice que le neutrophile)
- Origine des cellules souches pluripotentes
- Destination vers les muqueuses, l’endothélium
- Maturation terminale dans les tissus
- Sécrétions de molécules effectrices (comme Histamine)
- Nous protègent contre les infections
- Joue un rôle pour les allergies (récepteur d’IgE)
15
Q
Comment se fait l’activation du Mastocyte ?
A
- Lorsque le Mastocyte va reconnaître le PAMP par son PRR il va s’activer et se granuler pour agir
- Il fera le relargage de l’Histamine
- Relargage des médiateurs lipidiques par la voie COX2
- Relargage des cytokines
16
Q
Décrivez les caractéristiques de l’Histamine :
A
- Composant majeur des granules
- Histamine se lie à trois types de récepteurs H1, H2 et H3
H1 : Contraction musculaire lisse (intestin et bronche), sécrétion de mucus et perméabilité vasculaire accrue
H2 : sécrétion acide par estomac
H3 : présynaptiques
17
Q
Donnez les caractéristiques du Basophiles :
A
- Granules
- Origine des cellules souches
- Destinations peu fréquente (peu en circulation)
- Mature et terminal en sortant de la moelle
- Fonction de sécrétion de molécules effectrice (comme Histamine)
- Joue un rôle dans les allergies (Récepteur d’IgE)
- Ne phagocyte pas
18
Q
Donnez les caractéristiques de l’Éosinophile :
A
- Granule
- un seul noyau multilobé
- Origine des cellules souches
- Destination : muqueuse
- Sort mature et terminal de la moelle
- Fonction antiparasite
- major basic protéine pour se protéger des parasites
- Possède récepteur IgE pour allergie
19
Q
Qu’est- ce que l’hypersensibilité de type 1 ?
A
C’est l’allergie
20
Q
Les mécanismes de défenses de l’immunité innée :
A
- Réponse Rapide
- Moyen de reconnaissance de l’antigène inné
- Des armes préfabriqués
- Implique autant la barrière épithéliale que des phagocytes et leucocytes et protéines/lipides
21
Q
Caractéristique de l’immunité acquise :
A
- Réponse plus lente
- Immunité humorale (anticorps)
- Immunité cellulaire (cellules lymphoïdes)
- Les moyens de reconnaissances de l’antigène sont développé pendant la maturation cellulaire
- ## Cellules présentatrices d’antigènes : Cellules dendritiques, Macrophages et cellules B
22
Q
Comment se fait la reconnaissance dans le système immunitaire acquis ?
A
- L’anticorps reconnait une particularité structurale de l’antigène (l’acquis reconnait une particularité spécifique alors que l’innée reconnait les similitudes entre les pathogènes)
23
Q
Quelles sont les différents fonctions des anticorps ?
A
- Neutralisation des Virus et toxines : Lorsque l’anticorps se lie avec le pathogène il lui sera impossible d’aller se lier à une autre cellule
- Opsonine par les anticorps qui rendra le pathogène plus facilement détectable par le système immunitaire
- Amènera apoptose mort cellulaire
- Liaison avec le complément pour la phagocytose du pathogène
24
Q
Quelle est la structure de l’anticorps ?
A
- Deux chaînes lourdes et deux chaînes légères (forme Y)
- Au sein d’une même immunoglobuline, les deux chaîne lourdes et légères sont identiques (Effet miroir)
- La portion Constante des chaînes lourdes (C) va déterminer les propriétés fonctionnelles de l’immunoglobulines et se lie au récepteur Fc
25
Q
Quelles sont les rôles des chaînes lourdes et légères de l’anticorps ?
A
- La chaîne légère (variable) va se lier au pathogène et détecte donc le pathogène (Se lie à une particularité du pathogène)
- La chaîne lourde (C) est la tige de l’anticorps et va se lier aux récepteurs Fc en plus de donner les propriétés fonctionnelles de l’immunoglobuline.
- Par exemple, le macrophage par son récepteur Fc peut se lier à l’anticorps et commencer la phagocytose du pathogène
26
Q
Les classes d’immunoglobulines sont déterminées par ?
A
- Elles sont déterminées par la portion constante de la chaîne lourde (Fc)
27
Q
Quelles sont les 5 classes ou isotopes d’anticorps ?
A
- IgM, IgD, IgG, IgE et IgA (C’est en fait 5 types de tiges)
- Les isotopes d’un même anticorps ont la même spécificité
- La différence entre les différents anticorps est la région constante soit la tige (différence entre IgM et IgD)
- Le réarrangement de la région constante de la chaîne lourde est influencé par la présence d’antigène et présence de cytokines et lymphocyte T
- Lors d’une infection, la cellule B peut recevoir des signaux des cellules environnantes pour reconnaître quel isotype il faut favoriser dans la production de ses anticorps. par exemple, en reconnaissant le pathogène la cellule B peut changer la tige de son IgM en IgG par exemple (on change la tige mais pas la région variable, la tige donne des propriétés différentes de l’anticorps)
28
Q
Les anticorps se lient au récepteur Fc et activent le complément
A
29
Q
Décrivez les caractéristiques des IgM :
A
- Forme membranaire est monomérique
- Forme sécrétée est pentamérique (5 IgM liés ensembles)
- Les IgM ont une affinité relativement faible sauf pour les antigènes multivalents (plusieurs sites de liaisons)
- Les IgM sont sécrétés avant les IgG lors d’une réponse immunitaire
- Les IgM sont donc la première ligne de défense de l’immunité adaptative
- IgM active le complément
30
Q
Décrivez les caractéristiques des IgG :
A
- Immunoglobuline monomérique
- C’est l’immunoglobuline majeure dans le Sérum
- Sécrétés après les IgM
- Bonne fixation aux récepteurs FcyR, soit les récepteurs aux niveaux des neutrophiles et macrophages (bonne affinité)
- Active le complément
31
Q
Décrivez les caractéristiques de l’IgA :
A
- Forme sérique est monomérique
- Dimérique lorsque sécrété dans la muqueuse
- Présent dans le sérum
- Présent en grande quantité dans les sécrétions digestives, respiratoires, génito-urinaires, colostrum et les larmes
- Exerce surtout rôle de fonction neutralisante (n’active pas le complément contrairement aux IgM et aux IgG)
- Rôle fondamental dans l’immunité de la muqueuse
32
Q
Décrivez les caractéristiques des IgE :
A
- La Dégranulation des Basophiles et des Mastocytes
33
Q
Reconnaissance des pathogènes par les cellules B :
A
- Chaque Cellule B exprime un BCR soit un Récepteur des lymphocytes B qui possède un site de liaison à l’antigène et qui reconnaît une seule partie du pathogène
34
Q
Expliquez la Recombinaison Somatique :
A
- C’est la recombinaison VDJ
- C’est du réarrangement de segments d’ADN et de l’excision de ce qui n’est pas utilisé
- Il y a d’abord la recombinaison aléatoire d’un segment D avec un segment J : D-J
- Un segment V viendra se relier au segment D-J et tout ce qui est à part sera excisé
- Important : Chaque lymphocyte B relargue des anticorps avec la même région variable (VD-J) et donc la même spécificité même si ce ont des isotopes différents (tiges différentes)
35
Q
Décrivez le développement des cellules lymphocytes B :
A
- La cellule lymphocyte B naît dans la moelle osseuse
- C’est la que se produira la recombinaison somatique car elle devra faire la génération de son anticorps et donc choisir sa région variable (V D-J)
- Il y a de la sélection négative des lymphocytes B dans la moelle osseuse. C’est le processus par lequel les lymphocytes B possédant les immunoglobulines membranaires spécifiques pour les antigène du soi seront détruit par apoptose
- Le lymphocyte B mature quitte la moelle osseuse pour être dans la circulation sanguine et lymphatique
- Le lymphocyte B mature relié à un pathogène étranger sera activé
- Le lymphocyte B mature activé deviendra une cellule mémoire et sera gardé par le corps pour être prêt à agir rapidement et produire une grande quantité d’anticorps lors d’une éventuelle infection par le même pathogène. Il portera le nom de Plasmocyte.
36
Q
Quelle est la différence entre la réponse immunitaire primaire et secondaire ?
A
- Lors d’une nouvelle infection par un pathogène déjà rencontré par les plasmocytes et cellules B mémoires, la réponse immunitaire acquise secondaire sera beaucoup plus rapide et d’amplitude plus grande
