Immunité Flashcards

1
Q

Quelle immunité est spécifique?

A

Immunité acquise

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Q

Quelle immunité est impliquée dans la reconnaissance du soi et du non-soi?

A

Immunité acquise

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3
Q

Quelle immunité est impliquée dans la reconnaissance des types de microorganismes?

A

Immunité innée

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4
Q

Quelles cellules connectent les systèmes immunitaires?

A

Cellules dendritiques

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5
Q

Les cellules de réponse inflammatoire font partie de quel système?

A

Système immunitaire inné

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6
Q

Nomme les types de réponses immunitaires acquises et 3 exemples

A

Réponse cellulaire (lymphocytes T => cellules T) & humorale (lymphocytes B => anticorps)
Inclut aussi les immunoglobulines

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7
Q

Nomme des exemples de défenses innées cellulaires

A

Cellules phagocytaries (polymorphonucléaires/granulocytes, cellules dendritiques)
Cellules tueuses naturelles (NK)

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8
Q

Quelle immunité s’améliore à chaque répétition d’infection?

A

Adaptive

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9
Q

Quelle immunité reste toujours pareil (spécificité & réponse)?

A

Innée

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10
Q

Quelle immunité est plus rapide?

A

Innée

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11
Q

Quelles sont les 4 propriétés fondamentales de l’immunité adaptative?

A

Spécificité antigénique
Diversité des antigènes reconnus
Mémoire
Discrimination du soi & du non-soi

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12
Q

Qu’est-ce que le sérum?

A

Liquide acellulaire qui persiste après la coagulation du sang (plasma - protéines de coagulation)

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13
Q

Quels sont des exemples des facteurs présents dans le sérum => immunité humorale et quels sont leur pouvoir?

A

Antitoxines, précipitines, agglutines (ANTICORPS (= immunoglobulines))

Neutralisent & précipitent les toxines, agglutinent les bactéries

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14
Q

Dans quoi sont solubles les globulines?

A

PAS dans l’eau, mais dans les solutions salines

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15
Q

Comment sont classées les globulines?

A

Après électrophorèse => fractions alpha, beta et gamma (comme les immunoglobulines, par exemple)

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16
Q

Quelle est la spécialisation de l’immunité humorale?

A

Antigènes extracellulaires (bactéries, toxines, stade précoce de certaines infx virales)

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17
Q

Quelle est la spécialisation de l’immunité cellulaire?

A

Antigènes endogènes (virus, bactéries intracellulaire, cellules cancéreuses)

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18
Q

Qu’incluent les leucocytes (globules blancs)?

A

Lymphocytes + granulocytes (neutrophiles, basophiles, éosinophiles) + monocytes

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19
Q

Comment est le noyau des granulocytes?

A

Multilobé

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20
Q

Comment est le noyau des mononucléaires?

A

Unilobé

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21
Q

Exemples de mononucléaires

A

Monocytes & lymphocytes

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22
Q

Comment sont les granulations des granulocytes?

A

Nombreuses granulations cytoplasmiques

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23
Q

Comment sont les granulations des mononucléaires?

A

Granulations cytoplasmiques peu visibles

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24
Q

À quels types de cellules sont communs les progéniteurs/précurseurs?

A

Neutrophiles & cellules mononuclées (mono/macro & cellules dendritiques)

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25
Q

Quel est le rôle des cytokines dans la différenciation?

A

GM-CSF & G-CSF

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26
Q

Qu’est-ce qui est impliqué dans l’hématopoïèse?

A

Cellules pluripotentes
Cellule souche myéloïde
Progéniteurs/Précurseurs
Cytokines

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27
Q

Où va le neutrophile?

A

Circulation & tissus infectés

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28
Q

T1/2 du neutrophile?

A

Environ 8h (phagocyté par les macrophages)

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29
Q

Quelles sont les fonctions du neutrophile?

A

Phagocytose
Sécrétion de métabolites effecteurs

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30
Q

Quelle cellule performe le “oxidative burst”?

A

Neutrophiles

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31
Q

Quelles cellules font les filets microbiens?

A

Neutrophiles

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32
Q

Quelles sont les réponses du neutrophile?

A

Extravasation
Phagocytose
Explosion oxydative
Dégranulation
NETose

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33
Q

Dans quoi interviennent les granulocytes (autres que les neutrophiles)?

A

Phénomènes allergiques & inflammatoires

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34
Q

Exemples de granulocytes (4)

A

Neutrophiles
Polymorphonucléaires éosinophiles, basophiles & mastocytes

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35
Q

Dans quoi ont un rôle les polymorphonucléaires éosinophiles?

A

Défense anti-parasitaire
Sont des multiples médiateurs de l’inflammation

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36
Q

Entre les polymorphonucléaires éosinophiles, basophiles & mastocytes, lesquels phagocytosent?

A

Basophiles ne phagocytent pas
Éosinophiles phagocytent peu
Mastocytes phagocytent

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37
Q

Que relâchent les éosinophiles?

A

Histamine & prostaglandines

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38
Q

Quelles cellules polymorphonucléaires possèdent des récepteurs pour les IgE?

A

Éosinophiles, basophiles & mastocytes

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39
Q

Que relâchent les basophiles?

A

Histamine

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40
Q

Que relâchent les mastocytes?

A

Histamine, bradykinine, cytokines

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41
Q

Où se situent les mastocytes?

A

Dans les tissus, près des vaisseaux sanguins (associés aux muqueuses, aux épithéliums & aux endothéliums)

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42
Q

Quelles cellules polymorphonucléaires participent à la première ligne de défense et comment?

A

Mastocytes (directement ou par attraction d’autres phagocytes)

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43
Q

Où circulent les monocytes?

A

Circulation & tissus sains & infectés
Résidents permanents d’organes
Maturation terminale dans les tissus

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44
Q

Quelles sont les fonctions des monocytes?

A

Phagocytent & dégradent les particules endogènes & des pathogènes
Sécrétion de métabolites effecteurs
Présentation d’antigène

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45
Q

En quoi se transforment les monocytes? Et où?

A

En macrophages ou en cellules dendritiques dans le tissu

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46
Q

Quelles cellules expriment les antigènes du CMH de classe ||?

A

Monocytes

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47
Q

Quelles cellules patrouillent dans les tissus?

A

Cellules dendritiques

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48
Q

Décrivez les lymphocytes

A

Petites cellules avec peu de cytoplasme

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49
Q

Quel est le rôle des lymphocytes? (quel rôle jouent-elles et pour quelle immunité)

A

Cellules effectrices de l’immunité adaptative

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50
Q

Quels sont les types de lymphocytes?

A

Lymphocytes T (maturent dans le thymus)
Lymphocytes B (“ moelle osseuse)
Cellules NK

51
Q

Que produisent & expriment les lymphocytes B?

A

Anticorps
Immunoglobulines de membrane
Molécule du complexe majeur d’histocompatibilité de classe ||

52
Q

Quel est le rôle du thymus?

A

Site d’apprentissage du soi
Élimination des thymocytes

53
Q

Les lymphocytes T sécrètent-ils des immunoglobulines?

54
Q

Quelles sont les 2 types d’activités des lymphocytes T?

A

Auxiliaire & cytotoxique

55
Q

Quel rc est sur les lymphocytes T?

A

Rc membranaire pour l’antigène (TCR)

56
Q

Quels sont les mécanismes lytiques des lymphocytes T cytotoxiques & des cellules NK?

A

Perforines & granzymes

57
Q

Que reconnaissent les cellules NK?

A

Les cellules infectées, tumorales & certains parasites

58
Q

Que font les organes lymphoïdes primaires?

A

Produisent les cellules immunitaires

59
Q

Nomme les organes lymphoïdes primaires

A

Moelle osseuse
Thymus

60
Q

Décrivez les organes lymphoïdes secondaires

A

Colonisés par les cellules des organes lymphoïdes primaires

61
Q

Nommez les organes lymphoïdes secondaires

A

Noeuds/ganglions lymphatiques
Rate
Tissus lymphoïdes associés aux muqueuses

62
Q

Qu’y a-t-il dans les organes lymphoïdes secondaires?

A

Lymphocytes T& B
Cellules présentatrices d’antigènes
Cellules contribuant à l’architecture de l’organe & facilitant les interactions cellulaires

63
Q

Comment la lymphe rejoint le sang?

A

De façon unidirectionnelle, par les veines sous-clavières après avoir traversé les ganglions lymphatiques

64
Q

Quelles sont les défenses de la barrière?

A

Physique (Peau, sébum, mucus, escalateur muco-ciliaire)
Microbiologique (flores saprophytes)
Chimique (milieux acides, protéines & peptides antimicrobiens)

65
Q

Où se situent les protéines & peptides antimicrobiens?

A

Glandes sous-muqueuses
Epithelia
Cellules de l’immunité innée

66
Q

V ou F: Les protéines & peptides antimicrobiens sont essentiels dans les défenses de première ligne?

67
Q

Quel facteur physicochimique affecte l’efficacité des protéines & peptides antimicrobiens?

A

Haute [sel] => inhibition

68
Q

Nomme des exemples de protéines & peptides antimicrobiens

A

Lysozyme
Lactoferrine
Beta & alpha-défensines
Protéines A & D du surfactant

69
Q

Définition de l’inflammation?

A

Rxn défensive immédiate des tissus à l’infx ou à une agression

70
Q

Quels sont les 5 pts cardinaux de l’inflammation?

A

Rougeur, oedème, chaleur, douleur, perte de fctn

71
Q

Comment se déroule l’inflammation localement?

A

Vasodilatation locale
Extravasation de plasma dans les espaces intercellulaires
Accumulation de leucocytes

72
Q

Quels sont les 3 événements majeurs de l’inflammation?

A

Vasodilatation
Vasoperméabilité
Migration des phagocytes

73
Q

Quels sont les rôles du macrophage?

A

Chimiotactisme
Production de cytokines
Phagocytose

74
Q

Quels sont les rôles du neutrophile?

A

Chimiotactisme
Explosion oxydative
Phagocytose
Dégranulation

75
Q

Quels sont les rôles du basophile?

A

Dégranulation

76
Q

Quels sont les rôles de l’éosinophile?

A

Dégranulation
Chimiotactisme

77
Q

Quels sont les rôles du mastocyte?

A

Dégranulation
Chimiotactisme

78
Q

Quels trucs ont un rôle dans la reconnaissance du pathogène?

A

Motifs moléculaires associés aux pathogènes
Rc de produits microbiens

79
Q

Nommez un exemple de rc de produits microbiens

A

Le rc au mannose & sa famille

80
Q

Qu’est-ce que le LPS?

A

Motif moléculaire associé aux pathogènes
Composant du feuillet externe de la membrane des bactéries Gram-
Responsable du choc septique induit par les bactéries Gram-

81
Q

Comment est produit & libéré le LPS?

A

Produit lors de la croissance ou lyse cellulaire
Libéré après la lyse de la bactérie

82
Q

Nommez des exemples d’étiquettes protéiques produites par notre corps

A

Composantes protéiques du sang:
protéine C réactive
Complément
Anticorps

83
Q

Comment doser la protéine C réactive (CRP)?

A

Augmente lors de l’inflammation.
Opsonine
Dépister des infx & inflammations

84
Q

Qu’est-ce que l’opsonisation?

A

Facilitation de la phagocytose des microorganismes par des produits humoraux de la réponse immunitaire

85
Q

Quelles sont les étapes du combat cellulaire?

A
  1. Bactéries sont attachées aux pseudopodes
  2. Bactéries sont ingérées => phagosome
  3. Phagosome + lysosome
  4. Enzymes lysosomales digèrent le matériel ingéré
  5. Produits de digestion sont libérés des cellules
86
Q

De quoi dépendent les phénomènes oxydatifs microbicides?

A

La production d’intermédiaires réactifs de l’oxygène qui ont un rôle microbicide

87
Q

De quoi dépendent les phénomènes non oxydatifs microbicides?

A

De la production de peptides antibactériens

88
Q

Quelles sont des enzymes impliquées dans la microbicidie oxydative?

A

Myélopéroxydase
NO synthase
NADPH oxydase

89
Q

Quels sont des genres de molécules impliquées dans la microbicidie non oxydative existant dans les sécrétions?

A

Enzymes microbicides (hydrolases, lysozyme, glycosidases…)
Protéines cationiques (défensines)

90
Q

Nommez les immunorécepteurs

A

BCR
Immunoglobulines
TCR

91
Q

Nommez des exemples d’antigènes

A

Protéines
Polysaccharides
Acides nucléiques
Lipides & glycolipides

92
Q

Quels facteurs influencent l’immunogénicité?

A

Distance taxonomique
Poids moléculaire
Rigidité
Complexité
[Antigène]
Voie d’entrée

93
Q

Que sont les adjuvants?

A

Substances utilisées dans les vaccins & qui permettent d’augmenter l’immunogénicité des antigènes utilisés

94
Q

Quelles sont les fonctions différentes des 2 types d’adjuvants?

A
  1. Favoriser & prolonger la durée de l’interaction antigène/syst. immunitaire
  2. Recruter & activer des cellules de l’immunité naturelle pour qu’elles induisent la réponse adaptative
95
Q

Qu’est-ce que l’épitope?

A

La/les partie(s) de l’antigène qui interagit réellement avec l’anticorps

96
Q

V ou F: L’anticorps se lie à l’épitope B de façon covalente, de haute affinité.

A

F: non covalent, faible affinité

97
Q

V ou F: les épitopes B sont directement accessibles à la surface de la protéine

98
Q

V ou F: L’épitope B est complémentaire à la structure du site de liaison de l’anticorps

99
Q

Que sont les haptènes?

A

Molécules de faible poids moléculaires qui sont antigéniques (reconnues par anticorps) sans être immunogènes (n’induisent PAS la synthèse d’anticorps)

100
Q

Quelle molécule a 2 chaînes lourdes & 2 chaînes légères?

101
Q

V ou F: les chaînes lourdes & légères des anticorps ont une portion variable & une portion constante

102
Q

Quelle partie de l’immunoglobuline détermine son isotype?

A

La portion constante des chaînes lourdes

103
Q

Qu’est-ce qui détermine la classe de l’immunoglobuline?

A

L’isotype de la chaîne lourde

104
Q

Quelle est la forme d’un IgM? Combien de sites de fixation à l’antigène & du complément a-t-il?

A

Pentagone (pentamère)
10 sites pour l’antigène, 3 pour le complément

105
Q

Quels immunoglobulines sont la 1ère ligne de défense de l’immunité adaptative? (sécrétées en premier, avant l’hypermutation somatique)

106
Q

V ou F: Des IgM chez un bébé suggère un transfert passif d’anticorps de la mère

A

F, une infection: trop gros pour traverser la barrière placentaire

107
Q

Quel est l’immunoglobuline majoritaire dans le sérum?

108
Q

Quels immunoglobulines passent le placenta?

109
Q

Le IgA est surtout importante dans sa présence dans les…

A

Sécrétions (digestives, respiratoires, génito-urinaires, collostrum, larmes)

110
Q

Quel est le rôle/fonction des IgA?

A

Rôle fondamental dans l’immunité muqueuse
Fonction neutralisante

111
Q

Quel immunoglobuline est impliquée dans la dégranulation des basophiles & des mastocytes?

112
Q

Quelles sont les fcts antimicrobiennes des immunoglobulines?

A
  1. Neutralisation
  2. Activation de la voie classique du complément
  3. Opsonisation
113
Q

Quelle portion de l’immunoglobuline est responsable de l’activité biologique?

A

Portion constante

114
Q

Quelle portion de l’immunoglobuline est responsable de la liaison à l’antigène?

A

Portion variable

115
Q

Comment évolue l’ADN des lymphocytes?

A

Se diversifie considérablement (variations somatiques) lors de la différenciation lymphocytaire

116
Q

Combien de familles multigènes existent pour chaque portion des chaînes lourdes des immunoglobulines?

A

Portion variable: 3 familles
Portion constante: 1 famille

117
Q

Les gènes des chaînes sont réarrangés dans quel ordre?

A

Chaine lourde en premier, pu chaine légère

118
Q

Quelles sont les enzymes en cause du réarrangement de l’ADN?

A

Les V(D)J recombinases (RAG-1, RAG-2, TdT)

119
Q

Exclusion allélique c’est quoi?

A

Si réarrangement productif de chaîne lourde => réarrangements lourds bloqués & réarrangements chaine légère entamés
Si réarrangement productif de chaîne légère => réarrangements légers bloqués & chaînes s’assemblent

120
Q

Quelle est la dernière phase de réarrangement?

A

Commutation isotypiique (juctapose un multisegment VDJ déjà arrangé à un segment CH particulier)

121
Q

Quels facteurs influencent la commutation isotypique?

A

Présence de l’antigène, cytokines & aide des lymphocytes T

122
Q

Qu’est-ce qui est responsable de la sécrétion séquentielle d’anticorps d’isotypes différents mais de même spécificité?

A

Commutation isotypique

123
Q

Qu’est-ce que l’hypermutation somatique?

A

C’est un processus qui touche le produit fini du réarrangement génique après la rencontre avec l’antigène.
Survient après la phase de réarrangement de l’ADN.
Touche les lymphocytes B différenciés.
Substitutions plutôt que délétions.

124
Q

Qu’est-ce que l’antigène fait dans l’hypermutation somatique?

A

Concept de maturation d’affinité & de sélection