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Q : Quelle est la direction de la polymérisation de l’ADN ?
R : La polymérisation se fait dans le sens 5’-3’ sur le brin synthétisé, mais dans le sens 3’-5’ sur le brin matrice.
Q : Qu’est-ce qui rend l’ADN plus stable lorsqu’il a un pourcentage élevé de G/C ?
R : La séquence est plus stable grâce à un plus grand nombre de ponts hydrogène entre les bases G et C.
Q : Quels types d’ARN se trouvent en plus grande quantité dans une cellule ?
R : L’ARN ribosomal (ARNr) est le type d’ARN le plus abondant dans une cellule.
Q : Quel est le rôle de la topoisomérase lors de la réplication de l’ADN ?
R : La topoisomérase coupe et ressoude l’ADN pour défaire la tension dans le surenroulement causé par l’hélicase.
Q : Quelles protéines empêchent les brins d’ADN de se recoller après avoir été séparés ?
R : Les protéines SSB (Single-Strand Binding proteins) empêchent les brins d’ADN de se recoller.
Q : Que sont les télomères et pourquoi sont-ils importants ?
R : Les télomères sont des répétitions TTAGGG aux bouts des chromosomes. Ils protègent les séquences codantes de l’ADN contre la dégradation.
Q : Quels sont les trois types d’ARN polymérases chez les eucaryotes et leur fonction ?
R : L’ARNpol I transcrit les ARNr, l’ARNpol II transcrit les gènes codant des protéines, et l’ARNpol III transcrit les ARNt et autres ARN fonctionnels.
Q : Comment la transcription est-elle initiée chez les procaryotes ?
R : La transcription débute avec la fixation de l’ARNpol sur le promoteur, qui contient des séquences consensus comme la boîte TATA (TATAAT).
Q : Qu’est-ce que la boucle en épingle à cheveux (hairpin loop) dans la transcription procaryote ?
R : C’est une structure formée par l’ARN qui se replie sur lui-même, causant la fin de la transcription de manière indépendante de facteurs externes.
Q : Qu’est-ce que la régulation positive dans la transcription ?
R : Dans la régulation positive, un activateur lié à l’opérateur aide l’ARNpol à transcrire. Lorsque l’activateur se détache, la transcription s’arrête.
Q : Qu’est-ce qu’un fragment d’Okazaki ?
R : C’est un fragment d’ADN synthétisé de manière discontinue sur le brin retardé pendant la réplication.
Q : Quel est le rôle de l’ARN primase dans la réplication de l’ADN ?
R : L’ARN primase ajoute une amorce d’ARN pour permettre à l’ADNpol III de commencer la synthèse de l’ADN.
Q : Comment les erreurs de l’ADN polymérase sont-elles corrigées ?
R : Elles sont corrigées par l’activité exonucléase 3’-5’, qui supprime les bases incorrectes immédiatement après leur incorporation.
Q : Quand la réplication de l’ADN se déroule-t-elle dans le cycle cellulaire ?
R : La réplication de l’ADN a lieu durant la phase S du cycle cellulaire.
Q : Comment la réplication est-elle initiée dans les procaryotes ?
R : Les DNAa forment une bulle qui garde la double hélice ouverte, et les hélicases créent la fourche de réplication.
Q : Que fait l’ADNpol I après la synthèse des fragments d’Okazaki ?
R : L’ADNpol I remplace les amorces d’ARN par de l’ADN sur les fragments d’Okazaki.
Q : Que sont les ARN messagers (ARNm) ?
R : Ce sont des ARN informationnels qui codent pour les protéines.
Q : Quels sont les trois codons stop dans le code génétique ?
R : Les codons stop sont UAA, UAG et UGA.
Q : Comment se termine la transcription par le mécanisme Rho-dépendant ?
R : L’enzyme Rho coupe l’ARN, mettant ainsi fin à la transcription.
Q : Quelle est la séquence codon qui initie la traduction ?
R : Le codon AUG, qui code pour la méthionine, initie la traduction.
Q : Quelle est la différence entre la transcription chez les procaryotes et les eucaryotes ?
R : Chez les procaryotes, une seule ARN polymérase transcrit tous les types d’ARN, tandis que chez les eucaryotes, il y a trois ARN polymérases spécifiques pour différents types d’ARN.
Q : Quel est le rôle des protéines SSB dans la réplication de l’ADN ?
R : Elles empêchent les brins d’ADN séparés de se recoller pendant la réplication.
Q : Comment les télomères protègent-ils les chromosomes ?
R : Ils empêchent la dégradation des séquences codantes d’ADN en se dégradant eux-mêmes à chaque réplication.
Q : Que fait la topoisomérase pendant la réplication ?
R : Elle défait la tension dans l’ADN causée par l’hélicase en coupant et ressoudant les brins d’ADN.
Q : Qu’est-ce qu’une séquence 5’ UTR ?
R : C’est une séquence non traduite située en amont du codon de départ sur l’ARNm.
Q : Qu’est-ce que le “wobble” dans la traduction ?
R : Le wobble est la flexibilité d’appariement entre l’anticodon de l’ARNt et le codon de l’ARNm, permettant à un ARNt d’apporter un acide aminé pour plusieurs codons différents.
Q : Que fait le facteur sigma pendant la transcription procaryote ?
R : Il aide l’ARNpol à reconnaître les promoteurs spécifiques et initie la transcription.
Q : Qu’est-ce qu’un opéron ?
R : C’est un groupe de gènes régulés ensemble et transcrits en un seul ARN avec des signaux de contrôle communs.
Q : Qu’est-ce que la boucle épingle à cheveux (hairpin loop) et comment affecte-t-elle la transcription ?
R : C’est une structure formée par des bases complémentaires qui cause la terminaison de la transcription en destabilisant l’ARNpol.
Q : Quelle enzyme est responsable de l’ajout de la queue poly-A sur l’ARNm ?
R : La poly(A) polymérase ajoute la queue poly-A sur l’extrémité 3’ de l’ARNm.
Q : Qu’est-ce que la méthode d’épissage alternatif ?
R : L’épissage alternatif permet à une même séquence d’ADN de produire plusieurs protéines différentes selon les exons conservés et les introns retirés.
Q : Que sont les introns ?
R : Les introns sont des segments d’ADN qui sont transcrits mais non traduits, et qui sont retirés lors de l’épissage.
Q : Quel est le rôle du spliceosome ?
R : Le spliceosome catalyse l’épissage des introns de l’ARNm, aidant à la formation de l’ARNm mature.
Q : Que sont les snRNP ?
R : Ce sont des complexes de petites ribonucléoprotéines nucléaires qui jouent un rôle clé dans l’épissage des introns en alignant les sites d’épissage.
Catalyse réaction en accélérant et en aidant le spliceosome.
Q : Que signifie la “règle du GU-AG” ?
R : Les introns commencent toujours par GU et se terminent par AG, ce qui est une séquence conservée pour l’épissage.
Q : Qu’est-ce que le dogme central de la biologie moléculaire ?
R : Le dogme central stipule que l’information génétique est transcrite de l’ADN en ARN et ensuite traduite en protéines.
Q : Comment est-ce que l’opéron lac fonctionne ?
R : L’opéron lac est activé en présence de lactose, permettant la transcription des gènes impliqués dans la dégradation du lactose. En l’absence de lactose, un répresseur bloque cette transcription.
Q : Qu’est-ce que l’IPTG et comment est-il utilisé dans les expériences sur l’opéron lac ?
R : L’IPTG est un analogue non hydrolysable du lactose qui active l’opéron lac sans être dégradé, permettant une activation constante dans les expériences.
Q : Que fait l’ARN polymérase II ?
R : L’ARNpol II transcrit les gènes codant pour des protéines chez les eucaryotes.
Q : Qu’est-ce que l’amplificateur dans la régulation de la transcription ?
R : L’amplificateur est une séquence d’ADN qui augmente l’efficacité de la transcription en stimulant l’ARNpol par des interactions avec des facteurs de transcription.
Q : Quelle est la demi-vie typique des ARNm chez les procaryotes ?
R : La demi-vie des ARNm chez les procaryotes est inférieure à 2 minutes, ce qui les rend très rapidement dégradés.
Q : Comment l’ARNm est-il protégé de la dégradation chez les eucaryotes ?
R : L’ajout d’une coiffe 5’ et d’une queue poly-A en 3’ protège l’ARNm de la dégradation.
Q : Quel est le rôle de la coiffe 5’ ajoutée à l’ARNm ?
R : La coiffe 5’ (7-méthylGTP) protège l’ARNm de la dégradation et facilite l’initiation de la traduction.
Q : Qu’est-ce que la polyadénylation ?
R : C’est le processus d’ajout de 50 à 250 adénosines à l’extrémité 3’ de l’ARNm pour former la queue poly-A, augmentant sa stabilité.
