APPRENTISSAGE Flashcards
Q: Quelle est la fonction de l’épissage des introns ?
R: L’épissage élimine les introns du pré-ARNm pour former un ARNm mature.
Q: Qu’est-ce que le point de branchement dans l’épissage des introns ?
R: C’est une adénine conservée où se forme une liaison 2’-5’ pour créer le lasso de l’intron.
Q: Qu’est-ce qui attaque le site d’épissage 5’ lors du processus d’épissage ?
R: Un site 2’-hydroxyle.
Q: Quel complexe catalyse les réactions d’épissage des introns ?
R: Le splicéosome.
Q: De quoi sont constituées les particules ribonucléoprotéiques (RNPpn) ?
R: De petits ARN nucléaires et de protéines.
Q: Quelle est la fonction principale des RNPpn dans l’épissage ?
R: Elles aident à aligner les sites d’épissage avec les séquences exon-intron.
Q: Quelle est la durée de vie de l’ARNm eucaryote typique ?
R: De 20–30 minutes à 20–24 heures.
Q: Comment l’ARNm se dégrade-t-il après la perte de la queue poly(A) ?
R: Il se dégrade des deux extrémités, 5’-à-3’ et 3’-à-5’.
Q: Quelle exception existe dans l’épissage des ARN ?
R: Chez Tetrahymena, l’ARN catalyse son propre épissage.
Q: Comment appelle-t-on les ARN qui catalysent des réactions biologiques ?
R: Les ribozymes.
Q: Quel est le rôle du codon dans la traduction ?
R: Chaque codon de trois nucléotides dicte l’ajout d’un acide aminé à la chaîne polypeptidique.
Q: Combien de possibilités de codons existe-t-il dans le code génétique ?
R: Il y a 64 possibilités.
Q: Quel est le codon de départ dans la traduction ?
R: Le codon de départ est AUG (méthionine).
Q: Quels sont les trois codons stop ?
R: UAA, UAG, et UGA.
Q: Qu’est-ce qu’un ARNt ?
R: C’est une molécule qui transporte un acide aminé et possède un anticodon complémentaire au codon de l’ARNm.
Q: Qu’est-ce qu’un anticodon ?
R: C’est une séquence de trois nucléotides dans l’ARNt qui est complémentaire au codon de l’ARNm.
Q: Comment certains ARNt peuvent-ils répondre à plusieurs codons ?
R: Grâce à l’appariement lâche (wobble) à l’extrémité 3’ du codon et 5’ de l’anticodon.
Q: Quelle est la fonction du ribosome pendant la traduction ?
R: Il assemble les acides aminés en une chaîne polypeptidique en suivant les instructions de l’ARNm.
Q: Comment commence la traduction chez les procaryotes ?
R: Par l’appariement de la séquence Shine-Dalgarno avec l’ARNr 16S du ribosome.
Q: Comment se termine la traduction ?
R: Par des codons stop qui ne sont pas reconnus par des ARNt, mais par des facteurs de libération.
Q: Qu’est-ce qu’un promoteur ?
R: Une région régulatrice proche de l’extrémité 5’ d’un gène, où se lie l’ARN polymérase.
Q: Qu’est-ce qu’un opéron ?
R: Un groupe de gènes adjacents dont l’ARNm est synthétisé en un seul morceau.
Q: Qu’est-ce qu’un inducteur dans la régulation génétique ?
R: C’est un agent qui déclenche la transcription d’un opéron.
Q: Qu’est-ce qu’un répresseur ?
R: Une protéine qui bloque l’expression d’un opéron.
Q: Qu’est-ce qu’un opérateur ?
R: Une région d’ADN où se lie un répresseur pour réguler la transcription.
Q: Quel est le rôle de l’adénosine monophosphate cyclique (AMPc) dans l’opéron lac ?
R: Il régule la répression catabolique en activant l’opéron en l’absence de glucose.
Q: Qu’est-ce que la répression catabolique ?
R: L’inactivation d’un opéron due à la présence de grandes quantités du produit métabolique terminal.
Q: Qu’est-ce que la répression chez les eucaryotes ?
R: La répression génique peut se produire par des mécanismes comme la modification de la chromatine ou la répression des facteurs de transcription.
Q: Quel est le système Gal chez la levure ?
R: C’est un exemple de régulation génique eucaryote impliquant l’induction de la transcription de gènes en présence de galactose.
Q: Qu’est-ce que l’inducteur dans le système Gal de la levure ?
R: Le galactose.
Q: Pourquoi les cellules doivent-elles réguler la transcription des gènes ?
R: Pour répondre aux conditions environnementales et activer ou réprimer la transcription de gènes spécifiques.
Q: Qu’est-ce qu’un opéron ?
R: Un groupe de gènes dont la transcription est régulée ensemble sous un même promoteur.
Q: Quel est le rôle de l’ARN polymérase dans la transcription ?
R: Elle synthétise l’ARN à partir de l’ADN en lisant le brin matrice.
Q: Qu’est-ce qu’un facteur de transcription ?
R: Une protéine qui aide à réguler la transcription en se liant à des régions spécifiques de l’ADN.
Q: Qu’est-ce qu’une boîte TATA ?
R: Une séquence d’ADN située dans la région promotrice des gènes eucaryotes qui aide à initier la transcription.
Q: Quel est le rôle des coactivateurs dans la transcription ?
R: Ils aident à l’activation de la transcription en interagissant avec les facteurs de transcription et l’ARN polymérase.
Q: Qu’est-ce qu’un enhancer ?
R: Une séquence d’ADN éloignée du promoteur qui augmente la transcription d’un gène en interagissant avec des facteurs de transcription.
Q: Qu’est-ce qu’un silencer ?
R: Une séquence d’ADN qui diminue la transcription d’un gène en recrutant des répresseurs.
Q: Comment l’épigénétique influence-t-elle la transcription ?
R: Par des modifications chimiques sur l’ADN ou les histones, qui modifient l’accessibilité de l’ADN à la machinerie transcriptionnelle.
Q: Qu’est-ce que la méthylation de l’ADN ?
R: Une modification épigénétique qui réprime la transcription en ajoutant des groupes méthyles à l’ADN.
Q: Comment le code génétique est-il dégénéré ?
R: Plusieurs codons peuvent coder pour le même acide aminé.
Q: Quelle est la fonction d’un ARNt ?
R: Il apporte des acides aminés spécifiques au ribosome lors de la traduction.
Q: Qu’est-ce qu’une mutation non-sens ?
R: Une mutation qui transforme un codon codant en un codon stop, arrêtant prématurément la traduction.
Q: Quelle est la différence entre un codon et un anticodon ?
R: Le codon est une séquence de trois nucléotides dans l’ARNm, tandis que l’anticodon est la séquence complémentaire dans l’ARNt.
Q: Quelle est la structure du ribosome ?
R: Il est constitué de deux sous-unités (une grande et une petite) et est composé de protéines et d’ARNr.
Q: Qu’est-ce que le site A du ribosome ?
R: C’est le site où un nouvel ARNt se lie lors de l’élongation de la traduction.
Q: Qu’est-ce que l’élongation dans la traduction ?
R: L’ajout successif d’acides aminés à la chaîne polypeptidique en formation.
Q: Quel rôle jouent les facteurs d’élongation dans la traduction ?
R: Ils facilitent la liaison de l’ARNt au ribosome et le déplacement du ribosome le long de l’ARNm.
Q: Comment la terminaison de la traduction est-elle déclenchée ?
R: Par la reconnaissance des codons stop par des facteurs de libération.
Q: Quelle est la fonction de l’ARNr dans le ribosome ?
R: Il catalyse la formation des liaisons peptidiques entre les acides aminés.
Q: Qu’est-ce que l’AMPc et comment régule-t-il l’opéron lac ?
R: L’AMPc se lie à la protéine CAP, activant l’expression de l’opéron lac en l’absence de glucose.
Q: Qu’est-ce que la répression catabolique ?
R: C’est l’inhibition d’un opéron par le produit final d’un processus métabolique.
Q: Quel est le rôle de l’opérateur dans l’opéron ?
R: Il est le site où se lie le répresseur pour bloquer la transcription.
Q: Comment l’opéron lac est-il activé ?
R: En l’absence de glucose, l’AMPc active la protéine CAP, qui aide l’ARN polymérase à transcrire l’opéron.
Q: Qu’est-ce qu’un cadre de lecture ouvert (ORF) ?
R: Une séquence continue de nucléotides qui peut être traduite en une protéine.
Q: Quelle est la différence entre un répresseur et un activateur ?
R: Un répresseur bloque la transcription, tandis qu’un activateur stimule la transcription.
Q: Qu’est-ce qu’un inducteur dans le système lac ?
R: Le lactose ou un analogue qui inactive le répresseur et permet la transcription de l’opéron lac.
Q: Comment fonctionne la régulation des gènes dans le système Gal de la levure ?
R: En présence de galactose, les gènes nécessaires à son métabolisme sont activés par la protéine Gal4.
Q: Qu’est-ce que la répression négative dans la régulation des gènes ?
R: La réduction de l’expression des gènes par des répresseurs ou des modificateurs épigénétiques.
Q: Qu’est-ce qu’un opéron inducible ?
R: Un opéron qui n’est activé que lorsqu’un inducteur est présent, comme l’opéron lac en présence de lactose.
Q: Comment l’opéron lac est-il réprimé en présence de glucose ?
R: Le glucose inhibe la production d’AMPc, ce qui empêche l’activation de l’opéron lac par la protéine CAP.
Q: Qu’est-ce que la répression négative ?
R: C’est l’inhibition de la transcription par la liaison de protéines répresseurs à l’ADN.
Q: Comment la présence de glucose affecte-t-elle l’AMPc ?
R: La présence de glucose réduit les niveaux d’AMPc, empêchant ainsi la liaison de la protéine CAP au promoteur de l’opéron lac.
Q: Qu’est-ce que la régulation génique positive ?
R: La transcription est activée par la liaison d’un activateur à l’ADN.
Q: Qu’est-ce que l’effet glucose dans la répression catabolique ?
R: C’est un phénomène où la présence de glucose inhibe l’utilisation d’autres sources de carbone comme le lactose.
Q: Comment un opéron inducible fonctionne-t-il ?
R: Il est normalement réprimé, mais la présence d’un inducteur peut désactiver le répresseur et permettre la transcription.
Q: Quel est le rôle de la protéine CAP dans l’opéron lac ?
R: Elle active la transcription de l’opéron lac en se liant à l’ADN en présence d’AMPc.
Q: Quel est le mécanisme d’induction de l’opéron lac par le lactose ?
R: Le lactose ou son analogue allolactose se lie au répresseur lac, provoquant son détachement de l’ADN et permettant la transcription.
Q: Qu’est-ce qu’une régulation négative ?
R: C’est la diminution ou l’arrêt de la transcription par des facteurs comme les répresseurs qui bloquent l’ARN polymérase.
Q: Comment la répression catabolique est-elle liée à l’AMPc ?
R: L’AMPc active la protéine CAP, qui à son tour active la transcription des gènes lorsque les niveaux de glucose sont faibles.
Q: Qu’est-ce qu’un enhancer chez les eucaryotes ?
R: Une séquence d’ADN qui augmente la transcription en recrutant des activateurs de transcription.
Q: Comment le système Gal de la levure est-il régulé ?
R: En présence de galactose, Gal4 active la transcription des gènes nécessaires au métabolisme du galactose.
Q: Qu’est-ce qu’un répresseur dans le système de régulation eucaryote ?
R: Une protéine qui se lie à des séquences spécifiques de l’ADN pour bloquer la transcription.
Q: Comment la méthylation de l’ADN régule-t-elle les gènes chez les eucaryotes ?
R: La méthylation des cytosines dans l’ADN peut réprimer la transcription des gènes en empêchant l’accès des facteurs de transcription.
Q: Qu’est-ce qu’un facteur de transcription spécifique ?
R: Un facteur de transcription qui se lie à des séquences spécifiques de l’ADN pour activer ou réprimer la transcription d’un gène particulier.
Q: Comment les histones influencent-elles la régulation génétique ?
R: Les modifications des histones peuvent rendre l’ADN plus ou moins accessible à la transcription.
Q: Qu’est-ce qu’une modification épigénétique ?
R: Des changements héréditaires dans l’expression des gènes qui ne sont pas dus à des altérations de la séquence d’ADN.
Q: Comment les modifications post-traductionnelles des protéines influencent-elles la régulation ?
R: Elles peuvent modifier la fonction des protéines, influençant ainsi leur capacité à réguler l’expression des gènes.
Q: Quel est le rôle de la chromatine dans la régulation génétique ?
R: La structure de la chromatine affecte l’accessibilité de l’ADN à la machinerie de transcription.
Q: Comment les protéines régulatrices contrôlent-elles la transcription chez les eucaryotes ?
R: Elles activent ou répriment la transcription en se liant aux promoteurs, enhancers, ou silencers.
Q: Quel est le rôle de l’épissage alternatif ?
R: Il permet la production de plusieurs protéines différentes à partir d’un seul gène en combinant différemment les exons.
Q: Qu’est-ce qu’un exon ?
R: C’est une région codante de l’ARNm qui est conservée après l’épissage.
Q: Qu’est-ce qu’un intron ?
R: C’est une région non codante de l’ARNm qui est éliminée pendant l’épissage.
Q: Quel est le mécanisme de l’épissage des introns ?
R: Un site 2’-hydroxyle attaque le site d’épissage 5’, formant un lasso, puis le site d’épissage 3’ est clivé et les exons sont reliés.
Q: Comment le splicéosome fonctionne-t-il ?
R: Il rassemble les RNPpn et les facteurs d’épissage pour catalyser l’excision des introns et la ligature des exons.
Q: Qu’est-ce que l’épissage autocatalytique ?
R: C’est un épissage réalisé par l’ARN lui-même, sans l’aide de protéines ou d’enzymes.
Q: Quel est le rôle des ARNpn dans l’épissage ?
R: Ils participent à la reconnaissance et à l’appariement des séquences d’épissage par complémentarité des bases.
Q: Qu’est-ce que le flottement (wobble) dans la traduction ?
R: C’est un mécanisme permettant un appariement moins strict entre l’anticodon de l’ARNt et le codon de l’ARNm, augmentant la flexibilité.
Q: Comment l’élongation se déroule-t-elle dans la traduction ?
R: Les ARNt apportent des acides aminés successifs au ribosome, qui forme des liaisons peptidiques entre eux.
Q: Comment la terminaison de la traduction est-elle déclenchée ?
R: Lorsqu’un codon stop est rencontré, les facteurs de libération se lient au ribosome, provoquant la libération de la chaîne polypeptidique.
Q: Qu’est-ce qu’une modification post-traductionnelle ?
R: C’est une modification chimique d’une protéine après sa synthèse, comme la phosphorylation ou la glycosylation.
Q: Quel est le rôle de la phosphorylation dans la régulation des protéines ?
R: Elle peut activer ou désactiver des protéines en modifiant leur structure et leur fonction.
Q: Comment les protéines chaperonnes influencent-elles le repliement des protéines ?
R: Elles aident les protéines à se replier correctement et à éviter les agrégats.
Q: Qu’est-ce qu’une dégradation protéique ?
R: C’est un processus où les protéines mal repliées ou inutiles sont dégradées par des complexes comme le protéasome.
Q: Comment les protéines ubiquitinées sont-elles dégradées ?
R: Elles sont marquées par des molécules d’ubiquitine pour être dégradées par le protéasome.
Q: Quel est le rôle des protéines kinases dans la régulation cellulaire ?
R: Elles phosphorylent d’autres protéines, modulant leur activité dans des voies de signalisation cellulaire.
Q: Comment les protéines sont-elles transportées vers leur destination finale dans la cellule ?
R: Grâce à des signaux de tri spécifiques qui dirigent les protéines vers les organites ou la membrane cellulaire.
Q: Qu’est-ce que la glycosylation des protéines ?
R: C’est l’ajout de sucres à une protéine, influençant sa stabilité et son fonction.
Q: Quel est le rôle du protéasome dans la cellule ?
R: Il dégrade les protéines marquées par l’ubiquitine, régulant ainsi la qualité et la quantité des protéines.
