APPRENTISSAGE Flashcards
1
Q
Q: Quelle est la fonction de l’épissage des introns ?
A
R: L’épissage élimine les introns du pré-ARNm pour former un ARNm mature.
2
Q
Q: Qu’est-ce que le point de branchement dans l’épissage des introns ?
A
R: C’est une adénine conservée où se forme une liaison 2’-5’ pour créer le lasso de l’intron.
3
Q
Q: Qu’est-ce qui attaque le site d’épissage 5’ lors du processus d’épissage ?
A
R: Un site 2’-hydroxyle.
4
Q
Q: Quel complexe catalyse les réactions d’épissage des introns ?
A
R: Le splicéosome.
5
Q
Q: De quoi sont constituées les particules ribonucléoprotéiques (RNPpn) ?
A
R: De petits ARN nucléaires et de protéines.
6
Q
Q: Quelle est la fonction principale des RNPpn dans l’épissage ?
A
R: Elles aident à aligner les sites d’épissage avec les séquences exon-intron.
7
Q
Q: Quelle est la durée de vie de l’ARNm eucaryote typique ?
A
R: De 20–30 minutes à 20–24 heures.
8
Q
Q: Comment l’ARNm se dégrade-t-il après la perte de la queue poly(A) ?
A
R: Il se dégrade des deux extrémités, 5’-à-3’ et 3’-à-5’.
9
Q
Q: Quelle exception existe dans l’épissage des ARN ?
A
R: Chez Tetrahymena, l’ARN catalyse son propre épissage.
10
Q
Q: Comment appelle-t-on les ARN qui catalysent des réactions biologiques ?
A
R: Les ribozymes.
11
Q
Q: Quel est le rôle du codon dans la traduction ?
A
R: Chaque codon de trois nucléotides dicte l’ajout d’un acide aminé à la chaîne polypeptidique.
12
Q
Q: Combien de possibilités de codons existe-t-il dans le code génétique ?
A
R: Il y a 64 possibilités.
13
Q
Q: Quel est le codon de départ dans la traduction ?
A
R: Le codon de départ est AUG (méthionine).
14
Q
Q: Quels sont les trois codons stop ?
A
R: UAA, UAG, et UGA.
15
Q
Q: Qu’est-ce qu’un ARNt ?
A
R: C’est une molécule qui transporte un acide aminé et possède un anticodon complémentaire au codon de l’ARNm.
16
Q
Q: Qu’est-ce qu’un anticodon ?
A
R: C’est une séquence de trois nucléotides dans l’ARNt qui est complémentaire au codon de l’ARNm.
17
Q
Q: Comment certains ARNt peuvent-ils répondre à plusieurs codons ?
A
R: Grâce à l’appariement lâche (wobble) à l’extrémité 3’ du codon et 5’ de l’anticodon.
18
Q
Q: Quelle est la fonction du ribosome pendant la traduction ?
A
R: Il assemble les acides aminés en une chaîne polypeptidique en suivant les instructions de l’ARNm.
19
Q
Q: Comment commence la traduction chez les procaryotes ?
A
R: Par l’appariement de la séquence Shine-Dalgarno avec l’ARNr 16S du ribosome.
20
Q
Q: Comment se termine la traduction ?
A
R: Par des codons stop qui ne sont pas reconnus par des ARNt, mais par des facteurs de libération.
21
Q
Q: Qu’est-ce qu’un promoteur ?
A
R: Une région régulatrice proche de l’extrémité 5’ d’un gène, où se lie l’ARN polymérase.
22
Q
Q: Qu’est-ce qu’un opéron ?
A
R: Un groupe de gènes adjacents dont l’ARNm est synthétisé en un seul morceau.
23
Q
Q: Qu’est-ce qu’un inducteur dans la régulation génétique ?
A
R: C’est un agent qui déclenche la transcription d’un opéron.
24
Q
Q: Qu’est-ce qu’un répresseur ?
A
R: Une protéine qui bloque l’expression d’un opéron.
25
Q: Qu'est-ce qu'un opérateur ?
R: Une région d'ADN où se lie un répresseur pour réguler la transcription.
26
Q: Quel est le rôle de l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) dans l’opéron lac ?
R: Il régule la répression catabolique en activant l’opéron en l'absence de glucose.
27
Q: Qu'est-ce que la répression catabolique ?
R: L'inactivation d’un opéron due à la présence de grandes quantités du produit métabolique terminal.
28
Q: Qu’est-ce que la répression chez les eucaryotes ?
R: La répression génique peut se produire par des mécanismes comme la modification de la chromatine ou la répression des facteurs de transcription.
29
Q: Quel est le système Gal chez la levure ?
R: C’est un exemple de régulation génique eucaryote impliquant l'induction de la transcription de gènes en présence de galactose.
30
Q: Qu’est-ce que l’inducteur dans le système Gal de la levure ?
R: Le galactose.
31
Q: Pourquoi les cellules doivent-elles réguler la transcription des gènes ?
R: Pour répondre aux conditions environnementales et activer ou réprimer la transcription de gènes spécifiques.
32
Q: Qu’est-ce qu’un opéron ?
R: Un groupe de gènes dont la transcription est régulée ensemble sous un même promoteur.
33
Q: Quel est le rôle de l’ARN polymérase dans la transcription ?
R: Elle synthétise l’ARN à partir de l’ADN en lisant le brin matrice.
34
Q: Qu'est-ce qu'un facteur de transcription ?
R: Une protéine qui aide à réguler la transcription en se liant à des régions spécifiques de l'ADN.
35
Q: Qu'est-ce qu'une boîte TATA ?
R: Une séquence d’ADN située dans la région promotrice des gènes eucaryotes qui aide à initier la transcription.
36
Q: Quel est le rôle des coactivateurs dans la transcription ?
R: Ils aident à l'activation de la transcription en interagissant avec les facteurs de transcription et l’ARN polymérase.
37
Q: Qu'est-ce qu'un enhancer ?
R: Une séquence d'ADN éloignée du promoteur qui augmente la transcription d'un gène en interagissant avec des facteurs de transcription.
38
Q: Qu'est-ce qu'un silencer ?
R: Une séquence d'ADN qui diminue la transcription d'un gène en recrutant des répresseurs.
39
Q: Comment l'épigénétique influence-t-elle la transcription ?
R: Par des modifications chimiques sur l’ADN ou les histones, qui modifient l’accessibilité de l'ADN à la machinerie transcriptionnelle.
40
Q: Qu'est-ce que la méthylation de l'ADN ?
R: Une modification épigénétique qui réprime la transcription en ajoutant des groupes méthyles à l'ADN.
41
Q: Comment le code génétique est-il dégénéré ?
R: Plusieurs codons peuvent coder pour le même acide aminé.
42
Q: Quelle est la fonction d’un ARNt ?
R: Il apporte des acides aminés spécifiques au ribosome lors de la traduction.
43
Q: Qu’est-ce qu’une mutation non-sens ?
R: Une mutation qui transforme un codon codant en un codon stop, arrêtant prématurément la traduction.
44
Q: Quelle est la différence entre un codon et un anticodon ?
R: Le codon est une séquence de trois nucléotides dans l’ARNm, tandis que l’anticodon est la séquence complémentaire dans l’ARNt.
45
Q: Quelle est la structure du ribosome ?
R: Il est constitué de deux sous-unités (une grande et une petite) et est composé de protéines et d'ARNr.
46
Q: Qu'est-ce que le site A du ribosome ?
R: C’est le site où un nouvel ARNt se lie lors de l’élongation de la traduction.
47
Q: Qu'est-ce que l'élongation dans la traduction ?
R: L'ajout successif d'acides aminés à la chaîne polypeptidique en formation.
48
Q: Quel rôle jouent les facteurs d'élongation dans la traduction ?
R: Ils facilitent la liaison de l'ARNt au ribosome et le déplacement du ribosome le long de l'ARNm.
49
Q: Comment la terminaison de la traduction est-elle déclenchée ?
R: Par la reconnaissance des codons stop par des facteurs de libération.
50
Q: Quelle est la fonction de l'ARNr dans le ribosome ?
R: Il catalyse la formation des liaisons peptidiques entre les acides aminés.
51
Q: Qu'est-ce que l'AMPc et comment régule-t-il l'opéron lac ?
R: L'AMPc se lie à la protéine CAP, activant l'expression de l'opéron lac en l'absence de glucose.
52
Q: Qu’est-ce que la répression catabolique ?
R: C’est l'inhibition d’un opéron par le produit final d'un processus métabolique.
53
Q: Quel est le rôle de l'opérateur dans l’opéron ?
R: Il est le site où se lie le répresseur pour bloquer la transcription.
54
Q: Comment l’opéron lac est-il activé ?
R: En l'absence de glucose, l’AMPc active la protéine CAP, qui aide l'ARN polymérase à transcrire l'opéron.
55
Q: Qu'est-ce qu'un cadre de lecture ouvert (ORF) ?
R: Une séquence continue de nucléotides qui peut être traduite en une protéine.
56
Q: Quelle est la différence entre un répresseur et un activateur ?
R: Un répresseur bloque la transcription, tandis qu’un activateur stimule la transcription.
57
Q: Qu’est-ce qu’un inducteur dans le système lac ?
R: Le lactose ou un analogue qui inactive le répresseur et permet la transcription de l’opéron lac.
58
Q: Comment fonctionne la régulation des gènes dans le système Gal de la levure ?
R: En présence de galactose, les gènes nécessaires à son métabolisme sont activés par la protéine Gal4.
59
Q: Qu’est-ce que la répression négative dans la régulation des gènes ?
R: La réduction de l'expression des gènes par des répresseurs ou des modificateurs épigénétiques.
60
Q: Qu'est-ce qu'un opéron inducible ?
R: Un opéron qui n'est activé que lorsqu’un inducteur est présent, comme l’opéron lac en présence de lactose.
61
Q: Comment l’opéron lac est-il réprimé en présence de glucose ?
R: Le glucose inhibe la production d'AMPc, ce qui empêche l’activation de l’opéron lac par la protéine CAP.
62
Q: Qu’est-ce que la répression négative ?
R: C’est l'inhibition de la transcription par la liaison de protéines répresseurs à l'ADN.
63
Q: Comment la présence de glucose affecte-t-elle l'AMPc ?
R: La présence de glucose réduit les niveaux d'AMPc, empêchant ainsi la liaison de la protéine CAP au promoteur de l’opéron lac.
64
Q: Qu’est-ce que la régulation génique positive ?
R: La transcription est activée par la liaison d’un activateur à l’ADN.
65
Q: Qu'est-ce que l'effet glucose dans la répression catabolique ?
R: C’est un phénomène où la présence de glucose inhibe l'utilisation d'autres sources de carbone comme le lactose.
66
Q: Comment un opéron inducible fonctionne-t-il ?
R: Il est normalement réprimé, mais la présence d'un inducteur peut désactiver le répresseur et permettre la transcription.
67
Q: Quel est le rôle de la protéine CAP dans l'opéron lac ?
R: Elle active la transcription de l'opéron lac en se liant à l'ADN en présence d’AMPc.
68
Q: Quel est le mécanisme d'induction de l'opéron lac par le lactose ?
R: Le lactose ou son analogue allolactose se lie au répresseur lac, provoquant son détachement de l'ADN et permettant la transcription.
69
Q: Qu'est-ce qu'une régulation négative ?
R: C'est la diminution ou l'arrêt de la transcription par des facteurs comme les répresseurs qui bloquent l’ARN polymérase.
70
Q: Comment la répression catabolique est-elle liée à l’AMPc ?
R: L’AMPc active la protéine CAP, qui à son tour active la transcription des gènes lorsque les niveaux de glucose sont faibles.
71
Q: Qu'est-ce qu'un enhancer chez les eucaryotes ?
R: Une séquence d'ADN qui augmente la transcription en recrutant des activateurs de transcription.
72
Q: Comment le système Gal de la levure est-il régulé ?
R: En présence de galactose, Gal4 active la transcription des gènes nécessaires au métabolisme du galactose.
73
Q: Qu'est-ce qu'un répresseur dans le système de régulation eucaryote ?
R: Une protéine qui se lie à des séquences spécifiques de l’ADN pour bloquer la transcription.
74
Q: Comment la méthylation de l'ADN régule-t-elle les gènes chez les eucaryotes ?
R: La méthylation des cytosines dans l'ADN peut réprimer la transcription des gènes en empêchant l'accès des facteurs de transcription.
75
Q: Qu'est-ce qu'un facteur de transcription spécifique ?
R: Un facteur de transcription qui se lie à des séquences spécifiques de l'ADN pour activer ou réprimer la transcription d’un gène particulier.
76
Q: Comment les histones influencent-elles la régulation génétique ?
R: Les modifications des histones peuvent rendre l'ADN plus ou moins accessible à la transcription.
77
Q: Qu'est-ce qu'une modification épigénétique ?
R: Des changements héréditaires dans l'expression des gènes qui ne sont pas dus à des altérations de la séquence d'ADN.
78
Q: Comment les modifications post-traductionnelles des protéines influencent-elles la régulation ?
R: Elles peuvent modifier la fonction des protéines, influençant ainsi leur capacité à réguler l'expression des gènes.
79
Q: Quel est le rôle de la chromatine dans la régulation génétique ?
R: La structure de la chromatine affecte l'accessibilité de l'ADN à la machinerie de transcription.
80
Q: Comment les protéines régulatrices contrôlent-elles la transcription chez les eucaryotes ?
R: Elles activent ou répriment la transcription en se liant aux promoteurs, enhancers, ou silencers.
81
Q: Quel est le rôle de l’épissage alternatif ?
R: Il permet la production de plusieurs protéines différentes à partir d'un seul gène en combinant différemment les exons.
82
Q: Qu'est-ce qu'un exon ?
R: C’est une région codante de l’ARNm qui est conservée après l’épissage.
83
Q: Qu'est-ce qu'un intron ?
R: C'est une région non codante de l’ARNm qui est éliminée pendant l'épissage.
84
Q: Quel est le mécanisme de l’épissage des introns ?
R: Un site 2'-hydroxyle attaque le site d’épissage 5’, formant un lasso, puis le site d’épissage 3’ est clivé et les exons sont reliés.
85
Q: Comment le splicéosome fonctionne-t-il ?
R: Il rassemble les RNPpn et les facteurs d’épissage pour catalyser l'excision des introns et la ligature des exons.
86
Q: Qu'est-ce que l’épissage autocatalytique ?
R: C’est un épissage réalisé par l’ARN lui-même, sans l’aide de protéines ou d’enzymes.
87
Q: Quel est le rôle des ARNpn dans l’épissage ?
R: Ils participent à la reconnaissance et à l’appariement des séquences d’épissage par complémentarité des bases.
88
Q: Qu’est-ce que le flottement (wobble) dans la traduction ?
R: C’est un mécanisme permettant un appariement moins strict entre l’anticodon de l'ARNt et le codon de l'ARNm, augmentant la flexibilité.
89
Q: Comment l'élongation se déroule-t-elle dans la traduction ?
R: Les ARNt apportent des acides aminés successifs au ribosome, qui forme des liaisons peptidiques entre eux.
90
Q: Comment la terminaison de la traduction est-elle déclenchée ?
R: Lorsqu’un codon stop est rencontré, les facteurs de libération se lient au ribosome, provoquant la libération de la chaîne polypeptidique.
91
Q: Qu'est-ce qu'une modification post-traductionnelle ?
R: C’est une modification chimique d'une protéine après sa synthèse, comme la phosphorylation ou la glycosylation.
92
Q: Quel est le rôle de la phosphorylation dans la régulation des protéines ?
R: Elle peut activer ou désactiver des protéines en modifiant leur structure et leur fonction.
93
Q: Comment les protéines chaperonnes influencent-elles le repliement des protéines ?
R: Elles aident les protéines à se replier correctement et à éviter les agrégats.
94
Q: Qu'est-ce qu'une dégradation protéique ?
R: C’est un processus où les protéines mal repliées ou inutiles sont dégradées par des complexes comme le protéasome.
95
Q: Comment les protéines ubiquitinées sont-elles dégradées ?
R: Elles sont marquées par des molécules d'ubiquitine pour être dégradées par le protéasome.
96
Q: Quel est le rôle des protéines kinases dans la régulation cellulaire ?
R: Elles phosphorylent d'autres protéines, modulant leur activité dans des voies de signalisation cellulaire.
97
Q: Comment les protéines sont-elles transportées vers leur destination finale dans la cellule ?
R: Grâce à des signaux de tri spécifiques qui dirigent les protéines vers les organites ou la membrane cellulaire.
98
Q: Qu’est-ce que la glycosylation des protéines ?
R: C’est l’ajout de sucres à une protéine, influençant sa stabilité et son fonction.
99
Q: Quel est le rôle du protéasome dans la cellule ?
R: Il dégrade les protéines marquées par l'ubiquitine, régulant ainsi la qualité et la quantité des protéines.
100
Q: Comment les modifications des histones influencent-elles la transcription ?
R: Les modifications comme l'acétylation et la méthylation des histones modifient la compaction de la chromatine et l'accès à l'ADN.
101
Q: Qu'étudie l'épigénétique?
A: L'épigénétique étudie les modifications héréditaires de l'expression des gènes qui ne modifient pas la séquence d'ADN.
102
Q: Qu'est-ce que la méthylation de l'ADN?
A: C'est l'ajout de groupes méthyles à l'ADN, souvent pour réprimer l'expression des gènes.
103
Q: Que sont les modifications des histones?
A: Ce sont des modifications chimiques des protéines histones qui influencent l'accessibilité de l'ADN et donc l'expression des gènes.
104
Q: Qu'est-ce qu'un ARN non codant?
A: Un ARN qui régule l'expression des gènes sans être traduit en protéine.
105
Q: Qu'est-ce que l'impression génomique?
A: C'est un phénomène où certains gènes ne sont exprimés que si hérités d'un parent spécifique.
106
Q: Comment l'environnement influence-t-il l'épigénétique?
A: Des facteurs comme l'alimentation, le stress ou les toxines peuvent modifier l'expression des gènes.
107
Q: Qui a découvert la structure en double hélice de l'ADN?
A: Watson et Crick en 1953.
108
Q: Quelle est la fonction principale de l'ADN?
A: L'ADN contient l'information génétique nécessaire à la réplication cellulaire et à la production des protéines.
109
Q: Quelle est la différence entre un gène autosomique récessif et dominant?
A: Un gène autosomique récessif nécessite deux copies mutées pour être exprimé, tandis qu'un gène dominant s'exprime avec une seule copie mutée.
110
Q: Que démontre l'expérience de Frederick Griffith en 1928?
A: Elle démontre la transformation bactérienne, prouvant que l'ADN peut transférer l'information génétique.
111
Q: Quelles sont les bases azotées de l'ADN?
A: Adénine, Thymine, Cytosine, Guanine.
112
Q: Qu'est-ce qu'une liaison phosphodiester?
A: C'est le lien chimique qui unit les nucléotides dans une chaîne d'ADN ou d'ARN.
113
Q: Quelle est la fonction des télomères?
A: Ils protègent les extrémités des chromosomes et jouent un rôle dans la stabilité génomique.
114
Q: Qu'est-ce que la réplication semi-conservative de l'ADN?
A: Chaque molécule d'ADN nouvellement formée conserve un brin parental et un nouveau brin.
115
Q: Quelle est la différence entre la réplication chez les procaryotes et les eucaryotes?
A: Les procaryotes ont un chromosome circulaire unique, tandis que les eucaryotes ont plusieurs chromosomes linéaires dans un noyau.
116
Q: Quelles enzymes interviennent dans la réplication de l'ADN?
A: L'ADN polymérase, hélicase, primase, ligase, et gyrase.
117
Q: Qu'est-ce qu'un nucléosome?
A: C'est l'unité de base de l'empaquetage de l'ADN, composé d'ADN enroulé autour des histones.
118
Q: Quelle est la fonction de l'ADN polymérase?
A: Elle synthétise de nouveaux brins d'ADN en ajoutant des nucléotides complémentaires.
119
Q: Qu'est-ce qu'un brin directeur et un brin discontinu?
A: Le brin directeur est synthétisé en continu, tandis que le brin discontinu est synthétisé par fragments d'Okazaki.
120
Q: Quel est le rôle de la topoisomérase dans la réplication de l'ADN?
A: Elle empêche l'ADN de se superenrouler en relâchant les tensions pendant la réplication.
121
Q: Qu'est-ce que la transcription?
A: C'est le processus de copie de l'ADN en ARN.
122
Q: Quelles sont les étapes principales de la transcription?
A: Initiation, élongation, et terminaison.
123
Q: Qu'est-ce que le promoteur dans la transcription?
A: C'est une séquence d'ADN où l'ARN polymérase se fixe pour initier la transcription.
124
Q: Quelle est la différence entre l'ARNm chez les procaryotes et les eucaryotes?
A: Chez les eucaryotes, l'ARNm subit un épissage pour retirer les introns, tandis que chez les procaryotes, l'ARNm est directement traduit.
125
Q: Qu'est-ce que l'épissage alternatif?
A: C'est un processus qui permet à un même gène de produire plusieurs ARN messagers différents.
126
Q: Qu'est-ce qu'un codon?
A: Un codon est une séquence de trois nucléotides qui correspond à un acide aminé.
127
Q: Quels sont les codons STOP?
A: UAA, UAG, UGA.
128
Q: Qu'est-ce que le code génétique?
A: C'est l'ensemble des règles qui définissent comment les séquences de nucléotides sont traduites en acides aminés.
129
Q: Qu'est-ce que la traduction?
A: C'est le processus de conversion d'un ARN messager en une chaîne polypeptidique ou protéine.
130
Q: Quelle est la fonction du ribosome dans la traduction?
A: Il catalyse la liaison des acides aminés pour former des protéines.
131
Q: Qu'est-ce qu'un opéron?
A: Un opéron est un groupe de gènes adjacents sous le contrôle d'un même promoteur et opérateur.
132
Q: Qu'est-ce qu'un inducteur dans un opéron?
A: C'est une molécule qui active la transcription des gènes de l'opéron en se liant à un répresseur.
133
Q: Quel est l'exemple classique d'un opéron?
A: L'opéron lac, qui contrôle la dégradation du lactose chez E. coli.
134
Q: Comment fonctionne un répresseur?
A: Un répresseur se lie à l'opérateur pour bloquer la transcription des gènes adjacents.
135
Q: Qu'est-ce que la répression catabolique?
A: C'est l'inhibition de l'expression des gènes d'un opéron en réponse à une forte concentration du produit final métabolique.
136
Q: Comment l'AMPc régule-t-il l'opéron lac?
A: En l'absence de glucose, une concentration élevée d'AMPc active l'opéron lac en se liant à la protéine CAP, stimulant ainsi la transcription.
137
Q: Qu'est-ce qu'un facteur de transcription?
A: C'est une protéine qui aide l'ARN polymérase à se lier à l'ADN pour initier la transcription.
138
Q: Qu'est-ce qu'un enhancer?
A: C'est une séquence d'ADN qui augmente l'expression d'un gène lorsqu'elle est liée par des protéines spécifiques.
139
Q: Quelle est la fonction d'un promoteur dans la transcription?
A: Le promoteur détermine où l'ARN polymérase commence la transcription d'un gène.
140
Q: Qu'est-ce qu'un gène constitutif?
A: C'est un gène qui est exprimé en continu, quel que soit l'environnement.
141
Q: Qu'est-ce que l'ADN recombinant?
A: L'ADN recombinant est de l'ADN artificiellement modifié pour inclure des gènes provenant de différents organismes.
142
Q: Quelles sont les étapes de base pour créer de l'ADN recombinant?
La création d'ADN recombinant implique plusieurs étapes clés :
1. **Isolement du gène** d'intérêt.
2. **Choix d'un vecteur**, comme un plasmide.
3. **Coupe du gène et du vecteur** avec des enzymes de restriction.
4. **Ligation** du gène au vecteur grâce à l'ADN ligase.
5. **Introduction dans une cellule hôte** (transformation).
6. **Sélection des cellules** avec ADN recombinant.
7. **Vérification et expression** du gène inséré.
Ces étapes permettent de manipuler l'ADN pour diverses applications scientifiques et médicales.
143
Q: Qu'est-ce qu'une enzyme de restriction?
A: Une enzyme qui coupe l'ADN à des sites spécifiques de séquences de nucléotides.
144
Q: Quel est le rôle des plasmides dans la technologie de l'ADN recombinant?
A: Les plasmides servent de vecteurs pour transporter l'ADN recombinant dans des cellules bactériennes.
145
Q: Qu'est-ce qu'un site de clivage pour une enzyme de restriction?
A: C'est une séquence spécifique où une enzyme de restriction coupe l'ADN.
146
Q: Qu'est-ce qu'un vecteur d'expression?
A: Un vecteur conçu pour produire des protéines à partir du gène inséré dans la cellule hôte.
147
Q: Qu'est-ce qu'un ADNc?
A: L'ADNc (ADN complémentaire) est l'ADN synthétisé à partir d'un ARN messager.
148
Q: Qu'est-ce que la PCR?
A: La PCR (Polymerase Chain Reaction) est une technique qui permet d'amplifier une séquence spécifique d'ADN.
149
Q: Qu'est-ce qu'un fosmide?
A: Un fosmide est un vecteur de clonage dérivé des phages lambda et des plasmides pour transporter de gros fragments d'ADN.
150
Q: Quel est l'avantage des cosmides dans le clonage génétique?
A: Ils permettent de cloner de plus grands fragments d'ADN qu'un plasmide.
151
Q: Qu'est-ce qu'un site de restriction dans le contexte de l'ADN recombinant?
A: C'est une séquence spécifique où une enzyme de restriction coupe l'ADN.
152
Q: Quel est le rôle d'une enzyme de restriction dans la technologie de l'ADN recombinant?
A: Elle coupe l'ADN à des sites spécifiques pour permettre l'insertion d'un fragment dans un vecteur.
153
Q: Qu'est-ce qu'une extrémité cohésive?
A: Une extrémité cohésive est une région d'ADN simple brin capable de former des liaisons avec une extrémité complémentaire.
154
Q: Pourquoi la méthylation protège-t-elle l'ADN bactérien?
A: La méthylation modifie l'ADN bactérien, le protégeant contre la coupure par ses propres enzymes de restriction.
155
Q: Qu'est-ce que la ligation dans le processus de l'ADN recombinant?
A: La ligation est le processus de liaison des fragments d'ADN par une enzyme appelée ADN ligase.
156
Q: Quel est le rôle d’un plasmide dans la technologie de l'ADN recombinant?
A: Un plasmide est un vecteur circulaire d'ADN utilisé pour transporter et répliquer des fragments d'ADN dans des cellules hôtes.
157
Q: Qu'est-ce qu'un vecteur d'expression?
A: Un vecteur d'expression est utilisé pour introduire un gène dans une cellule hôte afin de produire la protéine correspondante.
158
Q: Que signifie "PCR" en biologie moléculaire?
A: PCR signifie "Polymerase Chain Reaction", une technique permettant d'amplifier un fragment spécifique d'ADN.
159
Q: Qu'est-ce qu'un ADNc?
A: L'ADNc est l'ADN complémentaire, synthétisé à partir d'un ARN messager.
160
Q: Quelle est la différence entre un fosmide et un plasmide?
A: Un fosmide peut transporter des fragments d'ADN plus longs qu'un plasmide.
161
Q: Qu'est-ce qu'un opéron?
A: Un opéron est un groupe de gènes régulés ensemble, souvent sous le contrôle d'un même promoteur et opérateur.
162
Q: Comment fonctionne un répresseur dans un opéron?
A: Un répresseur se lie à l'opérateur pour bloquer la transcription des gènes adjacents.
163
Q: Qu'est-ce qu'un inducteur dans un opéron?
A: Un inducteur est une molécule qui se lie au répresseur pour lever l'inhibition et permettre la transcription des gènes.
164
Q: Quelle est la fonction d'un facteur de transcription?
A: Un facteur de transcription aide à lier l'ARN polymérase à l'ADN pour démarrer la transcription.
165
Q: Que signifie l'expression "gènes de ménage" (housekeeping genes)?
A: Ce sont des gènes exprimés en continu car ils sont essentiels aux fonctions cellulaires de base.
166
Q: Comment fonctionne l'AMPc dans la régulation de l'opéron lac?
A: En l'absence de glucose, une concentration élevée d'AMPc active la transcription en se liant à la protéine CAP.
167
Q: Qu'est-ce qu'un enhancer dans la régulation des gènes?
A: Un enhancer est une séquence d'ADN qui augmente l'expression d'un gène lorsqu'il est activé par des protéines spécifiques.
168
Q: Qu'est-ce que l'épissage alternatif?
A: L'épissage alternatif permet à un gène de produire plusieurs versions d'ARNm en variant les exons inclus dans le transcrit final.
169
Q: Qu'est-ce qu'un promoteur dans la transcription?
A: Un promoteur est une région de l'ADN où l'ARN polymérase se lie pour initier la transcription.
170
Q: Que signifie l'ARN polymérase?
A: L'ARN polymérase est l'enzyme qui synthétise l'ARN à partir d'une matrice d'ADN.
171
Q: Qu'est-ce que la traduction en biologie moléculaire?
A: C'est le processus par lequel un ARNm est utilisé pour assembler une chaîne polypeptidique (protéine) à partir d'acides aminés.
172
Q: Qu'est-ce qu'un ribosome?
A: Un ribosome est une structure cellulaire qui catalyse la synthèse des protéines en utilisant l'ARN messager et les ARNt.
173
Q: Qu'est-ce qu'un codon?
A: Un codon est une séquence de trois nucléotides dans l'ARNm qui spécifie un acide aminé ou un signal de terminaison.
174
Q: Quels sont les codons stop en traduction?
A: UAA, UAG, et UGA sont les codons stop, indiquant la fin de la traduction.
175
Q: Quelle est la fonction de l'ARN de transfert (ARNt)?
A: L'ARNt apporte les acides aminés au ribosome pendant la traduction en reconnaissant les codons de l'ARNm grâce à son anticodon.
176
Q: Qu'est-ce que l'appariement flottant (wobble)?
A: L'appariement flottant permet à certains ARNt de reconnaître plusieurs codons différents, en tolérant des appariements non stricts à leur troisième position.
177
Q: Qu'est-ce qu'un anticodon?
A: Un anticodon est une séquence de trois nucléotides dans l'ARNt, complémentaire au codon de l'ARNm.
178
Q: Qu'est-ce que le "dogme central" de la biologie moléculaire?
A: Le dogme central explique le flux d'information génétique, de l'ADN à l'ARN, puis aux protéines.
179
Q: Quelle est la fonction d'une coiffe 5' dans l'ARNm des eucaryotes?
A: La coiffe 5' protège l'ARNm de la dégradation et aide à l'initiation de la traduction.
180
Q: Qu'est-ce qu'un cadre de lecture ouvert (ORF)?
A: Un ORF est une séquence continue d'ARNm sans codon stop, qui peut être traduite en protéine.
181
Q: Qu'est-ce qu'une banque d'ADN?
A: Une banque d'ADN est une collection de fragments d'ADN clonés, représentant un génome ou des gènes spécifiques.
182
Q: Quelle est la différence entre une banque génomique et une banque d'ADNc?
A: Une banque génomique contient des fragments d'ADN du génome entier, tandis qu'une banque d'ADNc contient uniquement des gènes exprimés (à partir de l'ARNm).
183
Q: Qu'est-ce qu'une enzyme de restriction?
A: Une enzyme de restriction est une enzyme qui coupe l'ADN à des sites spécifiques appelés séquences de restriction.
184
Q: Qu'est-ce qu'un fosmide dans le clonage génétique?
A: Un fosmide est un vecteur hybride capable de cloner de grands fragments d'ADN, souvent dérivé de phages lambda.
185
Q: Qu'est-ce que la ligation des fragments d'ADN?
A: La ligation est le processus par lequel des fragments d'ADN sont liés ensemble à l'aide d'ADN ligase.
186
Q: Qu'est-ce qu'une queue poly-A sur un ARN messager?
A: Une queue poly-A est une série de nucléotides adénine ajoutée à l'extrémité 3' de l'ARNm, protégeant contre la dégradation.
187
Q: Qu'est-ce qu'un cosmide dans la technologie de l'ADN recombinant?
A: Un cosmide est un vecteur capable de transporter de grands fragments d'ADN dans des cellules bactériennes.
188
Q: Qu'est-ce qu'un vecteur de clonage?
A: Un vecteur de clonage est une molécule d'ADN utilisée pour introduire un fragment d'ADN spécifique dans une cellule hôte pour sa réplication.
189
Qu'est-ce que l'ADN recombinant ?
L'ADN recombinant est une molécule d'ADN créée en insérant des fragments d'ADN provenant d'organismes différents dans une molécule d'ADN circulaire telle qu'un plasmide bactérien.
190
Quel est le rôle des enzymes de restriction dans la construction d'ADN recombinant ?
Les enzymes de restriction agissent comme des ciseaux moléculaires, coupant l'ADN à des sites spécifiques pour permettre l'insertion des fragments d'ADN dans un plasmide.
191
Pourquoi isoler un gène est-il important ?
L'isolement d'un gène permet de déterminer sa séquence, de comprendre son rôle dans les mutations et l'évolution, et de produire des protéines pour des applications comme la thérapie génique.
192
Qu'est-ce qu'un plasmide et quel est son rôle dans le clonage ?
Un plasmide est une petite molécule d'ADN circulaire capable de se répliquer de manière autonome dans une bactérie. Il est utilisé comme vecteur pour transporter des fragments d'ADN insérés dans une cellule hôte.
193
Quelles sont les étapes de la construction de l'ADN recombinant ?
Isolation de l'ADN, 2) Coupure de l'ADN avec des enzymes de restriction, 3) Insertion des fragments dans des plasmides, 4) Transformation des bactéries avec l'ADN recombinant, 5) Sélection des clones.
194
Qu'est-ce qu'un vecteur de clonage et quels types sont couramment utilisés ?
Un vecteur de clonage est une molécule d'ADN utilisée pour transporter des fragments d'ADN dans une cellule hôte. Les plasmides et les phages comme le phage lambda sont des exemples courants.
195
Qu'est-ce qu'une banque d'ADN ?
Une banque d'ADN est une collection de clones contenant différents fragments d'ADN d'un organisme, permettant de stocker et d'analyser de grandes portions du génome.
196
Qu'est-ce qu'un cosmid et pourquoi est-il utilisé ?
Un cosmid est un vecteur hybride combinant des caractéristiques des plasmides et des phages lambda, permettant d'insérer de plus grands fragments d'ADN (jusqu'à 45 kb).
196
Qu'est-ce que la technique de clonage "shotgun" ?
Le clonage "shotgun" consiste à fragmenter un génome en de multiples morceaux et à les insérer dans des vecteurs de clonage, dans l'espoir d'inclure le fragment d'intérêt.
197
Qu'est-ce qu'un BAC (Chromosome Bactérien Artificiel) ?
Un BAC est un vecteur capable de cloner des fragments d'ADN de grande taille (100-350 kb), utilisé principalement pour le clonage de grandes régions du génome.
198
Comment fonctionne la sélection bleu/blanc dans le clonage moléculaire ?
La sélection bleu/blanc permet d'identifier les clones contenant un insert d'ADN. Les colonies blanches indiquent la présence d'un insert, tandis que les colonies bleues indiquent l'absence d'insert.
199
Quelle est l'utilité des vecteurs d'expression dans le clonage génétique ?
Les vecteurs d'expression sont utilisés pour produire des protéines à partir des gènes clonés dans des cellules hôtes, permettant l'étude fonctionnelle des protéines.
200
Quelle est la particularité des phages M13 utilisés pour le clonage ?
Le phage M13 est utilisé pour cloner des fragments d'ADN sous forme simple brin, facilitant ainsi le séquençage par la méthode de Sanger.
201
Quel est le rôle des sites cos dans les cosmides ?
Les sites cos permettent l'empaquetage de l'ADN cosmide dans des têtes de phage, facilitant ainsi l'introduction de l'ADN dans des bactéries.
202
Comment fonctionne la transformation bactérienne dans le clonage de l'ADN recombinant ?
La transformation bactérienne consiste à introduire un plasmide recombinant dans une cellule bactérienne, qui ensuite se multiplie, permettant de cloner le fragment d'ADN inséré.
203
Qu'est-ce qu'un clone d'ADN ?
Un clone d'ADN est un ensemble de copies identiques d'un fragment d'ADN inséré dans des cellules hôtes, chacune contenant le même vecteur et le même insert.
204
Qu'est-ce qu'un vecteur d'expression et quand est-il utilisé ?
Un vecteur d'expression est un type de vecteur conçu pour permettre la transcription et la traduction d'un gène cloné en une protéine. Il est utilisé lorsque l'objectif est de produire la protéine codée par le gène.
205
Quel rôle jouent les plasmides bactériens dans la création d'ADN recombinant ?
Les plasmides servent de vecteurs pour transporter les fragments d'ADN coupés et insérés dans les bactéries afin de les multiplier et de les cloner.
206
Comment les enzymes de restriction permettent-elles de couper l’ADN à des sites spécifiques ?
Les enzymes de restriction reconnaissent des séquences spécifiques de nucléotides dans l’ADN et coupent à ces endroits, laissant des extrémités collantes ou franches pour permettre l’insertion dans des vecteurs.
207
Quel est le rôle des extrémités cohésives (ou collantes) après la coupure de l’ADN ?
Les extrémités cohésives permettent aux fragments d’ADN de s’apparier de manière spécifique et stable avec d'autres fragments d'ADN, facilitant leur ligature.
208
Quelle est la différence entre un vecteur de clonage et un vecteur d'expression ?
Un vecteur de clonage est utilisé pour la réplication et le stockage de fragments d'ADN, tandis qu'un vecteur d'expression est conçu pour produire des protéines à partir des gènes clonés.
209
Qu'est-ce que l'hybridation moléculaire ?
L'hybridation moléculaire est une technique permettant de détecter des séquences d'ADN ou d'ARN spécifiques en utilisant des sondes marquées qui s'apparient aux séquences complémentaires.
210
Pourquoi les bactéries sont-elles souvent utilisées dans les techniques de clonage ?
Les bactéries se répliquent rapidement, peuvent contenir des plasmides facilement manipulables, et possèdent des systèmes enzymatiques qui facilitent la production et l’analyse de l’ADN recombinant.
211
Comment la transformation bactérienne est-elle réalisée ?
Elle peut être réalisée en utilisant des méthodes comme un choc thermique ou une électroporation, qui permettent aux bactéries d'incorporer des plasmides recombinants.
212
Qu'est-ce qu'une banque génomique ?
Une banque génomique est une collection de fragments d’ADN d’un organisme, insérés dans des vecteurs, représentant l’ensemble du génome de cet organisme.
213
Comment les banques d'ADNc diffèrent-elles des banques génomiques ?
Une banque d'ADNc contient uniquement les séquences d'ADN qui sont transcrites en ARNm dans les cellules, tandis qu'une banque génomique contient tous les fragments d'ADN, y compris les introns et les régions non codantes.
214
Quelle est l’utilité des cosmides dans le clonage ?
Les cosmides permettent de cloner de plus grands fragments d’ADN qu’un plasmide traditionnel, tout en combinant les avantages des plasmides et des phages.
215
Qu'est-ce qu'un BAC (Chromosome Artificiel Bactérien) ?
Un BAC est un vecteur utilisé pour cloner de très grands fragments d'ADN (100-350 kb), principalement dans les études de génomique.
216
Qu'est-ce qu'un site de restriction ?
Un site de restriction est une séquence spécifique de nucléotides dans l’ADN où une enzyme de restriction coupe l’ADN.
217
Qu’est-ce qu’un palindrome d’ADN et pourquoi est-il important dans le clonage ?
Un palindrome d'ADN est une séquence de bases qui est la même dans les deux directions sur des brins complémentaires, facilitant la reconnaissance et la coupure par les enzymes de restriction.
218
Comment la méthylation protège-t-elle l’ADN bactérien contre les enzymes de restriction ?
La méthylation des résidus adénine et cytosine empêche les enzymes de restriction de couper l’ADN bactérien en modifiant la reconnaissance des séquences de clivage.
219
Qu'est-ce que la technologie de l'ADN recombinant permet en médecine ?
Elle permet la production de protéines thérapeutiques, comme l'insuline recombinante, ainsi que le développement de thérapies géniques pour traiter des maladies génétiques.
220
Quelle est la fonction de l’ADN ligase dans la création d’ADN recombinant ?
L’ADN ligase répare les brins d’ADN en reliant les extrémités collantes ou franches, permettant ainsi la création d’une molécule d’ADN recombinant stable.
221
Comment les enzymes de restriction sont-elles utilisées dans les vecteurs de clonage ?
Elles coupent à des sites spécifiques dans les vecteurs et les fragments d'ADN insérés, permettant leur intégration et leur ligature dans le vecteur.
222
Pourquoi est-il nécessaire de purifier l'ADN avant de créer un ADN recombinant ?
La purification de l'ADN est essentielle pour éliminer les impuretés et contaminants qui pourraient inhiber les réactions enzymatiques, comme la coupure par les enzymes de restriction ou la ligature de l'ADN.
223
Qu'est-ce que le phage λ et pourquoi est-il utilisé dans le clonage ?
Le phage λ est un virus bactériophage qui infecte les bactéries. Il est utilisé dans le clonage pour transporter et insérer de grands fragments d’ADN dans les bactéries.
224
Quel est l’avantage des cosmides par rapport aux plasmides dans le clonage de l’ADN ?
Les cosmides permettent de cloner des fragments d'ADN beaucoup plus grands que les plasmides tout en conservant la stabilité et la facilité d’utilisation des plasmides.
225
Quel est le rôle des têtes de phage dans le clonage de l'ADN ?
Les têtes de phage empaquettent et transportent l'ADN recombinant, facilitant l'infection et l'introduction de l'ADN dans les bactéries.
226
Comment fonctionne la sélection par résistance aux antibiotiques dans le clonage ?
Les bactéries transformées avec un plasmide contenant un gène de résistance à un antibiotique survivent sur un milieu contenant cet antibiotique, ce qui permet de sélectionner uniquement les bactéries ayant intégré le plasmide recombinant.
227
Qu'est-ce que la sélection bleu/blanc et pourquoi est-elle utilisée ?
La sélection bleu/blanc permet d'identifier les colonies bactériennes qui ont intégré un insert d'ADN. Les colonies blanches contiennent l'insert, tandis que les colonies bleues n'ont pas intégré d'ADN étranger.
228
Comment les vecteurs à BAC ou YAC diffèrent-ils des plasmides standards ?
Les vecteurs BAC et YAC permettent de cloner des fragments d'ADN beaucoup plus grands que les plasmides, permettant l'étude de régions plus étendues du génome.
229
Pourquoi est-il important de disposer de sites de clonage multiples dans un vecteur ?
Les sites de clonage multiples permettent de choisir différentes enzymes de restriction pour insérer des fragments d'ADN à des emplacements précis dans le vecteur.
230
Quelle est l'utilité des vecteurs d'expression dans la production de protéines recombinantes ?
Les vecteurs d'expression permettent de produire des protéines à partir de gènes clonés en assurant que le gène soit transcrit et traduit dans la cellule hôte.
231
Qu'est-ce qu'un transgène ?
Un transgène est un gène provenant d'un organisme introduit dans le génome d'un autre organisme, souvent dans le cadre de la production d’organismes génétiquement modifiés (OGM).
232
Qu'est-ce que l'électroporation ?
L'électroporation est une technique qui utilise un champ électrique pour rendre la membrane des cellules perméable, permettant l'introduction d'ADN recombinant.
233
Comment un clone d'ADN est-il amplifié dans les bactéries ?
Après transformation, les bactéries se multiplient et chaque cellule réplique son plasmide recombinant, ce qui permet l'amplification du clone d'ADN.
234
Comment les phages sont-ils utilisés pour cloner l'ADN ?
Les phages, comme le phage λ, infectent les bactéries en insérant leur ADN (ou ADN recombinant), permettant ainsi la réplication et l’amplification des fragments clonés.
235
Comment la méthode CRISPR/Cas9 est-elle utilisée pour modifier l'ADN ?
CRISPR/Cas9 est une méthode de modification génomique qui utilise une enzyme Cas9 guidée par un ARN pour couper l'ADN à un site spécifique, permettant des modifications ciblées du génome.
236
Qu'est-ce qu'une enzyme de restriction de type II ?
Une enzyme de restriction de type II coupe l'ADN à des sites spécifiques dans la séquence reconnue, généralement des palindromes, ce qui facilite la création d'ADN recombinant.
237
Quel est le rôle des queues poly-A dans l'expression des gènes clonés ?
Les queues poly-A protègent l’ARN messager de la dégradation et facilitent la traduction en protéines dans les cellules eucaryotes.
238
Qu'est-ce qu'un ribozyme et quelle est son importance ?
Un ribozyme est une molécule d'ARN capable de catalyser une réaction biologique, prouvant que les ARN peuvent agir comme des enzymes. Il joue un rôle clé dans le ribosome et dans certaines étapes de l'épissage.
239
Quel est le rôle des introns et des exons dans l'épissage des ARN eucaryotes ?
Les introns sont des segments non codants d'ARN qui sont retirés, tandis que les exons, les segments codants, sont réunis pour former l'ARNm mature prêt pour la traduction.
240
Qu’est-ce que la règle GU-AG dans l’épissage des introns ?
La règle GU-AG stipule que les introns des eucaryotes commencent généralement par une séquence GU et se terminent par une séquence AG, ce qui est crucial pour l’identification des sites d’épissage.
241
Quel est le rôle du splicéosome dans l'épissage de l'ARNm ?
Le splicéosome est un complexe ribonucléoprotéique qui catalyse l'excision des introns et la jonction des exons lors de la maturation de l'ARNm.
242
Qu’est-ce qu’une coiffe 5’ et quelle est sa fonction dans l’ARNm eucaryote ?
La coiffe 5’ est une structure ajoutée à l’extrémité 5’ de l’ARNm, composée de 7-méthylguanosine. Elle protège l’ARNm de la dégradation et aide à l’initiation de la traduction.
243
Quelle est la fonction de la queue poly-A ajoutée à l'extrémité 3' de l'ARNm eucaryote ?
La queue poly-A stabilise l'ARNm et protège contre la dégradation enzymatique, tout en facilitant l'exportation de l'ARNm vers le cytoplasme et la traduction.
244
Quel est le mécanisme d’épissage alternatif et pourquoi est-il important ?
L’épissage alternatif permet de générer plusieurs ARN messagers et, donc, plusieurs protéines à partir d’un même gène, augmentant ainsi la diversité protéique.
245
Comment fonctionne le codon "stop" dans la traduction de l’ARNm ?
Le codon stop (UAA, UAG, ou UGA) signale la fin de la traduction, provoquant la libération de la chaîne polypeptidique du ribosome.
246
Comment les règles de flottement (wobble) affectent-elles l’appariement codon-anticodon ?
Les règles de flottement permettent à certains anticodons d’appariement de manière flexible avec plusieurs codons, augmentant ainsi l'efficacité de la traduction.
247
Quel est l’avantage des vecteurs phages simple-brin comme le phage M13 dans le séquençage de l’ADN ?
Les vecteurs phages simple-brin facilitent le séquençage d'ADN en permettant la production d'ADN simple-brin, ce qui est plus facile à manipuler lors du séquençage par la méthode de Sanger.
