Identification / Culture bactérienne

Question 1

Types de milieux de culture

Answer 1

• milieu riche
  -milieu minimum

Si on ne connaît pas une cellule, on utilise un milieu riche

Question 2

milieu riche

Answer 2

LB (Lysogeny Broth) (Miller)
-> Tryptone
-> extrait de levure
-> NaCl
-> eau QSP (quantité suffisante pour tel volume)

Question 3

Milieu minimum

Answer 3

-> mélange ioniques pour assurer la nutrition
-> Pas de facteurs de croissance

Question 4

Techniques de stérilisation

Answer 4

• Chaleur : autoclave (121°C) ou UHT (Ultra Haute Température : + 130°C)
• Filtration à 0.2 µm (attention aux mycoplasmes)
• UV : Rayonnement sur ozone avec UV pour créer un forme active d’oxygène
• Ultrason (peu utilisé)
  -Bec Bunsen : crée une zone de courant ascendant pour éviter la poussière. Permet de créer autour de sa flamme une zone stérile d’environ 20cm de rayon

Question 5

Niveau de sécurité:

Answer 5

P1: bactéries non-pathogènes
P2: pathogènes avec traitement simple
P3: pathogènes avec traitement complexe
P4: pathogènes mortels et sans traitement

Question 6

Agar

Answer 6

extrait d’algue

Question 7

Oxygénation du milieu

Answer 7

-le faire buller
-brasser

Question 8

Milieu sélectif

Answer 8

ajout d’inhibiteurs dans le milieu (sels biliaires, cristal violet)

Question 9

Tryptone + peptone

Answer 9

Permet d’augmenter la diversité en acides aminés du milieu

Question 10

Présence d’ose dans le milieu

Answer 10

Test fermentaire

Question 11

Cristal violet

Answer 11

Inhibiteur des gram (+) donc sélectionneur de gram (-)

Question 12

sels biliaires

Answer 12

Sélectionne les bactéries entériques

Question 13

galerie API

Answer 13

plaque avec 20 test enzymatiques et fermentaires