Icterícia Não Obstrutiva Flashcards
Cite causas de lesão hepatocelular
Hepatites virais
Citomegalovirus
EBV
Herpes simples
Hepatite alcoólica
Medicamentos (paracetamol, Isoniazida)
Doença de Wilson
Hepatite autoimune
Cite causas de síndrome colestática
Hepatites virais
Citomegalovirus
EBV
Herpes Simples
Hepatite alcoólica
Medicamentos (esteroides, contraceptivos, clorpromazina e eritromicina)
Colangite biliar primária
Colangite esclerosante primária
Hepatite isquêmica
Hepatite congestiva
NPT
Sepse
Coledocolitíase, Colangiocarcinoma, câncer de pâncreas
Cisto pancreático
Doença infiltrativa
AIDS
Ascaridíase
Síndrome de Mirizzi
Colestase pós operatória benigna
Colestase na gravidez
Condições que causam icterícia pelo aumento da produção de bilirrubina
Hemólise
Eritropoiese ineficaz
Cite as causas de icterícia devido ao comprometimento da conjugação da Bilirrubina
Icterícia neonatal fisiológica
Medicamentos
Síndrome de Crigler-Najjar tipo I e Tipo II
Síndrome de Gilbert
Medicamentos que comprometem a conjugação da Bilirrubina
Gentamicina
Cloranfenicol
Novobiocina
Definição de Kernicterus
Encefalopatia devido à hiperbilirrubinemia
Fisiopatologia da síndrome de Crigler-Najjar tipo I
Deficiência TOTAL da glucoronil-transferase
Ausência de conjugação da Bilirrubina
Ausência de bilirrubina direta na bile
Medicamento utilizado na indução da enzima glucoronil-transferase (conjuga bilirrubina);
FERNOBARBITAL
Diferenças da síndrome de Crigler-Najjar tipo I e II
Tipo I:
Deficiência enzimática total
Não melhora com uso se FERNOBARBITAL
Causa Kernicterus
Tipo II:
Deficiência parcial da enzima
Presença de bilirrubina direta
Raramente causa Kernicterus
Responde bem ao FERNOBARBITAL
Tratamento definitivo da síndrome de Crigler-Najjar tipo I
Transplante hepático
Situações que elevam a BI na síndrome de Crigler-Najjar tipo II
Jejum prolongado
Infecções
Descreva a Síndrome de Gilbert
Deficiência LEVE da glucoronil-transferase
Episódios esporádicos de icterícia
Hepatograma, função hepática e histologia normais
Teste que auxilia no diagnóstico da síndrome de Gilbert
Jejum de 48h: elevação da BI
Hepatograma, função hepática, hemograma, esfregaço periférico devem estar normais
Cite os distúrbios do comprimento da excreção de Bilirrubina
Síndrome de Dubin-Johnson
Síndrome de Rotor
Tipo de Bilirrubina elevada na Síndrome de Dubin-Johnson
Bilirrubina Direta
Icterícia leve + pigmentos granulosos no fígado ocorre em qual síndrome?
Síndrome de Dubin-Johnson
Tipo de Bilirrubina elevada na Síndrome de Rotor
Hiperbilirrubinemia MISTA
Sintomas da Síndrome Colestática
Icterícia
Colúria
Acolia Fecal
Prurido
Tipo de Bilirrubina elevada na Colestase
Bilirrubina DIRETA
Cite os exames que comprovam padrão colestático
Fosfatase Alcalina > TGO/TGP
Por que ocorre coagulopatia na síndrome Colestática
Diminuição da absorção de vitaminas lipossolúveis (KEDA)
Deficiência de Vitamina K
Alargamento do TAP
Alterações em exame de imagem que sugere Colestase Extra-Hepática
DILATAÇÃO DA VIA BILIAR
Etiologias da Colestase Extra-Hepática
Colangiocarcinoma
Coledocolitíase
Câncer de pâncreas, vesícula ou ampular
Colangite esclerosante
Síndrome de Mirizzi
Ascaridíase
Hepatite que mais apresenta padrão colestático
HEPATITE A