Icterícia Não Obstrutiva Flashcards

1
Q

Cite causas de lesão hepatocelular

A

Hepatites virais
Citomegalovirus
EBV
Herpes simples
Hepatite alcoólica
Medicamentos (paracetamol, Isoniazida)
Doença de Wilson
Hepatite autoimune

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2
Q

Cite causas de síndrome colestática

A

Hepatites virais
Citomegalovirus
EBV
Herpes Simples
Hepatite alcoólica
Medicamentos (esteroides, contraceptivos, clorpromazina e eritromicina)
Colangite biliar primária
Colangite esclerosante primária
Hepatite isquêmica
Hepatite congestiva
NPT
Sepse
Coledocolitíase, Colangiocarcinoma, câncer de pâncreas
Cisto pancreático
Doença infiltrativa
AIDS
Ascaridíase
Síndrome de Mirizzi
Colestase pós operatória benigna
Colestase na gravidez

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3
Q

Condições que causam icterícia pelo aumento da produção de bilirrubina

A

Hemólise
Eritropoiese ineficaz

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4
Q

Cite as causas de icterícia devido ao comprometimento da conjugação da Bilirrubina

A

Icterícia neonatal fisiológica
Medicamentos
Síndrome de Crigler-Najjar tipo I e Tipo II
Síndrome de Gilbert

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5
Q

Medicamentos que comprometem a conjugação da Bilirrubina

A

Gentamicina
Cloranfenicol
Novobiocina

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6
Q

Definição de Kernicterus

A

Encefalopatia devido à hiperbilirrubinemia

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7
Q

Fisiopatologia da síndrome de Crigler-Najjar tipo I

A

Deficiência TOTAL da glucoronil-transferase

Ausência de conjugação da Bilirrubina

Ausência de bilirrubina direta na bile

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8
Q

Medicamento utilizado na indução da enzima glucoronil-transferase (conjuga bilirrubina);

A

FERNOBARBITAL

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9
Q

Diferenças da síndrome de Crigler-Najjar tipo I e II

A

Tipo I:
Deficiência enzimática total
Não melhora com uso se FERNOBARBITAL
Causa Kernicterus

Tipo II:
Deficiência parcial da enzima
Presença de bilirrubina direta
Raramente causa Kernicterus
Responde bem ao FERNOBARBITAL

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10
Q

Tratamento definitivo da síndrome de Crigler-Najjar tipo I

A

Transplante hepático

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11
Q

Situações que elevam a BI na síndrome de Crigler-Najjar tipo II

A

Jejum prolongado
Infecções

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12
Q

Descreva a Síndrome de Gilbert

A

Deficiência LEVE da glucoronil-transferase

Episódios esporádicos de icterícia

Hepatograma, função hepática e histologia normais

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13
Q

Teste que auxilia no diagnóstico da síndrome de Gilbert

A

Jejum de 48h: elevação da BI

Hepatograma, função hepática, hemograma, esfregaço periférico devem estar normais

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14
Q

Cite os distúrbios do comprimento da excreção de Bilirrubina

A

Síndrome de Dubin-Johnson
Síndrome de Rotor

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15
Q

Tipo de Bilirrubina elevada na Síndrome de Dubin-Johnson

A

Bilirrubina Direta

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16
Q

Icterícia leve + pigmentos granulosos no fígado ocorre em qual síndrome?

A

Síndrome de Dubin-Johnson

17
Q

Tipo de Bilirrubina elevada na Síndrome de Rotor

A

Hiperbilirrubinemia MISTA

18
Q

Sintomas da Síndrome Colestática

A

Icterícia
Colúria
Acolia Fecal
Prurido

19
Q

Tipo de Bilirrubina elevada na Colestase

A

Bilirrubina DIRETA

20
Q

Cite os exames que comprovam padrão colestático

A

Fosfatase Alcalina > TGO/TGP

21
Q

Por que ocorre coagulopatia na síndrome Colestática

A

Diminuição da absorção de vitaminas lipossolúveis (KEDA)

Deficiência de Vitamina K

Alargamento do TAP

22
Q

Alterações em exame de imagem que sugere Colestase Extra-Hepática

A

DILATAÇÃO DA VIA BILIAR

23
Q

Etiologias da Colestase Extra-Hepática

A

Colangiocarcinoma
Coledocolitíase
Câncer de pâncreas, vesícula ou ampular
Colangite esclerosante
Síndrome de Mirizzi
Ascaridíase

24
Q

Hepatite que mais apresenta padrão colestático

A

HEPATITE A

25
Etiologias da Colestase intra-hepatica
Hepatite virais Hepatite alcoólica Hepatite medicamentosa Cirrose biliar primária Colangite esclerosante Hepatite congestiva e isquêmica Gestação NPT sepse Doença veno-oclusiva Doença infiltrativa Doenças infecciosas (malária, lepstopirose, tuberculose)
26
Anticorpo presente na cirrose biliar primária
Antimitocondrias
27
Diferença da cirrose biliar primária e Colangite esclerosante em relação a anatomia acometida
Cirrose biliar primária - destruição de PEQUENOS ductos biliares Colangite esclerosante - Acometimento de GRANDES DUCTOS (Estenose ou dilatação)
28
Período de maior ocorrência da Colestase intra-hepatica na gravidez
Final do 2° Trimestre E no 3° trimestre
29
Diagnóstico da Colestase na gravidez
Prurido + Elevação de ácidos biliares sérico + elevação de transaminases
30
Medicamento utilizado no Tratamento da Colestase na gravidez
Ácido ursodesoxicólico ou Colestiramina
31
Indicação de parto até a 36 semana na Colestase na gravidez
Ácidos biliares séricos > 100umol/L Prurido incapacitante Icterícia refratária História pregressa de abortamento antes das 36 semanas
32
Etiologia da Emergência médica devido insuficiência hepática aguda na gestação
Esteatose hepática aguda na gestação
33
Período que ocorre a esteatose hepática aguda na gestação
Entre 30-38 semana