Ictère Néonatal Flashcards
Indice clinique ictère pathologique ?
- Survenue AVANT 24h de vie (HÉMOLYSE)
- Durée > 10j
- INTENSE (jusqu’à plante pied)
- Retentissement général
- Signe hémolyse : ANÉMIQUE / SMG
- Signes cholestase : hépatomégalie / urines foncées et selles décolorées
Hyperbilirubinémie physiologique transitoire ?
Liée
- Production accrue de bilirubine
- Immaturité hépatique
- augmentation du cycle
Ictère nucléaire ?
Fraction non conjuguée / non liée albumine lésion des noyaux gris centraux
- Encéphalopathie hyperbilirubinémique
=> Hypertonie EXTRAPYRAMIDAL
=> Choréo athétose
=> Surdité
Bilirubinomètre transcutané ?
Bilirubine totale
Indication de l’exploration d’un ictère ?
=> FdR infection néonatale
=> Suspicion ictère pathologique / Prolongation anormale > 10j
=> PRÉMATURÉ
Urgence étiologique des ictères ?
- Incompatibilité foeto maternelle
- Infection maternofoetale
- Cholestase (ATRÉSIE DES VOIES BILIAIRES)
Facteurs de sévérités augmentent le risque d’ictère nucléaire ?
Prématurité / jeune
Infection / acidose / hypoxie / hypothermie / Hypoglycémie
Déshydratation / hypoalbuminémie / AMINOSIDES
Bilan ?
- Bilirubinémie totale
(Albuminémie si bili augmentée) - CRP + ECBU (INFECTION ?)
- NFS réticulocytes / Gp / Coombs direct (HEOMLYSE)
Bilan si ictère a bilirubine conjuguée ?
- BHC
- Echo abdominale
=> Dilatation des VB (CHOLESTASE)
=> Absence de vésicule biliaire (ATRÉSIE)
Prélèvement bactériologique
Réflexe quels maladies ?
- Ecchymose (bosse sérosanguine / céphallhématome)
- Hypothyroïdie :
=> Retard émission méconium / fontanelle postérieure large
=> bilan thyroïdien - Dosage enzymatique
=> G6PD
=> Pyruvate kinase
Ictère bénin ?
- Ictère simple (30 à 50%)
=> APRÈS 24h / décroissance J5
=> Isolé
=> Bilirubine LIBRE
- Ictère au lait de mère (3%) => Début J5 / disparition S4 => Isolé => Bilirubine LIBRE (Avant chauffage du lait pour diag)
Ictères pathologiques ?
Bilirubine libre - infection maternofoetale - Maladie de Gilbert - Hypothyroïdie - Résorption hématome - HÉMOLYSE => Incompatibilité ABO (Coombs -) => Incompatibilité Rh (Coombs +) => Sphérocytose héréditaire AD => Déficit en G6PD lié X (corps de Heinz)
Ictère à bilirubine conjuguée :
- Atrésie voie biliaire (vitamine K ++) => Chirurgie de Kasai (hépato porto entérostomie)
- Infection néonatale
Chez femme Rh - et RAI - ?
Rophylac à 28SA et 72h après situation à risque