I Flashcards

0
Q

Quais os 3 diagnósticos diferenciais pera lesões epifisárias (diga as idades)?

A

Condroblastoma (10-25), TCG (20-40), condrosarcoma de células claras

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1
Q

Qual lesão benigna mais comumente causa dor noturna?

A

Osteoma osteóide.

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2
Q

Diga os 5 diagnósyicos deferenciais para lesões diafisárias (com as palavras chave).

A

Ewing (5-25), linfoma (adulto), displasia fibrosa (5-30), adamantinoma (tíbia), histiocitose (5-30).

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3
Q

Sobre o diagnóstico diferencial de lesões vertebrais: acima de 40 anos? Abaixo de 30 no corpo? Nos elementos posteriores?

A

Metástase, mieloma, hemangioma, cordoma (sacro). Histiocitose e hemangioma. Osteoma, osteoblastoma, cisto ósseo aneurismático.

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4
Q

Qual a característica do mieloma na cintilo com tecnécio?

A

Pode dar falso negativo.

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5
Q

Quais são as principais causas de metástase óssea?

A

Mama e próstata, pulmão e rim.

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6
Q

Cite a classificação de Eneking para tumores benignos.

A

Latente, ativo e agressivo.

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7
Q

Cite a classificação de Eneking para tumores malignos.

A

I- baixo (intra ou extracompartimental (a e b)
II- alto ( intra ou extra)
III- metástase.

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8
Q

Cite as características de um latente de Ennwking.

A

Assintomático, intracapsular, margem bem definida, sem destruição da cortical, ñ lrecisa de tratamento.

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9
Q

Cite as características de Enneking ativo.

A

Intracapsular, cortical fina, pode gerar fratura patológica, crescimento, respondem a curetagem extendida.

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10
Q

Cite características de Enneking agressivo.

A

Extracapsular, rompe cortical, recidiva local alta, respondem a curetagem extendida OU ressecção longa.

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11
Q

Diga características de um baixo grau de enneking.

A

Bem diferenciado, pouca atipia e mitose, risco de meta é menor que 25%.

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12
Q

Diga características de um alto grau de Enneking.

A

Mal diferenciado, muita mitose, alto célula/mátrix.

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13
Q

Quais os parâmetros usados na AJCC para tumor de partes moles?

A

Grau, 5 cm, profundidade, metástase.

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14
Q

Quais os parâmetros usados na AJCC para tumor ósseo?

A

Grau, 8 cm, metástase saltitante, pulmonar, ñ pulmonar.

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15
Q

Pode-se fazer garroteamo com exssaguinação em tumor?

A

De acordo com o Campbell, NÃO!!!!

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16
Q

Sobre osteoma osteóide: visto em quem? Formam osso? Quais os ossos? Tem dor norturna? Como é lesão? Qual o exame que melhor identifica o nidus? Como tratar conservador? É em osso cortical ou esponjoso?

CAMPBELL

A

Homens entre 20-30 anos. Sim. Fêmur e tíbia. Sim. Menor que 2 cm, com nidus e esclerose circundante. TC. Com analgesia e aguardar desaparecer. Qualquer um.

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17
Q

Sobre condromas: são o quê? Qual o lugar? São o tumor mais comum de pequenos ossos? Quando surgem do canal medular? Rx? Se surgirem ma cortical dos ossos? Quando pensar em condrosarcoma? Trata com o encondroma?

A

Lesões benignas de cartilagem hialina. Falanges dos dedos. Sim. São chamados encondromas. Pequenos, com calcificação de pipoca. Condroma periosteal. Se TC ,ostra erosão endosteal e se tem massa palpável. Observação, curetagem se crescer.

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18
Q

Sobre osteocondromas: o que são? Crescem como? Para, com a maturidade? 90% dos pacientes..? Geralmente encontra quando? Quais os ossos e a localização? Parecem o quê?

A

Pequeno nódulo cartilaginoso surgido do periósteo. Crescimento endosteal. Sim. Tem lesão única. Período do estirão. Fêmur distal, tíbia proximal, úmero proximal, metáfise perto da epífise. Couve flor.

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19
Q

Sobre osteocondromas II: quais os dois tipos? Qual o mais comum? A parte que se projeta tem qual osso? Coberto com cartilagem?

A

Pedunculado e séssil. Pedunculado. Cortical e esponjoso. Sim.

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20
Q

Sobre cisto ósseo unicameral: são associados a quê? São considerados tumores? Qual a epidemiologia? Quais os dois ossos? Os ossos em adultos? Como é o rx? Qual o sinal patognomônico com fratura? Começam como?

A

Ao desenvolvimento da criança. Geralmente ñ. 80% na 1ª década e homens. Úmero e fêmur proximal. Íleo e calcâneo. Lesão central, lítica, bem delimitada, NUNCA penetra no córtex, pode ser multiloculado. The fallen fragment. Na metáfise e empurram a fise.

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21
Q

Qual o tratamento do cisto ósseo unicameral em mmss? E em MMII?

A

Acompanhamento mesmo com fratura, pois a fratura pode curar o cisto. Curetagem, aspiração.

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22
Q

Qual a recorrência do cisto unicameral após curetagem?

A

50%.

23
Q

Sobre cisto ósseo aneurismático: o que é? Qual a epidemiologia? Quais os ossos? Qual o lugar na coluna? Tem clínica? RX? Cintilo? RM?

A

Cisto destrutivo local, cheio de sangue. Mulheres menores de 20 anos. Úmero proximal, fêmur distal, tíbia proximal, coluna. Elementos posteriores. Dor progressiva. Lesão lítica, delimitada por fina cortical, geralmente metafisária excêntrico, pode parecer maligno. Captação aumentada, porém diminuída central. Diferencia do simples pois tem dupla densidade e septação.

24
Q

Sobre cisto ósseo aneurismático II? Qual a fisiopatologia? Qual o tratamento? Recidiva? Fatores de mal prognóstido?

A

Aumento da pressão venosa local com extravasamento. Curetagem e enxerto. 20% com curetagem. Menor de 15 anos, central, não retirar tudo na curetagem.

25
Q

Sobre TCG: qual a epidemiologia? Qual o osso? Onde ele mais agressivo? São benignos? Solitários? Manda meta pra onde? Como é o maligno primario? E secundário? Qual a clínica do TCG? Quantos % tem fratura patológica? Rx? Quebra o cortex e invade articulação?

A

Mulheres entre 20-40 anos. Fêmur distal, tíbia proximal, rádio distal. Rádio distal. Sim. Na maioria das vezes. Pulmonar. Sarcoma surgiu dentro dele. Sarcoma que foi tratado com radiação. Dor relacionada ao exercício. 20%. Lesão puramente lítica na epífise de ossos longos que empurra o osso subcondral e tem localização excêntrica. Geralmente quebra o córtex e poupa a articul.

26
Q

Sobre TCG II: RM? 20% mostra o quê? São localmente agressivos? Qual o tratamento? Recorrência e metástase ocorrem quando?

A

Escuro em T1 e brilhante em T2. Cisto ósseo aneurismático. Sim. Curetagem com Drill e enxerto. Nos 3 primeiros anos.

27
Q

Sobre Ewing: qual a epidemiologia? Qual a idade e o sexo? Quais os ossos? Tem clínica de dor? Pode parecer o quê? RX? Metástase? Qual a translocação mais comum? Imunohistoquímica? schiff? Usa neo adjuvante? E a cirurgia definitva?

A

Tumor maligno primário mais comum em menores de 10 anos, 2ª em 30, e 4ª no total. 5-25 anos, masculino. Metáfises de ossos longos, ossos planos da pelve e ombro. Sim. Osteomielite. Casa de cebola com reação periosteal. Pulmonar. T(11,22),q(24),q(12). MIC2. Positivo e reticulina negativo. Sim. Ressecção ou radioterapia.

28
Q

Qual remédio, característicamente, o osteoma osteóide melhora a dor? Por que dói?

A

Salicilato. Presença de fibras nervosas na lesão.

29
Q

Como é o rx típico de osteoma osteóide (Sizínio)? Quais as 3 características para diferenciar do osteoblastoma?

SIZÍNIO

A

Em diáfise de tíbia e fêmur, nicho radiotransparente oval com esclerose densa ao redor da lesão.

Tamanho até 2 cm (osteoblastoma é maior), esclerose maior no osteoma e curso benigno no osteoma.

30
Q

Qual o tratamento do osteoma osteóide, de acordo com o sizínio?

A

Ressecção ampla.

31
Q

Quando pensar em osteoblastoma? Ele é benigno? Quais os osso? Como é o rx? Qual o tratamento?

SIZÍNIO

A

Quando encontrar um osteoma osteóide gigante. Sim, mas com tendência a crescimento. Vértebras, costelas e ilíaco. Intramedular, líticas, com núcleo radiotransparente, sem esclerose ao redor. Ressecção ampla.

32
Q

O que é um osteocondroma? Qual o enneking?

A

Exostose óssea, coberta por cartilagem. Benigna latente ou ativa.

33
Q

Qual o tumor benigno mais comum? Qual o local? Rx? Tratamento?

SIZÍNIO!

A

Osteocondroma. Fêmur distal e tíbia proximal. Lesão radio transparente com continuidade da cortical do osso com a da lesão. So retirar se tiver compressão ou suspeita de malignidade no séssil.

34
Q

Qual a definição de TCG? Qual o lugar? Rx? Qual o tratamento?

SIZÍNIO

A

Tumor benigno agressivo, com tecido vascularizado e numerosas células gigantes. 50% no joelho. Lesão lítica que destrói a epífise e insufla o osso. Ressecção e endoprótese.

35
Q

Quais as 3 fases de Campanacci para TCG?

A

Quiescente e intraósseo, ativo com periósteo intacto, invasor de partes moles.

36
Q

O que é um cisto ósseo unicameral? Qual a idade e o local? E depois da adolescência?

SIZÍNIO.

A

Pseudotumor solitário, com líquido seroso na cavidade, benigno ativo. Adolescente e úmero e fêmur proximal. Calcâneo e pelve.

37
Q

Como é o rx do cisto ósseo aneurismático? Cite palavras chave das 3 fases.

A

Radiotransparente, excêntrica, intensa reação periosteal, insuflamento.

Parece um cisto ósseo, bolha de sabão e casca de ovo, invadir tecidos moles e fratura.

38
Q

O que um cisto ósseo aneurismático?

A

Lesão benigna ativa ou agressiva, osteolítica expansiva, com espaços de tamanho variado no interior e cheio de sangue.

39
Q

O que é o Sarcoma de Ewing?

A

Sarcoma de células redondas, sem evidência de diferenciação neuroectodérmica.

40
Q

Qual a conduta cirúrgica no Ewing?

A

Quimio neo, cirurgia, quimio.

41
Q

Quais os dois marcadores importantes do Ewing?

A

MIC2 e CD 99.

42
Q

Onde tem o sinal da dupla densidade no osteoma?

A

Cintilografia.

43
Q

Quando o osteocondroma vira maligno, qual o câncer? Qual a %?

A

Condrosarcoma de baixo grau. 1%.

44
Q

Quais os 3 lados do triângulo de Codman?

A

Osso, periósteo e tumor.

45
Q

Numa curetagem de um TCG, qual a vantagem do cimento? E do enxerto?

A

Carga precoce, vê recidiva cedo. Cirurgia biológica, permite prótese no futuro.

46
Q

Num cisto ósseo simples, o que pode infiltrar para tratar?

A

Metilprednisolona.

47
Q

Num osteocondroma, a lesão faz o corre da fise? E a cortical?

A

Foge da fise. É um continuum com a do osso.

48
Q

Como é o laboratório do mieloma? E a punção? E a eletroforese?

A

Anemina, hipercalcemia, VSH aumentando, fenômeno de Roleaux e pasmóciros no esfregaço periférico. 5-10% de plasmócitos na medula. Gamopatia monoclonal de cadeia pesada (80%) ou leve (10%).

49
Q

Qual a idade do condrossarcoma primário? E do secundário? Quais os ossos e o sexo? Responde a QT e RT?

A

40-60 anos. 25-45. Pelve, fêmur proximal e úmero proximal. Homens. Não.

50
Q

Quais os graus e as características histológicas do condrossarcoma?

A

Baixo: pouca variação de células, peq. Núcleo duplo e calcifica
Moderado: muito núcleo estufado e duplos, pode calcificar
Alto: pleomorfisomo, muitos núcleos duplos, células gigantes, muito pouca calcificação

51
Q

Qual o risco de malignização na encondrose múltipla?

A

50%.

52
Q

Qual a sequéncia de frequência dos condromas?

A

Mão, úmero proximal, punho, tíbia proximal

53
Q

Qual lesão neoplásica mais frequentemente acomete o centro de ossificação secundária dos ossos longo da criança?

A

Condroblastoma.

54
Q

Tumor maligno primário de partes moles em menores de 15 anos é…

A

Rabdomiossarcoma.

55
Q

Sobre condroblastoma: qual a idade? Enneking? Local?

A

10-25 anos. Benigno ativo ou agressivo. Joelho e ombro.

56
Q

Sobre rabdomiossarcoma: particularidade? Sexo? Raça? Local? Subtipos? Qual o pior? Patologia?

A

Neo de tecidos moles mais comum da infância. Masculino. Caucasiano. Cabeça e pescoço nos menores e extremidade nos adolescentes. Embrionário e alveolar. Alveolar. Células pequenas redondas e azuis.