humoral(b hücresi) immün yetmezlik sendromu

Question 1

aşağıdaki hücre defekti taramasında ne yapılır
b hücre defekti taraması

Answer 1

IgA -G- M ölçümü. izohemaglütiniler ve tetanoz , difteri, h. influenza. ve s. pneumoniye karşı antikor titrelerinden faydalanılır.

Question 2

aşağıdaki hücre defekti taramasında ne yapılır
t hücre

Answer 2

lenfosit sayısı, akım sitometrisi

Question 3

aşağıdaki hücre defekti taramasında ne yapılır
fagosit

Answer 3

mutlak nötrofil sayısı solunum patlama-burst ölçümü

Question 4

aşağıdaki hücre defekti taramasında ne yapılır
kompleman eksikliği

Answer 4

AH50- CH50

Question 5

CD………….B hücresine spesifik antijenlerdir

Answer 5

19- 20 -21

Question 6

CD………… t hücresine spesifik antijenlerdir

Answer 6

2, 3, 4, 8

Question 7

CD……….NK hücresine spesifik antijenlerdir

Answer 7

5, 16

Question 8

tekrarlayan infeksiyonlara karşı çocukta tonsillerin hipoplazik olması +lenfadenopatinin olmaması ile tanıya yaklaşılır. soru çözdüren bilgisi olan bu hangş hastalıktır

Answer 8

x e bağlı infantil a-gammaglobünemi - bruton hastalığı

Question 9

erişkinlerde en sık görülen primer immün yetmezlik hastalığı

Answer 9

common variable immün yetmezlik -cvıd- veya akkiz immün yetmezlik veya değişken immün yetmezlik

Question 10

b hücrelerinin antikor yapan plazma hücrelerine ve hafıza b hücrelerine dönüşmesinde defekt vardır. hangi hastalık?

Answer 10

common variable immün yetmezlik -cvıd- veya akkiz immün yetmezlik veya değişken immün yetmezlik

Question 11

nonkazeifiye sarkoidoz benzeri granülomlar ( ac, dalak, deri, kc de) görülebilir. hangi hastalık

Answer 11

common variable immün yetmezlik -cvıd- veya akkiz immün yetmezlik veya değişken immün yetmezlik

Question 12

en sık rastlanılan immünglobülin yetmezliğidir.

Answer 12

selektif IgA eksikkliği

Question 13

selektif IgA hastalarının hangisinde anaflaxi görülür

Answer 13

anti IgA antikorları sıklıkla + olduğu için
- fazla transfüzyon yapılanlarda
- gamaglobülin alanlarda anaflaxi görülür.

Question 14

alerjik hastalıklarla ilişkili en sık immün yetmezliktir

Answer 14

selektif IgA eksikkliği

Question 15

selektif IgA eksikkliği: hastalarına ……kez yıkanmış eritrosit veya diğer IgA eksikliği olanlardan alınan kan ürünleri verilebilir.

Answer 15

5

Question 16

hangi IgG plasentadan geçmez

Answer 16

2

Question 17

hangi IgG komplemanı bağlamaz

Answer 17

4

Question 18

protein yapıdaki antijenlere karşı hangi Ig sentezlenir

Answer 18

IgG1, IgG3

Question 19

Polisakkarit yapıdaki antijenlere karşı hangi Ig sentezlenir

Answer 19

IgG2, IgG4

Question 20

6.aydan sonra tekrarlayan sinopulmoner enf + ishal + total antikor normal (IgA normal) en olası tanı

Answer 20

IgG Eksikliği- annişten geçtiği için ilk 6 ay eksikliğini anlamıyoz

Question 21

hiper IgM TİP1 : ……mutasyonu sonucu görülür. x e bağlı kalıtılır. bu ligand t hücresinin üzerinde ama klinik b hücre yetmezliği gibi.işte aktive t hücreleri üzerindekinin mutasyonuyal t hücre b hücrelerine uygun sinyal gönderemez. ve b hücreleri sadece IGM yapar

Answer 21

CD40 LİGAND(CD154)

Question 22

hiper IgM de ………enfeksiyonlarında malignite riski artmıştır.

Answer 22

p. carinini pnömonisi , crytosporidium enteritleri , verruca vulgaris

Question 23

ebv infeksiyonu geçirene kadar asemptomatiklerdir. hangi hastalık ?

Answer 23

x e bağlı lenfoproliferatif sendromu - duncan sendromu

Question 24

x e bağlı infantil agammaglobülinemi hastalığının diğer adı nedir

Answer 24

bruton