Hta secundaria Flashcards

1
Q

Definición HTA secundaria

A

HTA condicionada a la presencia de una enfermedad o situación justificable

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2
Q

Etiologías de la HTA secundaria más frecuentes

A
  • De origen renal: renal parenquimatosa y renovascular
    -De origen endocrino: Hiperaldosteronismo
  • Inducida por fármacos o tóxicos: Corticoesteroides, AINES, anovulatorios, antidepresivos
    -Sindrome de Apnea-hipoalnea del sueño
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3
Q

Manifestaciones clínicas de HTA por etiología de una enfermedad parenquimatosa

A

Proteinuria, Hematuria, Nicturia, Anemia, edema, nauseas y vómitos, fatiga (obvio la HTA alta)

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4
Q

Pruebas diagnósticas para enfermedad parenquimatosa

A

Indicadores de función renal: albumina, creatinina, BUN
Sedimento en orina
TFG
Ecografía
Cuantificación de proteinuria
Pruebas de autoinmunidad serologicas

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5
Q

Hallazgos de laboratorio en enfermedad parenquimatosa

A

Proteinuria >150 mg/dl
Microalbuminuria
Hematuria 3-5 eritrocitos por campo
BUN >20 mg/dl
Creatinina mayor a 1.2
Electrolitos elevados K+ y fosfato

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6
Q

Sospecha de HTA secundaria

A

Pacientes jóvenes
Presencia de síntomas
HTA que no ceda con farmacología antihipertensiva a dosis adecuadas

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7
Q

HTA Renovascular por enfermedad ateroesclerotica renal

A

Estenosis focal de la arteria renal principal (bilateral o unilateral)
Isquemia .con atrofia renal
Oclusión de toda la circulación arterial
Significativa del 60-70%

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8
Q

Pistas diagnósticas de enfermedad renovascular ateroesclerotica

A

Pacientes mayores de 65 años, DM2, Dislipidemias, soplo abdominal, enfermedad ateroesclerotica, deterioro agudo de la función renal tras tratamiento con SRRA, tabaquismo

Episodios de crisis hipertensivas con edema agudo de pulmón no justificable por otra causa

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9
Q

Pruebas diagnósticas de primera línea y confirmatorias para Enfermedad renovascular ateroesclerotica

A

Primera línea: Ecografía doppler que incluya ARI ARD y aorta adyacente
Confirmatorias AngioTAC Angio RM renal

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10
Q

Tratamiento ERA

A

Angioplastia transluminal

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11
Q

Pistas diagnósticas de Hiperaldosteronismo primario

A

Hipokalemia ———> debilidad muscular, calambres, fatiga, palpitaciones, dolores de cabeza, constipaciones
Hipernatremia
Alcalosis metabólica (mayor producción de HCO3 por la aldosterona)

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12
Q

Diagnóstico HIperaldosteronismo primario

A

Potasio serico
Concentración plasmarica de aldosterona elevada
Actividad de renina plasmatica disminuida
Relación PAC/PRA >30 mg/dl
Infusión salina de 2 L al 0.9% por 4 hrs = >10 ng/dl de aldosterona
Prueba de carga de sodio oral= dieta rica en Na por 3 días y después hacer una recolección de orina = >12 mcg/dia sugestivo de la enfermedad
TC suprarrenal

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13
Q

Tratamiento Hiperaldosteronismo primario

A

Adrenalectomia
Inhibidores del receptor de aldosterona

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14
Q

Que es la displasia fibromuscular

A

Enfermedad vascular renal no inflamatoria con presencia de estenosis segmentarías, aneurismas y disección en las arterias de mediano y pequeño calibre

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15
Q

Diagnóstico displasia fribromuscular

A

Arteriografia es el estándar pero solo a pacientes justificados al ser invasiva
AngioTAC
Ecografía Doppler

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