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Fisiología celular > Hormonas de adenohipófisis > Flashcards

Hormonas de adenohipófisis Flashcards

1
Q

Qué células de la adenohipófisis son acidófilas?

A
  • somatotropos
  • lactotropos
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Q

Qué células de la neurohipófisis son basófilas?

A
  • tirotropos
  • corticotropos
  • gonadotropos
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3
Q

En que receptores actúa la somatotropina?

A

enzimáticos (JAK)

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4
Q

Qué factores afectan el patron de secreción de la somatotropina?

A
  • hora: pico máximo en la noche
  • sexo: mujeres es más constante
  • edad: alcanza su máximo en la pubertad y disminuye con la edad
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Q

Qué moléculas regulan la secreción de somatotropina?

A
  • estimulan: GHRH y ghrelina
  • inhiben: somatotropina (por retroalimentación negativa), somatostatina, IGF-1
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6
Q

Qué tipos de acción tiene la somatotropina?

A
  • directa: actúa sobre el tejido diana
  • indirecta: estimula secreción de IGF-1
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7
Q

Cuáles son las funciones de la somatotropina?

A
  • crecimiento: desarrollo del cartílago de crecimiento
  • anabolismo: síntesis de proteínas
  • catabolismo: liberación de ácidos grasos de los adipocitos (en ayuno)
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8
Q

De qué depende la vida media del IGF-1?

A

Los complejos que forme con proteínas hidrofílicas: libre, secundario o terciario

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9
Q

Qué sucede si la somatotropina se secreta en exceso?

A
  • (en niños) gigantismo: crece mucho
  • (en adultos) acromegalia: crecimiento exagerado de algunos huesos –> deformidad ósea
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10
Q

Qué sucede si la producción de somatotropina es deficiente?

A
  • (en niños) enanismo hipofisiario: poca estatura
  • en adultos: disminuye masa muscular y densidad ósea y alteración metabólica
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11
Q

Qué tiene que ver la somatotropina con la insulina?

A

la somatotropina disminuye la sensibilidad a la insulina

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12
Q

Sobre que receptor actúa la prolactina?

A

enzimáticos (JAK)

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13
Q

Qué son las células lactosomatotropas?

A

células intermedias capaces de secretar PRL y GH
estrógenos la diferencian a lactotropo

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14
Q

Qué moléculas regulan la secreción de prolactina?

A
  • estimulan: oxitocina, vasopresina, serotonina
  • inhiben: dopamina (principal), acetilcolina, GABA
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15
Q

Explica como se regula por retroalimentación negativa la prolactina?

A
  • prolactina estimula las neuronas TIDA
  • neuronas TIDA secretan dopamina a la adenohipófisis
  • dopamina activa GPCR (Gi) en el lactotropo e inhibe secreción de prolactina
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16
Q

Cuáles son las funciones de la prolactina?

A
  • lactancia: promueve mamogénesis, lactogénesis (iniciar) y lactopoyesis (mantener)
  • en el sistema inmune: estimula e inhibe el sistema inmune
  • angiogénesis: se corta a vasoinhibina e inhibe angiogénesis
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17
Q

Qué sucede si la prolactina se secreta en exceso?

A

hiperprolactinemia
- galactorrea. produce leche fuera de embarazo
- amenorrea: xq inhibe la secreción de GnRH
- ginecomastia: crecimiento de glándula mamaria en hombres

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18
Q

Cómo se secreta la tirotropina?

A
  • en el núcleo paraventricular de tálamo se sintetiza TRH
  • TRH llega al tirotropo por el sistema portahipofisiario. Se une a receptor (Gq) –> estimula síntesis y secreción de TSH
  • libera TSH a la sangre y llega a la glándula tiroides
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19
Q

Qué efecto tiene la TSH en el tirocito?

A
  • se une a receptor (Gs) –> activar cotransportador de Na por I (NIS) y meter iodo a la célula
  • peroxidasa tiroidea añade iodo a la tirosina en la tiroglobulina
  • tirosina se yoda a MIT y después a DIT
  • MIT + DIT = T3, DIT + DIT = T4
  • se absorbe coloide por pinocitosis
  • endosoma se fusiona con lisosoma
    proteasa lisosomales digieren tiroglobulina –> liberan T3 y T4
  • MIT y DIT restantes se desyodan para reciclar el iodo
  • T3 y T4 son lipofílicas –> atraviesan la membrana al torrente sanguíneo
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20
Q

Comparación entre T3 y T4

A
  • T3: mas afinidad al receptor, vida media más corta, menor cantidad en plasma
  • T4: menor afinidad al receptor, mayor vida media, mayor concentración en plasma
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21
Q

Qué efecto tienen las hormonas tiroideas en su tejido diana?

A
  • tejido diana tiene deyodinaza –> convierte T4 en T3
  • T3 se une al receptor de hormona tiroidea (TR)
  • TR forma heterodímero con receptor de ácido retinoico (RXR)
  • TR-RXR funciona como factor de transcripción
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22
Q

Qué moléculas regulan la secreción de TSH?

A
  • estimulan: TRH
  • inhiben: T3, T4 (retroalimentación negativa), somatostatina, dopamina, glucocorticoides
23
Q

Cuáles son las funciones de las hormonas tiroideas?

A
  • catabolismo: generación de ATP
  • metabolismo de lípidos: lipogénesis y lipólisis (cuándo esta elevada), aumenta síntesis de receptores de LDL –> disminuye colesterol circulante
  • SNC: estimula síntesis del mRNA de proteína básica de mielina y auenta expresión de Na/K ATPasa
  • termogénesis: por activar vías metabólicas y expresión de la Na/K ATPasa
  • incrementa expresión del receptor b-adrenérgico
  • efecto sinergia: síntesis de somatotropina
  • efecto permisivo: estimula la síntesis hepática y la liberación de la globulina transportadora de los esteroides sexuales
24
Q

Cuáles son causas de hipertiroidismo?

A
  • enfermedad de Graves: autoanticuerpos estimulan el receptor de TSH
  • adenoma
25
Q

Cuáles son causas de hipotiroidismo?

A
  • primario: afectación tiroidea (como tiroiditis crónica autoinmune = enfermedad de Hashimoto)
  • secundario: fallo hipofisario o del hipotálamo
26
Q

Cómo se secreta la corticotropina

A
  • núcleo paraventricular del tálamo sintetiza CRH
  • CRH llega a su receptor (Gs) en el corticotropo –> estimula síntesis y secreción de corticotropina
  • ACTH se libera a la sangre y llega a la corteza suprarrenal
27
Q

Qué secreta cada capa de la corteza suprarrenal?

A
  • glomerular: mineralocorticoides (aldosterona)
  • fascicular: glucocorticoides (cortisol)
  • reticular: andrógenos (dehidroepiandrosterona)
28
Q

Qué hace la aldosterona?

A
  • une a receptor citoplasmático en células del túbulo colector
  • expresa genes de canales de Na en la membrana apical y Na/K ATPasa en la membrana basal –> reabsorbe Na y excreta K
29
Q

A demás de la ACTH qué otra molécula estimula la producción de aldosterona?

A

angiotensina II
- hipotensión –> sistema yuxtaglomerular secreta renina
- renina desdobla angiotensinógeno a angiotensina I
- ACE convierte angiotensina I en angiotensina II

30
Q

Cómo se regula la liberación de cortisol?

A
  • estimula: ACTH
  • CRH: sigue ritmo circadiano y es inhibida por el cortisol
31
Q

Cómo se sintetiza y libera el cortisol?

A
  • estrés estimula producción de CRH –> llega ACTH a la corteza suprarrenal (capa fascicular)
  • ACTH se une a receptor (Gs) y promueve dos cosas
  • 1: fosforilacón de proteínas que transformaran esteres de colesterol en colesterol
  • 2: aumenta la captación de LDL
  • con el colesterol se hace cortisol
32
Q

Cuáles son las funciones del cortisol?

A
  • metabolismo de glucosa: induce gluconeogénesis
  • metabolismo de lípidos: incrementa lipólisis y redistribuye grasa –> aumenta en parte superior y disminuye en parte inferior
  • metabolismo de proteínas: inhibe su síntesis y promueve degradación (aminoácidos para gluconeogénesis)
  • sistema inmune: inhibe respuesta inflamatoria
33
Q

Cómo se regula la secreción de dehidroepiandrosterona?

A
  • estimulada por ACTH
  • no hay retroalimentación negativa
34
Q

Cuál es la función de la dehidroepiandrosterona?

A

producción de hormonas sexuales (testosterona)

35
Q

Cuáles son las causas de hipercortisolismo?

A
  • Cushing endógeno: secreción excesiva de cortisol. primario, independiente de ACTH (tumores suprarrenales). secundario, dependiente de ACTH (tumor de la adenohipófisis)
  • Cushing exógeno: administración excesiva de glucocorticoide
36
Q

Por qué experimentan hiperpigmentación los pacientes con enfermedad de Cushing?

A

La ACTH se deriva la POMC, igual que la hormona estimulante de melanocitos
mucha ACTH también puede estimular a los melanocitos

37
Q

Diferencia entre síndrome de Cushing y enfermedad de Cushing

A
  • síndrome de Cushing: manifestaciones de hipercortisolismo
  • enfermedad de Cushing: hiperplasia de adenohipófisis –> aumenta ACTH
38
Q

Qué tipos de hipocortisolimso existen?

A
  • hipocortisolismo primario: enfermedad de Addison –> afectación de la glándula suprarrenal
  • hipocortisolismo secundario: la adenohipófisis no secreta suficiente ACTH
39
Q

Cómo se libera la hormona luteinizante y hormona foliculoestimulante?

A
  • núcleo arcuato genera GnRH
  • GnRH se une a receptores (Gs y Gq) en el gonadotropo
  • gonadotropo produce hormona luteinizante y foliculoestimulante
40
Q

Qué hacen la LH y FSH en el testículo?

A
  • LH: en células de Leydig para producir testosterona
  • FSH: en células de Sertoli para favorecer espermatogénesis, producir proteína ligadora de andrógeno (aumenta concentración de testosterona) e inhibina (inhibe solo FSH)
41
Q

Cuáles son las funciones de la testosterona?

A
  • diferenciación masculina en el feto
  • desarrollo de caracteres sexuales secundarios masculinos
  • metabolismo de glucosa: promueve absorción de glucosa en respuesta a insulina
42
Q

Qué hacen la LH y FSH en el ovario?

A
  • LH: en la teca interna –> producción de testosterona, en el cuerpo luteo –> producción de progesterona
  • FSH: en células foliculares: producción de aromatasa (estrógenos a partir de andrógenos) e inhibina
43
Q

Qué ocurre en la fase folicular del ciclo ovárico?

A
  • FSH estimula desarrollo de los folículos
  • células de la teca y foliculares comienzan a producir estradiol (estrógeno)
44
Q

Qué ocurre en la fase ovulatoria del ciclo ovárico?

A
  • aumento de estrógenos estimula liberación de LH
  • LH genera la ruptura del folículo –> ovulación
45
Q

Qué sucede en la fase lutea del ciclo ovárico?

A
  • LH estimula secreción de progesterona ( y estrógenos en el cuerpo lúteo)
  • progesterona inhibe liberación de GnRH –> menos LH –> degenera cuerpo lúteo
46
Q

Qué ocurre en la fase proliferativa del ciclo uterino?

A

estradiol promueve desarrollo del endometrio

47
Q

Qué ocurre en la fase secretora del ciclo uterino?

A

progesterona promueve la secreción de las glándulas uterinas

48
Q

Qué ocurre en la fase menstrual del ciclo uterino?

A
  • muere cuerpo lúteo –> menos progesterona y estrógenos
  • regresión y desprendimiento del endometrio
49
Q

Qué hormona se produce si hay fecundación?

A

gonadotropina coriónica humana (hCG) por el sincitiotrofoblasto
funciona como LH –> mantiene el endometrio

50
Q

Cuáles son las funciones de los estrógenos?

A
  • desarrollo de caracteres sexuales secundarios
  • proliferación del endometrio
  • hígado: aumenta captación de LDL
  • vasos: promueve vasodilatación
  • aumenta factores de coagulación (riesgo de trombosis por anticonceptivos)
  • hueso: impide pérdida de calcio
  • función neuro protectora
51
Q

Qué tipos de hipogonadismo existen?

A
  • hipogonadismo hipergonadotrópico: problema en las gónadas (primario)
  • hipogonadismo hipogonadotrópico: problema en hipotálamo/hipófisis (secundario)
52
Q

Ejemplos de hipogonadismo hipergonadotrópico en hombres y mueres

A
  • hombre: síndrome de Klinefelter (47, XXY) testículo poco desarrollado
  • mujer: síndrome de Turner (45, X) insuficiencia ovárica
53
Q

Qué es el síndrome Sheehan

A

por hemorragia postparto –> infarto de la hipófisis –> todas las hormonas de la adenohipófisis ya valieron (hipopituitarismo)

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