HIV Flashcards

1
Q

Qual a estrutura viral do HIV (tipo de vírus e qual material genético usa) e qual seu principal alvo no corpo humano?

A

É um retrovírus de RNA fita simples cujo principal alvo são os Linfócitos T CD4

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2
Q

Como funciona o ciclo viral do HIV?

A
  • Ocorre uma fusão entre o envelope do vírus e a membrana da célula hospedeira
  • O RNA viral é transformado em DNA através da transcriptase reversa e se mistura ao núcleo celular com a integrase.
  • A partir daí passa usar sua fábrica proteica com o genoma viral e a protease ativa esses componentes, formando novas partículas virais.
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3
Q

De que depende a contagem de CD4? Como se estabelece um ambiente de inflamação crônica?

A
  • Quanto maior a carga viral, menor LTCD4;
  • A ativação imune excessiva gera um processo de inflamação crônica, causando neoplasias, aterosclerose….
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4
Q

Fale da história natural da infecção e adoecimento pelo vírus HIV

A
  • Paciente é infectado pelo vírus do HIV, eleva sua carga viral em 10 dias, porém só faz soroconversão em 30 dias (janela de falso negativo)
  • Esta elevação de carga viral inicial gera uma fase aguda mononucleose-like (70% casos) com uma linfadenopatia generalizada persistente e gera a primeira queda na contagem dos LTCD4
  • Após esse período o nosso organismo desenvolve uma resposta imune adaptativa que derruba a carga viral até um nível basal que irá se manter por anos e eleva a contagem de LTCD4 para um valor menor que o antes da infecção
  • A partir deste momento se inicia o “Set Point” viral, momento que define o prognóstico (quanto menor, melhor) e que há um controle parcial da viremia porém a replicação viral segue acontecendo. É mais conhecido como latência clínica
  • Algo em torno de 10 anos após a infecção pelo vírus HIV a SIDA começa a aparecer.
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5
Q

A latência clínica do HIV, apesar de conhecida por ausência de sintomas, pode apresentar um sinal característico. Cite-o

A

Linfonodomegalia generalizada persistente ≥ 3 meses

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6
Q

Qual a definição de SIDA?

A

Infecção pelo HIV E CD4<200cél/ml

E/OU

  • Pulmão: Pneumocistose, TB extrapulmonar
  • Neuro: Toxoplasmose, criptococose e LEMP (vírus JC)
  • GI: Candidíase esofágica (oral não!)
  • Med. Óssea: Histoplasmose disseminada
  • Retina: CMV
  • Neoplasias
    • Linfoma não-Hodgkin
    • Sarcoma de Kaposi
    • Carcinoma cervical invasivo
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7
Q

Quais testes podem ser usados para diagnosticar a infecção pelo vírus HIV de acordo com a idade?

A
  • Se ≤ 18meses: 2 cargas virais positivas
  • Se > 18meses: faz o sanduíche de
    • Tradicional: 2 imunuensaios (IE) positivos ou
    • Sintomas especiais: 2 testes rápidos (TR) positivos
    • E
    • 1 carga viral positiva
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8
Q

Como interpretar os resultados do imunuensaio e teste rápido e como conduzi-los?

A
  • IE ou TR negativos
    • Amostra não-reagente
  • IE ou TR negativos mas suspeito
    • Repetir em 30 dias
  • Testes discordantes→ Western blot ou Imunoblot
    • Se negativo→ parou
    • Se positivo→ Repete para confirmar
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9
Q

Sem citar drogas, fale sobre 5 conceitos gerais da terapia antirretroviral

A
  • TARV não é emergência! (Exceções: estupro e acidente ocupacional)
  • Iniciou, não para mais
  • Uso de no mínimo 03 drogas
  • Indicação: Todas as pessoas vivendo com HIV (se houver carga viral indetectável dá para zerar a transmissão sexual)
  • Objetivo: carga viral indetectável em 6 meses
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10
Q

Qual o conceito de “Falha Virológica”?

Como conduzir, caso ela aconteça?

A

Carga viral detectável após 6 meses de TARV

ou

Repote após supressão

  • Conduta:
    • Genotipagem + Trocar esquema
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11
Q

Quais grupos de pessoas HIV (+) são considerados prioritários para o recebimento da TARV?

A
  1. Sintomáticos
  2. CD4 < 350
  3. Gestantes
  4. Tuberculose ativa
  5. Hepatite B ou C
  6. Risco cardiovascular elevado (> 20%)
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12
Q

Para qual paciente HIV (+) deve-se realizar uma genotipagem pré-tratamento?

A

Não se adia o início do tratamento!

  • Genotipagem pré-tratamento para:
    • Gestantes
    • Tuberculose ativa
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13
Q

Quais os alvos terapêuticos das drogas da TARV?

A
  • Inibidor da transcriptase reversa
  • Inibidor da integrase
  • Inibidor tá protease
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14
Q

Quais as drogas da TARV consideradas inibidoras da transcriptase reversa?

A

​Transcriptase reversa

  • Tenofovir (TDF)
  • Lamivudina (3TC)
  • Efavirenz (EFV)
  • Zidovudina (AZT)
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15
Q

Quais as drogas da TARV consideradas inibidoras da integrase?

A
  • Todas com GRAVIR:
    • Dolutegravir (DTG)
    • Raltegravir (RAL)
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16
Q

Quais as drogas da TARV consideradas inibidoras da protease?

A

Atazanavir/ ritonavir (ATV/r)

“Atazanavir potencializado pelo ritonavir”

17
Q

Qual o esquema terapêutico usado para a população em geral?

Quais possíveis efeitos colaterais dessas drogas?

A

Lamivudina (TDF) + Tenofovir (3TC)

+

“Quem eu dou?”

Doulutegravir (DTG)

  • Efeitos colaterais:
    • TDF: Tenofovir tenefrotoxicidade
    • DTG: cefaleia
18
Q

Qual o esquema terapêutico de TARV usado em pacientes com tuberculose e seu possível efeito colateral?

A

TDF + 3TC + Efavirenz (EFV)

  • Efavironha porque parece com maconha
  • EFV possui efeitos colaterais neuropsiquiátricos
19
Q

Qual o esquema de TARV usado em uma gestante?

A

TDF + 3TC + Raltegravir (RAL)

(GRALvida é RALtegravir)

20
Q

Qual a sequência de passos para avaliar uma possível Profilaxia Pós-Exposição (PEP)?

A
  1. Avaliar o acidente
  2. Avaliar a fonte e o exposto através de um teste rápido (verificar infecção prévia)
  3. Administrar o esquema terapêutico se necessário.
21
Q

Durante a PEP, que critérios se usa para avaliar o acidente?

A
  • Tempo: Até 72h do acidente (ideal ≤ 2h)
  • Material deve ser infectante: sangue, fluido genital, líquidos puncionáveis (serosa, líquor);
    • obs: fezes, urina e saliva não transmitem!
  • Acidentes de risco: percutâneos, em mucosa ou pele não-íntegra
22
Q

Durante a PEP, que critérios se usa para avaliar a fonte e o exposto?

A

Através do TESTE RÁPIDO:

  • Exposto (+) OU Fonte (-): não faz profilaxia
  • Exposto (-) E Fonte (+) OU desconhecida:
    • Profilaxia por 28d
  • Realizar nova testagem em 30-90 dias
23
Q

Durante a PEP, considerando que o exposto está suscetível a infecção, qual esquema terapêutico deve ser proposto?

Cite o esquema que pode substituir o padrão em caso de alguma intolerância.

A

O mesmo esquema para a população em geral:

Tenofovir (TDF) + Lamivudina (3TC) + Dolutegravir (DTG)

porém, se cefaléia intensa por causa do DTG e o paciente ficar lhe atazanando devido a esse efeito colateral:

TDF + 3TC + Atazanavir (ATV/r)

24
Q

Fale sobre as indicações, esquema utilizado e o seu modo de uso em caso de uma Profilaxia Pré-exposição (PrEP).

A
  • Indicações:
    • HSH (por causa do sexo anal); Transexuais; Profissionais do sexo; Casais sorodiscordantes.
  • Esquema:
    • 01 cp ao dia de TDF + Entricitabina (FTC)
    • Entri casais sorodiscordantes
25
Q

Com quanto tempo de PrEP é seguro fazer sexo vaginal e anal?

A
  • Sexo anal: 7d
  • Sexo vaginal: 20d