Histologie module 1: éléments de base Flashcards
Module 1: éléments de base
Définition histologie
Science qui étudie la structure microscopique des tissus et des organes
Identifier structures normales à reconnaître
anormales
Histopathologie
Caractéristiques cellules somatiques animal
- Même génome
- Différenciation à expression d’une partie du génome à grande diversité structurelle/fonctionnelle
- Interaction des cellules entre elles + milieu extracellulaire
Tissu
Regroupement de cellules avec même fonction
Quatre tissus de base
- Tissu épithélial
- Tissus conjonctif (de soutien)
- Tissu musculaire
- Tissu nerveux
Caractéristiques tissu épithélial
- Cellules polarisées, liées les unes aux autres
- Séparation milieu intérieur de l’organisme du milieu extérieur
Fonctions multiples - Protection mécanique
- Absorption
- Sécrétion
Distribution tissu épithélial
- Surface externe (peau)
- Tapisse cavités internes (ex. digestif)
- Glandes
Caractéristiques tissu conjonctif
- Relie les autres tissus
- Nombre limité de cellules + matrice extracellulaire
abondante
Fonctions
* Ancrage
* Échanges (nutriments/déchets)
* Protection/défense
* Stockage
Types tissus conjonctifs
- Tissu de soutien embryonnaire
- Tissus de soutien proprement dit
- Tissus de soutien spécialisés (Adipeux, cartilage, os, hématopoïétique)
Caractéristiques tissu musculaire
- Capacité de contraction = mouvement
- Protéines contractiles (Actine et myosine)
Types: squelettique, cardiaque, lisse
Caractéristiques tissu nerveux
- Intégration + transfert d’information (Signaux internes et externes)
Types de cellules principales
* Neurones (gestion d’information)
* Cellules gliales (support + protection)
Organe :
Au moins deux tissus de base (souvent les quatre)
Système :
- Organes liés anatomiquement + fonctionnellement
- Fonction commune mais pas en continuité physique
Objectifs préparation échantillons microscopiques
- Révéler structures microscopiques
- Conserver caractéristiques initiales
- Limiter artéfacts
Étapes préparation échantillons microscopiques
- Fixation
- Inclusion et enrobage
- Coupe, montage, coloration
Première étape: fixation
Prélèvement rapidement dans formaldéhyde (préserve structure, car se lie aux protéines et inhibe cat.enzymatique = arrête métabolisme) Préservation, durcissement
Deuxième étape: Inclusion et enrobage
Déshydratation dans l’éthanol, (paraffine pas hydrosoluble). Tissu imprégné et enrobé paraffine (matériel support rigide) = Facilite la coupe. Refroidissement = solidification
Troisième étape: Coupe, montage, coloration
Blocs paraffine dur dans microtome (3-9 microm), placée sur lamelle, colorée, recouverte lamelle.
Coloration utilité
Coupes transparentes, incolores. Densités optiques similaires = indifférenciables
Étape pour colorants hydrosolubles
Déparaffiner + réhydrater avant coloration
Coloration de routine
Hématoxyline-éosine
Colorant basique, colore bleu les composantes basophiles (acides nucléiques)
Hématoxyline
Colorant acide, colore rose composantes basiques (organites)
éosine
Définition microscopie
- Augmentation du pouvoir de résolution
- Capacité à produire des images séparées de deux
éléments rapprochés (pouvoir de résolution)
Pouvoir de résolution dépend de…
- Objectifs
- Longueur d’onde source lumineuse
Résolution de 0,2 mm
oeil
Résolution 0.2 micro m
Microscope photonique/optique (40X-1000X)
Résolution 1,0 nm
MET (100 000X)
Résolution 2,5 nm
MEB
MET
- Agrandissement 100 000X
- Électrons traversent l’échantillon
- Image bidimensionnelle
- Révélation ultrastructure (structures subcellulaires)
- Coupes ultraminces (50-100 nm)
MEB
- Électrons balaient la surface de l’échantillon
- Image tridimensionnelle
- Révélation surface des cellules/tissus
- Ne requiert pas de coupe
Immunohistochimie
Détection d’une protéine spécifique
* Anticorps dirigé contre protéine d’intérêt
* Anticorps conjugué à colorant fluorescent (ou enzyme)
Étapes immunohistochimie
- Génération anticorps (mono-, polyclonaux)
- Incubation tissu + solution contenant anticorps (liaison anticorps-protéine)
- Rinçage
- Microscopie
