Histo module 3 Flashcards
Définition cytosquelette
Réseau tridimensionnel de protéines filamenteuses à l’intérieur du cytoplasme
3 composantes du cytosquette
Microfilaments
Filaments intermédiaires
Microtubules
- Protéines accessoires (Attachement + motricité)
Fonctions cytosquelette
Morphologie cellulaire + Transit
Structure microfilament
Double hélice : actine F + actine G
* Structure polaire
* Cellules spécialisées (ex.
microvillosités)
Nature des microfilaments
Dynamique
Extrémité + : polymérisation
* Dynamique: Altération de la morphologie cellulaire
Extrémité - : désassemblage (dépolymérisation)
Processus peut rendre stable
Fonctions microfilaments
- Support physique
- Contraction cellulaire
- Transport (vésicules/organites)
- Endocytose/phagocytose
- Anneau contractile à mitose
- Adhérence intercellulaire/à la matrice extracellulaire
Structure filaments intermédiaires
- Non-polaires
- Petites sous-unités linéaires similaires qui s’enroulent (molécules hétérogènes): structure de forte résistance
Fonctions filaments intermédiaires
- Définir structure de base
- Assurer stabilité physique = résistance aux stress mécaniques (étirement, compression)
- Formation desmosomes et hémidesmosomes: adhérence/résistance des épithélium
Structure microtubules
+ gros filaments du cytosquelette
- Tubuline 𝛼 + tubuline 𝛽
- Polymérisation linéaire = protofilament
- 13 protofilaments = microtubule
Nature microtubules
- Dynamiques : polymérisation/dépolymérisation constante
- Polaires : extrémité + vers périphérie, extrémité – vers centre
- Développement dans centres d’organisation des microtubules (MTOC)
Fonctions microtubules
- Réseau = transport intracellulaire (vésicules, organites)
- Kinésines : transport vers périphérie
(antérograde) - Dynéines : transport vers MTOC (rétrograde)
- Kinésines : transport vers périphérie
- Transport chromosomes sur fuseau mitotique (division cellulaire)
- Mouvement : cils et flagelles
Principal MTOC
Centrosomes. (Synthèse des microtubules + orientation dans tout le
cytoplasme)
Structure centrosome
- Près noyau, attache enveloppe nucléaire + interaction Golgi
- Composition : Paire centrioles entourées matrice péricentriolaire
Fonction centrosome
- Mise en place du fuseau mitotique
- Formation de corps basaux (MTOC à la base des cils et flagelles)
Essentiels à la formation des MTOC (au centre du centrosome):
Centrioles
Structure centrioles
- Petit cylindre : neuf triplets de microtubles
- Deux centrioles orientés à angle droit
- Accumulation dans cytoplasme et/ou noyau
- Temporaires ou permanentes
- Délimitées par membrane ou non
Inclusions
(nutritives: pas de membranes)
Types inclusions lipidiques
Long terme = adipocytes
Temporaire = cellules épithéliales
intestinales
Inclsions lipidiques:
Triglycérides et cholestérol
Vacuoles sans membrane
Coupe histologique : espace clair
Inclusions de glycogène
- Sans membrane
- Surtout dans foie et muscle = synthèse
du glycogène
Deux inclusions pigmentaires (issues métabolisme)
Inclusions lipofuscine et hémosidérine
Hémosidérine:
pigment brun contenant du fer, résidu de
dégradation de l’hémoglobine
- cellules phagocytant globules rouges = macrophages (foie et rate)
mélanine
pigment noir produit par mélanocytes
Lipofuscine:
pigment brun = oxydation + dégradation d’organites ou déchets
* Membrane
* Accumulation cellules vieillissantes
Noyau:
Centre de contrôle renfermant génome = code pour protéines et enzymes
Types de noyaux
- Majorité = un noyau sphéroïde
- Noyau multilobé = noyau segmenté (ex. neutrophiles)
- Cellules binucléées ou multinucléées
(hépatocytes, fibres musculaires squelettiques)
Cellules en interphase =
noyau entouré de l’enveloppe nucléaire
Structure enveloppe nucléaire
Membrane externe (continuité avec RER) et membrane interne (attachement à la lamina nucléaire) = espace périnucléaire
Pores nucléaires
Lamina nucléaire
- Cytosquelette du noyau
- Maintient forme du noyau
- Interagit avec chromatine
Pores nucléaires:
Créés fusion membranes externes et internes + nucléoporines
- transport bidirectionnel actif et passif entre cytoplasme et noyau (1000 macromol/s)
Chromatine structure
ADN autour histones, nucléosomes séparés
Filament nucléosomes replié
Boucles chromatines relâchées = euchromatine (dispersé, transcription active ARN)
Compaction boucles chromatine = hétérochromatine (compact, inactive)
Compaction maximale (première phase division cellulaire) = chromosomes
Femelles : un chromosome X toujours inactivé
- Région d’hétérochromatine dans cellules somatiques (corpuscule de Barr)
- « Bâton de tambour » périphérie noyaux leucocytes
Nucléole
Site de synthèse des ARNr dans le noyau + assemblage en sous-unités ribosomales
- Structure dense, non-membranaire, sphérique
- Cellules + actives : gros nucléole, parfois plus d’un
(visible MET)
Cellules souches caractéristiques:
Proliférer, s’auto-renouveler, se différencier
Réplication souvent asymétrique
Réplication asymétrique
une cellule fille différentiée (différents potentiels) + une cellule fille avec phénotype « cellule souche »
Potentiel de différentiation des cellules souches:
- Totipotentes (ovocytes) : donnent tous les tissus
- Pluripotentes (bouton embryonnaire) : tous sauf tissus extra-embryonnaires
- Multipotentes (cellules hématopoïétiques) : plusieurs types de cellules d’une même lignée
- Unipotentes (épiderme) : un seul type cellulaire
Cycle cellulaire (génération de nouvelles cellules) principales
- Interphase
G1 : Développement cellulaire (synthèse ARN et protéines)
S : Réplication ADN, synthèse histones, duplication des centrioles
G2 : Accumulation molécules nécessaires à la mitose - Mitose
Cycle régulé par expression de protéines
Cellules qui ne prolifèrent pas
Majorité des cellules différentiées: G0
Processus division cellulaire 2 étapes
- Caryocinèse : division du noyau
- Cytocinèse : division du cytoplasme
Division cellulaires 2 premières étapes
- Prophase : chromatine dupliquée condense en chromosomes, migration MTOC pôles opposés et organisation fuseau microtubules
- Prométaphase : disparition enveloppe nucléaire,
attachement chromosomes fuseau mitotique
Division cellulaire étapes 3 et 4
- Métaphase : alignement des chromosomes sur la plaque équatoriale du fuseau mitotique
- Anaphase : séparation des chromatides sœurs et migration aux pôles opposés
Division cellulaire étape 5
- Télophase : reconstruction enveloppe nucléaire autour chromosomes, redeviennent eu/hétérochromatine, disparition fuseau mitotique, sillon de clivage = cytocinèse, deux cellules filles
Mort cellulaire (2 types)
Homéostasie cellulaire : équilibre entre prolifération et mort (Déséquilibre = pathologies)
Deux types de mort cellulaire :
* Apoptose
* Nécrose
Apoptose:
- Mort cellulaire physiologique (Cellules devenues inutiles)
- Activation par signaux intrinsèques ou extrinsèques
- Conservation intégrité de la membrane cellulaire
- Fragmentation ADN + contraction volume cellulaire + bourgeonnement membrane + formation corps apoptotiques
Nécrose:
- Processus pathologique
- Exposition à des stress physiques/chimiques=
endommagement de la membrane - Gonflement + lyse cellulaire = inflammatoire
