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Morpho 1 > Histo module 3 > Flashcards

Histo module 3 Flashcards

1
Q

Définition cytosquelette

A

Réseau tridimensionnel de protéines filamenteuses à l’intérieur du cytoplasme

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Q

3 composantes du cytosquette

A

Microfilaments
Filaments intermédiaires
Microtubules

  • Protéines accessoires (Attachement + motricité)
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3
Q

Fonctions cytosquelette

A

Morphologie cellulaire + Transit

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4
Q

Structure microfilament

A

Double hélice : actine F + actine G
* Structure polaire
* Cellules spécialisées (ex.
microvillosités)

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5
Q

Nature des microfilaments

A

Dynamique
Extrémité + : polymérisation
* Dynamique: Altération de la morphologie cellulaire

Extrémité - : désassemblage (dépolymérisation)

Processus peut rendre stable

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6
Q

Fonctions microfilaments

A
  • Support physique
  • Contraction cellulaire
  • Transport (vésicules/organites)
  • Endocytose/phagocytose
  • Anneau contractile à mitose
  • Adhérence intercellulaire/à la matrice extracellulaire
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7
Q

Structure filaments intermédiaires

A
  • Non-polaires
  • Petites sous-unités linéaires similaires qui s’enroulent (molécules hétérogènes): structure de forte résistance
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8
Q

Fonctions filaments intermédiaires

A
  • Définir structure de base
  • Assurer stabilité physique = résistance aux stress mécaniques (étirement, compression)
  • Formation desmosomes et hémidesmosomes: adhérence/résistance des épithélium
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9
Q

Structure microtubules

A

+ gros filaments du cytosquelette

  • Tubuline 𝛼 + tubuline 𝛽
  • Polymérisation linéaire = protofilament
  • 13 protofilaments = microtubule
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10
Q

Nature microtubules

A
  • Dynamiques : polymérisation/dépolymérisation constante
  • Polaires : extrémité + vers périphérie, extrémité – vers centre
  • Développement dans centres d’organisation des microtubules (MTOC)
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11
Q

Fonctions microtubules

A
  • Réseau = transport intracellulaire (vésicules, organites)
    • Kinésines : transport vers périphérie
      (antérograde)
    • Dynéines : transport vers MTOC (rétrograde)
  • Transport chromosomes sur fuseau mitotique (division cellulaire)
  • Mouvement : cils et flagelles
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12
Q

Principal MTOC

A

Centrosomes. (Synthèse des microtubules + orientation dans tout le
cytoplasme)

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13
Q

Structure centrosome

A
  • Près noyau, attache enveloppe nucléaire + interaction Golgi
  • Composition : Paire centrioles entourées matrice péricentriolaire
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14
Q

Fonction centrosome

A
  • Mise en place du fuseau mitotique
  • Formation de corps basaux (MTOC à la base des cils et flagelles)
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15
Q

Essentiels à la formation des MTOC (au centre du centrosome):

A

Centrioles

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16
Q

Structure centrioles

A
  • Petit cylindre : neuf triplets de microtubles
  • Deux centrioles orientés à angle droit
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17
Q
  • Accumulation dans cytoplasme et/ou noyau
  • Temporaires ou permanentes
  • Délimitées par membrane ou non
A

Inclusions
(nutritives: pas de membranes)

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18
Q

Types inclusions lipidiques

A

Long terme = adipocytes
Temporaire = cellules épithéliales
intestinales

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19
Q

Inclsions lipidiques:

A

Triglycérides et cholestérol
Vacuoles sans membrane
Coupe histologique : espace clair

20
Q

Inclusions de glycogène

A
  • Sans membrane
  • Surtout dans foie et muscle = synthèse
    du glycogène
21
Q

Deux inclusions pigmentaires (issues métabolisme)

A

Inclusions lipofuscine et hémosidérine

22
Q

Hémosidérine:

A

pigment brun contenant du fer, résidu de
dégradation de l’hémoglobine

  • cellules phagocytant globules rouges = macrophages (foie et rate)
23
Q

mélanine

A

pigment noir produit par mélanocytes

24
Q

Lipofuscine:

A

pigment brun = oxydation + dégradation d’organites ou déchets
* Membrane
* Accumulation cellules vieillissantes

25
Q

Noyau:

A

Centre de contrôle renfermant génome = code pour protéines et enzymes

26
Q

Types de noyaux

A
  • Majorité = un noyau sphéroïde
  • Noyau multilobé = noyau segmenté (ex. neutrophiles)
  • Cellules binucléées ou multinucléées
    (hépatocytes, fibres musculaires squelettiques)
27
Q

Cellules en interphase =

A

noyau entouré de l’enveloppe nucléaire

28
Q

Structure enveloppe nucléaire

A

Membrane externe (continuité avec RER) et membrane interne (attachement à la lamina nucléaire) = espace périnucléaire

Pores nucléaires

29
Q

Lamina nucléaire

A
  • Cytosquelette du noyau
  • Maintient forme du noyau
  • Interagit avec chromatine
30
Q

Pores nucléaires:

A

Créés fusion membranes externes et internes + nucléoporines

  • transport bidirectionnel actif et passif entre cytoplasme et noyau (1000 macromol/s)
31
Q

Chromatine structure

A

ADN autour histones, nucléosomes séparés
Filament nucléosomes replié

Boucles chromatines relâchées = euchromatine (dispersé, transcription active ARN)

Compaction boucles chromatine = hétérochromatine (compact, inactive)

Compaction maximale (première phase division cellulaire) = chromosomes

32
Q

Femelles : un chromosome X toujours inactivé

A
  • Région d’hétérochromatine dans cellules somatiques (corpuscule de Barr)
  • « Bâton de tambour » périphérie noyaux leucocytes
33
Q

Nucléole

A

Site de synthèse des ARNr dans le noyau + assemblage en sous-unités ribosomales

  • Structure dense, non-membranaire, sphérique
  • Cellules + actives : gros nucléole, parfois plus d’un
    (visible MET)
34
Q

Cellules souches caractéristiques:

A

Proliférer, s’auto-renouveler, se différencier

Réplication souvent asymétrique

35
Q

Réplication asymétrique

A

une cellule fille différentiée (différents potentiels) + une cellule fille avec phénotype « cellule souche »

36
Q

Potentiel de différentiation des cellules souches:

A
  • Totipotentes (ovocytes) : donnent tous les tissus
  • Pluripotentes (bouton embryonnaire) : tous sauf tissus extra-embryonnaires
  • Multipotentes (cellules hématopoïétiques) : plusieurs types de cellules d’une même lignée
  • Unipotentes (épiderme) : un seul type cellulaire
37
Q

Cycle cellulaire (génération de nouvelles cellules) principales

A
  1. Interphase
    G1 : Développement cellulaire (synthèse ARN et protéines)
    S : Réplication ADN, synthèse histones, duplication des centrioles
    G2 : Accumulation molécules nécessaires à la mitose
  2. Mitose

Cycle régulé par expression de protéines

38
Q

Cellules qui ne prolifèrent pas

A

Majorité des cellules différentiées: G0

39
Q

Processus division cellulaire 2 étapes

A
  • Caryocinèse : division du noyau
  • Cytocinèse : division du cytoplasme
40
Q

Division cellulaires 2 premières étapes

A
  • Prophase : chromatine dupliquée condense en chromosomes, migration MTOC pôles opposés et organisation fuseau microtubules
  • Prométaphase : disparition enveloppe nucléaire,
    attachement chromosomes fuseau mitotique
41
Q

Division cellulaire étapes 3 et 4

A
  • Métaphase : alignement des chromosomes sur la plaque équatoriale du fuseau mitotique
  • Anaphase : séparation des chromatides sœurs et migration aux pôles opposés
42
Q

Division cellulaire étape 5

A
  • Télophase : reconstruction enveloppe nucléaire autour chromosomes, redeviennent eu/hétérochromatine, disparition fuseau mitotique, sillon de clivage = cytocinèse, deux cellules filles
43
Q

Mort cellulaire (2 types)

A

Homéostasie cellulaire : équilibre entre prolifération et mort (Déséquilibre = pathologies)

Deux types de mort cellulaire :
* Apoptose
* Nécrose

44
Q

Apoptose:

A
  • Mort cellulaire physiologique (Cellules devenues inutiles)
  • Activation par signaux intrinsèques ou extrinsèques
  • Conservation intégrité de la membrane cellulaire
  • Fragmentation ADN + contraction volume cellulaire + bourgeonnement membrane + formation corps apoptotiques
45
Q

Nécrose:

A
  • Processus pathologique
  • Exposition à des stress physiques/chimiques=
    endommagement de la membrane
  • Gonflement + lyse cellulaire = inflammatoire

Morpho 1 (7 decks)

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