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Morpho 1 > Histo module 2 > Flashcards

Histo module 2 Flashcards

1
Q

Cytoplasme=

A

cytosol+organites

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Q

Organites membranaires

A
  • Réticulum endoplasmique rugueux (RER)
  • Réticulum endoplasmique lisse (REL)
  • Mitochondries
  • Appareil de Golgi
  • Lysosomes
  • Peroxysomes
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Q

MET membrane =

A

triple couche

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4
Q

Organites non membranaires

A
  • Cytosquelette
  • Centrioles
  • Ribosomes
  • Protéasomes
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Q

Structure biochimique de membrane

A

bicouche lipidique
* Phospholipides, cholestérol, protéines
* Extrémités hydrophobes vers l’intérieur
* Extrémités hydrophiles vers la surface

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6
Q

Protéines périphériques

A

Associés à la membrane via protéines intrinsèques

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7
Q

Fonctions protéines

A
  • Attacher cytosquelette ou matrice extracellulaire
  • Transport molécules/ions
  • Récepteurs de signaux chimiques extracellulaires
  • Activité enzymatique
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8
Q

Glycocalyx

A
  • Glucides extracellulaires liés à protéines et lipides
  • Reconnaissance, adhésion, protection, communication
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9
Q

Structure ribosomes

A

Petite sous-unité 40S (1 molécule ARNr + 30aine de protéines)
Grande sous-unité 60S (3 molécules ARNr + 50aine de protéines)

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10
Q

Rôle ribosomes

A

dirigent synthèse protéique (assemblent chaîne polypeptides d’acides aminés couplés à des ARNt (selon séquence ARNm), coordonnent alignement ARNt et ARNm

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10
Q

Synthèse des ribosomes

A

Synthèse protéines ribosomes dans cytoplasme, assemblée aux ARNr dans noyau, sous-unité formés dans nucléole. Assemblage final dans cytoplasme

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11
Q

Formes ribosome

A

Polyribosomes = ribosomes liés à un ARNm
1. Libre (synthèse protéines noyau/cytosol)
2. Liée au RE/R (synthèse protéines membranaires, enzymes, prots exportation)

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12
Q

Structure RE

A

réseau membranaire de feuillets, acculés et tubules. Espace entre réseau = citernes. Membrane continuité enveloppe nucléaire.

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13
Q

Rôles RER

A

Synthèse protéines membranaires (associées à membrane RER) et exportation (libérées dans citerne) par modifications post-traductionnelles

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14
Q

Synthèse protéines RER

A
  1. Polyribosomes libres produisent peptide signal
  2. Reconnu par particule, ancrage complexe au RER
  3. Libération particule cytoplasmique
  4. Clivage peptide signal
  5. Reprise synthèse protéique dans RER
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15
Q

Rôles REL

A

Synthèse lipides et stéroïdes, membranes.
- Métabolisme glycogène
- Inactivation toxines/md
- Stockage et libération Ca (muscles= sarcoplasmique)

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16
Q

Rôle RE

A

Synthèses, formation vésicules de transport par bourgeonnement membranaire (assure transport des synthétisées vers Golgi)

17
Q

Structure appareil de Golgi

A

Empilement de saccules aplatis + vésicules
Trois compartiments
* Côté cis convexe (reçoit les vésicules
du RE)
* Région médiale (modification des
macromolécules)
* Côté trans concave (emballage et
expédition des produits matures)

18
Q

Fonctions Golgi

A
  • Emballage, maturation, tri des protéines du RER (Enzymes dans saccules modifications post- traductionnelles)
  • Synthèse des lipides membranaires (avec REL)
  • Vésicules de sécrétion
  • Exocytose dans milieu extracellulaire/intégration dans membrane
  • Vésicules pour formation de lysosomes
19
Q

Transport RE vers Golgi, Vésicules et vacuoles pour cellule

A

Transport antérograde

20
Q

Golgi vers RE, Retour de protéines et fragments membranaires (récupération)

A

Transport rétrograde

21
Q

Rôle lysosome

A

Digestion (Vésicules contenant enzymes hydrolytiques, Pompes à protons, acidité dans lysosomes)
Recyclage (Transporteurs membranaires, molécules digérées retournent
dans le cytosol)

22
Q

Lysosome primaire

A

encore inactifs, apparence
homogène

23
Q

Lysosome secondaire

A

ayant réalisé la digestion,
apparence hétérogène

24
Q

Pk lysosomes résistants aux enzymes?

A

sucres/phospholipides à la face interne

25
Q

Voies intracellulaire de digestion: Phagocytose

A

Phagosome fusion avec lysosome= phagolysosome

26
Q

Voies intracellulaire de digestion: Endocytose

A

Endosomes précoces (invagination membranaire), endosomes tardifs, fusion avec lysosome = endolysosome

27
Q

Voies intracellulaire de digestion: Macro-autophagie

A

Déchet entouré d’une membrane du RE,
autophagosome, fusion avec lysosome = autophagolysosome

28
Q

Rôle principal mitochondrie

A

Centrales énergétiques = production + stockage ATP

29
Q

Fonctions secondaires mitochondrie (matrice mitochondriale)

A
  • Régulation Ca2+ intracellulaire
  • Stéroïdogenèse
  • Apoptose (auto destruction)
  • Thermorégulation à découplage mitochondrial (Énergie chaine respiratoire = chaleur, dans adipocytes bruns)
30
Q

Structure mitochondrie

A

Enveloppe membranaire double
* Membranes mitochondriales externe et interne
* Espace intermembranaire vs. matrice mitochondriale
Mobilité le long du cytosquelette
Biogenèse =fission de mitochondries existantes

31
Q

Membrane mitochondriale interne

A
  • imperméable
  • Gradient électrochimique = synthèse de métabolites
    énergétiques
  • Replis ou crêtes (cristae) à plus grande surface

Fonctions:
Réactions d’oxydation chaîne respiratoire
* Synthèse ATP
* Transport de métabolites à matrice mitochondriale

32
Q

Membrane mitochondriale externe

A
  • perméable
  • Porines = laissent passer éléments du cytosol vers
    espace intermembranaire
33
Q

Contenu matrice mitochondriale

A

Enzymes du cycle de Krebs
* Enzymes de 𝛽-oxydation des acides gras
* ADN, ARN, ribosomes
* Stockage Ca2+

34
Q

Fonction peroxysome

A

Fonction d’oxydation et détoxication

35
Q

Structure peroxysome

A

Synthèse des peroxysomes
* Fission binaire
* Génération de novo à bourgeonnement et fusions de vésicules du RE

Protéines du peroxysome
* Synthèse par polyribosomes libres
* Ciblées par séquence spécifique (Peroxisome
targeting signal)
* Reconnues par peroxines = liaison
* Intégrées à la membrane ou internalisées

36
Q

Deux enzymes du péroxysome

A
  • Oxydase = formation de peroxyde d’hydrogène (H2O2) toxique
  • Catalase = dégradation du H2O2 (protège)
37
Q

Rôle protéasome

A

dégradation des protéines anormales et
normales inutiles

38
Q

Structure protéasome

A

Dans cytosol, complexes enzymatiques non membranaires

39
Q

Étapes protéolyse

A
  1. Polyubiquitination = marquage par ubiquitines
  2. Dégradation par le complexe 26S = hydrolyse par les protéases

Morpho 1 (7 decks)

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