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Diabetes. > Hipoglucemiantes e insulinas. > Flashcards

Hipoglucemiantes e insulinas. Flashcards

1
Q

Cuántas clases de hipoglucemiantes hay?

A

11

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Q

1

A

biguanidas

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Q

2

A

sulfonilureas

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4
Q

3

A

Meglitinidas

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5
Q

4

A

Tiazolinedionas

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6
Q

5

A

Inhibidores de la alfa-glucosidasa

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7
Q

6

A

Inhibidores de DPP-4

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8
Q

7.

A

Secuestradores de ácidos biliares

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9
Q

8.

A

Agonistas de dopamina 2

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10
Q

9

A

Inhibidores de SGLT-2

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11
Q

10

A

Agonistas del receptor de GLP-1

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12
Q

11

A

Amilina miméticos

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13
Q

Qué farmacos componen la clase de las biguanidas

A

Metformina

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14
Q

Cuál es mecanismo de acción celular de las biguanidas

A

Activan AMP cinasa

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15
Q

Cuál es la acción primaria de las biguianidas

A

Disminuir la producción hepática de glucosa.

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16
Q

Ventajas de las biguanidas

A

No hay hipoglucemia y disminuye el riesgo cardiovascular

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17
Q

Efectos adversos de las biguanidas

A

Gastrointestinales déficit de B12 y ácidosis láctica

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18
Q

Cuándo se contraindican las biguanidas

A

Daño renal crónico, acidosis, hipoxia y deshidratación.

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19
Q

Cuales son los fármacos que componen la clase de las sulfonilureas

A

Glibenclamida, glipizida, glimepirida

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20
Q

Cuál es el mecanismo de acción molecular de las sulfonilureas

A

Cierra los canales d epotasio en las células beta pancreáticas

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21
Q

Cuál es la acción primaria de las sulfonilureas

A

Aumentar la secreción de insulina

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22
Q

Ventajas de la sulfonilureas

A

Diminuyen las complicaciones microvasculares

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23
Q

Desventajas de las sulfonilureas

A

Hipoglucemia y aumento de peso

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24
Q

Fármacos que componen la clase de las meglitinidas

A

repaglinida y nateglinida

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25
Q

Mecanismo de acción celular de las meglitinidas

A

Cierra canales de potasio en la célula beta pancreática

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26
Q

Cual es la acción primaria de las meglitinidas

A

Aumentar la secreción de insulina

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27
Q

Ventajas de las meglitinidas

A

Dosis felxible, disminuye las de glucosa pospandrial

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28
Q

Efectos adversos de las meglitinidas

A

Hipoglucemia y pérdida de peso

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29
Q

Qupe fármacos componen a la clase de las tiazolinedionas

A

Pioglitazona y rosioglitazona

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30
Q

Mecanismo de acción celular de las tiazolinedionas

A

Activan la traducción nuclear del factor PPAR-gamma

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31
Q

Efectos adversos de las tiazolinedionas

A

Aumento d epeso, edema, falla cardiaca, fracturas, aumento de la LDL y colesterol con rosiglitazona e IAM

32
Q

Cuáles son los fármacos que componen la clase de los inhibidores de glucosidasa-alfa

A

Acarbosa y miglitol

33
Q

Mecanismo de acción celular de los inhibidores de glucosidasa-alfa

A

inhiben la alfa glucosidasa intestinal

34
Q

Acción primaria de las tazolinedionas

A

Aumentan la sensibilidad a las insulinas

35
Q

Acción primaria de los inhibidores de alfa glucosidasa

A

Disminuye la digestión y absorción de carbohidratos.

36
Q

Ventajas de los inhibidores de la glucosidasa alfa

A

No hay hipoglucemia,. disminuye la salidade glucosa pospandrial., y disminuye los eventos cardiovasculares.

37
Q

Efectos adversos de los inhibidores de la glucosidasa alfa

A

Eficacia pequeña en los niveles de A1C, y gastrointestinales

38
Q

Qué medicamentos ocmponen la clase de los inhibidpres de DPP-4

A

Sitagliptina, vidagliptina, saxagliptina, linagliptina y alogliptina

39
Q

Mecanismo de acción celular de los inhibidores de DPP.4

A

Inhibe la actividad de los DPP4, aumenta las concentraciones de incretinas pospandriales

40
Q

Efecto primario de los inhibidores de DPP-4

A

Aumenta la secreción de inssulina y disminuye la de glucagon

41
Q

Ventajas de los inhibidores de DPP-4

A

Se tolera bien y no da hipoglucemia

42
Q

Efectos adveros de los inhibidores de DPP-4

A

Urticaria y angio edema, pancreatitis aguda y falla cardiaca

43
Q

Qupe medicamentos forman parte de la clase de los secuestradores de ácidos biliares

A

Colesevalam

44
Q

Mecanismo de acción celular de los ssecuestradores de ácidos biliares

A

Aumenta la producción hepática de ácidos biliares

45
Q

Ación primaria de los secuestradores de ácidos biliares

A

Disminuye la producción hepatica de glucosa y aumenta la producción de incretinas

46
Q

Ventajas de los secuestradores de ácidos biliares

A

No hay hipogucemia y disminuye las LDL y el colesterol

47
Q

Efectos adversos de los secuestradores de ácidos biliares

A

Eficacia moderada en la prueba de A1C, constipación, aumento de trigliceridos, y puede afectar la absorción de otros medicamentos.

48
Q

Fármacos que se encunetran en la clase de agonistas de la dopamina2

A

Bromocriptina

49
Q

Meccanismo de acción celular de los agonistas de dopamina2

A

Activan los receptores dopaminergicos

50
Q

Acción primaria de los agonistas de dopamina2

A

Modulan la regulación hipotalámica del metabolismo y aumentan la sensibilidad a insulina

51
Q

Ventajas de los agonistas de dopamina

A

No hay hiopglucemia y disminuye los eventos cardiovasculares

52
Q

Efectos adverosos de los agonistas de dopamina2

A

Eficacia leve en la A1C, Mareos, síncope, nauseas, fatiga y rinitis

53
Q

Fármacos que compnen la clase de los inhibidores de SLGT2

A

Canagliflozin, dapagliflozin, empagliflozin

54
Q

Mecanismo de acción molecular de los inhibidores de SLGT2

A

Inhiben SLGT2 en la nefrona proximal

55
Q

Acción primaria de los inhibidores de SLGT2

A

Bloquea la reabsorción de glucosa por el riñon aumentando la glucosuria

56
Q

Ventajas de los inhibidores de SLGT2

A

No hay hipoglucemia, perdida de peso. disminuyen la TA, es efectiva en cualquier etapa de la diabestes tipo 2, esta asociado con menor riesgo de efectos cardiovasculares

57
Q

Efectos adverosos de los inhibidores de SLGT2

A

Infecciones genitourinarias, poliuria, hipotensión por pérdida de volumen, mareos, auemnto de LDL y colesterol aumento transitorio de la creatinina, uro sepsis, pielonefritis y daño renal crónico

58
Q

Fármacos que compone la clase de los agonistas de receptores de GLP.1

A

Exenatida, liraglutida, albiglutida, lixisenatida, dulaglutida

59
Q

Mecanismo de acción celular de los agonistas de receptores de GLP-1

A

Activan los receptores de GLP-1

60
Q

Acción primaria de los agonistas de receptors de GLP-.1

A

Aumentan la secreción de insulina glucosa dependiente, Disminuyen la secreción de glucagon, retrasan el vaciamiento gástrico y aumentan la saciedad.

61
Q

Ventajas de los agonidtas de receptores de GLP-1

A

no hay hipoglucemia, perdida de peso, disminución de la glucosa pospandrial, disminuye algunos riesgos de enfermedad cardiovascular

62
Q

Efectos adversos de los agonistas de receptores GLP-1

A

Gastrointestinales, aumento de la FC, pancreatitis aguda, hiperplasia de celulas C, es inyectable y requiere entrenamiento.

63
Q

Qué fármacos componen la clase laos miméticos de amilina

A

Pramlintida

64
Q

Mecanismo de acción celular de los amilina mimeticos

A

Activan receptores de amilina

65
Q

Acción primaria de los amilina mimeticos

A

Disminuyen la secreción de glucagon, retrasan el vaciamiento gpástrico y auemntan la saciedad

66
Q

Ventajas de los amilina mimeticos

A

Disminuyen las glucos pospandrial y el peso

67
Q

Efectos adveros de los amilina mimeticos

A

Eficacia moderada en la A1C, gastrointestinales. hipoglucemia, es inyectable, requiere entrenamiento y dosis frecuentes.

68
Q

Tipos de insulinas

A

De acción rápida, de duración breve, de acción intermedia, analogos de la insulina basal y premezcladas

69
Q

Isulinas de acción rápida

A

Lispro, aspart, glulisina e inhalada

70
Q

Insulinas de acción corta

A

Regular

71
Q

Insulinas de acción intermedia

A

NPH

72
Q

Analogos de la insulina basal

A

Glargina, detemir, degludec

73
Q

Mecanismo de acción molecular de las insulinas

A

Activan receptores de insulina

74
Q

Efecto primario de las insulinas

A

Aumento de la capatación de glucosa, disminución de la producción hepática de glucosa, suprime la cetogenesis

75
Q

Ventajas d elas insulinas

A

Respuesta universal, disminuyen las complicaicones microvasculares

76
Q

Desventajas de las insulinas

A

Hipoglucemia, aumento de peso, toxicidad pulmonar si es inhanlada, entrenamiento.

Diabetes. (16 decks)

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