Hipoglicemia Neonatal Flashcards
Hipoglicemia Neonatal Transitória
o que é?
Hipoglicemia fisiológica no RN que ocorre após o clampemanto do cordão pós redução da oferta de glicose via cordão com nadir aos 30 min de vida e normalizam após pela ação dos hormônios contrarreguladores
Hormônios contrarreguladores
- Adrenalina
- Cortisol
- Glucagon
- GH
Valores glicêmicos no RN
Não há consenso…
* Primeiras 3 horas - 30 mg/dL
* Até 24 horas - 45 mg/dL
* Após 24 horas - 50 mg/dL
Riscos hipoglicemia neonatal
- Injúria cerebral
- Principalmente se hipoglicemia associada à sepse ou encefalopatia hipóxico-isquêmica
Fatores de risco
- Hiperinsulinismo fetal (DMG, GIG, macrossomia, mães em uso de betabloq.)
- Baixa reserva glicose (prematuros, PIG, baixo peso)
- Obesidade materna
Causas hiperinsulinismo fetal
- DMG
- Macrossomia fetal
- GIG
- Mães em uso de BB
Causas baixa reserva de glicose no RN
- Prematuridade
- PIG
- Baixo peso
Monitorização glicemia em RN
Horários
-
Risco de hiperinsulinismo
1, 3, 6, 12, 24 horas de vida e 48 SN -
Risco de baixa reserva
3, 6, 12, 24 horas de vida e 48 SN
Diferença glicemia capilar (Dx) e sérica
Dx 10-15% < [ ] plasma
Clínica
Hipoglicemia neonatal
Maioria assintomáticos.
Se sintomas, serão inespecíficos:
* hipotonia
* recusa dieta
* tremores
* cianose
* sonolência
* taquipneia
* sucção débil
* irritabilidade
* convulsão
Manejo
Hipoglicemia neonatal assintomático ou glicemia > 25 mg/dL
Assintomático e glicemia > 25 mg/dL
* Seio materno + nova glicemia em 30-60 min
– Nova glicemia no alvo => SM
– Nova glicemia abaixo do alvo => considerar fórmula e repetir nova glicemia em 30-60 min
—- Nova glicemia no alvo => considerar fórmula de horário (avaliar diurese, temperatura…)
—- Nova glicemia abaixo do alvo => glicose EV
Manejo
Hipoglicemia neonatal sintomático ou Dx < 20-25 mg/dL
Sintomático ou glicemia < 20-25 mg/dL
* push de glicose (SG 10% 2 mL/kg ou Glicose 200 mg/kg EV em bolus) + soro de manutenção (VIG 4-6 mg/kg/min)
Hipoglicemia neonatal persistente
Definição e conduta
Apesar de VIG altas (10-12 mg/kg/min) e nutrição enteral adequada.
Investigar outras causas (erros inatos do metabolismo, deficiência de GH, hiperinsulinismo/hipercortisolino, Síndrome de Beckwith-Wiedemann.