Hipófisis Flashcards

1
Q

¿Qué síntomas típicos dan la hipersecrección de la hipófisis anterior?

A
  • Cefalea
    • Hemianopsoa
    • Apoplejia
    • Fistula LCR
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2
Q

Tumor hipofisiario con compresión de

A

Hemianopsia bitemporal o pérdida de campo visual temporal o periférica

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3
Q

Principal tipo de cáncer asociado a adenoma hipofisiario productor de GH

A

Cáncer de colon

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4
Q

Mecanismo fisiopatologico del crecimiento acral en acromegalia

A

aumento IGF1 (somatomedina) producida en hígado favorece el crecimiento por el exceso de GH

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5
Q

Prueba de elección para diagnóstico de adenoma productor de GH

A

Medición IGF1 aislada

Prueba de tolerancia a la glucosa de 2 horas con medición de GH (permanece >1mcg/L)

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6
Q

Tratamiento de elección de adenoma productor de GH -acromegalia

A

Resección transesfenoidal 40% macroadenoma y 90% microadenoma

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7
Q

Tratamiento médico recomendado productor de GH

A

Ocreótide (analogos de somatostatina)

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8
Q

Diferencia entre gigantismo y acromegalia

A

El gigantismo se da por un aumento de secreción de Gh antes del cierre de epifisis óseas

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9
Q

¿Qué porcentaje de tumores genera exceso de GH y PRL?

A

25% que son somatrotopos

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10
Q

¿Cuánto miden los micro y macroadenomas?

A

< 10 mm es microadenoma; > 10 mm macroadenoma

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11
Q

Consecuencias y manifestaciones de GH/IGF-1

A
Acrocrecimiento 
Artralgia
Engrosamiento piel 
Hipertensión arterial, diabetes
Enfermedades cardiacas: valvulopatia, miocardiopatia, falla cardiaca
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12
Q

¿Por qué hay hiperglucemia o diabetes en acromegañia?

A

porque IGF-1 inhibe la Glut4 y no permite que entre a higado ys e queda en sangre

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13
Q

Estudio para realización de diagnóstico etioógico de acromegalia

A

Resonancia magnética porque el 95% es por adenoma

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14
Q

¿Cómo se interpreta una prueba positiva de tolerancia a glucosa de 75mg en acromegalia?

A

Después de darle la glucosa, la hiperglucemia debe suprimir GH, si no se suprime (es mayor a 1mcg/L) es que hay acromegalia y se realiza RM

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15
Q

¿Cuándo se recomienda tx farmafcológico en acromegalia?

A

Cuando hay riesgo quirurgico, cuando el macroadenoma es baja la probabilida de ser resecado

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16
Q

Tratamiento para acromegalia falla a tx qx y farmacologico

A

Radioterapia

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17
Q

A las cuantas semanas de la cirugía se determina la IGF! y RM

A

a las 12 semanas después de cirugía

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18
Q

Causas de mortalidad en acrmegaia

A
  1. Enfermedad cardiovascular

2. Cancer de colon, colonoscopia 10 años

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19
Q

¿Cómo se define hiperprolactinemia?

A

Elevación PRL > 20-25 mg/dl

20
Q

Causa de hipogonadismo hipogonadrotropico en hiperprolactinemia

A

Disminuye GnRH y por lo tanto no hay FSH y LH

21
Q

Cuadro clínico caraceterístico de hiperprolactinemia

A

Galactorrea+ amenorrea + hipogonadismo hipogonadotrópico

22
Q

Causa más frecuente de hierprolactinemia

A

Fármacos

- Antipsicótico o antiemeticos (metoclopramida, domperidona)

23
Q

¿Qué es la macroprolactina?

A

Es una prolactina de mayor tamaño unida a IgG que dan una falsa elevación de prolactina, y no es activamente biológica por lo que son asintomáticos

24
Q

¿A qué cantidad se eleva la PRL en un tumor?

A

> 200 bg/ml

25
¿Cuál es la única hormona hipofisiaria que se eleva en hipopituitarismo?
Prolactina
26
¿Estudio de elección para dx de hiperprolactinemia?
Medición sérica de prolactinemia
27
¿Cómo se detecta una macroprolactinemia?
Prueba cromatografía gel con polietilenglicol
28
¿Cuál es el efecto gancho de la hiperprolactinemia?
macroadenoma con leve hiperprolactinemia , se hace prueba de dilución del suero
29
Tratamiento de primera elección en el prolactinoma
1. Farmacológico (Cabergolina)
30
¿Cuándo se suspende tratamiento?
Se da por 18-24 meses, y se suspende cuando el temor es menor a 3mm
31
Tratamiento INICIAL de panhipopituitarismo
Hidrocortisona
32
Diferencia de insuficiencia suprarrenal primaria y secundaria
Falla de glándula : Aumenta ACTH y POMC y se hiperpigmenta; y la central es falla de hipósfifis no se genera POMC
33
Causas más frecuentes de hipopituitarismo
Sindrome de Sheehan- infarto o aplopejia-hemorragia
34
¿Cómo se calcula la osmolaridad sérica?
BUN/18 + glucosa/2.8 + 2Na sérico
35
Umbral osmçotico para la secreción de ADH
280 mOsm
36
¿Qué produce SIADH?
Hiponatremia hiporosmolar
37
¿Que produce Diabetes DI?
Hipernatremia hiposmolar
38
Principal liberador de ADH
Concetración elevada Osm en sangre
39
Causas más comunes de secreción ADH
Hipovolemia, dolor, náusea, fármacos
40
Definición SIADH
No podemos excretaar agua por que hay un aumento de ADH --> diluiyen Electroliticos en el agua que no se puede secretar --> hiponatremia normovolémica
41
¿Cómo se calcula la Osm Urinaria?
Ultimos dos digitos de la densidad urinaria x 35
42
Tipo de cánceres más asociado a SIADH
Ca de pulmón de células pequeñas, pancreas, cabello cuello, duodeno, neuroblastoma
43
MEdicamentos asociados a SIADH
Carbamazepina, clofibrato, ciclofosfamida At, ISR, vincristina, oxitocina
44
¿Como se asocia la hiponatremia y edema cerebral?
El agua diluida (sin sodio) entra a las neuronas y genera edema cerebral
45
¿De que depende la manifestaciones y graaevdad en sIADH?
de la instauración de hiponatremia
46
¿Cómo se corrige el Na por glucosa?
Glu > 100-400: le sumamos al Na 1.6 | Gluco > 400: le sumamos Na 2.4