Hipófisis Flashcards

1
Q

¿Qué síntomas típicos dan la hipersecrección de la hipófisis anterior?

A
  • Cefalea
    • Hemianopsoa
    • Apoplejia
    • Fistula LCR
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2
Q

Tumor hipofisiario con compresión de

A

Hemianopsia bitemporal o pérdida de campo visual temporal o periférica

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3
Q

Principal tipo de cáncer asociado a adenoma hipofisiario productor de GH

A

Cáncer de colon

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4
Q

Mecanismo fisiopatologico del crecimiento acral en acromegalia

A

aumento IGF1 (somatomedina) producida en hígado favorece el crecimiento por el exceso de GH

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5
Q

Prueba de elección para diagnóstico de adenoma productor de GH

A

Medición IGF1 aislada

Prueba de tolerancia a la glucosa de 2 horas con medición de GH (permanece >1mcg/L)

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6
Q

Tratamiento de elección de adenoma productor de GH -acromegalia

A

Resección transesfenoidal 40% macroadenoma y 90% microadenoma

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7
Q

Tratamiento médico recomendado productor de GH

A

Ocreótide (analogos de somatostatina)

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8
Q

Diferencia entre gigantismo y acromegalia

A

El gigantismo se da por un aumento de secreción de Gh antes del cierre de epifisis óseas

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9
Q

¿Qué porcentaje de tumores genera exceso de GH y PRL?

A

25% que son somatrotopos

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10
Q

¿Cuánto miden los micro y macroadenomas?

A

< 10 mm es microadenoma; > 10 mm macroadenoma

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11
Q

Consecuencias y manifestaciones de GH/IGF-1

A
Acrocrecimiento 
Artralgia
Engrosamiento piel 
Hipertensión arterial, diabetes
Enfermedades cardiacas: valvulopatia, miocardiopatia, falla cardiaca
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12
Q

¿Por qué hay hiperglucemia o diabetes en acromegañia?

A

porque IGF-1 inhibe la Glut4 y no permite que entre a higado ys e queda en sangre

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13
Q

Estudio para realización de diagnóstico etioógico de acromegalia

A

Resonancia magnética porque el 95% es por adenoma

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14
Q

¿Cómo se interpreta una prueba positiva de tolerancia a glucosa de 75mg en acromegalia?

A

Después de darle la glucosa, la hiperglucemia debe suprimir GH, si no se suprime (es mayor a 1mcg/L) es que hay acromegalia y se realiza RM

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15
Q

¿Cuándo se recomienda tx farmafcológico en acromegalia?

A

Cuando hay riesgo quirurgico, cuando el macroadenoma es baja la probabilida de ser resecado

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16
Q

Tratamiento para acromegalia falla a tx qx y farmacologico

A

Radioterapia

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17
Q

A las cuantas semanas de la cirugía se determina la IGF! y RM

A

a las 12 semanas después de cirugía

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18
Q

Causas de mortalidad en acrmegaia

A
  1. Enfermedad cardiovascular

2. Cancer de colon, colonoscopia 10 años

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19
Q

¿Cómo se define hiperprolactinemia?

A

Elevación PRL > 20-25 mg/dl

20
Q

Causa de hipogonadismo hipogonadrotropico en hiperprolactinemia

A

Disminuye GnRH y por lo tanto no hay FSH y LH

21
Q

Cuadro clínico caraceterístico de hiperprolactinemia

A

Galactorrea+ amenorrea + hipogonadismo hipogonadotrópico

22
Q

Causa más frecuente de hierprolactinemia

A

Fármacos

- Antipsicótico o antiemeticos (metoclopramida, domperidona)

23
Q

¿Qué es la macroprolactina?

A

Es una prolactina de mayor tamaño unida a IgG que dan una falsa elevación de prolactina, y no es activamente biológica por lo que son asintomáticos

24
Q

¿A qué cantidad se eleva la PRL en un tumor?

A

> 200 bg/ml

25
Q

¿Cuál es la única hormona hipofisiaria que se eleva en hipopituitarismo?

A

Prolactina

26
Q

¿Estudio de elección para dx de hiperprolactinemia?

A

Medición sérica de prolactinemia

27
Q

¿Cómo se detecta una macroprolactinemia?

A

Prueba cromatografía gel con polietilenglicol

28
Q

¿Cuál es el efecto gancho de la hiperprolactinemia?

A

macroadenoma con leve hiperprolactinemia , se hace prueba de dilución del suero

29
Q

Tratamiento de primera elección en el prolactinoma

A
  1. Farmacológico (Cabergolina)
30
Q

¿Cuándo se suspende tratamiento?

A

Se da por 18-24 meses, y se suspende cuando el temor es menor a 3mm

31
Q

Tratamiento INICIAL de panhipopituitarismo

A

Hidrocortisona

32
Q

Diferencia de insuficiencia suprarrenal primaria y secundaria

A

Falla de glándula : Aumenta ACTH y POMC y se hiperpigmenta; y la central es falla de hipósfifis no se genera POMC

33
Q

Causas más frecuentes de hipopituitarismo

A

Sindrome de Sheehan- infarto o aplopejia-hemorragia

34
Q

¿Cómo se calcula la osmolaridad sérica?

A

BUN/18 + glucosa/2.8 + 2Na sérico

35
Q

Umbral osmçotico para la secreción de ADH

A

280 mOsm

36
Q

¿Qué produce SIADH?

A

Hiponatremia hiporosmolar

37
Q

¿Que produce Diabetes DI?

A

Hipernatremia hiposmolar

38
Q

Principal liberador de ADH

A

Concetración elevada Osm en sangre

39
Q

Causas más comunes de secreción ADH

A

Hipovolemia, dolor, náusea, fármacos

40
Q

Definición SIADH

A

No podemos excretaar agua por que hay un aumento de ADH –> diluiyen Electroliticos en el agua que no se puede secretar –> hiponatremia normovolémica

41
Q

¿Cómo se calcula la Osm Urinaria?

A

Ultimos dos digitos de la densidad urinaria x 35

42
Q

Tipo de cánceres más asociado a SIADH

A

Ca de pulmón de células pequeñas, pancreas, cabello cuello, duodeno, neuroblastoma

43
Q

MEdicamentos asociados a SIADH

A

Carbamazepina, clofibrato, ciclofosfamida At, ISR, vincristina, oxitocina

44
Q

¿Como se asocia la hiponatremia y edema cerebral?

A

El agua diluida (sin sodio) entra a las neuronas y genera edema cerebral

45
Q

¿De que depende la manifestaciones y graaevdad en sIADH?

A

de la instauración de hiponatremia

46
Q

¿Cómo se corrige el Na por glucosa?

A

Glu > 100-400: le sumamos al Na 1.6

Gluco > 400: le sumamos Na 2.4