Hipertensão Endócrina Flashcards
1
Q
Causa de hiperaldestorismo primário
A
Adenoma Adrenal (90%)
- tumor benigno <3cm, geralmente (♀Jovens)
Hiperplasia adrenal;
2
Q
Mecanismo de Hipertensão no hiperaldosteronismo
A
↑Aldotesrona → ↑Retenção de Na e fluídos → ↑ Volemia → HAS
Além disso, ocorre ↑excreção de K+
3
Q
Quadro clínico HAP (5)
A
- HAS
- ↓K (pode ocorrer normocalemia)
- alcalose metabólica
- hipervolemia
- supressão de renina
4
Q
Diagnóstico laboratorial HAP (Screenig e confirmatório)
A
Screening
- Relação Aldosterona/Renina >27, com aldosterona > 12 (provável HAP)
Testes confirmatórios
- Relação A/R >27
- Testes positivos:
- Infusão salina
- Fludrocortisona
- Furosemida
- Captopril
5
Q
Tratamento HAP
A
Adenoma produtor
- Adrenelectomia unilateral.
- Se CI cirúrgica, espironolactona e esplerenoma.
Hiperaldosterismo idiopática/hipreplasia bilateral
Espironolactona
6
Q
Quadro clínico feocromacitoma (7)
A
Sintomas adrenérgicos
- Palpitação, sudorese, cefaleia (Tríade clássica)
- Palidez cutânea, náusea/vômito
- Hipertensão refretária e alterações cardíacas (hierptrofia, miocardite)
7
Q
Quando suspeitar de feocromacitoma?
A
- Jovem com HAS refratária
- HF
- Incientalomas adrenais
- NEM (neoplasia endócrina múltipla)
- Paroxismo adrenérgico
8
Q
Pré-operatório de feocromacitoma
A
10-14d antes
- Bloq alfa (prazosina e doxazosina)
- Bloq canal de cálcio
- Betabloq
9
Q
Regra dos 10 para feocromacitomas (9)
A
10%:
- Extra adrenais
- Não cursam com hipertensão
- Malignos
- Incidentalomas
- Recidivam
- Crianças
- Bilaterais
- Extra-abdominais
- Incidência familiar
10
Q
Dx Feocromacitoma
A
- Dosagem de metanefrinas Sg e Urina (> 4x nl). S/E: 99%
- TC de abdome
11
Q
Tratamento feocromacitoma
A
- Adrenelectomia