Hipertensão Endócrina Flashcards

1
Q

Causa de hiperaldestorismo primário

A

Adenoma Adrenal (90%)

  • tumor benigno <3cm, geralmente (♀Jovens)

Hiperplasia adrenal;

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2
Q

Mecanismo de Hipertensão no hiperaldosteronismo

A

↑Aldotesrona → ↑Retenção de Na e fluídos → ↑ Volemia → HAS

Além disso, ocorre ↑excreção de K+

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3
Q

Quadro clínico HAP (5)

A
  • HAS
  • ↓K (pode ocorrer normocalemia)
  • alcalose metabólica
  • hipervolemia
  • supressão de renina
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4
Q

Diagnóstico laboratorial HAP (Screenig e confirmatório)

A

Screening

  • Relação Aldosterona/Renina >27, com aldosterona > 12 (provável HAP)

Testes confirmatórios

  • Relação A/R >27
  • Testes positivos:
    • Infusão salina
    • Fludrocortisona
    • Furosemida
    • Captopril
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5
Q

Tratamento HAP

A

Adenoma produtor

  • Adrenelectomia unilateral.
  • Se CI cirúrgica, espironolactona e esplerenoma.

Hiperaldosterismo idiopática/hipreplasia bilateral

Espironolactona

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6
Q

Quadro clínico feocromacitoma (7)

A

Sintomas adrenérgicos

  • Palpitação, sudorese, cefaleia (Tríade clássica)
  • Palidez cutânea, náusea/vômito
  • Hipertensão refretária e alterações cardíacas (hierptrofia, miocardite)
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7
Q

Quando suspeitar de feocromacitoma?

A
  • Jovem com HAS refratária
  • HF
  • Incientalomas adrenais
  • NEM (neoplasia endócrina múltipla)
  • Paroxismo adrenérgico
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8
Q

Pré-operatório de feocromacitoma

A

10-14d antes

  1. Bloq alfa (prazosina e doxazosina)
  2. Bloq canal de cálcio
  3. Betabloq
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9
Q

Regra dos 10 para feocromacitomas (9)

A

10%:

  1. Extra adrenais
  2. Não cursam com hipertensão
  3. Malignos
  4. Incidentalomas
  5. Recidivam
  6. Crianças
  7. Bilaterais
  8. Extra-abdominais
  9. Incidência familiar
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10
Q

Dx Feocromacitoma

A
  • Dosagem de metanefrinas Sg e Urina (> 4x nl). S/E: 99%
  • TC de abdome
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11
Q

Tratamento feocromacitoma

A
  • Adrenelectomia
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