herencia Flashcards
que es un alelo
las variedad de caracteristicas de un gen (varios tonos de piel)
que es un locus
ubicacion de un alelo en el cromosoma
cual es la primera ley de mendel
principio de uniformidad
que estipula el principio de uniformidad
que en la generacion F1 todos seran igual a uno de sus padres, alelos son heterocigotos dominantes (Aa)
ley de mendel que dice que un gameto va a recibir solo una copia del gen al alazar. Aqui aplica la relacion 3:1
ley de segregación
que dice la ley de mendel de ley de segregación independiente
un alelo NO va ainfluir la expresion de otro
que es la herencia monogénica
rasgos de un SOLO GEN en donde alelos estan en un SOLO LOCUS
tipo de herencia en donde las alteraciones ocurren en un solo gen
herencia monogénica
termino en el q un alelo puede producir mas de un efecto sobre el fenotipo
pleiotropia
impacto del genotipo en el que el fenotipo de varias personas con mismo genotipo
penetrancia
expresion de herencia cuando dos alelos del rasgo son heradados
autosomica recesiva
v/f
la herencia autosomica salta herencia
V
tipo de herencia en donde se ocupan DOS alelos para que se exprese enfermedad
herencia autosomica recesiva
la fibrosis quistica, anemia, son enfermedades de cual tipo de herencia
herencia autosomica recesiva
herencia autosomiaca recesiva
presente en cromosoma X, se ocupa dos portadores para que sea expresada
la herencia autosomica recesiva tiene penetrancia..
incompleta ( no siempre se expresa)
herencia que al estar presente en un padre aumenta la probabilidad de heredarse al 50% de hijos
herencia autosomica dominante
como es considerada la herencia autosomica domiante
las enfermeddes hereditarias
herencia en donde solo se ocupa la presencia de un gen alterado para ser expresada
herencia autosomica dominante
tipo de penetracion que hay en la herencia autosomica domindante
penetrancia completa
herencia en donde no se saltan generaciones y es un patron vertical
herencia autosomica dominante
CASO
andrea es una chava de 18 años la cual acaba de ser diagnosticada con cancer, su madres y su abuela fallecieron de cancer. Que tipo de herencia esta presente en la familia de andrea, y porque.
herencia autosomica dominante
se puede ver u patron en la herencia y como el portador del gen lo expresa.
que tipo de herencia se observa en una persona que sufre de trastorno en crecimeinto de huesos conocido como nanonismo o acondroplasia
herencia autosomica dominante (simpre se pasa si la persona lo tiene)
herencia con mayor presencia en varones
herencia ligada a X
herencia ligada a X explica frecuencia
mayor presente en hombres dado a solo ocupan una copia dle gen para q se exprese
como funciona la herencia ligada a X en mujeres (mayor tiempo)
pueden tener el genotiopo del gen pero no lo expresan fenotipicamente. Si tiene hijos, hay 50% de que ellos lo expresen fenotipicamente
tipo de herencia en donde NO se transmite el gen por el cromosoma en varones
ligada a X, dado a que hombres pasan cromosoma Y
que debe de suceder para que se expresa la herencia ligada a X en las mujeres
ambos padres deben de ser portadores del gen
tipo de herencia en donde efectua su accion en los cromosomas sexuales
herencia ligada a X
mujeres homocigotas portadoras de herencia ligada a X
enfermedad grave y todo hijo varon sera afectado
la resistencia a vitamina D es una herencia d que tipo
ligada a X
tipo de penetrancia tiene la herencia ligada a X
penetrancia incompleta en mujeres
penetrancia completa en hombres
tipo de herencia que la mujere nunca puede llegar a padecer
herenica ligada a Y
ambos cromosoms homologos de un mismo papa
disomia parental
herencia ue causa transtorno por la ‘perdida de función’
autosomia recesiva
la fibrosis cistica e sun ejemplo de ________
autosomia recesiva
la hemofilia A es un ejemplo de _____
herencia ligada a X
un gen es dominante y el otro recesivo pero el gen dominante NO se expresa del todo
herencia dominante incompleta
hay dos genes domiantes funcioando al mismo tiempo
herencia codomiante
como se le llama a una relacion cuando se tiene un ancestro en común
consanguinidad
no son geneticamente relacionados pero tiene un ancesgro en comun en el pasado (presente en comunidades)
endogamia
v/f
patologias de herencia ligada al cromosoma X tienenden a ser más graves en mujeres
falso, mayor en hombres
v/f
en mujeres ambos alelos X deben de ser mutantes para que se exprese gen y en hombre solo con tener un cromosoma X se expresa gen
V
v/f
la herencia ligada X nunca puede ser pasada padre-hijo
v
% de que hijas sean portadoras de herencia ligada a X cuando el padre es afectado
100%
cuando el alelo X afecto es el activo y el normal esta inactivo se le conoce como
lyonización desfavorable
fenomeno genetico en donde ciertos genes se expresan a base del sexo progenitor
impronta genetica
v/f
todos los hijos de la misma madre comparte mtADN
v
tipo de herencia que pasa directamente de madre-hij@s, no se considera al padre
herencia mitocondrial
cuando dos o mas personas son parientes presentan la misma enfermedad fenotipica
concordancia
cuando dos o mas personas son parientes pero NO presentan la misma enfermedad fenotipica
discordancia
rasgo entípico dado por multiples genes mas factores ambientales
herencia multifactorial
elementos moviles del genoma
transposones
expresion de genes dependiendo de su origen
impronta genomica
tipo de herencia q se hereda de madre y ayuda en la identifiacion de antecedentes
herencia mitocondrial
expresion diferencial genetico segun sea heredado de madre o padre
impronta genemica
tipo de herencia que modifica covalentemente el ADN por metilasion de citocinas
impronta genomica
muchas expresiones de un gen en distintas formas
codominancia
tipo de herencia q provoca la varieda entre hermanos
recombinación geentica
que ocurre en el ligamiento genetico
genes estan muy unidos y no se pueden modificar, se heredan juntos
herencia donde hay accion de maas de un 1 gen en el fenotipo ( tipos de sangre)
herencia poligenica
herencia donde hay accion de mas de un 1 en el fenotipo con modificaciones ambientales ( color de ojos)
herencia multifactorial
tipo de herencia que no se puede estudiar, y no se observa en pedigri
herencia multifactorial
que provoca lainteraccion del gen-ambiente
modificaicon del fenotipo
tipo de herencia q ocurre en la gametogenesis, puede borrararse en las generaciones
impronta genetica
que es la codominancia
expresion simultanea de alelos en un gen
para que un transtorno autosomico domiante sea expresado como deben de tenerlo los padres
deben de ser ellos afectodadores, si no se hereeda, entonces ya no puede volver a expresarse. Debe de hacer siquerara 1 padre expresando la enfermedad para q sea presente
tipo de herencia q desaparece entre generacione sporque se oculta
autosomica recesivva
en la herencia dominante como se explica q simpre se presente la mutacion
si hya un padre enfermo, simpre seguira expresandose la herencia
tipo de herencia en donde alelo se hereda sin a hijas y puede tener una pentrancia incompleta
lugada a x
menciona un ejemplo de codominancia
las flores con petalos balncos y moradas
tipos de sangre
herencia poligenica
accion de mas de 1 gen en el fenotipo
herencia multifactorial
accion de mas de 1 gen en el fenotioi con modificaciones ambientales
