hépatites Flashcards

1
Q

quel résultat regarder pour voir si pt immunisé?

A

Anti-HBs > 10 = immunisé (et pas d’HBsAg)

présence d’IGg nous indique aussi que pt immunisé

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2
Q

comment distinguer dans les labos infx aigu vs chronique?

A

Présence d’‘IgM (Anti-HBc)

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3
Q

agent ayant le moins de résistance

A

tenofovir (ensuite serait entécavir)

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4
Q

e2 et MA entécavir

A

Entécavir=analogue guanosine
augmentation lipase, hémature=rare
comme les autres: en debut de tx-> no, fatigue, étourdissements, céphalées

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5
Q

VHC et VHB qui est double/simple brin?

A

VHC=ARN simple brin

B=ADN double brin

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6
Q

VHC: quels sont les cibles des rx?

A

protéine non structurelles(enzymes)

NS3, NS5A, NS5B

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7
Q

quel est le principal mode de transmission VHC

A

partage du matériel d’injection (58%)

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8
Q

raison de la diminution prévalence Hep C dans les dernieres années?

A

bon tx+programme réduction des méfaits

PAS DE VACCIN DISPO

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9
Q

tests dx VHC

A
  • qualitatif sérologique (dit si + ou - détecte si anticorps)
  • qualitatif RT-PCR (présence d’ARN VHC et quantité)
  • virémie VHC ARN (PCR): test quantitatif CV
  • Marqueur de prognostic MELS : détermine risque de décès en fonciton de l’IH

CHILD permet d’évaluer si cirrhose décompensé (A=compensé, B, C=décompensé sévère/IH sév;re)

Score Métavir: inflammation/activité (A0 à 3) et degré de fibrose (F0 à 4)

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10
Q

PEG-interferons e2 et utilité

A

utilisé parfois en VHB, surtout si VIH concomitant
utilisation rare ++ en VHC, considéré comme mauvais pratique

e2:
- sx neuropsychiatrique (dépression, sommeil)
- syndrome pseudo-grippal post injection
- neutropénie, thrombocytopénie
- hypo/hyperthiroidie
- rétinopathie

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11
Q

Ribavirine poso et e2

A

en association
BID CC
dose ajusté selon poids**

e2:

  • *ANÉMIE HEMOLYTIQUEEEE Attention, Hb peut chuter PIS VITE, surveiller FSC++
  • tératogène +++ ad 6M fin tx, 2 moyens de contraception requis
  • leucopénie, thrombocytopénie
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12
Q

Ribavirine interaction

A

INTI
attention autres rx causant anémie (int pharmacodynamique)
interaction agent myélotoxique

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13
Q

durée tx VHC

A

avec nouveaux tx: 8 a 24 sem

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14
Q

sofosbuvir

A

inh polymérase ns5B, analogue nucléosidique
hydrolysé rapidement en métabolite actif triphosphorylé et inactif

efficace +++ : pangénotypique (1 a 6), haute barrière R(donc inobservance impact moins),
bien toléré, peu d’interaction

Substrat: PGP, BCRP
éviter amiodarone: bradycardie sévère
CI: inducteur soit carba/oxcarba, phénytoine, phénobarbital, rifampicine, millepertuis

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15
Q

Lédipasvir utilité clinique

A

utilisé presque juste pour génotype 1 et 4 (efficace aussi pr 5 et 6)
Résistance si échec, PIS CROISÉE A PART DE CA

NÉCESSITE ACIDE PR ABS

oxydation, substrat pgp, BCRP.. faible inh pgp et bcrp
lié >99% . t1/2=47h
elimination biliaire

bien toléré

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16
Q

Siméprévir

A
ÉVITER SI GÉNOTYPE 1A ET MUTATION Q80K
CC
avec sofosbuvir
efficace génotype 1 et 4
>99 lié
3a4, PGP
faible inhibition 1a2 et 3a4 intestinal(pas au foie)
inhibe OATP1B1 et glycoP
e: biliaire, t1/2:41h
17
Q

quelles options utilisé si échec tx VHC?

**

A

Vosevi, maviret

18
Q

Limite d’acetaminophene avec tx hepatite?

A

2g/jour

aussi, arret tabagique/diminuer alcool/mvl hépatotoxique/PSN

19
Q

e2 les + fréquent exam

A

no, etourdissements, céphalée , fatigue

20
Q

siméprévir

A

rash, photosensiblité, prurit

21
Q

complications possibles hépatite B virales

A

cancer, cirrhose, fibrose

22
Q

rash et arthrite specifique a quel VH

A

B

23
Q

comment voir si le patient est immunisé

A

anti-hbs > 10

24
Q

quel rx dans les MICI a un rapport de cas avec LMP?

A

6-m0