hépatites Flashcards
quel résultat regarder pour voir si pt immunisé?
Anti-HBs > 10 = immunisé (et pas d’HBsAg)
présence d’IGg nous indique aussi que pt immunisé
comment distinguer dans les labos infx aigu vs chronique?
Présence d’‘IgM (Anti-HBc)
agent ayant le moins de résistance
tenofovir (ensuite serait entécavir)
e2 et MA entécavir
Entécavir=analogue guanosine
augmentation lipase, hémature=rare
comme les autres: en debut de tx-> no, fatigue, étourdissements, céphalées
VHC et VHB qui est double/simple brin?
VHC=ARN simple brin
B=ADN double brin
VHC: quels sont les cibles des rx?
protéine non structurelles(enzymes)
NS3, NS5A, NS5B
quel est le principal mode de transmission VHC
partage du matériel d’injection (58%)
raison de la diminution prévalence Hep C dans les dernieres années?
bon tx+programme réduction des méfaits
PAS DE VACCIN DISPO
tests dx VHC
- qualitatif sérologique (dit si + ou - détecte si anticorps)
- qualitatif RT-PCR (présence d’ARN VHC et quantité)
- virémie VHC ARN (PCR): test quantitatif CV
- Marqueur de prognostic MELS : détermine risque de décès en fonciton de l’IH
CHILD permet d’évaluer si cirrhose décompensé (A=compensé, B, C=décompensé sévère/IH sév;re)
Score Métavir: inflammation/activité (A0 à 3) et degré de fibrose (F0 à 4)
PEG-interferons e2 et utilité
utilisé parfois en VHB, surtout si VIH concomitant
utilisation rare ++ en VHC, considéré comme mauvais pratique
e2:
- sx neuropsychiatrique (dépression, sommeil)
- syndrome pseudo-grippal post injection
- neutropénie, thrombocytopénie
- hypo/hyperthiroidie
- rétinopathie
Ribavirine poso et e2
en association
BID CC
dose ajusté selon poids**
e2:
- *ANÉMIE HEMOLYTIQUEEEE Attention, Hb peut chuter PIS VITE, surveiller FSC++
- tératogène +++ ad 6M fin tx, 2 moyens de contraception requis
- leucopénie, thrombocytopénie
Ribavirine interaction
INTI
attention autres rx causant anémie (int pharmacodynamique)
interaction agent myélotoxique
durée tx VHC
avec nouveaux tx: 8 a 24 sem
sofosbuvir
inh polymérase ns5B, analogue nucléosidique
hydrolysé rapidement en métabolite actif triphosphorylé et inactif
efficace +++ : pangénotypique (1 a 6), haute barrière R(donc inobservance impact moins),
bien toléré, peu d’interaction
Substrat: PGP, BCRP
éviter amiodarone: bradycardie sévère
CI: inducteur soit carba/oxcarba, phénytoine, phénobarbital, rifampicine, millepertuis
Lédipasvir utilité clinique
utilisé presque juste pour génotype 1 et 4 (efficace aussi pr 5 et 6)
Résistance si échec, PIS CROISÉE A PART DE CA
NÉCESSITE ACIDE PR ABS
oxydation, substrat pgp, BCRP.. faible inh pgp et bcrp
lié >99% . t1/2=47h
elimination biliaire
bien toléré