Hemostasia PRIMARIA + Disfunção Plaquetaria Flashcards

1
Q

Quem é o Ator da Hemostasia Primaria?

A

Plaquetas

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2
Q

O distubio da Plaqueta vai demonstrar como sangramento na PELE de que forma? (2)

A

1- Equimose

2- Petequia

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3
Q

O distubio da Plaqueta vai demonstrar como sangramento na MUCOSA de que forma? (2)

A

1- Sangramento GENGIVAL

2- Sangramento NASAL

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4
Q

Qual o “Modo” de Sangramento na disfunção Plaquetaria?

A

Sangramento PRECOCE e ESPONTANEO e NÃO PARA de sangrar.

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5
Q

Quais Processos Envolvidos na Hemostasia Primaria? (3)

A

1- Adesão

2- Ativação

3- Agregação

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6
Q

Para que ocorra o processo de ADESAO, primerio tem que ocorrer o que?

A

Exposição do COLAGENO na Parede do Vaso

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7
Q

Cont…

Com a Exposição do Colageno, como a Plaqueta se Liga a Ele?

A

Atraves do FATOR VI

(Ligação Fragil)

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8
Q

Cont..

Como a Plaqueta se liga ao Fator de Von WB?

A

Pelo FATOR Ib

(Ligação Forte)

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9
Q

Cont…

Qual a Função do Fator de VWB?

A

É uma “Fita” que tapa o colageno Exposto.

O Excesso dessa fita é cortada por uma “Tesoura”

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10
Q

Qual Evento ocorre para Começar a ATIVAÇÂO Plaquetaria?

A

Degranulação Plaquetaria

(É uma sinalização para chamar outras Plaquetas)

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11
Q

Cont…

Ao degranular, as plaquetas vão Liberar quais Substancias? (3)

A

1- Tromboxano A2

2- ADP

3- Serotonina (Vai fazer Vasoconstricção)

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12
Q

Cont…

Como Atua o AAS?

A

Inibindo o TROMBOXANO A2

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13
Q

Cont…

Como Atua o CLOPDOGREL?

A

Inibindo o ADP

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14
Q

Cont…

Ao inibir o Tromboxano A2 e o ADP, estao na verdade inibindo o que?

A

A comunicação plaquetaria para a Agregação.

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15
Q

Para ocorrer a AGREGAÇÂO, a plaqueta produz o que?

A

Um TERCEIRO GANCHO

GP IIb/IIIa

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16
Q

Cont…

Como vai atuar essa GP IIb/IIIa?

A

Se ligando a um FIBRINOGENIO, que na vdd vai servir como um LIGANTE entre a GP IIb/IIIa das Plaquetas.

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17
Q

Cont…

O Fibrinogenio Tbm é chamado de ?

A

Fator I

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18
Q

Atraves de Quais Exames Laboratoriais eu posso Avaliar as Plaquetas? (2)

A

1- Plaquetometria (Avalia a QUANTIDADE)

2- Tempo de Sangramento

19
Q

Cont…

O TS vai avaliar o que?

A

A QUALIDADE Plaquetaria.

(N= 3-7 min)

20
Q

Cont…

Qual a Condição deve existir para que esse teste de qualidade seja Fidedigno?

A

A Plaquetometria tem que estar NORMAL, pois se diminuir a quantidade de plaquetas, AUMENTA o TS.

21
Q

Quais Achados Laboratoriais CARACTERIZAM a Disfunção Plaquetaria? (1+1)

A

TS > 10 min

+

Plaquetometria NORMAL

22
Q

As Causas de Disfunção Plaquetaria Sao divididas em? (2)

A

1- Hereditarias

2- Adiquiridas

23
Q

Cont…

Quais as Causas ADQUIRIDAS? (2)

A

1- Uremia

2- Drogas ANTI-PLAQUETARIAS

24
Q

Cont…
Qual o TTO das Adquiridas?

A

Tratar a Causa Base

25
Q

Cont…

Quais as Causas HEREDITARIAS? (3)

A

1- Doença de Von Willebrand

2- Bernard Soulier

3- Glanzmann

(VOu BEber Gin)

26
Q

Cont…

Qual das Formas Hereditarias é a MAIS COMUM?

A

Dç de VWB

27
Q

Cont..

O problema em GLANZMANN é o Defeito onde?

A

na GP IIb/IIIa

28
Q

Cont…

E em Bernard Soulier?

A

Defeito na Ib

29
Q

Quais os TIPOS da doença de Von Willebrand? (3)

A

Tipo I (80%)

Tipo II ( 15%)

Tipo III (<5%)

30
Q

Cont…

O que ocorre na Tipo I?

A

Há uma DIMINUIÇÃO LEVE do FvWB

(Deficiencia Parcial)

31
Q

Cont…
Quando se Desconfia que a pessoa é portadora do Tipo I? (2)

A

Nas Pessoas que:

  • Fazem Equimoses com Mais facilidade
  • Faz Cirurgia e Sangra um pouco Mais que o Normal
32
Q

Cont…

O que Ocorre no Tipo II?

A

Há uma DIMINUIÇÃO da QUALIDADE

(Os niveis do Fator estão NORMAIS)

33
Q

Cont…

Qual achado Laboratorial em relação ao Tipo II?

A

Aumento do TS

Obs.: Lembrar que a Plaquetometria está NORMAL

34
Q

Cont…

O que ocorre no Tipo III?

A

Há uma DIMINUIÇÂO GRAVE do FvWB

35
Q

Cont…

Quais Achados Laboratoriais em relação ao Tipo III? (2)

A

1- Aumento do TS

2- Aumento do TTPa

36
Q

Cont…

O que Explica o Aumento do TTPa no Tipo III ?

A

O FvWB protege o Fator VIII de ser Degradado.

Ao se ter uma diminuição grave do FvWB, ha tambem um AUMENTO DO CONSUMO DO FATOR VIII.

O Fator VIII por participar da Via Intrinseca da Hemostasia Secundaria, acaba por Alargar o TTPa

37
Q

Cont..

Ao Consumir o Fator VIII no Tipo III da Dç de vWB, qual caracteristica essa doença toma?

A

Começa a Se comportar como uma HEMOFILIA A,

que é Justamente causada pelo defeito do Fator VIII

38
Q

O TTO da Dç de vWB vai depender de que? (2)

A

Se for da Forma:

1- Leve

2- Grave

39
Q

Cont…

TTO da Forma LEVE?

A

Desmopressina (DDAVP)

Obs.: Usada Tbm no tto da DM Insipidus e tem o paraefeito de Aumentar o FvWB.

40
Q

Cont…

Como pode ser Feito o TTO das Formas GRAVES? (3)

A

1- Plasma

2- Crioprecipitado

3- Fator VIII Recombinante

41
Q

Cont…

Caracteristica do PLASMA ?

A

Tem todos os Fatores

42
Q

Cont…

Quais os Fatores que Existem no CRIOPRECIPTADO? (4)

A

1- FvWB

2- Fator I (Fibrinogenio)

3- Fator VIII

4- Fator XIII

43
Q

Como é feito o Dx da Doença de vWB?

A

Com o Teste da Ristocetina (ATB)