HÉMATOLOGIE Flashcards

1
Q

Affecte MO, quels groupe disparait first

A

Neutrophile

Ten plaquette et ensuite GR (anémie)

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Q

Maturation Érythroide ordere

A
Rubriblaste
Prorubricyte
Rubricyte
Métarubricyte
Polychromatophile (Reticulocyte)
Érythrocyte mature
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3
Q

ordre de matureation granulocytaire

A
Myélobaste
Programulocytes
Myélocytes
Métamyélocyte
Bande
Granulocytes mature
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4
Q

Ordre de maturation monocytaire

A

Monoblaste
Promonocyte
Monocyte mature

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5
Q

Ordre de maturatique mégacaryocytaire

A

Mégacaryoblaste
Promégacaryocyte
Mégacaryocyte
Plaquette mature

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6
Q

Tube EDTA

A

Avec anticoagulant

Pour: hématologie et cytologie

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7
Q

Tube Citrate de Na

A

Svt en hémostase

Comptage plaquettaire

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8
Q

C’est quoi un schizocytes

A

GR brisé

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9
Q

Acanthocytes c koi

A

Gr paroi irreguliere

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10
Q

V ou F. Cheval ont plus de retoculocytes que autrs

A

F

Ils en ont pas

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11
Q

2 grandes catégories Anemie Re

A

Perte de sang (Trauma, ulcère, hémoabdo aigue, puces, vers, autre parasite,
Hémolytique (AHMI, dommages oxidatif/mécaniques, infectieux/parasitaire, néoplasme histiocytaire, défaut GR)

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12
Q

Anemie Re: ddx hemolytique

A

Hémolytique (AHMI, dommages oxidatif/mécaniques, infectieux/parasitaire, néoplasme histiocytaire, défaut GR)

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13
Q

Anemie Re: ddx perte de sang

A

Perte de sang (Trauma, ulcère, hémoabdo aigue, puces, vers, autre parasite,

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14
Q

AHMI

A

Surtout chien
Etio: Idiopatique, infection(babesia, anaplasma), medicamentaux (TMS, phenylbutazone),neoplasique
Dx: Anémie, Sphérocytes, Agglutination, Test de Coombs (Ac GR), Hyperbilirubine (destruction GR),

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15
Q

Anémie hémolytique suite à des dommages oxydatifs

A

Dx: Méthémoglobulime, corps de heinz, eccentrocytes
Les globules rouges anormale sont elimite donc anémie

Etiologie fe: Acétamoniphène, Diabëte mellitus, hyperthyroïdie, lymphome, propofol, propylène glycol

Etiologie ca: Oignon, acetaminophène, Naphtalène (boule à mite), Zinc, Vitamine K

Etiologie cheval: ingestion feuille érable rouge, lymphome, phénothiazine

Dx: Spot test méthémoglobinémie

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16
Q

Anémie hémolytique suite à des dommages oxydatifs: etiologie eq

A

Dx: Méthémoglobulime, corps de heinz, eccentrocytes
Les globules rouges anormale sont elimite donc anémie

Etio eq: Intoxication feuille erable rouge, lymphome, phénotiazine

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17
Q

Anémie hémolytique suite à des dommages oxydatifs: etiologie bo

A

Dx: Méthémoglobulime, corps de heinz, eccentrocytes
Les globules rouges anormale sont elimite donc anémie

Etio bo: oignon, cuivre, deficience selenium

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18
Q

Anémie hémolytique suite à des dommages oxydatifs: etiologie ca

A

Dx: Méthémoglobulime, corps de heinz, eccentrocytes
Les globules rouges anormale sont elimite donc anémie

Etiologie ca: Oignon, acetaminophène, Naphtalène (boule à mite), Zinc, Vitamine K

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19
Q

Anémie hémolytique suite à des dommages oxydatifs: etiologie chat

A

Dx: Méthémoglobulime, corps de heinz, eccentrocytes
Les globules rouges anormale sont elimite donc anémie

Etiologie fe: Acétamoniphène, Diabëte mellitus, hyperthyroïdie, lymphome, propofol, propylène glycol
Dx: Spot test méthémoglobinémie

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20
Q

C’est quoi un corps de heinz

A

Sur GR, toute les especes, mais surtout chat
Forme par oxydation Hgb qui precipite
Petit nez de clown sur le GR
Peut faire augmenter CGMH

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21
Q

Cest quoi eccentrocytes

A

GR
Formé par oxydation de leur membrane, ils sont moins flexible et sont donc eliiner
“Partie effacé “

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22
Q

Anémie hémolytique suite à des dommages oxydatifs

A

Dx: Méthémoglobulime, corps de heinz, eccentrocytes
Les globules rouges anormale sont elimite donc anémie

Etiologie fe: Acétamoniphène, Diabëte mellitus, hyperthyroïdie, lymphome, propofol, propylène glycol

Etiologie ca: Oignon, acetaminophène, Naphtalène (boule à mite), Zinc, Vitamine K

Dx: Spot test méthémoglobinémie

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23
Q

Anémie hémolytique suite à des dommages oxydatifs

A

Dx: Méthémoglobulime, corps de heinz, eccentrocytes
Les globules rouges anormale sont elimite donc anémie

Etiologie fe: Acétamoniphène, Diabëte mellitus, hyperthyroïdie, lymphome, propofol, propylène glycol

Etiologie ca: Oignon, acetaminophène, Naphtalène (boule à mite), Zinc, Vitamine K

Etiologie cheval: ingestion feuille érable rouge, lymphome, phénothiazine

Dx: Spot test méthémoglobinémie

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24
Q

Ddx anémie causé par dommage mécanique

A

Microangiopathie (CIVD, hèmangiosarcome, glomérulonéphrite)
Dirafilariose
Défience en fer

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25
Q

Ddx anémie causé par des parasites sanguins

A

Mycoplasma (bactérie)
Cytauxzoon
Babésia
Anaplasma

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26
Q

Mycoplasmose chat

A

Mycoplasma haemofilis, peu frèquent, sc sévère,
Mycoplasma haemominutum, frequenet, - severe

Transmission: puces, morsure
Reste porteur a vie

Sc: ictère, muqueuse pale, fievre,

Dx: Frottis sanguin (grains de riz GR +-) PCR (+)

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27
Q

Mycoplasmose chien

A

+ rare que le chat, surrout chien immunosupp

Sc: ictère, muqueuse pale, fievre,

Dx: Frottis sanguin (grains de riz GR +-) PCR (+)

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28
Q

Mycoplasmose bo

A

Transmi par mouche, poux

Sc: svt o, oedeme scrotal, oedeme gland mammmaire

Dx: Frottis sanguin (grains de riz GR +-) PCR (+)

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29
Q

Cytauxzoon felis

A

Protozoaire, pas encore au QC mais soon
Transis par tique
Souvent pas regenrative (pcq teop aigu)
Neutropenie (aigu donc MO pas le temps de remplacer)

Dx: Piroplasme frottis sanguin

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30
Q

Babesiose

A

Protozoaire, transmis par les tiques
Toutes les especes suseptibles
“poire” dans les GR

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31
Q

Anaplasmose bovine

A

Bactérie: Anaplasmose marginale
Transmis par tique, mouche ou instrument contaminé

Sc: fievre, crise hémolytique sévère, faiblesse musculaire, ictere/muqueuse pâle,

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32
Q

2 grandes causes anémie non R

A

Diminution erythropoieses: Inflammation, maladie renale

Erythropoeise inefficace: defi vit B22, Fe, Destruction des precurseurs, myelodysplasie

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33
Q

Anémie de condtiion inflammatoire

A

Très commune
Processus inflammatoire: infection, neoplasique
GR apparence normal

Etio: Deregulation homestasie fe, diminution ce souches, reponse diminuer a erythropoietine

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34
Q

Anémie associé â la maladie rénale

A

2eme cause la plus frquenre

Etio: - EPO, demivie des GR plus courte, saignement (uremie), retention hepcidine

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35
Q

Anémie par déficience en fer

A

Peu frequent

Manque apport, parasites, perte chrnoqieu TGI

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36
Q

Definitr en terme anemie deficience en fer

A

Microcytaire (forme) et hypochrome (couleur)

* A cause de division supplémentaire par manque Hgb

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37
Q

Comment confirmer une anémie par déficience en fer

A
  • fer sérique
  • ferritine sérique
  • % saturation fer
  • reserve fer MO

+ capacitè liaison transferine
+ transferrine

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38
Q

Test: diminution fer serrique

A

Pas vrm specifique - aussi noté inflammatoire
Glucocorticoide peut augmenter valeur chez ca et eq
Doit confitmer avec autre test

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39
Q

Test: Augmentation de la capcité de la liaison de la transferrine TIBC

A

Mesure indirecte de la transferrine
Normal si deficience pour ca et fe
Augmenter si deficience pour ruminant, chevaux et porc

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40
Q

Test: Diminution des rsrves de fer dans MO

A

Utile mais tres invensif

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41
Q

Test: diminution de la ferritine sérique

A

Déferencier inflammation vs deficience en fer

Il ny a plus de stock de fer

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42
Q

Anémie non R associé à une déficience hormonale

A

Hypothyroidie
Hypoadrénocorticisme
Hypopituitatisme (Rare)

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43
Q

Anémie non R associé à hyperestrogénisme

A

Rare. Surtout ca et furret

Sourced: ovaire, tumeur de sertoli ou séminome

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44
Q

Anémie non R: maladie de la MO

A

Affecte plusieurs lignée OU lignée seule

• Plusieurs: Aplasie médullaire, Myélophtisie, Myélonécrowe

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45
Q

Anémie non R: Aplasie médullaire

A

Insulte a la MO
Toutes es lignées
Remplacé par c stromales (gras, fibrose)

Meds/Toxines: Oestrogene, fenbendazole, TMS, phenobarbital
Infectieux: Parvo, E.canis, FeLV
Immun
Idiopatique

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46
Q

Anémie non R: remplacement MO (Myélopthisie)

A

Remplacement par des cellules anormales: neoplasique (lymphoïde, myéloïde ou métastase) ou non (fibreux si myélofibrose)

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47
Q

Anémie non R: Myelofibrose

A

Affecte plusieurs lignée
Qt ++ de collagène ou réticuline
Svt seuqelle de necrose, neoplasme ou inflammation

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48
Q

Anémie non R: Myelonécrose

A

Affecte plusieurs lignée
Séquelle de plusieurs étiologie

Cause: Septicémie, PIF, FeLV, Parvo, E.Canis, meds, néoplasme, CIVD, ischémie

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49
Q

Anémie non R: Erythroblastopénie chronique acquise

A

EBCA svt sequelle pavo, FeLV, FIV, IRC
Anémie svt sévère
Destruction immu des précursurs

Dx: tsr coomb +, examen MO
Tx: Immunosupp

Svt hyperferrique pcq pas de GR en production donc tro de fer

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50
Q

Anémie non R: Dysérythropoïèse

A

Maturation erythoide incomplete avec anomalie morphologique
Héréditaire (Caniche, English Springer Spaniels)
Frequent chrz chat FeLV

Anémie macrocytaire non R: FeLV

51
Q

Anémie non R: Anémie associé au FeLV

A

50% des chats FeLV vont être anémique

Seulement sous groupe C peut causer EBCA

52
Q

Anémie non R: 3 causs atteinte selective lignée érythroïde

A

Érythroblastopénie chronique acquise
Dysérythropoïèse
Anémie associé au FeLV

53
Q

Anémie infectieuse équine

A

MADO
Lentivirus

Svt thromnocytopémie

Dx: Test coomb +

54
Q

Anémie non R : empoisonnement au plomb

A

Rare
Nystagmus, signes digestic
Ponctuation basophile et rubricytose

Dx: Dosage du plomb sanguin’

55
Q

Anémie non R: deficience acide folique ou vit B12

A

RARE anémie

hereditaire: schauzers géants

56
Q

2 grandes catégories d’érythrocytose

A

Augmentstion ht, hbg, GR

1- Erythrocytose relative
2- Erythrocytose absolue

57
Q

Erythrocytose: relative

A

Deshydratation

Splénique

58
Q

Erythrocytose: absolue

A

Augmentation réélle

  • Erythrocytose absolue secondaire approprié
  • Erythrocytose absolue secondaire inapproprié
  • Erythrocytose absolue primaire ( polycythemia vera)
59
Q

Erythrocytose absolue secondaire approprié

A

Hypoxie tissulaire chronique
Animal haute altitude
Obésité sévère
Hémoglobinopathie

60
Q

Erythrocytose absolue secondaire inapproprié

A

Srimulation EPO meme si absence hypoxie/anemie

Neoplasme renaux ( prod EPO)
Neoplasme hepatique (prod EPO)
Neoplasme ovariens ( prod androgene)
Maladies reanles (hydronephrose, kystes renaux)
61
Q

Erythrocytose absolue primaire

A

Érythrocytose absolue primaire
Polycythemia vera

Proliferation excessive de cellules souches

Dx: Elimination autres causes

62
Q

Causes d’un virage a gauche

A
Foyer inflammatoire 
Infection bacterienne
Maladie mediation immun
Inflammation cancer
Leucemie myeloide chronique
Anomalie de pelher-huet
63
Q

Anomalie de pelgee huet

A

Berger australie
Anomalie genetique des neutrophiles
Faux virage a gauche

64
Q

Virage a gauche regeneratif

A

Neutriohile matures et immature dans proportion normale

Reponse adequate avla demande

65
Q

Virage a gauchd degeneratif

A

Mo pas capable repondre demande

Plus d’immature que de mature

66
Q

Que veut dire changement cytoplsamique toxique neutrophiles

A

Myelopoiese accelere

Foyer inflammatoiiee

67
Q

Inclusion distemper

A

Rose dans neutrophile

68
Q

Neutrophilie

A
Foyer inflammation (+ production)
Prolomgation vie (corticosteroides)
Deplacement compartiment (strese)
69
Q

Formule de stress

A

Lymphopénie
Éosinopénie
Monocytose
Neutrophilie

70
Q

Causes de réaction leucémoïde (neutrophilie tres severe)

A
Inflammation local: pyometre, abcs
AHMI
Syndrome paraneoplasique
BLAD
Hepatozoom americanum
71
Q

Pkoi svt neutropenie aigu bo

A

Pcq le compartiment de reserve est faible

72
Q

2 causes de neutropenie par destruction

A

Neutropenie a mediation immunitaire, dx exclusion

Neutropenie par maladie hematophagocytaire (ex maladie histiocytaire du bouvier bernois)

73
Q

Neutropenie par manque de produçtiom

A

Sugeere MO attente
Svt avec anemie non R et thrombocytopénie

Dx: Ponction de MO

Cause: Virus parvo, panleucopénie, FeLV, Ehrilichiose chrnoqie, toxique, nécrose MO,

74
Q

Causes éosinophilie

A

Hypersensibilité: allergie insectes, astme
Parasite
Dégranulation de mastocytes
Hypoadrénocorticisme
Néoplasme
Conditions inflammatoire diverse, surtout ca et fe

75
Q

Approche si éosinoohilie

A

Peau: examiner lesions, masse, parasites, dermatite
TGI: parasite, entérite
Respi: toux, parasite

76
Q

Éosinopénie

A

Surtout formule de stress

77
Q

Basophilie

A

Hypersensibilité
Parasite ( Puces, nématode, vers du coeur)
Néoplasme (Mastocytomes, Leucémie basophilique)

78
Q

Lymphocytose

A

Effets adrénerfique (excitation, peur, exercice)
Inflammation (Ehrlichiose canine chrnoqie, BLV, FeLV, encéphalite caprine)
Néoplasme lymphoïde (lymphome, leucémie
Hypoadrénocorticisme (Abscence de formule de stress)

79
Q

Lymphopénie

A
Stress (+ fréquent)
Inflammarion aigu
Perte de fluide (Chylothorax, Lymphangiectasie)
Hypoplasie / Aplasie lymphoïde
Lymphome (obsteuction ds les NL)
80
Q

Monocytose

A

Leucémie monocytaire
Leucémie myélomonocytaire
Sarcome histiocytaire

81
Q

Hyperfibrinogénémie

A

Foyer inflammatoire chronique

82
Q

Corps de dohle

A

Neutrophile toxique, sct inflammation

Tache bleu dans neutrophile

83
Q

Signe hemato de peobleme MO

A

Anemie NR
neutropenie sans virement a G
Thrombocytopénie

84
Q

Types d’hypoplasies cellualires

A

Aplasie de la MO (C stromales)

Anémie aplasique (Syn. pancytopénie aplasique)

85
Q

Causes Aplasie médullaire

A

Meds/toxined: Oestrogene, fenbendazole, TMS
Infectieux: Parvo, FeLV, E. Canis
Immun
Idio

86
Q

Causes myélonécrose

A

Septicémie, endotoxémie
PIF, FeLV, Parvo
Meds: Chimio, Phénobarbital

*verifier historique meds

87
Q

Cause myélofibrose

A

Déposition collabène, réticuline

Séquelle de myélonécrose, néoplasme, inflammtion

88
Q

Cause dysmégacaryopoïèse

A

Anomalie MO

TMI,lymphome,SMD, LMA

89
Q

Néoplasmes MO 2 grandes catégories

A

Néoplasmes MO: Maladie Lymphoproliférative VS myéloproliférative

90
Q

Néoplasmes MO : 3 maladies Lymphoproliférative

A

Néoplasmes MO: Maladie Lymphoproliférative VS myéloproliférative

1- Leucémie lymphoïde aigu et chronique
2- Lymphome stade V
3- Néoplasmes plasmocytes

91
Q

Néoplasmes MO : 3 maladies Lymphoproliférative

A

Néoplasmes MO: Maladie Lymphoproliférative VS myéloproliférative

1- Leucémie lymphoïde aigu et chronique
2- Lymphome stade V
3- Néoplasmes plasmocytes

92
Q

Néoplasmes MO : 3 maladies myéloproliférative

A

Néoplasmes MO: Maladie Lymphoproliférative VS myéloproliférative

1- Leucémie myéloîdew aigus et chronique
2- Syndrome myélonéoplasique

93
Q

Néoplasmes MO : Leucémie lymphoïde aigu VS chronique

A

Néoplasmes MO: Maladie Lymphoproliférative

Aigu: blastes, evolution rapide

Chronique: c matures et apparence normal, cours indolent

94
Q

Néoplsme Mo: ddx leucemie lymphoide aigu (LLA)

A

LMA: Leucemie myeloide aigu

Lymphome

95
Q

Néoplsme Mo: ddx leucemie lymphoide chronique (LLC)

A

Ehrlichia
Anaplasma
Hypoadrénocorticisme

96
Q

Néoplsme Mo: ddx leucemie myéloïde aigu (LMA)

A

Lymphome stade 5
Foyer inflammatoire severe
Syndromes myelodysplasique
LMC (leucemie myéloïde chronique)

97
Q

Syndromes myélodysplasiques

A

Maladie MO par maturation anormal des precurseurs

Blatse -20% (si non LA)

98
Q

Facteurs dépendant vit K

A

2,7,9,10

99
Q

PTT

A

Temps de tromboplastine partielle

Prolongation PTT = deficience facteurs

100
Q

Thrombocytopénie causes

A

Maladies rare, splénomégalie, emdotoxémie, coup de chalur
Toxique
Problème MO
ATB (Céphalosporine, chloramphénicol, sulfa)
AINS (Carprofem, phenylbutazone)
Agents chimiothérapie

101
Q

Ddx thrombocytopénie infectieuse

A

Distemper, FeLV, PIF, Parvovirus, Adénovirus type 1, BVD,
Bartonella, Borrelia, Leptospira, Salmonella, Ehrlichia, Anaplasma
Babesia, Cytauxzoon, Leishmania, Toxoplasma
Histoplaqma, Blastomyces

102
Q

Comptage plaquettaire et risque de saignement: -80

A

Augmentation risque chir

103
Q

Comptage plaquettaire et risque de saignement: -50

A

Hemorrahies micro spontanné

104
Q

Comptage plaquettaire et risque de saignement: -20

A

Hemorrahies clinique spontanné

105
Q

Comptage plaquettaire et risque de saignement: -10

A

Hemorrahies clinique spontanné

Risque élevé

106
Q

Comptage plaquettaire et risque de saignement: -5

A

Hemorrahies clinique spontanné

Risque très élevé

107
Q

Comptage plaquettaire et risque de saignement: -80

A

Augmentation risque chir

108
Q

Comptage plaquettaire et risque de saignement: -20

A

Hemorrahies clinique spontanné

109
Q

Maladie de von willebrand

A

Maladie héréditaire le plus commune chez le chien
Type 1: diminutiom les multimère FvW
Type 2: Diminution FvW, principalememt HPm
Type 3: absence de tout

110
Q

Maladie de von wilebrand, race predisposé, type 1

A

Doberman Pinscher

111
Q

Maladie de von wilebrand, race predisposé, type 3

A

Scottish Terrier
Sherland
Chesapeake bay

112
Q

Hémophilie A

A

Déficience facteur 13
Saignement prolongè cordon ombilical ou chir

PTT prolongé

113
Q

Hémophilie B

A

Déficience facteur 9
Saignement prolongè cordon ombilical ou chir

PTT prolongé

114
Q

Races prédisposé déficience facteur 11

A

Terrier Kerry Blue
Holstein, Japanese Black

Sc: saignement retardé

115
Q

Races prédisposé déficience facteur 10

A

Cocker Spaniel américain
Jack Russel

Sc: saignement

116
Q

Races prédisposé déficience facteur 11

A

Terrier Kerry Blue
Holstein, Japanese Black

Sc: saignement retardé

117
Q

Possibilité de VGM

A

Microcytaire
Normochrome
Macrocytaire

118
Q

Possibilité de CGMH

A

Hypochrome

Normochrome

119
Q

Comment savoir si anémie régénerative

A

Reticulocytes

SAUF eq

120
Q

Ferritine: c koi

A

Molécule de stockage du fer dans organisme

Augmente si anémie inflammatoire, diminue si anemie déficie fer

121
Q

Pathologie GR lors de : AHMI

A

Sphérocytes

Cellules fanfomes chats

122
Q

Pathologie GR lors de : dommages oxydatif

A

corps de heinz

Eccentrocytes

123
Q

Pathologie GR lors de : CIVD

A

Schizocytes

Acanthocytes

124
Q

Pathologie GR lors de : dommages oxydatif

A

corps de heinz

Eccentrocytes