Hematologia Flashcards
Tratamiento de LH
Mecloretamina
O vincristina
Procarbacina
Prednisona
Adriamicina
Bleomicina
Vincristina
Dacarbacina
Estructura Binucleada clásica “ojos de búho”
LH
células de Reed-Stenberg
Factores vitamina K dependientes
II, VII, IX, X proteina C y S
¿Como diferenciar una anemia Megaloblastica por deficiencia de B12 a una de folatos?
En B12 hay trastornos neurológicos y en folatos no.
Causa mas frecuente de prolongación del tiempo de hemorragia:
Trombopenia <20,000
Primer causa farmacológica de Trombopenia:
Tiazidas
Otros: etanol, estrógenos, heparina, etc
Como se define la Púrpura Trombopénica Inmunitaria:
Trombopenia autoinmunitaria periférica mediada por anticuerpos IgG contra receptores Ib y IIb/IIIa en bazo. Alteración de la hemostasia primaria (hemorragia en piel y mucosas).
Aumentado el tiempos de hemorragia y plaquetas normales sospechar:
Enfermedad de Von Willebrand
Paciente que llega al servicio de urgencias por intoxicacion por organofosforados con antecedente de haber fumigado el cual es tratado con atropina y es dado de alta. Regresa por fiebre, petequias, equimosis, taquicardia, insuficiencia de gasto alto por anemia. Cual es la sospecha diagnóstica?
Anemia aplasica.
En la Hemofilia A hay un déficit de factor:
VIII
En la Hemofilia B hay un déficit de factor:
IX
La Hemofilia A y B su herencia es:
Recesiva ligada a X
Antídoto de la intoxicacion por Heparina:
Sulfato de Protamina
1 mg por cada 100 unidades administradas en la ultima hora.
Mecanismo de acción de ASS:
Inhibe la COX 2 plaquetaria irreversible durante el tiempo de vida plaquetario. (10 días)
Vida media de Heparina no fraccionada:
6 horas