Hematología Flashcards
1
Q
Células características del linfoma de hodking
A
Células de reed stemberg (células grandes, binucleadas)
2
Q
Linfoma más común en mujeres adolescentes
A
LH - Esclerosis nodular
3
Q
Neoplasias linfoides
A
- Linfoma no hodking
- Linfoma de hodking
- Neoplasia de células plasmáticas
4
Q
Neoplasias mieloides
A
- Granulocíticas
- Eritrocíticas
- Células pequeñas
5
Q
Neoplasia histiocitica más común
A
Histiocitosis de células de Langerhans
6
Q
Tipos de histiocitosis de células de langerhans (HCL)
A
- Gránulo eosinofílico (más benigno)
- Síndrome de Hand-Schüller-Christian
- Síndrome de Letterer siwe
7
Q
Síndrome de Hand-Schüller-Christian
A
Histiocitosis sitémica que afecta hipotálamo e hipófisis (SNC)
8
Q
Zonas que afecta el síndrome de Letterer siwe
A
Huesos, hígado
9
Q
Síntomas del síndrome de Letterer siwe
A
- Fiebre
- Hepatomegalia
- Pérdida de peso
10
Q
Es la lesión en común por histiocitosis por células de langerhans (HCL) excepto el granuloma eosinofílico y se confirma a través de una radiografía
A
Lesiones en sacabocado
11
Q
Ante sospecha de paciente con histiocitosis de langerhans pedir:
A
Radiografía
12
Q
Lesiones en sacabocado en paciente pediatrico =
A
Histiocitosis de células de langerhans
13
Q
Tratamiento para histiocitosis de células de langerhans
A
Quimioterapia
14
Q
Histiocitosis no langerhangs más frecuente
A
Xantogranuloma juvenil
15
Q
Célula característica del xantogranuloma juvenil
A
Célula gigante tipo Touton (núcleos en la orilla)
16
Q
Clínica del xantogranuloma juvenil
A
Un grano rojo/naranja
17
Q
Cuadro clínico del síndrome de Hand-Schüller-Christian
A
Paciente con diabetes insipida
18
Q
Clasificación para neoplasias hematológicas
A
- Morfología
- Célula de origen
- Cuadro clínico
- Genotipo
19
Q
No existe diagnóstico de linfomas sin:
A
Inmunohistoquímica
20
Q
Cuando las células inmaduras (blastos) se convierten en neoplásicas se llaman:
A
Leucemia linfoblástica
21
Q
Tipos de leucemia linfoblástica
A
- Leucemia linfoblástica B
- Leucemia linfoblástica T
22
Q
Marcador de inmadures que indica blastos
A
TDT+
23
Q
Cuando un blasto tiene neoplasia, las células neoplásicas están en:
A
Médula osea –> Sangre periférica
24
Q
En que partes el ganglio puede generar neoplasia
A
En todas partes
25
Las neoplasia que se generar del centro germinal de un ganglio son
* Linfoma folicular
* Linfoma de Burkitt
* Linfoma Hodking
* Linfoma B difuso de células grandes
26
Neoplasias originadas en el centro germinal son
Estirpe B
27
Neoplasias generadas en la zona marginal de un ganglio linfático
* Linfoma B difuso de células grandes
* Linfoma de la zona marginal
* Linfocitico de células pequeñas
* Leucemia linfocítica crónica
28
Microbios oncogénicos para linfomas
* Epstein-Barr
* HTLV-1
* VIH
* Hepatitis C
* H. pylori
* HSV-8
29
Tipos de linfoma de Burkitt
* Esporádico
* Endémico
* Asociado a inmunodeficiencia
30
Linfoma de Burkitt común en México
Esporádico
31
Para que te de linfoma de Burkitt necesitas infectarte por
Epstein-Barr
32
Las lesiones linfoides pueden afectar
* Ganglio
* Médula osea
* Sangre periférica
33
Lesión que se origina en el centro germinal de un ganglio (Estripe B)
Linfoma Hodking
33
Las lesiones linfoides se pueden diseminar a
* Hueso
* Hígado
* Bazo
34
Estirpes de lesiónes linfoides
* Estirpe B
* Estirpe T/NK
* Estirpe LH
35
División del linfoma de Hodking
* Clásico
* No clásico
36
Linfoma nodular de predominio linfocitico
Linfoma hodking no clásico
37
Tipos de linfoma de hodking clásico
* Esclerosis nodular
* Celularidad mixta
* Rico en linfocitos
* Depleción de linfocitos
38
Linfomas de hodking más frecuentes
* Esclerosis nodular
* Celularidad mixta
39
El linfoma de hodking esclerosis nodular es frecuente en
Mujeres adolescentes
40
Célula característica de esclerosis nodular
Célula lacunar
41
Linfoma hodking clásico más frecuente en pacientes pediatricos mexicanos
Celularidad mixta
42
Linfoma con mayor asociación a Epstein-Barr
Celularidad mixta
43
IHQ de LH clásico
* CD15/30: positivo
* CD/45: negativo
44
IHQ de LH no clásico
* CD15/30: negativo
* CD45: positivo
45
Única neoplasia con pocas células neoplásicas, con mayoría de células reactivas
Linfoma de Hodking
46
Características de la célula de reed-stemberg
* Grande
* Binucleada
46
Característica de CD15/30 positivo en LH
Aparato de Golgi
46
Célula B del centro germinal que pierde la capacidad para sintetizar Ig
Célula de Reed-Stemberg
47
Tipos de células de reed-stemberg
* Clásica
* Popcorn
* Lacunar
* Momificada
* Mononuclear o Hodking
48
Neoplasia característica con abundantes eosinofilos en el fondo
Linfoma Hodkin
49
Generalidades LH clásicos
* Se pueden diseminar por contiguidad
* Linfoma más frecuente (15-30%)
* Cervical
* 20% puede afectar bazo
* Adolescentes/Niños
* Pico de riesgo a las 55 años
50
El LH tiene mayor incidencia en pacientes con
* VIH
* Epstein Barr
51
Clínica LH
* Adenomegalias cervicales
* Síntomas B
* Vómito
* Fatiga
* Dolor lumbar
* Salpullido
52
Clasificación de pronostico LH
Ann Arbor
53
Ann Arbor Stage I
* Supradiafragmático
* 1 cadena ganglionar
54
55
Ann Arbor Stage II
* Supradiafragmático
* 2 cadenas ganglionares
56
57
Ann Arbor Stage III
* Arriba y abajo del diafrágma
* Solo cadena ipsilateral
58
Ann Arbor Stage IV
* Arriba, abajo, hígado, bazo
* Cadenas contralaterales
59
Diagnóstico LH
* TAC
* PET
* Biopsia de médula osea
60
Esclerosis nodular es más frecuente que afecte
* Supraclavicular
* Mediastino
61
LH celularidad mixta
* Se diagnostica generalmente en estadíos III y IV
* Síntomas B
* Afección del bazo
62
LH rico en linfocitos
Generalmente se diagnostica en estadíos I y II
63
% de pacientes con LH celularidad mixta infectados por EBV
70%
64
¿Cómo buscar infección por EBV?
* Biología molecular (EBER, EBNA)
* Biomarcador LMP-1
65
Biomarcador en IHQ para EBV
LMP-1
66
LH que más se asocia a VIH y el más raro
Depleción linfocitica
67
Localización de LH depleción linfocitica
Abdominal/Retroperitoneal
68
LH no clásico más frecuente en
Hombre
69
Localización más común de LH no clásico
Cervical
Axilar
70
Características LH no clásico
* Crecimiento celular
* Células LH
* Linfocitos pequeños
71
Las células linfohistiocíticas (popcorn) son características de
LH no clásico
72
Marcadores positivos en LH no clásico
* CD45
* Marcadores B (CD20, CD79a, BCL6)
73
Neoplasia más frecuente en niños
Leucemia linfoblástica aguda
74
Cuadro clínico de leucemia linfoblástica aguda
Niño que no juega, no come, suda, moretones, sangre por la nariz, mal humor, ganas de dormir
75
¿Por qué se da la leucemia linfoblástica aguda?
Bloqueo en la maduración
76
Leucemia linfoblastica L1
Células grandes, con nucleos atípicos y nucleolos evidentes
77
Leucemia linfoblastica aguda más común en adultos
LLA - L2
78
Leucemia linfablastica aguda caracterizada por vesículas en el citoplasma
LLA - L3
79
Posibilidades ante LLA - L3
Linfoma de Burkitt en fase leucemoide
80
Cromosoma Philadelphia
Traslocación 9.22 (mal pronóstico)
81
TDT+
Leucemia linfoblástica
82
Leucemia linfoblastica CD19/20 positivo
Leucemia linfoblástica B
83
Marcadores CD3, CD8 y CD4 positivos
Leucemia linfoblástica T
84
Diagnostico de leucemia por
Citometría de flujo
85
Patron en cielo estrellado significa
Crecimiento rápido
86
Neoplasia que da patrón en cielo estrellado
Linfoa de Burkitt
87
Presentanción del Linfoma de Burkitt endémico
Adenomegalia gigante en el cuello
88
Presentanción del Linfoma de Burkitt esporádico
Válvula iliocecal
89
Linfoma no hodking, estirpe B que invade MO, sangre, SNC y requieres EBV para que te de
Linfoma de Burkitt
90
Alteraciones que requieres para linfoma de Burkitt
Alteraciones C-MYC
91
Linfoma de Burkitt positivo a
CD10, CD19, CD20
92
Neoplasia que tiene KI67 arriba del 95% =
Burkitt hasta demostrar lo contrario
93
Linfoma de Burkitt negativo a
BCL2, TDT, CD5
94
C MYC está en el cromosoma
8
95
Traslocación más frecuente para linfoma de burkitt
Traslocación 8.14 (q24; q32)
96
Diagnóstico diferencial de linfoma de burkitt
Linfoma B difuso de células grandes
97
Linfoma que genera centros germinales casi siempre en adultos
Linfoma centrogerminal estirpe B
98
Células grandes con cantidad moderada de citoplasma, nucleos grandes, vesiculas en el interior
Centroblastos
99
Célula pequeña, contornos nucleares irregulares o hendidos, citoplasma escaso
Centrocitos
100
El linfoma folicular puede evolucionar a ----------- mediante la traslocación ---------- y el protooncogen ----------
LBDCG
14.18
BCL2
101
Linfoma que afecta tubo digestivo en mayores de 50 años
Linfoma del mato
102
Traslocación por la que se da el linfoma del mato
11.14 (Ciclina d1 - IGH)
103
¿Hacia dónde se puede diseminar el linfoma del mato?
MO
Bazo
Higado
104
Marcadores de linfoma del mato
**CD5**
CD19
CD20
105
Neoplasia más frecuente en adultos
Linfoma B difuso de células grandes
106
Marcadores de LBDCG
**BCL6**
CD20
CD10
BCL2
107
Enfermedades a las que puede asociarse el LBDCG
EBV
VIH
VHH8
108
Neoplasia con las características señales de batman
LBDCG
109
Las señales de batman significan
Noplasia maligna de alto grado y agresiva
110
Factor de riesgo para mieloma múltiple
Despues de la 6ta década de la vida
111
Neoplasia que afecta células de MO, desgastan tanto el hueso que generan lesiones en sacabocado después de la 6ta década de vida
Mieloma múltiple
112
Proteínas afectadas en el mieloma múltiple
* Proteína M
* Proteína de Bence Jones
* Proteína de Tomms horsfall
