Hematologia Flashcards

1
Q

Que es palidez?

A

Aumento del tono blanquecino

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Q

Fisiopatologia de la palidez?

A

Secundario a una vasoconstricción cutánea

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3
Q

Cual es el signo más evidente de la anemia ?

A

Palidez

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4
Q

En qué patología podemos encontrar ictericia flavinica ?

A

Anemia hemofílicas

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5
Q

Cual es la fisiopatologia de la rubicundez?

A

Secundario a vasodilatación, anomalías de la piel y alteraciones del contenido sanguíneo

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6
Q

Tipos de rubicundez?

A

Episódica : emocional, sensibilidade
Persistente : lupus
Policitemia : eritrodermia

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7
Q

Diferencia de linfocito B y T?

A

B: imunidade
T: reacciones inmunes

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8
Q

Quien es el responsable por apresentar el antígeno al linfocito ?

A

Macrófagos o histiocitos

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9
Q

Que es adenomegalia?

A

Aumento del ganglio linfático

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10
Q

Composición del sistema inmune?

A
Timo
Baco 
Amígdalas
Linfocitos 
Adenoides 
Placas de peyer, apêndice , pulmón
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11
Q

Que es hemartrosis ?

A

Sangre en articulación

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12
Q

Características del sistema hemostatico primario ?

A

formado por plaquetas y glicoproteínas, forma el tapón plaquetário

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13
Q

Características del sistema hemostático secundario o humoral?

A

Compuesto por plasminogeno y factores de coagulación, que forma el coágulo de fibrina

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14
Q

Tipos de hemorragia ?

A

Externa
Interna
Ocultas

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15
Q

Que caracteriza el sangrado mayor?

A

Shock
Sistólica <90
Queda HT >20%
Local: SNC, cuello, pericardio y pulmón

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16
Q

Diferencia de petequias y equimosis?

A

Petequias <3 cm

Equimosis > 3 cm

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17
Q

Diferencia de equimosis y hematomas?

A

Equimosis no es palpable

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18
Q

Hemartrosis son patognomônicos de transtornos severos de la coagulación?

A

Si

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19
Q

Criterios de sangrado anormal?

A
Espontáneo 
Repetición 
No se controla 
Sitios inabtuales  
Múltiplos
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20
Q

Principal zona donde se encuentran las talassemias?

A

Mediterrâneo

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21
Q

Que tipo de anemia sospechamos cuando tiene antecedente de gastrectomia

A

Anemia megaloblastica por déficit de vit b12

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22
Q

Que anemia indica cuando hay hemólise luego de la ingesta de alimento o fármacos ?

A

Déficit de glucosa 6-P- desidrogenase

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23
Q

Valor normal de hematócrito ?

A

H: 42-52
M: 36 - 46

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24
Q

Valor de reticulocitos ?

A

0,5 - 1,5

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25
Q

Valor de RDW?

A

12-14

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26
Q

Patologías por diminución de producción de glóbulos rojos ?

A
Aplasia 
Anemia ferropenico 
Doença renal 
Doenças crônicas 
Leucemia e linfoma
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27
Q

Patología por destruccion de hemácias ??

A

Hemólise

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28
Q

Causa más frequente de anemia?

A

Pérdida de sangre en tubo digestivo

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29
Q

Tríade clínica de lá anemia ?

A

Disnea
Fatigabilidade
Astenia

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30
Q

Sintomas secundários de lá anemia ?

A

Taquicardia
Palpitación
Acufeno

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31
Q

Clínica de un cuadro agudo por anemia ?

A
Hipovolemia 
Mareos
Lipotimia 
Hipotensión
Ortostatismo
Síncope 
Shock
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32
Q

Icterícia sin coluria indica ?

A

Hemolisis

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33
Q

Síntomas neurologicos pueden aparecer principalmente en que anemia ?

A

Megaloblastica

34
Q

Pica, disfagia, transtorno intestinal y de crescimento, glositis y queilitis es común en que anemia

A

Ferropenica

35
Q

Hallazgos del examen físico de un paciente anémico?

A
Palidez 
Fiebre 
Petequias
Coiloniquia
Glositis 
Pelo seco y quebradizo
Soplos
36
Q

Que es signo de graven?

A

Dolor del esterno a percusión que indica leucemia aguda

37
Q

Que es policitemia ?

A

Aumento del número de glóbulos rojos

38
Q

La policitemia cursa con baja EPO y bajo GR

A

No, alta de GR

39
Q

Que tipo de policitemia es la sx de gaisbock

A

Relativa cronica

40
Q

Clínica de la policitemia

A
Cefalea 
Disnea
Alteraciones visuales 
Confusión 
Cianose
Rubicundez 
Eritromelagia
Prurito
41
Q

La policitemia asociada con obesidade puede indicar ?

A

Sx de gaisbock
Sx de cushing
Hipoventilacion

42
Q

Que son imagen en ristras de salsicha ?

A

Es la ingurgitacion venosa vista en el fundo del ojo

43
Q

Valores de HT e HB en la policitemia ?

A

H: HT >56 e HB >18
M: HT >50 e HB >16,5

44
Q

Valores de epo en policitemia Vera y secundaria?

A

8 y 22

13 y 400

45
Q

Valor normal de leucócitos en adulto?

A

4.000 hasta 11.000

46
Q

Que es Neutrofilia ?

A

> 7.500

47
Q

Que indica leucocitose con neutrofilia ?

A
Quemadura 
Glucocorticoides 
Ejercicios 
Tabaquismo 
Ansiedade 
Embarazo 
Esplenectomia 
Vacunación
48
Q

Reacción leucemoide

A

> 50000

49
Q

Que es hiperleucocitose ?

A

GB mayor a 250000

50
Q

Quanto dura la neutropenia prolongada ?

A

Más de 10 días

51
Q

Principales causas de linfocitopenia?

A

HIV
Varicela
Sarampión
Poliomielitis

52
Q

Que son leucemias agudas?

A

Proliferación y acúmulo de células hematopoiéticas

53
Q

Epidemiologia de las leucemias agudas ?

A

Niños y adultos jóvenes ( varones)

54
Q

Prognóstico de las leucemias agudas ?

A

2 meses

55
Q

Cual de las leucemias agudas es mas difícil de tratar ?

A

Mieloide

56
Q

Cuales son los síntomas más comunes de las leucemias aguda?

A
Fiebre 
Perda de peso
Alteración mental 
Anemia
Hemorragia 
Parálisis de pares craneales 
Convulsiones
57
Q

Laboratorio de la leucemia aguda

A

Bajo reticulocitos
Leucocitose
Blasto >30%
Rx: agrandamiento de mediastino y infiltrado

58
Q

Que es leucemia crónica ?

A

Clone neoplásico de célula progenitora

59
Q

Características de LMC?

A
Hiperplaquetosis
<30% blastos
Translocacao del cromosoma Filadelfia ( 9 y 22) 
Esplenomegalia 
Hípercelulariedade
60
Q

Que es crisis Blasticas

A

Blasto >30%

61
Q

Cual de las neoplasias linfáticas es la más frequente ?

A

LLC

62
Q

Diagnóstico de LLC?

A

Linfocitose > 5000
Sombras de grumprecht
Pode ter adenomegalia ou trombocitopenia

63
Q

Que son células de reed sternberg?

A

Células multinucleadas con eosinofilia

64
Q

Cual agente posible del linfoma hodgkin?

A

Ebstein barr

65
Q

Para que sirve la clasificación de an arbor

A

Avalia presença de neoplasia con relación con diafragma, masas, compromisso visceral extranodal y diseminación por el linfoma hodgkin

66
Q

Cuales son los marcadores de actividades tumoral del linfoma no hodgkin?

A

LDH
B2 micro globulina
Hipoalbuminemia

67
Q

Diferencia entre linfoma de hodgkin y não hodgkin ?

A

Contigüidad
Extranodal
Múltiplos gânglios

68
Q

Clínica de linfoma não hodgkin

A

Adenomegalia indolor
Esplenomegalia
Alteraciones del ap. Gastrointestinal
Síntomas constitucionales

69
Q

Valor normal de plaquetas?

A

150.000 - 400.000

70
Q

Cual es la causa más frequente de sangrado anormal?

A

Trombocitopenia

71
Q

Causas de trombocitopenia crónica reactivas ?

A
Infecciones 
Inflamaciones 
Tumores
Ferropenia 
Hemorragia aguda
72
Q

Causas de trombocitocitose crónica primaria

A

LMA
Policitemia verá
Mielofibrosis

73
Q

Estado de insuficiencia medular leva a

A

Neutropenia
Eosinofilia
Monocitopenia
Basófilopenia

74
Q

Neutropenia e linfocitopenia?

A

1500

1000

75
Q

Fármacos que leva a neutropenia

A

Sufazalazina
Clozapina
Antitiroideo

76
Q

A LLC pode transformar-se em

A

Sx de ritcher

77
Q

Carácteristica de neoplasia mieloproliferativa

A

Hipercelular
Esplenomegalia
Hematopoyesis extra medular
Fibrose

78
Q

Signo más frequente de la LMC?

A

Esplenomegalia

79
Q

Trombocitopneia por diminuição de produção de plaquetas

A

Aplasia
Daño medular
Neoplasia

80
Q

Trombocitopenia por distribución anormal de plaquetas

A
Hiperesplenismo
Leucemias 
Sx felty
Hipotermia 
Linfoma
81
Q

Trombocitopenia por destruição de plaquetas

A

Púrpura pelo HIV, LES, fármacos e postransfusao

82
Q

Trombocitopenia por consumo de plaquetas

A
CIVD 
Quemaduras 
Prótesis 
Aneurisma
Heparina 
Saaf