Hematologia Flashcards
Que es palidez?
Aumento del tono blanquecino
Fisiopatologia de la palidez?
Secundario a una vasoconstricción cutánea
Cual es el signo más evidente de la anemia ?
Palidez
En qué patología podemos encontrar ictericia flavinica ?
Anemia hemofílicas
Cual es la fisiopatologia de la rubicundez?
Secundario a vasodilatación, anomalías de la piel y alteraciones del contenido sanguíneo
Tipos de rubicundez?
Episódica : emocional, sensibilidade
Persistente : lupus
Policitemia : eritrodermia
Diferencia de linfocito B y T?
B: imunidade
T: reacciones inmunes
Quien es el responsable por apresentar el antígeno al linfocito ?
Macrófagos o histiocitos
Que es adenomegalia?
Aumento del ganglio linfático
Composición del sistema inmune?
Timo Baco Amígdalas Linfocitos Adenoides Placas de peyer, apêndice , pulmón
Que es hemartrosis ?
Sangre en articulación
Características del sistema hemostatico primario ?
formado por plaquetas y glicoproteínas, forma el tapón plaquetário
Características del sistema hemostático secundario o humoral?
Compuesto por plasminogeno y factores de coagulación, que forma el coágulo de fibrina
Tipos de hemorragia ?
Externa
Interna
Ocultas
Que caracteriza el sangrado mayor?
Shock
Sistólica <90
Queda HT >20%
Local: SNC, cuello, pericardio y pulmón
Diferencia de petequias y equimosis?
Petequias <3 cm
Equimosis > 3 cm
Diferencia de equimosis y hematomas?
Equimosis no es palpable
Hemartrosis son patognomônicos de transtornos severos de la coagulación?
Si
Criterios de sangrado anormal?
Espontáneo Repetición No se controla Sitios inabtuales Múltiplos
Principal zona donde se encuentran las talassemias?
Mediterrâneo
Que tipo de anemia sospechamos cuando tiene antecedente de gastrectomia
Anemia megaloblastica por déficit de vit b12
Que anemia indica cuando hay hemólise luego de la ingesta de alimento o fármacos ?
Déficit de glucosa 6-P- desidrogenase
Valor normal de hematócrito ?
H: 42-52
M: 36 - 46
Valor de reticulocitos ?
0,5 - 1,5
Valor de RDW?
12-14
Patologías por diminución de producción de glóbulos rojos ?
Aplasia Anemia ferropenico Doença renal Doenças crônicas Leucemia e linfoma
Patología por destruccion de hemácias ??
Hemólise
Causa más frequente de anemia?
Pérdida de sangre en tubo digestivo
Tríade clínica de lá anemia ?
Disnea
Fatigabilidade
Astenia
Sintomas secundários de lá anemia ?
Taquicardia
Palpitación
Acufeno
Clínica de un cuadro agudo por anemia ?
Hipovolemia Mareos Lipotimia Hipotensión Ortostatismo Síncope Shock
Icterícia sin coluria indica ?
Hemolisis
Síntomas neurologicos pueden aparecer principalmente en que anemia ?
Megaloblastica
Pica, disfagia, transtorno intestinal y de crescimento, glositis y queilitis es común en que anemia
Ferropenica
Hallazgos del examen físico de un paciente anémico?
Palidez Fiebre Petequias Coiloniquia Glositis Pelo seco y quebradizo Soplos
Que es signo de graven?
Dolor del esterno a percusión que indica leucemia aguda
Que es policitemia ?
Aumento del número de glóbulos rojos
La policitemia cursa con baja EPO y bajo GR
No, alta de GR
Que tipo de policitemia es la sx de gaisbock
Relativa cronica
Clínica de la policitemia
Cefalea Disnea Alteraciones visuales Confusión Cianose Rubicundez Eritromelagia Prurito
La policitemia asociada con obesidade puede indicar ?
Sx de gaisbock
Sx de cushing
Hipoventilacion
Que son imagen en ristras de salsicha ?
Es la ingurgitacion venosa vista en el fundo del ojo
Valores de HT e HB en la policitemia ?
H: HT >56 e HB >18
M: HT >50 e HB >16,5
Valores de epo en policitemia Vera y secundaria?
8 y 22
13 y 400
Valor normal de leucócitos en adulto?
4.000 hasta 11.000
Que es Neutrofilia ?
> 7.500
Que indica leucocitose con neutrofilia ?
Quemadura Glucocorticoides Ejercicios Tabaquismo Ansiedade Embarazo Esplenectomia Vacunación
Reacción leucemoide
> 50000
Que es hiperleucocitose ?
GB mayor a 250000
Quanto dura la neutropenia prolongada ?
Más de 10 días
Principales causas de linfocitopenia?
HIV
Varicela
Sarampión
Poliomielitis
Que son leucemias agudas?
Proliferación y acúmulo de células hematopoiéticas
Epidemiologia de las leucemias agudas ?
Niños y adultos jóvenes ( varones)
Prognóstico de las leucemias agudas ?
2 meses
Cual de las leucemias agudas es mas difícil de tratar ?
Mieloide
Cuales son los síntomas más comunes de las leucemias aguda?
Fiebre Perda de peso Alteración mental Anemia Hemorragia Parálisis de pares craneales Convulsiones
Laboratorio de la leucemia aguda
Bajo reticulocitos
Leucocitose
Blasto >30%
Rx: agrandamiento de mediastino y infiltrado
Que es leucemia crónica ?
Clone neoplásico de célula progenitora
Características de LMC?
Hiperplaquetosis <30% blastos Translocacao del cromosoma Filadelfia ( 9 y 22) Esplenomegalia Hípercelulariedade
Que es crisis Blasticas
Blasto >30%
Cual de las neoplasias linfáticas es la más frequente ?
LLC
Diagnóstico de LLC?
Linfocitose > 5000
Sombras de grumprecht
Pode ter adenomegalia ou trombocitopenia
Que son células de reed sternberg?
Células multinucleadas con eosinofilia
Cual agente posible del linfoma hodgkin?
Ebstein barr
Para que sirve la clasificación de an arbor
Avalia presença de neoplasia con relación con diafragma, masas, compromisso visceral extranodal y diseminación por el linfoma hodgkin
Cuales son los marcadores de actividades tumoral del linfoma no hodgkin?
LDH
B2 micro globulina
Hipoalbuminemia
Diferencia entre linfoma de hodgkin y não hodgkin ?
Contigüidad
Extranodal
Múltiplos gânglios
Clínica de linfoma não hodgkin
Adenomegalia indolor
Esplenomegalia
Alteraciones del ap. Gastrointestinal
Síntomas constitucionales
Valor normal de plaquetas?
150.000 - 400.000
Cual es la causa más frequente de sangrado anormal?
Trombocitopenia
Causas de trombocitopenia crónica reactivas ?
Infecciones Inflamaciones Tumores Ferropenia Hemorragia aguda
Causas de trombocitocitose crónica primaria
LMA
Policitemia verá
Mielofibrosis
Estado de insuficiencia medular leva a
Neutropenia
Eosinofilia
Monocitopenia
Basófilopenia
Neutropenia e linfocitopenia?
1500
1000
Fármacos que leva a neutropenia
Sufazalazina
Clozapina
Antitiroideo
A LLC pode transformar-se em
Sx de ritcher
Carácteristica de neoplasia mieloproliferativa
Hipercelular
Esplenomegalia
Hematopoyesis extra medular
Fibrose
Signo más frequente de la LMC?
Esplenomegalia
Trombocitopneia por diminuição de produção de plaquetas
Aplasia
Daño medular
Neoplasia
Trombocitopenia por distribución anormal de plaquetas
Hiperesplenismo Leucemias Sx felty Hipotermia Linfoma
Trombocitopenia por destruição de plaquetas
Púrpura pelo HIV, LES, fármacos e postransfusao
Trombocitopenia por consumo de plaquetas
CIVD Quemaduras Prótesis Aneurisma Heparina Saaf
